Амины качественные реакции

Качественными реакциями на амины являются [c.226]

Качественная реакция на первичные амины [c.698]

Реакция ацилирования является качественной реакцией на первичные и вторичные амины и используется для разделения смесей аминов. (Механизм реакции ацилирования аминов см. на с. 454.) [c.259]

Эту реакцию можно использовать для качественного обнаружения (по запаху) первичных аминов (изонитрильная реакция, [c.601]

В качественном и количественном анализе нитросоединений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают также свойствами С—Н-кис-лот. Третичные нитросоединения жирного ряда и ароматические нитросоединения этих реакций не дают. [c.271]

Реакция с азотистой кислотой — характерная качественная реакция на первичные амины. [c.252]

Реакция ацилирования является качественной реакцией на первичные и вторичные амины и используется для разделения смесей аминов. [c.254]

Характерной качественной реакцией на первичные алифатические амины является их реакция с хлороформом в присутствии спиртовой щелочи. При этом образуются изонитрилы, обладающие крайне неприятным запахом [c.328]

Качественные реакции. 1. Восстановление нитросоединений. Все нитросоединения восстанавливаются в первичные амины. Если образующийся амин летуч, его можно обнаружить по изменению окраски индикаторной бумажки [c.276]

Азотистые соединения основного характера извлекают обработ-ой углеводородной смеси 10—30%-ньш водным раствором преимущественно серной кислоты. Азотистые основания могут быть разделены на пиридины и хинолины экстракцией водой и хлороформом. При этом пиридины переходят в водный раствор, а хинолины в хло-1р( орм [16]. Поскольку значения коэффициентов преломления сульфатов азотистых оснований близки между собой, предложен рефрактометрический метод определения азотистых оснований, содержаш,их-ся в углеводородных фракциях [3]. Известны многочисленные качественные реакции на присутствие алифатических и ароматических аминов [17, 18]. [c.89]

Образующийся изонитрил характеризуется отвратительным запахом и высокой токсичностью. Данная реакция используется в качественном анализе для обнаружения первичных аминов (изонитрильная реакция). [c.121]

Наиболее характерные реакции нитрозаминов состоят в отщеплении нитрозогруппы и в ее восстановлении в аминогруппу. Отщепление нитрозогруппы. При действии концентрированной серной КИСЛОТЫ а нитрозамины образуются азотистая кислота и соответствующий вторичный амин. Эта реакция находит применение для качественного определения нитрозаминов, так как выделяющуюся азотистую кислоту легко обнаружить по реакции с фенолом. [c.423]

Качественные реакции. Если азотсодержащее вещество значительно лучше растворимо в соляной кислоте, чем в воде, или содержит ион Hlg или другой анион, то это может быть амин или соль амина. Дальнейшие уточнения ведутся с помощью следующих реакций. [c.270]

В качественном анализе нитросоедииений одной из важнейших реакций является восстановление в амины. Эту реакцию дают все нитросоединения. Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда обладают свойствами СН-кислот. [c.267]

Все описываемые ниже качественные реакции приведены для а-аминокислот, имеющих наиболее важное значение в жизни организмов. Аминокислоты других типов обычно обнаруживают, используя качественные реакции на амино- и карбоксильную группы. [c.118]

Определяют реакцию водных растворов контрольных веществ па лакмус. Кислую реакцию имеют растворы только карбоновых кислот (при условии, что качественные реакции на азот и серу отрицательны, так как растворы нитрофенолов и сульфокислот могут также иметь кислую реакцию), а щелочную — только растворы аминов. [c.225]

Изонитрилы, в отличие от нитрилов, ядовиты и отвратительно пахнут. Поэтому реакция их образования — чувствительная качественная реакция на первичные амины. [c.227]

V. Отношение аминов к некоторым реактива (качественные реакции) [c.709]

Бурмистров С. И. Качественные реакции сульфамидных препаратов и сахарина. Фармация, 1946, № 2, с. 29—30. 6771 Бурмистров С. И. Идентификация первичных ароматических аминов азосочетанием. Сообщ. о науч. работах членов Всесоюз. хим. об-ва им. Менделеева, [c.261]

Основные научные работы относятся к органической химии. Получил (1857) тионилхлорид действием двуокиси серы на пятихлористый фосфор. Открыл (1864) продукты конденсации альдегидов с аминами, позднее названные основаниями Шиффа. Предложил (1866) качественную реакцию на альдегиды с фуксинсернистой кислотой (реакция Шиффа), а также на фурфурол. Синтезировал (1873) дигалловую кислоту. Создал прибор для определения азота по спо- [c.573]

Видовые различия. Различия процессов биотрансформации между видами могут быть количественными (реакции протекают с неодинаковой скоростью) и качественными (различные метаболические реакции). Различия качественных реакций у видов можно проследить на примерах у собак не происходит ацетилирования ароматических аминов, у кошек нет М-ацетилтрансферазы, у морских свинок не образуются меркапто-конъюгаты. [c.413]

Азотистая кислота (не существует в свободном виде) получается при действии водного раствора нитрита натрия (реже калия) на разбавленную минеральную кислоту. Реакция с азотистой кислотой— характерная качественная реакция на первичные амины. (Механизм реакции аминов с азотистой кислотой см. на с. 459.) [c.257]

Смесь воды и бензииа обрабатьшают гипохлоритом натрия или кальция, причем следует избегать избытка этих веществ. В присутствии ароматических амипов получается нурнурно-фиолетовое окрашивание. Подробности о качественных реакциях фенолов и аминов можно найти у Мейера [317]. [c.661]

Кремнийорганические амины, содержащие аминогруппы, связанные непосредственно с кремнием, очень сильно отличаются по свойствам от углеродных аналогов. Для их открытия неприменимы обычные качественные реакции на аминогруппу. [c.216]

Качественной реакцией на присутствие в ароматическом кольце аминогруппы служит образование азокрасителей. Для получения красителя амин сначала превращают в диазосоединение, и последнее сочетают с каким-либо ароматическим гидрокси- или аминопроизводным. Реакцию проводят следующим образом к водному раствору анализируемого соединения прибавляют избыток минеральной кислоты (до кислой реакции по Конго) и раствор нитрата натрия до отчетливой реакции на азотистую кислоту по иодкрах-мальной бумаге. Прибавление нитрита ведут при О—5°С. Полученный раствор обрабатывают ацетатом натрия до исчезновения кислой реакции (по Конго) и затем на холоду приливают к содовому раствору Р-соли (натриевая соль 3,6-дисульфокислоты 2-нафтола) или к щелочному раствору резорцина. Если в испытуемом растворе была аминогруппа, то образовавшееся при действии азо- [c.124]

Нитрование обычно ведут в стальных или чугунных аппаратах— нитраторах. Предварительно в аппарат загружают нитруемое вещество, а затем постепенно вливают нитросмесь. Нитрование в большинстве случаев протекает с большой скоростью. Скорость добавления нитрующего агента при этом определяется интенсивностью охлаждения и регулируется по показанию термометра. Жидкие материалы, перерабатываемые в нитраторах, ввиду разности удельного веса и для отвода тепла, требуют интенсивного перемешивания, что может быть обеспечено пропеллерной или турбинной мешалками. Контроль процесса нитрования может быть осуществлен в случае жидких продуктов по удельному весу, в случае твердых — по температуре плавления получаемых продуктов. Может быть также использована следующая качественная реакция, определяющая конец нитрования. Пробу нитросмеси восстанавливают металлическим цинком и соляной кислотой (избытком) если проба не мутнеет, процесс считается оконченным. Цинк и соляная кислота восстанавливают нитросоединения в амины, солянокислые соли которых растворимы в воде. [c.74]

Таким образом, качественные реакции позволяют быстро устанавливать принадлежность органического соединения к определенному классу (например, олефинов, аминов, альдегидов, спиртов и т. п.), а также обнаруживать присутствие представителя этого класса соединений в смеси. Иногда такие реакции позволяют однозначно установить присутствие определенного органического соединения (например, этилового спирта, фенола, анилина и т. д.). [c.309]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Для проведения качественных реакций 2 г дипикрил-амина смешивают с 20 мл 1 н. раствора карбоната натрия и 200 мл воды. Смесь нагревают до кипения, после охлаждения раствор фильтруют. [c.141]

Как видно из схемы, для внутримолекулярной циклизации необход1Тмо наличие у амидного азота хоть одного водородного-атома. Поэтому монозамещенные амиды (IV, б) дают глубокое изменение цвета, а дизамещенные амиды (1Л, е) свой цвет в присутствии щелочи не изменяют. Поскольку моно- и дизамещенные амиды легко и быстро получаются из хлорангидрида дибензои-ленпиридилнафтойпой кислоты (III) и соответственно первичных илп вторичных аминов, то эту реакцию можно использовать как качественную реакцию на первичные амины. [c.430]

Третичные алкиламины с HNO2 не реагируют. Таким образом, реакция с HNO2 может служить качественной реакцией на алкиламины и использоваться для разделения третичных, вторичных и первичных аминов. [c.549]

V. Отвошеице аминов к некоторым реактивам (качественные реакции [c.10]

Бурмистров С. И. Использование азосочетания для идентификации фенолов, вторичных и третичных ароматических аминов. Науч.-техн. бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1942, № 3, с. 4. 6760 Бурмистров С. И. Качественные реакции салициловых препаратов и некоторых фенолов. Фармация, 1944, № 5, с. 26—29. [c.260]

НРеСи растворами три-н-бутилфосфата (ТБФ) в инертном органическом растворителе. Сольватирующее действие экстрагента, в данном случае ТБФ, основано на замещении молекул воды в координационной сфере металла. Роль соль-ватирующего агента может выполнять и сам органический растворитель, применяемый для экстракции. Такими свойствами обладают спирты, кетоны, эфиры (или тот же ТБФ, если его использовать в неразбавленном виде), которые легко координируются металлами благодаря высокой электронной плотности на атоме кислорода, а также амины, соли четвертичных аммониевых и аналогичных им оснований. Так, при экстракции Со(5СЫ)4 из слабокислой среды пентиловым спиртом координированные молекулы воды замещаются на молекулы спирта, и соединение легко переходит в органическую фазу. На этом основано увеличение чувствительности качественной реакции кобальта(II) с тиоцианатом (эффект смещения равновесия реакции и концентрирования, см. гл. 6). [c.76]

Выделенные смеси азотистых соединений в основном состояли из производных пиридина и небольшого количества (в смолах крекинг-керосина) производных хинолина. Качественными реакциями установлены следы ароматических аминов. Фракции азотистых соединений были загрязнены некоторым количеством кислородны. соединений, содержание которых снижалось при хроматографической очистке. Обращают на себя внимание йодные числа, свидетельствующие о ненасыщенности боковых цепей азотистых гетероциклов. Значительными йодными числами характеризуются фракции азотистых соединений крекинг-керосина. Наличием ненасыщенных связей в структуре некоторых азотистых соединений в известной степени обусловлено ухудшение эксплуатационных свойств нефтепродуктов. Этим, по-види.мому, объясняется, что в патентной литературе реко- [c.94]

Идентификация функциональных групп при помощи простых качественных реакций (определение аминов, спиртов, карбонильных соединений, эфиров и других соединений) описано также в монографии Г. Берчфилда и Э. Сторрса [5]. [c.170]

Не менее селективной и чувствительной является качественная реакция на амины с п-нитрофенилдиазонием или аналогичная реакция с 2,4-динит- [c.178]

Предполагается, что при восстановлении замещенных а,р-нитроалкенов следующей за оксимом стадией является образование гидроксиламинопроизводного, которое было идентифицировано либо по качественной реакции, либо раствор, содержащий промежуточный продукт, восстанавливали далее в амин [25, 26]. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология