Соляная кислота сернистая кислота, определение

Количественное определение солей серной кислоты и сернистой может быть произведено весовым путем, для чего подкисленный соляной кислотой водный раствор экстрагируется эфиром для удаления масел (обратное промывание эфира водой) и после прибавления кристаллика КСЮз осаждается хлористым барием. [c.347]

Определение сероводорода раствором хлористого кадмия основано на реакции взаимодействия сероводорода с ионом кадмия в подкисленном растворе и состоит в обработке газа раствором хлористого кадмия, разложении образовавшегося сернистого кадмия соляной кислотой и йодометрическом определении выделившегося при этом сероводорода [c.102]

Определение сероводорода в растворе едкого кали основано на реакции взаимодействия сероводорода с едким кали с образованием сернистой соли и состоит в обработке газа раствором едкого кали, разложении образовавшейся сернистой соли соляной кислотой и йодометрическом определении выделившегося при этом сероводорода [c.105]

Сернокислотную обработку шлама, содержащего гидроксид алюминия, предлагают и американские исследователи. В соответствии с патентом [28], шлам смешивают с серной кислотой в смесителе, из которого смесь направляют в реактор, где выдерживают в течение 30 мин. В реактор добавляют также золу для улучшения условий последующего фильтрования образовавшегося раствора сернокислого алюминия. Гораздо реже осадки, содержащие гидроксид алюминия, обрабатывают соляной кислотой. При этом в зависимости от того, в каком состоянии находился гидроксид в осадке (аморфном или кристаллическом), образуется соответственно хлорид алюминия или окси-хлорид алюминия. Регенерация коагулянта из осадка гидроксида алюминия может быть осуществлена совместно серной кислотой и отходящими газам-и ТЭЦ, содержащими сернистый ангидрид, что позволяет сократить расход реагентов [30]. Растворение гидроксида алюминия в осадке в присутствии серной кислоты протекает в определенном интервале pH от 4,5—4,2 до 3,2—2,5. Стехиометрическое количество серной кислоты для растворения 1 кг А Оз составляет 2,88 кг. Чрезмерное увеличение количества кислоты приводит лишь к ее избытку в растворе [31]. [c.29]

Качественно испытывают на хлорат посредством нагревания с соляной кислотой, причем в случае присутствия хлората наблюдается желтое окрашивание и запах хлора или же сильное посинение с калий-иод-крах-малом после разбавления водой. Количественное определение содержания хлората производится обычным образом, например, восстановлением сернистой кислотой и титрованием. Для быстрого количественного [c.547]

Легированием хромоникелевых сталей молибденом, медью и марганцем удается в определенной степени повысить коррозионную стойкость сталей в неокисляющих средах, в том числе в растворах серной и соляной кислот и в средах, содержащих ионы хлора. Хромоникельмолибденовые стали применяются для изготовления аппаратуры, используемой в средах высокой агрессивности в горячих серной, сернистой и фосфорной кислотах, а также в кипящих растворах муравьиной, щавелевой и уксусной кислот. [c.39]

Первый метод состоит в обработке газа раствором едкого калп, разложении образовавшейся сернистой солп соляной кислотой и йодометрическом определении выделившегося ири этом сероводорода [c.82]

Определение состоит в обработке газа раствором хлористого кадмия, разложении образовавшегося сернистого кадмия соляной кислотой и иодометрическом определении выделившегося при этом сероводорода [c.131]

Ход определения. Раствор, содержащий примерно 0,2 г теллура (VI) и (IV) в 50 мл 3 н. соляной кислоты (примерно 25 %-ная по объему) нагревают до кипения и прибавляют сначала 15 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида, затем 10 жл 15%-ного раствора солянокислого гидразина и, наконец, еще 25 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида. Продолжают кипятить, пока осадок не приобретет форму, в которой он легко отфильтровывается и промывается. Для этого требуется не более 5 мин. Дают отстояться, осадок отфильтровывают- через взвешенный тигель Гуча и немедленно промывают горячей водой до удаления хлоридов. Затем во избежание окисления возможно быстрей отмывают воду спиртом и сушат при 105° С. [c.393]

Тонко растертую оловянную золу обрабатывают соляной кислотой с прибавлением КСЮд. Выделяемые из кислого раствора сернистые металлы осаждают сероводородом i и в фильтрате титрованием определяют Zn. При этом следует отметить, что часто, особенно в присутствии кремнекислых солей, простой обработкой кислотой цинк полностью растворить не удается значительные количества последнего часто остаются нерастворенными, и этот метод анализа можно применять лишь тогда, когда точно требуется лишь определение цинка, растворимого в кислоте. К тому же автору кажется сомнительным, следует ли рекомендовать объемное определение Zn, количество которого обычно составляет лишь несколько процентов, и, в особенности, если такие анализы производятся редко. [c.431]

Сильно разбавленный раствор почти нейтрализуют углекислым натрием, прибавляют несколько аммиака и желтого сернистого аммония, пересыщают химически чистой соляной кислотой и при нагревании на водяной бане пропускают через жидкость в течение двух часов сильный ток сероводо- ода, после чего осаждение можно считать оконченным оно в обычных условиях требует от 15 до 24 часов. Сернистый мышьяк промывают, переводят в раствор калийной щелочью с хлором или еще лучше калийной щелочью с бромом, осаждают из слабокислого раствора аммиаком и магнезиальной смесью и определяют в виде пиромышьяковокислого магния. Последний вид определения также дает неточные результаты, так как при сильном прокаливании не исключается опасность улетучивания мыщьяка, а при слабом—не происходит полного перехода в пиромышьяковую соль. [c.269]

К фильтрату 2—3 мл соляной кислоты и нагревают, пока не будет полностью удален весь сернистый газ. Добавляют достаточно бромной воды до сильной окраски раствора и кипятят жидкость для удаления всего свободного брома. Затем проводят осаждение аммиаком (стр. 61), осадок 2—3 раза промывают горячей водой и фильтрат сохраняют. Осадок растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте (1 3) и повторяют осаждение аммиаком и промывание. Фильтрат прибавляют к предыдущему и сохраняют. Соединенные фильтраты подкисляют уксусной кислотой, нагревают до кипения и пропускают в течение 10—15 мин. ток сероводорода. Дают стоять в теплом месте в течение 15 мин., жидкость фильтруют и промывают сероводородной водой, подкисленной уксусной кислотой и содержащей немного хлористого аммония. Этот фильтрат содержит весь марганец и готов для весового определения пирофосфатным методом, изложенным ниже. [c.162]

Для определения сероводорода можно применить также метод поглощения его раствором хлористого или уксуснокислого кадмия с последующим разложением образовавшегося сернистого кадмия соляной кислотой и иодометрическим определением выделившегося при этом сероводорода. [c.37]

Ход определения. Раствор, содержащий примерно 0,2 г теллура (VI) и (IV) в 50 жл 3 н. соляной кислоты (примерно 25%-ная по объему) нагревают до кипения и прибавляют сначала 15 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида, затем 10 мл 15 %-ного раствора солянокислого гидразина и, наконец, еще 25 мл насыщенного раствора сернистого ангидрида. Продолжают кипятить, пока осадок не приобретет форму, в которой он легко отфильтровывается и промывается. Для этого требуется не более [c.359]

Определение в воздухе. Соединения Те поглощаются водой или соляной кислотой 1) весовой метод основан на осаждении теллура сернистым газом и сернокислым гидразином одновременно присутствующий селен также выпадает, поэтому он должен быть отогнан с концентрированной бромистоводородной кислотой 2) титрометрический метод применим для определения теллуровой кислоты и ее солей. При кипячении с соляной кислотой выделяется свободный хлор, который количественно задерживается в растворе иодистого калия. Выделившийся при этом иод титруется гипосульфитом (Джекобе). [c.103]

N соляной кислотой добавляют 1 мл 1%-ного раствора сернисто-кислого натрия и дальше ведут определение, как описано выше. [c.129]

Ход определения. Золу резины переносят в стакан емкостью 150 мл и добавляют 20—30 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты (появление пузырьков газа и запах сероводорода может быть за счет углекислых и сернистых соединений неорганической части) и нагревают. При наличии нерастворимого остатка в соляной кислоте его отфильтровывают, промывают горячей водой, подкисленной соляной кислотой, и сжигают в платиновом тигле. После сожжения его сплавляют с содой. [c.100]

Ход определения. 1 г пробы растворяют при нагревании в 10—15 мл соляной кислоты. Раствор окисляют небольшим количеством (3—4 мл) азотной кислоты. Затем добавляют 5 мл серной кислоты, и жидкость выпаривают до выделения паров сернистого газа. Остаток охлаждают, приливают 30—40 мл воды, нагревают до растворения солей, переносят в стакан емкостью 400 50О мл (электролизер) и разбавляют водой до [c.308]

Определение производится так же, как в первом случае. Осадок сернистого кадмия разлагают соляной кислотой (I 1), которую приливают до полного исчезновения осадка. [c.131]

Ход определения. Приготовляют раствор, содержащий сурьму (И1) и свободный от мышьяка (ПГ), ванадия (IV), железа (И), сернистой кислоты, органических веществ и других вещесть, титруемых перманганатом. Раствор должен содержать приблизительно мл серной кислоты и 10 лм соляной кислоты в 100 мл. [c.325]

Раствор красителя фильтруют через стеклянный фильтр и охлаждают. Краситель выделяют добавлением концентрированной соляной кислоты до сильнокислой реакции при этом заметен запах сернистого газа. Раствор снова охлаждают и краситель отфильтровывают, промывают два раза порциями по 100 мл раствора, содержащего 150 г хлорида натрия и 50 г концентрированной соляной кислоты на литр. Полученный продукт оставляют на воздухе до полного высушивания. Он вполне пригоден как комплексонометри-ческий индикатор при определении кальция и магния. [c.22]

Определение сероводорода в ацетилене основано на взаимодействии сероводорода с уксуснокислым кадмием с последуюпщм разложением образующегося сернистого кадмия соляной кислотой и иодометрическом определении выделившегося при этом сероводорода. [c.400]

Для определения меди можно взять раствор железа, оставшийся в колбе после определения серы (стр. 183), который содержит все железо в виде хлористого. Или же растворяют при нагревании 5—10 г чугуна или стали в 30—50 мл соляной кислоты (плотн. 1,19) в покрытом стакане затем пропускают в горячий, немного разбавленный раствор сероводород до насыщения, вследствие чего осаждаются в виде сернистых металлов медь, а также мышьяк и сурьма. Полученный осадок фильтруют, промывают сероводородной водой, высушивают и озоляют в фарфоровом тигле. Небольшие количества мышьяка и сурьмы при этом полностью улетучиваются. Если особым определением установлено повышенное содержание мышьяка, то осадок предварительно нагревают с разбавленным раствором сернистого натрия сернистый мышьяк и, если [c.176]

Смотря по избранному методу определения, берут навеску в 0,5 г или 1,25 2, а при бедных цинком материалах—1 г или 2,5 г отвешиваемое вещество должно быть растерто в тончайший порошок. Навеску взмучивают в небольшом количестве воды, причем не должно быть никаких сгустков, после чего сперва слабо нагревают с 30 мл разбавленной соляной кислоты (1 1). Для весового определения цинка и.для немецкого метода 8с11а11пег а берут паве ки в.0,5 г и, в сл/чае оедных руд, — 1 г. Как только бурная реакция прекратится-(при этом из необожженных обманок выделяется сероводород), прибавляют 20 мл смеси, содержащей в литре 500 мл концентрированной азотной кислоты, 25Э мл концентрированной серной кислоты и 250 мл воды, и медленно нагревают до появления паров серной кислоты. После этого выпаривают пробу до уха, обрабатывают остаток 30 мл разбавленной соляной кислоты (1 5) и нагревают до кипения, наблюдая за тем, чтобы все приставшие к стенкам корки солей перешли в раствор. Нерастворимый остаток должен быть белым, за исключением некоторых случаев, когда в материале содержится уголь, как, например, в золах. Практически, большей частью довольствуются выпариванием до появления густых белых паров серной кислоты однако, чтобы не сделать ошибки, в этом случае надо прибавить и к раствору, служащему для установки титра, 3—4 мл концентрированной серной кислоты. К солянокислому раствору прибавляют 75 мл насыщенной сероводородной воды и хорошо взбалтывают, чтобы сернистые металлы собрались в комки. После этого их отфильтровывают и хорошо промывают сильно разбавленной соляной кислотой (1 19), к которой прибавлено не.много сероводородной воды. Для промывания обычно достаточно 100 — 120 мл этого раствора. Если хотят определить цинк весовым путем, то кипячением удаляот из фильтрата сероводород, затем выпаривают с Ъ мл концентрированной серной кислоты до выделения ее паров и обрабатывают дальше, как указано на стр. 556. [c.570]

Для некоторых красителей, особенно синего и зеленого цветов, условия осернения могут быть так стандартизованы, что в идентичных условиях проведения опыта достигается полная воспроизводимость результатов. Полученный краситель красит в один и тот же тон как из свежей, так и из стоявшей ванны, а также из истощенной ванны. На этом основании Фирц-Давид разработал схему очистки этих красителей, по которой примеси удаляются последовательной исчерпывающей экстракцией разбавленной соляной кислотой, разбавленным аммиаком, водой, спиртом и эфиром. Несколько синих и зеленых красителей, например Пирогеновое индиго, Иммедиалевый чисто-синий, Иммедиалевый индон и Гидроновый синий были очищены таким способом, но молекулярные веса их не были определены и однородность соединений не была проверена ни хромотографическим, ни иным путем. Несмотря на неизбежное несовершенство такого способа, Фирц-Давиду удалось приписать этим красителям строение, в значительной мере объясняющее их свойства. Многие сернистые красители (например. Сернистый черный) не поддаются очистке по способу Фирца-Давида, так как на определенной стадии очистки они образуют коллоидный раствор и больше не извлекаются. Фирц-Давид считал, что в основном его метод применим только к синим и зеленым сернистым красителям. [c.1240]

Растворяются в минимальном количестве воды. Оба раствора смешиваются, охла- даются до около —5° и вливаются в охлажденную до —10° концентрированную Соляную кислоту. Почти моментально выпадает белый кристаллический осадок хлористый натрий или калий), а спустя несколько секунд выделяется сера. Спустя 0—30 минут, которых, как показали предварительные опыты, достаточно для полного выделения образующейся элементарной серы, смесь переливается в мерную ролбу и разбавляется водой до метки (500 мл). Сера отфильтровывается через (иелкопористый стеклянный фильтр, высушивается при 40—50° и взвешивается. Маточный раствор тотчас же подвергается анализу [5,6] на тиосерную и сернистую ислоты, сероводород, число молей политионовых кислот и среднее содержание серы ф молекуле кислот. Количественное определение отдельных политионовых кислот в данном случае, ввиду присутствия гексатионовой и других высших кислот т. е. содержащих 6 и больше атомов серы в молекуле), существующими методами невозможно (табл. 1). [c.733]

Контрольным определением устанавливают, какое количество раствора соляной кислоты расходуется на титрование раствора соды, количественно равного примененному в основном опыте. По разиости устанавливают количество раствора соляной кислоты, эквивалентное количеству раствора соды, вступающему в реакцию с сернистыми соединениями. [c.184]

Синеродная ртуть является одним из немногих простых цианидов тяжелых металлов, растворимых в воде. Благодаря ее устойчивости в реакциях ее обнаруживаются аномалии. Так, она не показывает реакций с железом на цианиды (стр. 23) л не осаждается азотнокислым серебром. Она образует, однако, желтовато-белый осадок синеродистого палладия при прибавлении раствора азртноклслой закиси палладия. Сянеродная ртуть не осаждается щелочами но при ее кипячении с соляной кислотой выделяется синильная кислота, и образуется хлорная ртуть. Растворы синеродной ртути легко разлагаются сероводородом после отделения осадка сернистой ртути в фильтрате может быть определен циан д по методу Liebig a (сто. 32). [c.42]

Фуксиисериистая кислота. Применяют для фотометрического определения иона бромата ВгО ". Готовят 0,1 %-ный раствор фуксина и приливают раствор бисульфита натрия НаНЗОз, подкисленный 2 н. раствором соляной кислоты или пропускают через раствор фуксина газообразный диоксид серы до обесцвечивания. Можно готовить раствор по-другому смешивают 100 мл 2 н. раствора сернистой кислоты и 10 мл 1 7о-ного раствора фуксина. Через 2 ч раствор должен обесцветиться. [c.224]

Фосфоритная руда Каратау содержит до 20% карбонатов [1]. При переработке фосфоритов в суперфосфат расходуется дефицитная серная кислота, реагирующая с карбонатами образуется новый балласт — сульфат кальция. Кроме того, выделяющийся углекислый газ выбрасывает измельченную фосфоритную руду, что зачастую ведет к нарушению нормального хода производственных процессов. Путем флотации не всегда можно отделить ценную руду от балластных карбонатов. Обогащение фосфоритов нри помощи флотации лишь частично понижает содержание карбонатов [ ]. По данным Чепелевецкого и Бруцкус [ ], а также Позина [ ], флотационный концентрат различных фосфоритов содержит от 3.8 до 6.8% двуокиси углерода, что составляет 8.6—15.5% карбоната кальция. Не дали положительного эффекта и физические методы удаления карбонатов, например путем магнитной и электростатической сепарации. Опыты обжига руды с последующим отмучиванием гидроокисей кальция и магния также не привели к желательным результатам. На совещании по теории и практике флотационного обогащения в 1950 г. было отмечено, что наилучшие результаты получаются при химическом отделении карбонатов Р]. К такому же выводу пришли в США при обогащении некоторых шеелитовых и фосфоритных руд [ ]. Особенное значение приобретают химические методы, когда обогащаемый материал — шлам. Известно, что успешное применение флотации наряду с другими условиями требует определенного размера частиц, не выходящего за границы некоторого интервала. Шламы же из-за высокой дисперсности не поддаются флотации [ . ]. Между тем при измельчении фосфоритов 15—20% всей руды отходит в шлам. Казалось бы самый простой способ химического обогащения — удалять карбонаты, действуя на РУДУ разбавленными кислотами. Тем более, что карбонаты значительно лучше растворяются в разбавленных кислотах, чем основная порода большинства руд. Действительно, методы извлечения карбонатов, содержащихся в фосфоритных рудах, разбавленными серной, соляной, азотной, а также сернистой кислотой разработали Вольф-кович с сотрудниками, Ченелевецкий и Бруцкус, Логинова в НИУИФ, Черняк в Иркутском институте редких металлов [ . >]. Однако минеральные кислоты слишком дорогой продукт для химического обогащения фосфоритов, особенно если принять во внимание, что регенерация кислоты затруднена. Имеет значение также коррозия аппаратуры. [c.32]

В газе определяли сероводород, меркаптан, сероокись углерода и сероуглерод. Для этого из газа, отсасываемого в точках 14 (рис. 2), выделяли воду, деготь, аммиак и нафталин в аппаратуре, показанной на рис. 6. Часть очищенного газа пропускали для поглощения сероводорода и меркаптана через дрексели, наполненные 10 %-ным раствором d lj и 0,1 н. раствором карбоната натрия в отношении 10 1 сероокись углерода и сероуглерод осаждались в виде калийэтилмоно- и калийэтилдитиокарбонатов в двух следующих дрекселях, наполненных спиртовым раствором едкого кали (10 %-ный раствор КОН в 95%-ном спирте). Часть газа (//) пропускали через дрексели с подкисленным раствором хлорида кадмия (0,3% НС1), в которых осаждался только сероводород в виде сульфида кадмия. Газ отсасывали из отводящей трубы водоструйным насосом, к которому был присоединен газовый счетчик. При этом скорость отсасывания следовало поддерживать постоянной. Для определения количества и происхождения серы в газе в зависимости от продолжительности коксования, установки для адсорбции сернистых соединений сменяли каждые 15 мин. и определяли сернистые соединения, образовавшиеся за этот период времени. Для этого подготавливали второй ряд дрекселей и переключали ток газа после указанного времени. Для перевода осадков в сульфат бария их растворяли в соляной кислоте в специальном приспособлении. Образующийся сероводород при продувании азотом пропускали через раствор перекиси водорода. [c.58]

При протягивании исследуемого воздуха через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным меднобензидиновым реактивом, на индикаторном порошке образуется окрашенный слой. Механизм реакций заключается в том, что цианистый водород, взаимодействуя с ацетатом меди, выделяет атомарный кислород, последний окисляет бензидин с образованием бензидиновой сини. Чувствительность метода 0,001 мг л при отборе 180 мл воздуха. Определению мешают окислители, которые дают такую же реакцию, а также соляная кислота, сероводород, сернистый ангидрид. [c.130]

В работе Оболенцева, Ратовской, Тимофеева [461 сообщается о содержании сульфидной серы в 17 сернистых нефтях девяти месторождений Башкирии (табл. 3). Авторы применили для определения сульфидной серы в нефтях несколько модифицированный метод анодной полярографии на твердых электродах на фоне соляной кислоты в смеси нитробензол-метанол, предложенный Драшелем и Миллером [45]. [c.8]

Определение содержания сероводорода. Навеска бензина взбалтывается в течение 2 — 3 минут с раствором хлористого кадмия. Раствор последнего готовится введением 10 г хлористого кадмия в 100 ж./г воды с добавлением 1 концентрированной соляной кислот . Это количество кислоты дает приблизительно раствор ее, равный 0,32%, что, как показали опыты, достаточно для предупреждения образования меркаптидов кадмия к не мешает-количественному осаждению сернистого кадмия. В результате взаимодействия хлористого кадмия с сероводородом образуется осадок рерннстого кадмия> который отфильтровывается, промывается водой, высушивается и взвешивается. Процент сероводорода вычисляется по весу образовавшегося сернистого кадмия. [c.21]

Перегонка мышьяка не представляет затруднений и происходит полностью, если мышьяк был восстановлен до трехвалентного и анализируемый раствор не содержит такого большого количества суспендированных веществ, чтобы это могло помешать отгонке. Результаты определения мышьяка (в присутствии сурьмы) получаются несколько повышенными, особенно если определение заканчивается объемным методом. Источниками ошибок являются сернистый ангидрид, не полностью удаленный из раствора перед началом перегонки, и перешедшая в небольших количествах в дистиллят сурьма. Присутствие сернистого ангидрида нежелательно и тогда, когда определение заканчивается весовым методом (осаждением мышьяка в виде АзаЗа), так как ЗОа реагирует с сероводородом, образуя серу, которую Надо затем удалять. Затруднений, вызываемых сернистым ангидридом, можно избежать кипячением разбавленного анализируемого раствора после восстановления, но до прибавления соляной кислоты. Сурьма всегда переходит в дистиллят, если ее количество значительно превышает содержание мышьяка и если не применяются приспособления для фракционированной перегонки. Если пользуются обычным перегонным аппаратом, сурьму отделяют вторичной перегонкой. [c.97]

Присутствие ванадия не мешает, если сурьма перед определением была предварительно выделена в виде сульфида. Однако наличие ванадия отразится на результате титрования, если анализируемое вещество было прямо растворено в серной кислоте и затем обработано сернистой кислотой для перевода сурьмы в трехвалентпое состояние. Желательно отсутствие железа, хотя малые его количества не подвергаются значительному восстановлению при непродолжительной обработке сернистой кислотой в горячем растворе концентрированной серной кислоты. Если при предварительной обработке выделилось большое количество сульфата свинца, то результат определения сурьмы обычно получается понин енным. Этого. можно избежать, так же как и ошибок, связанных с присутствием мышьяка и других элементов, проводя отгонку сурьмы, как описано на стр. 321. Несколько менее эффективной обработкой является добавление соляной кислоты, осторожное нагревание до растворения сульфата свинца и разбавление водой. Последующее осаждение хлорида свинца значения не имеет. , [c.325]

Если имеется сомнение в том, находится ли сурьма в начале определения полностью в трехвалентном состоянии, то перед прибавлением со-ляпрй кислоты горячий сернокислый (1 2) раствор сурьмы обрабатывают сернистой кислотой и кинятят до полного удаления сернистого ангидрида. Затем раствор охлаждают, разбавляют водой и обрабатывают соляной кислотой. Эта предосторожность особенно необходима в тех случаях. [c.325]