Нафталин темп. кип

Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60°С), церезин (темп. пл. 50° С), нафталин (темп. пл. 80° С) и другие. Все эти вещества смешивают с небольшим количеством амилацетата амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердевающую при охлаждении. [c.180]

Нафталин (темп. кип. 218 , темп, плавл. 80°) получается [c.58]

Практическое значение имеют двойные смеси дифениловый эфир — дифенил и дифениловый эфир — нафталин. Зависимость температуры плавления этих смесей от их состава приведена на рис. 1. Наиболее низкие температуры плавления имеют эвтектические смеси 73,5 / дифенилового эфира и 26,5 /о дифенила (темп, плавл. - 12°) и 85 /о дифенилового эфира и 15 /о нафталина (темп, плавл. 16°). [c.13]

Производство ароматических углеводородов в СССР имеет некоторые особенности, вызванные наибольшими в мире масштабами развития коксохимической промышленности в сочетании с относительно замедленными темпами производства ароматических углеводородов из нефти до 1970 г. В 1975 г. на долю коксохимической промышленности в СССР приходилось 55% общей выработки бензола, 100% выработки нафталина и антрацена [13]. Увеличение в три раза мощностей нефтехимических производств в СССР в период 1976—1980 гг. означает существенный рост доли нефтехимии в производстве бензола и в нашей стране [14]. [c.147]

Свойства нафталина. В чистом виде нафталин образует блестящие чешуйки с характерным запахом. Темп, плавл. 80,3°С, темп. кип. 218° С возгоняется. Не растворяется в воде, растворим в органических растворителях. Обладает инсектицидным действием на этом основано применение его как средства против моли при хранении шерстяных вещей, пушнины и т. д. [c.347]

Свойства. Нафталин представляет собой кристаллическое вещество с темп, пл. 80° С. Нерастворим в воде, хорошо растворим в бензоле, эфире, а также в спирте при нагревании. Легко возгоняется. [c.327]

Антрацен — кристаллическое вещество с темп. пл. 213° С, нерастворимое в воде, хорошо растворимое в бензоле при нагревании. По химическим свойствам антрацен сходен с нафталином, причем наиболее подвижными являются атомы водорода, находящиеся в положениях 9 и 10 (у-положения). [c.330]

Выход стирола—45,5 г (87,6% от теоретического). Стирол—бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах бензола и нафталина. При обычных условиях кипит с частичной полимеризацией при темпе- [c.710]

До 1961 г. единственным источником нафталина являлась каменноугольная смола — побочный продукт производства металлургического кокса. В последнее десятилетие темп роста производства синтетических материалов, а следовательно, и фталевого ангидрида начал превышать темп роста коксохимической промышленности. Так как основное количество нафталина расходуется на производство фталевого ангидрида, то вследствие указанных обстоятельств в большинстве стран ресурсы нафталина оказались исчерпанными и возникла проблема расширения сырьевой базы для производства фталевого ангидрида. В настоящее время во многих странах эта проблема решается путем использования в качестве сырья о-ксилола. Последний получается в больших количествах при разделении смеси изомерных ксилолов с целью получения п-ксилола, необходимого для производства синтетических волокон. [c.16]

Нафталин С Нв (темп. кип. 218 °С, темп. пл. 80,3 °С) получается из нафталинового масла путем кристаллизации с последующей очисткой кристаллического нафталина. Среднее содержание нафталина в смоле—7%. Он используется для производства фталевого ангидрида (стр. 260), применяемого в производстве пластмасс, красителей, взрывчатых веществ, употребляется как сред ство для уничтожения моли и для других целей. [c.100]

В США с 1961 г. эксплуатируются промышленные установки по производству нафталина методом гидрогенизации соответствующих нефтяных дистиллятов. Мощность пяти действующих установок — 290 тыс. т нафталина в год. В 1962 г. на них было получено 177 тыс. г нефтяного нафталина. В 1963 г. было запланировано производство 272 тыс. т, а также строительство еще двух установок с общей производительностью 67 тыс. т в год. [1]. Подобные установки проектируются и строятся в Италии, Канаде и других странах. Обращает на себя внимание быстрый темп развития этой новой отрасли нефтехимической промышленности за 2—3 года в США создана промышленность по производству нафталина, превышающая по мощности коксохимическую. Производство нафталина из каменноугольной смолы в США сохраняется в течение последних лет на уровне 230 тыс. г в год [2]. [c.135]

В органической химии давно известно, что отдельные группы органических веществ могут быть объединены общими химическими свойствами. К таким группам относятся парафины, олефины, нафтены, кетоны, эфиры, углеводороды ряда бензола, нафталина и антрацена и др. Имеются общие черты и в физико-химических свойствах у отдельных групп органических соединений. Так, например, наименьшими удельными весами обладают парафины с открытой цепью. Появление двойной связи немного повышает удельный вес, но понижает темпе ратуру кипения. Замыкание цепи в кольцо еще более повышает удельный вес. Появление двойных связей в кольце снова повышает удельный вес. Молекулярные веса повышаются с увеличением удельного веса и т. д. [c.15]

При полимеризации 9-В. на а н и о н и ы х катализаторах (Na- или Li-нафталин, Na-дифенил, натриевая соль тетрамерного дианиона а-метилстирола, бутиллитий) получен П. низкой степени полимеризации (8—12), что обусловлено образованием комплексов с переносом, заряда, степень полимеризации зависит от природы растворителя, концентрации мономера и катализатора, характера противоиона и темп-ры. И в этой реакции образуется П., содержащий звенья 1,2- и [c.192]

Производство нафталина, как ранее производство бензола, внедрялось в нефтеперерабатывающей промышленности США быстрыми темпами. Суммарные мощности по производству коксохимического нафталина в США в 1960 г. составляли 291 тыс. т год [ 17 , но фактическое производство всегда было значительно ниже (например, в 1960 г. всего около 227 тыс. т). В период с 1960 по 1963 гг. в США начали строить установки производства нефтехимического нафталина суммарной мощностью около 182 тыс. т год (в других странах — около 27 тыс. т год). [c.170]

Нафталин, молекула которого представляет собой два конденсированных бензольных ядра, бромируется легче, чем бензол, и дает 1-бромнафталин (темп, кип. 280 С). [c.219]

Парадихлорбензол (1,4-дихлорбензол) — СбН4СЬ. Па-радихлорбензол, иногда называемый ПДБ ( ДБ ), получается как побочный продукт при хлорировании бензола. По внешнему виду напоминает нафталин. Темп, плавл. 56°, темп. кип. 173°, упругость паров при 25° равна 1,0 мм. В воде растворяется слабо, в эфире, бензоле и хлороформе хорошо. Легко испаряется и обладает большей летучестью, чем нафталин. [c.177]

Получение нитронафталина, точно так же как и нитропроизводных ароматических углеводородов, производится в больших чугунных, лучше ферросилициевых нитраторах. Нафталин (темп. пл. 79- 80°) вводится при перемешивании в нитрующую смесь в виде порошка или в расплавленном состоянии. На 100 кг нафталина берут смесь, состоящую нз 80 кг азотной кислоты уд. в. 1,40 (теоретическое количество 76 кг) и 100 кг концентрированной серной кислоты уд. в. 1,84. Вначале реакция протекает очень бурно, поэтому нафталин вводится медленно. Температуру реакции при иепрерывиом перемешивании поддерживают ниже 50°, и только ло окончании прибавления всего нафталина производят нагревание до 70°, т. е. [c.402]

Получение индивидуальных проийо ных бициклических и тем более три- и полициклических ароматических углеводородов связано со значительными трудностями, а иногда и невозможно. Поэтому полициклические ароматические углеводороды производятся в меньших количествах, а темпы роста их производства незначительны. Объем производства нафталина, например, имеет определенные тенденции к уменьшению [4]. [c.6]

Достижением катализа является окислеиие нафталина во фталевый ангидрид в паровой фапе. Фталевый ангидрид необходим в больших количествах для синтеза глифталевых смол, красителей и для других целей. В XIX в. его получали окислением нафталина в жидкой фазе действием хромового ангидрида или азотной кислоты, чк. требовало сложной и стойкой к коррозии аппаратуры. В конио прошлого столетия был разработан каталитический метод окисления с Н2304 в присутствии солей ртути, страдающий, однако, темп же недостатками, что и первый из названных методов. [c.225]

Легкое масло (с темп. кип. до 180°С), которое составляет 0,5—1,0% от взятой смолы В нем содержатся ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы и др., выделяемые из него при дальнейшей перерабЬтке.. При температурах от 180 до 300° С собирают еще четыре вида масел фенольное, нафталиновое, поглотительное и антраценовое. Из них различными методами извлекают фенол, крезолы, нафталин, антрацен, карб-азол и фенантрен. Остаток от перегонки каменноугольной смолы — черная, размягчающаяся при нагревании масса — пек, широко используется в дорожном строительстве, в производстве кровельных материалов, электродов и др. [c.256]

Полученный продукт не вполне чист и содержит небольшие количества динитронафталина и непрореагировавшего нафталина.. Для получения чистого препарата его кристаллизуют из метилового спирта он выпадает в виде желтых игл с темп. пл. 61,5 . [c.118]

Метокси-4-ви- ш л-1,2-днги дро-нафталин Цикло- гсксан 1 Коми. темп. 3U XVI 2U [c.125]

Полициклические ароматические углеводороды. К настоящему времени накоплено довольно много материалов о содержании ПАУ в почвах, их устойчивости, темпах накопления в результате техногенных процессов. Изучены многие соединения, в том числе нафталин, антрацен, пирен, хризен, фенанфен, флуорантен, бензантрацен, бензпирен. коронен и др. Развитие промышленности и транспорта за последнее столетие резко увеличило содержание ПАУ в верхних гори-102 [c.102]

Очеиь чистый а-нафтиламин получался при действии амида натрия на нафталин при 215—220°. Уд. в. 1,223 при 24,8° темп. кип. 50,2°. [c.630]

Большую часть спирта отгоняют с дефлегматором дигидро нафталин перегоняют с водяным паром и извлекают из дестиллата эфиром. Получешщй дигидронафталин лредставляет масло, с темп. кип. 210°, затвердевающее при охлаждении. Продукт обычно содержит небольшое ко.тичёство нафталина [c.92]

Степень чистоты некоторых из анализируемых соединений не была известна. Коричную кислоту, ацетофенон и фенилпропилкетон применяли в том виде, как они бьи и получены. Низкие результаты, полученные при анализе этих веществ, несомненно, обусловлены недостаточной их чистотой. Бензол (ч) перед анализом ( ушили над натриевой проволокой. Нафталин сначала очищали четырехкратной перекристаллизацией из следующих растворителей ледяной уксусной кислоты, ацетона, и этанола, затем в течение 39 ч кипятили в этаноле над никелем Ренея. я-Нитрофенол очищали перекристаллизацией из 1 н. серной кислоты (темп, пл, 112 113°С). [c.325]

На рис. 21 представлен конвертор другой системы, также применяемый для окисления нафталина во фталевый ангидрид в псевдоожиженном слое катализатора. Воздух поступает, в нижний конус конвертора, где его тем- Воздух пература измеряется термопарой 1. Псевдо-ожиженный слой катализатора находится над газораспределительной решеткой 5. Расплав нафталина вводится в слой катализатора. В зоне катализатора помещен теплообменник (3, в змеевик которого подается вода. Температура в слое катализатора измеряется термопарой 7, связанной через регулятор с клапаном б, автоматически регулирующим подачу воды в теплообменник. Дублирующий замер температуры в слое катализатора производится термопарой 4, подключенной к потенциометру со звуковой сигнализацией. В верхней части конвертора смонтирован воздушный теплообменник 2 для охлаждения контактных газов воздухом, поступающим на контактирование. Над теплообменником 2 расположен секционный фильтр 8 из пористой керамики, секции которого периодически продуваются сжатым воздухом, поступающим через непрерывно работающий многоходовой кран 9. Темпе-Daтypa в различных точках конвертора измеряется термопарами 1. Токазания всех приборов непрерывно и автоматически записываются. [c.64]

Алкилирующими агентами могут служить ос -олефины, галоид-алканы, преимущественно хлоралканы и спирты. Наиболее перспективными являются ос -олефины, получаемые олигомеризацией этилена в присутствии окисных катализаторов и содержащие от восьми до двадцати четырех атомов углерода в цепи, и низшие олефины (пропилен и бутилен) [40]. Гексеновая фракция ос -олефинов, получаемых олигомеризацией этилена, в настоящее время еще не нашла квалифицированного применения. Применение галоидалканов и спиртов для алкилирования нафталина ограничено сырьевой базой этих алкилирующих агентов. Предположительные темпы роста производства олефинового сырья составляют 4-6% в год [42]. [c.18]

Темпе- ратура, °С FIOpO Tb подачи пропилена, л, час Молярное отношение нафталин пропилеи Количество катализатора, 7о Выход фракции, / от теорет. Общее содержание в алкилате фракции 250—260 С, "/о [c.401]

Тианафтены и производные тиофена обнаруживаются как спутники ароматических углеводородов, получаемых в процессе пиролиза угля. Бензолу сопутствует тиофен (темп. кип. 84 °С), толуолу— тиотолен (темп. кип. 112—114 °С), нафталину—тионафтен (темп. кип. 222 °С). В типичной смоле коксохимических заводов юга страны содержится 9/0 нафталина и 0,35% тионафтена. Примеси технического нафталина, составляющие 2%, состоят на 30—SO /o из тионафтена [120]. [c.66]

Berl и Forst указывают, что высокомолекулярные парафиновые углеводороды, парафиновое масло с темп. кип. 235—280° при 12 мл и твердый парафин (темп. кип. 68°) при нагревании до 800— 1000° в контакте с фарфором образуют а рО матические углеводороды. Последние состоят главным образом из бензола, нафталина и антрацена. Ароматических углеводор1одов с боковыми цепями образуется очень мало. [c.195]

Mi hel 9 предложил проводить конденсацию нафталина или его свободных от кислорода производных с олефинами в присутствии хлористого алюминия и такого инертного раствори. еля, как декагидронафталин. Моно- и диэтилнафта-лины (кипящие от 140 до 200° при 20 тм), тетраизопропилнафталин, тетрабу-тилнафталин (темп. кип. 186—190° при 5 мм) и другие продукты конденсации входят в состав смеси получающихся при этом продуктов. [c.610]

Анионную п о л и м е р и 3 а ц и ю А. проводят в блоке, водной среде или в органич. растворителях (тетрагидрофуран, бензол, толуол, эфир, гликоль, ацетонитрил) с катализаторами NaOH, К2СО3, металлич. Na, Na-нафталин, Na-нафтил, Na-тритил, пиперидин илп др. (выход 20—100%). Растворители, катализаторы и темп-ра реакции влияют на структуру П. [c.27]

С периодическим дефицитом нафталина полностью покончено. В на-гтояшее время вопрос сводится к тому, будут ли расти области потребления нафталина достаточно быстрыми темпами, соответствующими темпам стрсительства установок гидродеалкилирования. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология