Натрия приготовление

Количество 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованного на титрование, не должно превышать 0,2—0,3 мл. В этом случае содержание углекислого натрия в растворе едкого натра, приготовленном на такой воде, составляет около 0,05%, что в большинстве случаев не оказывает заметного влияния на результаты анализа. [c.334]

Раствор тиосульфата натрия приготовлен в мерной колбе объемом в 500 мл из навески химически чистого пентагидрата тиосульфата натрия, масса которого 12,5579 г. Согласно (12.40) имеем [c.172]

К суспензии амида натрия, приготовленной из 1,3 г металлического натрия и 200 мл аммиака, прибавляют 3,7 г (0,027 моль) фенилуксусной кислоты и образовавшуюся суспензию темно-зе-леного цвета перемешивают в течение 20 мин. Затем быстро приливают 3,4 г (0,027 моль) бензилхлорида в 15 мл сухого эфира и смесь перемешивают еще 2 ч. Далее из реакционной смеси аммиак [c.204]

К суспензии амида натрия, приготовленной из 1,6 г металли- [c.205]

Измельчение натрия. Сложноэфирные конденсации протекают с лучшими выходами и заметно быстрее, если в реакции использовать натрий, приготовленный в виде очень мелких шариков. Ниже приводится методика измельчения металлического натрия (правила работы с натрием см. стр. 278). [c.107]

Нормальность определяют по нескольким навескам и берут среднее значение. При титровании 0,1 раствора тетрабората натрия, приготовленного по точной навеске, расчет ведут по формуле [c.229]

Для идентификации белковых зон реплику помещают на 3—5 мин в раствор бромфенолового синего краситель отмывают дважды 5%-ным раствором СНзСООН и закрепляют 2%-ным уксуснокислым натрием, приготовленным на 10%-ном растворе СНзСООН. После тщательного промывания в холодной проточной воде хроматографическую бумагу высушивают и измеряют расстояние, пройденное каждым белком от точки нанесения до центра белкового пятна. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс величину отношения и Лст (/а — длина пути, пройденного данным белком /ст — расстояние,( пройденное стандартным белком, например цитохромом с или химо-трипсиногеном А), по оси ординат — логарифм молекулярной массы данного белка. Определив расстояние белковой зоны исследуемого елка от старта, по калибровочному графику находят его молекулярную массу. [c.119]

В литровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают раствор бромноватисто-кислого натрия, приготовленный из 72,0 г (1,8 моля) гидроокиси натрия, 57,6 г (18,5 мл, 0,36 моля) брома и 400 мл воды. [c.9]

Получение ацетилацетона. К сухому техническому бутила-ту натрия, приготовленному из 22 г 95%-ного едкого натра [3], при энергичном перемешивании приливают 88 г абсолютного этилацетата и сразу же начинают постепенное прибавление 29 г ацетона, поддерживая реакционную массу в состоянии легкого кипения. [c.16]

Раствор бисульфита натрия, приготовленный пропусканием сернистого ангидрида через раствор 8,0 г (0,2 М) едкого натра в 38 мл дистиллированной воды до кислой реакции (pH 2—3), помещают в круглодонную колбу емкостью 00 мл с пришлифованным обратным холодильником. Добавляют 3,60 г (0,02 М) 2-хлор-8-оксихинолина (см. примечание 4) и смесь кипятят на масляной бане в течение 2 часов при 120° (температура бани) и 10 часов при 145—155° (см. примечание 5). [c.170]

Сухой остаток смачивают одной каплей дистиллированной воды и растворяют его полученный раствор наносят на фильтровальную бумагу в центр влаисного пятна наносят каплю 0,2 %-ного водного раствора родизоновокислого натрия, приготовленного в тот же день. Появление темно-бурого кольца по краю растекшейся капли раствора родизоновокислого натрия указывает на наличие тетраэтилсвинца в б(шзине. При отсутствии тетраэтилсвинца середина пятна будет окрашена в светло-желтый цвет с переходом в более темный по краям. [c.663]

Во всех случаях, где мыла могут служить эмульгаторами, способ образования мыла предпочтителен. Он дает устойчивые эмульсии с очень малыми размерами капель. В качестве примера приведем результат, полученный Доре (1946) с эмульсиями оливкового масла в водном растворе олеата натрия, приготовленными в высокоскоростном смесителе. Когда эмульсии получали по способу растворения в воде, -—48% капель имели размеры <1 мкм, в то время как некоторые капли достигали 12 мкм в диаметре. В эмульсиях, приготовленных по способу образования мыла, 69% всех капедь имели размеры <1 мкм и не было пи одной капли крупнее 8 мкм. Возможное объяснение этому состоит в том, что па поверхности капли мыло образуется очень быстро, а при иных способах распределение эмульгатора вб.лизи поверхности происходит вследствие диффузии, т. е. медленно. В результате капли стабилизируются п быстрее, и лучше. [c.22]

Получение пирофорного железа. К горячему насыщенному раствору железного купороса Ре804-7Н20, содержащему 6 г последнего, прилейте горячий насыщенный раствор оксалата натрия, приготовленный из 3 г соли. Выпавший осадок отфильтруйте на воронке Бюхнера, предварительно промыв его несколько раз горячей водой по методу декантации. Полученный оксалат железа высушите при 100°С. Полученную соль поместите в сухую пробирку, укрепите ее в горизонтальном положении на штативе и нагревайте пламенем газовой горелки до тех пор, пока порошок не станет черным и прекратится выделение газа. После этого нагревание прекратите и быстро закройте пробирку пробкой, чтобы избежать окисления железа. После охлаждения пробирки порошкообразное железо высыпьте на лист асбеста с высоты 20—30 см. [c.279]

Проведение опыта Б. Разбавляют в пять раз ко тор-СК1ИЙ силикатный клей ли приготовляют 50%-ный раствор силиката натрия. Приготовленный раствор наливают в сосуд с плоскопараллельными стенками емкостью 2 л и бросают в него крупные кристаллы следующих солей хлорида железа, хлорида марганца, хлорида магния, сульфата меди, а также сульфата никеля. [c.54]

Для применения в аналитической практике, в частности для ионообменной хроматографии, пермутит получают по способу, предложенному Е. Н. Гапоном [191, — сливая растворы алюмината натрия и силиката натрия. Приготовление NaAlOz из солей алюминия нецелесообразно ввиду трудности последующего отмывания побочных продуктов реакции. Поэтому алюминат рекомендуется получать растворением стружки металлического алюминия в 30%-ном растворе NaOH. Пермутит получают в виде геля, затем высушенный сорбент измельчают и отмывают от примесей. [c.42]

Получение. Растворы метилсульфата натрия и бисульфида натрия, приготовленные, ак указано выше, переводят в реак-цио н-ную колбу 1 (см. рис. 122), леремашивают, [c.410]

Последнюю стадию проводят, приливая к перемешиваемой густой суспензии динитросоединения в кипящей воде прозрачный оранжево красный раствор полисульфнда натрия, приготовленный из сульфида натрия и серы (Бойер, 1960). [c.234]

Через реакционную смесь пропускают ток силой 3,5—2,3 ампера и напряжением 6—11 в. После окончания электролиза слегка желтоватую жидкость выливают в раствор метилата натрия (приготовленный из 1,2 г Л еталлического натрия и 20 мл метанола) и затем на водяной бане отгоняют метанол, причем одновременно удаляется и аммиак. К остатку приливают 250 мл 3N раствора NaOH, и смесь нагревают в колбе Кьельдаля с обратным холодильником в течение 20 часов. [c.182]

В расплавленную массу при ПО—П5° (ие выше) постепенно прн перемешивании шпателем вносят о-нитрофенолят натрия, приготовленный из 20 г о-нитрофенола и эквивалентного количества едкого натра (5,75 г чистого илн 7 г технического) (примечание I). После внесения всего количества о-ни-трофенолята иатрия реакционную смесь выдерживают при размешивании в течение 45 мнн. при 125—130°. [c.167]

В круглодонную трехгорлую колбу (рис. 3 в Приложении I) помещают промытый абсолютны., эфиром измельченный натрий (приготовление описано выше) и сразу добавляют к нему 50 г Этилацетата, очищенного от примеси этилового спирта и воды, как описано выше. По окончании бурной стадии реакции реакционную смесь осторожно нагревают в течение 30 мин на сетке, дают охладиться до 40—45 С и добавляют 50%-ную уксусную кислоту до кислой реакции по лакмусу (около 30 мл избыток уксусной Кислоты добавлять не следует). К полученному раствору добавляют равное по объему количество заранее приготовленного и профильтрованного насыщенного раствора ЫаС1 (при появлении [c.107]

Получение. Растворы метилсульфата натрия и бисульфида натрия, приготовленные, (как указано выше, переводят в реакционную колбу 1 (см. рис. 122), шеремашивают, и, закрыв колбу пробкой, быст(ро соединяют ее с промывиыми скля нками 4 и 5 и колбой 6. Затем реакционную колбу помещают на водяную баню и [c.416]

Диэтиловый эфир циклогексилмалоновой кислоты (П1). К этилату натрия, приготовленному из 2,1 л абсолютного этилового спирта и 150 г натрия, приливают при 55 С 1,11 кг малонового эфира и после 10 мин перемешивания [c.75]

Натриевое производное этилового эфира фенилциаиуксусной кислоты (111). К этилату натрия, приготовленному из 1,15 кг натрия и 3,5 л абсолютного спирта в толуоле, прибавляют 11,55 л безводного толуола, [c.246]

Этил-5-(циклогексеи-1 -ил)-барбитуровая кислота (IV). К смеси метилата натрия, приготовленной из 9,9 кг (430,4 мол) натрия и 200 кг метанола, прибавляют 19,85 кг (236,3 мол) дициандиамида и 45,4 кг (219 мол) II и кипятят 12 часов, после чего отгоняют при температуре не выше 72° за 3—4 часа 125—130 кг метаиола, остаток охлаждают до 20° и выливают в разбавленную серную кислоту (230 л воды и 115 кг серной кислоты моногидрата). Концентрация кислоты в реакционной массе должна быть 20—22%. Отгоняют метанол до тех пор, пока дистиллят будет иметь уд. в. 0,95 (отгоняется 100 кг). Затем массу нагревают 12 часов при 95° и оставляют иа 10—12 часов для самоох-лаждения. Осадок отфильтровывают, промывают трихлорэтиленом [c.248]

Получение препарата лецитиновых липосом. а. Метод быстрого удаления детергента. Препарат яичного лецитина освобождают на роторном испарителе от органического растворителя и растворяют в холате натрия, приготовленном на 50 мМ трис-НС1 буфере, pH 7,8, в молярном соотношении фосфолипид—детергент, равном 2 1 (м. м. лецитина — 800 Да, м. м. холата — 450 Да). Для удаления детергента раствор лецитина пропускают дважды через колонку с анионитом Dowex 1X4 (20—50 меш), уравновешенную 50 мМ трис-НС1 буфером, pH 7,8. Размеры колонки в случае использования 50 мг лецитина составляют 1x7 см. Выход липосом с колонки регистрируют по мутности вытекающего раствора, содержащего везикулы. [c.375]

Полученный таким образом раствор прибапляют к сусиензии 6 г (0,075 моля) амида натрия, приготовленной так, как было указано выше. Образовавшееся при этом натриевое производное а-метил-н-гептилфенилкетонн нагревают в бензоле с обратным холодильником при температуре кипения, после чего прибавляют к нему по каплям 37 г (0,075 моля) йодистого н-бутила. Смесь продолжают нагревать и перемешивать в течение еще 1 часа. Звтем ее охлаждают, промывают водой, сушат и перегоняю г. Получают 11 г (55%) а-н-бутил-а-метил-н-гептилфснилкетона с т. кип. 175—183° (17 мм). [c.23]

В выпарительную чашку диаметром в 36 см помещают 1350 г (1,5 л 23 моля) х. ч. аммиака уд. веса 0,90, 900 л<л дестиллированной воды (примечание 2), 375 мл 10%-ного раствора желатины (примечание 3) и 1200 мл 1-н. раствора хлорноватистокислого натрия, приготовленного, как указано выше. Эту смесь подогревают как можно быстрее и упаривают до получения 1/3 первоначального объема. Остаток тщательно охлаждают льдом и фильтруют с отсасыванием через двойной слой полотна и через один слой обыкновенной фильтровальной бумаги, положенной поверх полотна, чтобы удержать мелко диспергированные примеси. После этого фильтрат выливают в банку для осаждения и охлаждают до 0° посредством льда с солью. К фильтрату приливают постепенно, порциями по 10 мл на каждые 100 мл фильтрата, концентрированную серную кислоту нри непрерывном перемешивании (примечание 4). Выпадает осадок сернокислого гидразина (КНаЫНа На804). Смесь оставляют на несколько часов на холоду до полного выпадения осадка. Затем осадок отсасывают и промывают холодным спиртом. Выход составляет 53—58 г на каждые 1,5 л водного аммиака (34— 37% теоретич.). Таким путем получают кристаллический совершенно бесцветный продукт, вполне пригодный для большинства целей. Если требуется абсолютно чистый продукт, то для этого достаточно перекристаллизовать его из воды. На каждые 21 г сырого продукта требуется 100 г кипящей воды. Если сырой сернокислый гидразин окрашен в коричневый цвет, то рекомендуется прокипятить раствор его с животным углем. После фильтрования смеси и охлаждения ее до 0° получают 19 г чистых, бесцветных кристаллов (примечание 5). [c.159]

В 5-литровую круглодонную колбу, закрытую резиновой пробкой, снабженную механической мешажой (примечание 1), обратным холодильником, делительной воронкой и термометром, шарик которого погружен в реакционную смесь, помещают 1 кг (2,5 мол.) йодоформа (примечание 2) затем через делительную воронку прибавляют 500 мл раствора мышьяковистокислого натрия, приготовленного из 274 г (1,38 мол.) х. ч. мышьяковистого ангидрида, 532 г (13,3 мол.) едкого натра и 2600 мл воды (примечание 3), после чего пускают в ход мешалку и нагревают смесь до 60—65° эту температуру поддерживают до окончания реакции (примечание 4). Если нагреть смесь значительно выше указанной температуры, особенно в начале реакции, то процесс может пойти слишком бурно и часть йодоформа восстановится до иодистого метила. Остаток раствора [c.222]

К амальгаме натрия, приготовленной из 9,0 г (0,39 гр-ат.) натрия н 750 г (55 мл) ртути (примечание 1), находящейся в Д-литро-вой колбе из стекла пирекс (примечание 2) и нагретой до 50° (примечание 3), приливают холодную суспензию 25 г (0,13 мол.) ксан-тона (стр. 236) в 175 мл 95%-ного этилового спирта. Колбу немед- [c.234]

Вместо раствора едкого натра можно использовать, раствор едкого кали такой же концентрации, или фурфури-лат натрия, приготовленный в реакционной среде (до прибавления акрилонитрила) путем растворения 0,5 г натрия во взятом для реакции количестве фурфурилового спирта в последнем случае, вследствие бурного протекания реакции, сопровождающейся частячиым осмолением, целесообразно приливать акрилонитрил нз капе.чьиой вороики в течеиие одного часа пр внешнем охлаждении реакционной колбы. [c.79]

Равномолекулярные количества метилового эфира пара-толуолсульфокислоты (VH) и диметиланилина (VHI) (примечание 1) слегка подогревают в фарфоровой чашечке. Реакция начинается быстро и идет без дальнейшего нагревания. Все затвердевает в сплошную массу. Полученную четвертичную соль (IX) переносят в колбочку, соединенную с обратным холодильником, и растворяют при неболыпом нагревании в 20 мл спирта (примечание 2). К раствору прибавляют этилат натрия, приготовленный растворением 1.1 г металлического натрия в 20 мл спирта. Нагревают до кипения и дают охладиться до комнатной температуры. Выпавший пара- [c.6]

К раствору алкоголята натрия, приготовленному из 47 г (2 г-атома) металлического натрия и 500 мл абсолютного спирта, сразу прибавляют 473 г (2 г моля) эфира у лорпропипмало-новой кислоты, в течение 4 час. смесь кипятят на водяной бане с нисходящим холодильником, причем отгоняется 400 мл спирта. К охлажденному остатку добавляют/ 600 мл подкисленной соляной кислотой воды и продукт реакции дважды извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сушат прокаленным сернокислым магнием, эфир отгоняют и эфир циклобутанди-карбоновой кислоты перегоняют в вакууме, собирая фракцию 94—97° при 5 мм (см. примечание). Выход 308.7 г (77.1% от теоретич.). Выход эфира циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты, считая на взятый в первую стадию реакции хлорбромтриметилен, составляет 60% от теоретич. [c.96]

Реактивы а) раствор яичного белка с хлористым натрием (приготовление- см. с. 6) б) хлористый натрий, кристаллический, тонка растертый порошок (в виде пудры) в) сернокислый аммоний, криегалличсский, тонко растертый порошок г) сернокислый аммоний, насыщенный раствор д) сернокислый магний, кристаллический, тонко растертый порошок уксусная кислота, /%-нйш раствор ж) едкий натр, 10 1а-ный раствор [c.20]

Получение однохлористой меди. В трехгорлой колбе емкостью 5 л, снабженной мешалкой, капёльной воронкой и термометром, растворяют 625 г кристаллической сернокислой меди и 163 г хлористого натрия в 2 л горячей дистиллированной воды при 70°. К полученному раствору за 5—10 минут прибавляют щелочной раствор кислого сернистокислого натрия, приготовленного из 445 мл- 24,7%-ного раствора бисульфита натрия и раствора 87,5 г едкого натра в 555 мл воды. Смесь охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и на фильтре промывают водой. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология