Соединения фосфорнокислые

Марки ионитов, выпускаемых различными отечественными и зарубежными фирмами, а также важнейшие свойства ионитов можно найти в [8]. Общей системы номенклатуры ионитов пока не существует. В СССР их названия образуют из начальных букв слов, указывающих знак заряда фиксированного иона и свойство ионита. Так, катиониты имеют начальную букву К, аниониты — А. КУ означает катионит универсальный, КФ — катионит фосфорнокислый, КБ — катионит буферный, АВ — анионит высокоосновной, АН — анионит низкоосновной и т. д. Принято также названия марок ионитов образовывать из начальных букв соединений, служащих сырьевой базой при синтезе ионитов. Так, ММГ означает, что данный ионит синтезируется из меламина, мочевины и гуанидина, СДВ —стирола и дивинилбеизола, ЭДЭ — этилеидиамина и эпи-хлоргидрина. [c.116]

Подтвердим эти положения несколькими примерами. Давно уже известно, что метилкетоны быстро и количественно реагируют с фосфорнокислым семикарбазидом, в то время как соединения с кетогруппой, расположенной ближе к центру, в тех же условиях настолько мало активны, что почти не вступают в реакцию. На этом свойстве основан количественный метод анализа смесей кетонов [83]. [c.567]

По этому параметру прогнозируют возможное действие ингибитора коррозии. В настоящее время создано и испытано значительное число химических соединений и их смесей, применяемых в качестве ингибиторов коррозии. Наиболее эффективные из них ИКБ-4В, Н-1-А, ИКСГ-1, НКБ-2, додиген-214, СЖК, алкиламины фосфорнокислые и другие, которые сохраняют или даже увеличивают свое защитное действие с повышением температуры. Это свидетельствует о том, что защитный эффект некоторых ингибиторов коррозии обеспечивается прочной связью своих полярных молекул с поверхностью металла по хемосорбционному механизму. [c.214]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром и механической мепгалкой, помещают 130 жл насыщенного водного раствора сернокислого магния, 500 мл петролейного эфира (т. кип. 40—60°) (примечание 1), 50 г (0,42 моля) этилового эфира молочной кислоты (примечание 2) и 20 г (0,13 моля) первичного кислого фосфорнокислого натрия ЫаН2Р04 - 2Н2О. Пускают в ход мешалку (примечание 3) и при помощи бани со льдом и водой снижают температуру смеси до 15° после этого в продолжение 25—30 мин. к содержимому колбы прибавляют 55 г (0,35 моля) растертого в порошок перманганата калия. Перемешивание продолжают до тех пор, пока не будет закончено окисление (примечание 4), поддерживая в течение всего времени температуру около 15°. Затем раствор в петролейном эфире декантируют и остаток размешивают с тремя порциями петролейного эфира по 50 мл. Соединенные вместе эфирные вытяжки упаривают на паровой бане, применяя небольшой дефлегматор (примечание 5). Оставшееся масло тщательно взбалтывают с двумя порциями насыщенного водного раствора хлористого кальция по 10 мл (примечание 6), а затем перегоняют в вакууме. Основное количество вещества переходит при 56—57° (20 мм). Выход почти чистого этилового эфира пировиноградной кислоты составляет 25—27 г (51—54% теоретич.) 1,4053. Этот препарат успешно выдерживает сравнение с тем, который получается этерификацией пировиноградной кислоты (примечание 7). Дальнейшую очистку можно осуществить переводом через продукт присоединения бисульфита натрия (примечание 8). [c.589]

Камни в почках, состоящие из щавелевокислого кальция, не единственная и даже не самая опасная их разновидность. Камни из фосфорнокислого кальция гораздо опаснее, но они не относятся к органическим соединениям, и в этой книге мы говорить о них не будем. [c.165]

В различных отраслях техники для снижения коррозионной активности вод, в том числе и горячей тоды, содержащей СОг, применяют и различные фосфаты орто-, пиро-, триполифосфаты и другие полифосфаты. Ингибирующее действие их связано с образованием защитной пленки, которая содержит железо и кальций в форме фосфорнокислых солей. Однако фосфатная пленка непрочна, и для ее предохранения от растворения концентрация полифосфата должна быть постоянной и сохраняться на уровне, предотвращающем его десорбцию. Полифосфаты, вступающие во взаимодействие с кальцием, образуют нерастворимые соединения, что служит причиной снижения концентрации фосфата в обработанной воде. [c.221]

Пиролиз окиси мезитила при 300—500°, особенно в присутствии фосфорнокислых катализаторов [11], представляет интересный метод перехода от Сз-соединений к соединениям с 2 и 4 атомами углерода. При пиролизе окись мезитила распадается на молекулу изобутилена и молекулу кетена (реакции кетена описаны ниже в этой главе) [c.319]

Однако эту реакцию трудно полностью довести до конца. Трехзамещен-ный фосфорнокислый магний Mgз(PO,)2 не изменяется при прокаливании. Так как это соединение содержит меньшее относительное количество фосфора и кислорода, чем пирофосфорнокислый магний, то знак ошибки определения будет отрицательным. [c.169]

Последние, вероятно, играли значительную роль при возникновении простейших живых организмов. Дальнейшее развитие на Земле растительного покрова повело к извлечению фосфорнокислых солей из почвы с переводом их в сложные фосфорсодержащие белковые вещества, которые с растительной пищей попадали затем в организмы животных и подвергались там дальнейшей переработке. После отмирания животных и растений их останки попадали обратно в почву, где фосфорсодержащие соединения постепенно распадались с образование.м в конечном счете солей фосфорной кислоты. Таким образом, весь круговорот фосфора в природе может быть выражен простой суммарной схемой Р почвы белка. Почва, следовательно, получает обратно столько же фосфора, сколько было из нее взято. Так как фосфорнокислые соли прочно удерживаются ею и почти ие вымываются водой, содержание фосфора на том или ином участке земной поверхности при свободном протекании природных процессов с течением времени либо не изменяется, либо изменяется лишь незначительно. [c.462]

Из неорганических соединений используют аммоний роданистый и хромовокислый, борную кислоту, оксид кадмия, медь, оксид меди, медь азотнокислую и сернокислую, натрий кремнекислый, кремнефтористоводородный и фосфорнокислый, цинк и оксид цинка. [c.149]

К неорганическим соединениям фосфора, применяемым в разных отраслях промышленности (стр. 940), относятся сульфиды и хлориды фосфора, фосфиды, фосфорный ангидрид и фосфорная кислота, ортофосфаты и дегидратированные фосфаты натрия и калия, фосфаты аммония и двойные фосфорнокислые соли аммония, фосфаты кальция и магния, фосфаты цинка, марганца, меди, серебра, железа, алюминия, кобальта, церия и т. д. [c.272]

Кормовой преципитат, наряду с другими фосфатами и минеральными солями, применяют для подкормки скота и птицы. Он отличается от удобрительного отсутствием вредных для животных примесей — соединений фтора, мышьяка и др. Согласно ГОСТ 10566—63, в кормовых фосфатах содержание вредных примесей не должно превышать (в %) 0,012 As, 0,2 фтора и 0,008 тяжелых металлов (кроме железа) в пересчете на свинец. Поэтому применяемые для производства кормового преципитата фосфорнокислые растворы необходимо предварительно очистить. Например, при сероводородной очистке термической фосфорной кислоты возможно получить преципитат, не содержащий свинца и мышьяка, при концентрации в нем лишь 0,022% фтора (в пересчете на сухое вещество). Термическая кислота, полученная из фосфоритов Каратау, может быть использована без дополнительной очистки для выработки кормового преципитата. Преципитирование достаточно чистой термической фосфорной кислоты можно осуществлять в одну ступень по обычной схеме с применением суспензии известняка или известкового молока. При этом в первый преципитатор вводят всю фосфорную кислоту и 70—75% СаО от общего ее ко- [c.242]

Кеннеди и Дэвис [643] установили избирательность катионитов, содержащих фосфорнокислые группы, по отношению к Th (IV), и (IV), и (VI) и Ре (III). Авторы предположили образование хе-латного соединения типа [c.325]

На этой стадии оба соединения могут быть выделены в виде фосфорнокислых эфиров. Затем глицериновая кислота окисляется до пировиноградной кислоты [c.643]

Присутствие в фосфоангидрите фосфатов давало основание ожидать в первом случае обволакивания зерен сульфата кальция труднсрастворимым соединением фосфорнокислой меди, во втором случае на поверхности зерен сульфата кальция следовало ожидать образования практически нерастворимого сульфата бария. [c.285]

Исследования, проведенные Н. М. Чирковым и другими, показали, что гидратация этилена, т. е. его соединение с водой, может происходить непосредственно в присутствии фосфорной кислоты, как катализатора. Для приготовления катализатора берут в качестве носителя обычный алюмосиликат, предварительно обработав его 20%-ной серной кислотой, чтобы снизить содержание окиси алюминия. Это увеличивает активность катализатора. Полученный носитель пропитывают 65%-ной фосфорной кислотой Н3РО4 и сушат при 100° С. Был предложен фосфорнокислый катализатор, нанесенный на уголь, содержащий 2—3% силикагеля (исследования Я. М. Паушкина, Т. П. Вишняковой и др. в Московском институте нефтехимической и газовой промышленности). Этот силикоугольный носитель пропитывают фосфорной кислотой и высушивают. [c.328]

Устаиовки такого типа требуют очень глубокого обессеривания сырья, так как сера быстро отравляет пирофосфатный катализатор. Катализатор отравляется также теми соединениями, lio-торые отравляют твердый фосфорнокислый катализатор, не со-держаитгп" меди. [c.253]

В начале процесса осаждения обычно необходимо увеличить растворимость для получения более крупнозернистого осадка. Поэтому во многих случаях испытуемый раствор сначала подкисляют так, чтобы при введении осадителя (осаждающего соединения) осадок еще не выпал. Затем, постепенно уменьшают концентрацию ионов водорода, прибавляя к раствору гидроокись аммония, уксуснокислый натрий и т.п. Так осаждают фосфорнокислый магний-аммоний, щавелевокислый кальций, диметилглиок-симат никеля, оксихинолинаты ряда металлов и др. [c.78]

Общая характеристи1 а. В качественном анализе для открытия магния применяют реакцию получения нерастворимого кристаллического осадка двойной магниево-аммониевой фосфорнокислой соли М МН,РО,. Известны и другие малорастворимые соединения магния оксихинолинат, гидроокись, основные углекислые соли различного состава и т. д. [c.166]

Сопоставим определение кислот и оснований по Бренстеду с классическим определением кислот и оснований по Аррениусу. Согласно последнему определению кислотой называется вещ,ество, которое в водном растворе диссоциирует с образованием ионов водорода. Это определение полностью вписывается в определение Бренстеда, т. е. любая кислота по Аррениусу одновременно является кислотой по Бренстеду. Действительно, диссоциация с образованием иона Н+ есть результат передачи протона молекуле воды, т. е. проявление свойств кислоты по Бренстеду. Обратное неверно. Определение понятия кислоты по Бренстеду шире, чем по Аррениусу. Кислотой по Бренстеду может быть не только вещество, но и частицы, не способные существовать в виде самостоятельного вещества, например ион аммония или анион НаРО Последние могут сосуществовать в виде вещества только с соответствующими противоионами, например ион аммония в виде хлористого аммония, а анион НаРОГ в виде однозамещенного фосфорнокислого натрия МаН2Р04. Оба последних соединения в теории Аррениуса рассматриваются как соли. [c.234]

Соединения двухвалентного железа. Оксид железа (И) FeO в природе встречается в виде составной части магнитного железняка FeO FejOg. Кроме того, двухвалентное железо в природе находится в виде кремниевых (оливин, роговая обманка), углекислых, фосфорнокислых и других солей. Лабораторным путем FeO получают при восстановлении накаленного оксида железа (III) водородом или окисью углерода. [c.353]

Полученную массу фи 1Ь 1руют с отсасыванием в горячем состоянии и нерастворимый остаток промывают дестиллированной водой. Соединенные фильтраты частично нейтрализуют ЗСО мл 40%-ного раствора едкого натра при хорошем перемешивании и охлаждении,, а затем добавляют насыщенный раствор 3750 г кристаллического уксуснокислого натрия. Проба на конго должна показывать полное отсутствие минеральной кислоты. При прибавлении раствора едкого натра необходимо тщательно следить за тем, чтобы раствор ни в коем случае не стал щелоч-н ы. м (прил ечание 7). После трехдневного стояния раствора при комнатной температуре выкристаллизовавшийся сырой цистин, загрязненный некоторым количеством гуминовых пигментов и тирозина, отсасывают и растворяют в 3 л 3%-ной соляной кислоты. Раствор фильтруют и полностью обесцвечивают повторной обработкой (от 2 до 5 раз, порциями по 20—25 г) животным углем, предварительно освобожденным от фосфорнокислого кальция кипячением с разбавленной соляной кислотой н промывкой холодной водой. Фильтрат после обесцвечивания должен быть прозрачным и бесцветным или, в крайнем случае, лишь слегка желтоватым. Если он получится более окрашенным, обработку животным углем следует повторить. Обесцвеченный раствор необходимо один или два раза профильтровать без отсасывания для з даления следов твердых примесей, которые при отсасывании проходят через фильтр. [c.520]

Основной целью переработки фосфатов с получением удобрений является перевод не растворимых в воде и почвенных растворах природных фосфорнокислых соединений в растворимое состояние. В зависимости от свойств фосфатов, их минералогического и химического составов, назначения получаемых продуктов и техникоэкономических условийприменяются различные методы их переработки. Во всех случаях природные фосфаты подвергают предварительно размолу и обогащению с применением методов сухой или мокрой сепарации, обжига, флотации и др. [c.19]

Из термической фосфорной кислоты можно также получать кормовой преципитат смещением ее с известняком и ретуром готового продукта и высушивания полученной массы. Кормовой преципитат можно получать и из отходов производства желатины н экстракционной фосфорной кислоты. В первом случае осуществляют биологическую очистку растворов и биологический контроль готового продукта . Во втором случае кислоту очищают от примесей как вредных (фториды и др.), так и балластных, загрязняющих продукт и снижающих концентрацию Р2О5 в нем (сульфаты, силикаты и др.). В большинстве случаев для очистки кислоты применяют частичное ее преципитирование. При этом в осадок выделяется удобрительный преципитат, содержащий соосажден-ные с ним примеси, в том числе и фтористые соединения (если они не отделены заранее). После его отделения оставшийся фосфорнокислый раствор подвергают вторичному преципитированию, получая более чистый кормовой преципитат. [c.243]

Метиловый зеленый. Разработан экстракционно-фотометрический метод определения Ке04 с метиловым зеленым [5191. Ионный ассоциат перрепат-иона с красителем при pH 2,7—5,2 практически полностью извлекается бензолом за двухкратную экстракцию. Из фосфорнокислых растворов сам краситель не экстрагируется. Максимум светоноглощения бензольных экстрактов соединения находится при 640 нм, 6340 = 109 000. Закон Бера соблюдается для экстрактов с концентрацией 2 мкг Ве. Определению рения не мешают до 600 мкг Мо и 60 мкг . [c.129]

Бьорквист с сотрудниками [II] сравнил четыре метода количественного определения лигнина в полухимических целлюлозах. Он нашел, что истинное содержание лигнина нельзя установить путем определения содержания метоксилов ввиду присутствия большого количества их в углеводах. Спектрофотометрические методы он также не считал надежными для количественного определения, так как в различных видах целлюлозы измеряется лигнин не одного типа. Кроме того, некоторые гемицеллюлозные фракции в фосфорнокислых растворах дают соединения с высоким поглощением в той же области, что и лигнин (280 т.11). [c.187]

Образование лигнина не стимулировалось глюкозой. Содержание лигнина несколько повышалось при добавлении сахарозы и рафинозы к культуральной среде, в состав которой входили 0,4 г сульфата аммония 0,1 г первичного кислого фосфорнокислого калия 0,1 г сульфата магния следы ионов кальция и марганца (на 1 л). Прибавление ряда соединений (инозитола, хинной, шикимовой и уксусной кислот, этанола, ацетальдегида, канифе-рина, сирингина, ванилина, /г-оксибензальдегида, перекиси водорода) заметно ускоряло образование лигнина. Прибавление же цианистого калия, диэтилдитиокарбамата и уретана в значительной мере задерживало его образование. Однако прибавка в темноте небольших количеств фтористого натрия и йодоуксусной кислоты содействовали образованию лигнина. [c.768]

Обнаружение диэтилдитиофосфорной кислотой. Диэтилдитиофосфорная кислота образует с молибдатом аммония в сильносолянокислом, сернокислом и фосфорнокислом растворах окрашенное в интенсивно малиновый цвет соединение [51, 52, 571. [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения фосфорнокислые: [c.218] [c.344] [c.292] [c.295] [c.984] [c.189] [c.221] [c.358] [c.112] [c.25] [c.16] [c.125] [c.153] [c.274] [c.520] [c.57] [c.164] [c.214] [c.131] [c.132] [c.139] [c.773]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология