Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхностное действие смол

    Задолго до появления синтетических депрессоров было отмечено, что некоторые из природных ПАВ типа смол, находящихся в нефтях, препятствуют их застыванию. Исследования показали, что асфальто-смолистые вещества в зависимости от их химического состава обладают двойным действием на процесс кристаллизации парафинов нерастворимые в фенолах смолы, в молекулах которых имеются достаточно длинные боковые алифатические цепи, оказывают объемное действие, выражающееся в изменении формы кристаллов в результате внедрения Молекул смол в кристаллическую структуру парафинов, а растворимые в феноле смолы проявляют поверхностное действие — они адсорбируются на выделившихся кристаллах и способствуют агломерации кристаллов в неизменном виде. [c.151]


    Объемное действие нерастворимых в феноле смол, поверхностное действие — растворимых. Действие депрессоров на кристаллы. Действие присадок парафлоу, сантопур и АзНИИ. [c.336]

    Теоретическая сторона работы колонки с синтетическими смолами разбиралась рядом авторов 30]. Ясности же в этом вопросе нет прежде всего, как мне кажется, потому, что не принимался во внимание химизм имеющегося здесь процесса. Высказываемые ниже положения автора настоящего дополнения иначе освещают механизм процесса деления. Процесс взаимодействия поверхности синтетических смол с находящимися в растворе ионами следует рассматривать как обычный химический процесс. В зависимости от состава смолы, ее взаимодействие с ионами металлов будет осуществляться при посредстве активного поверхностного слоя, состоящего из —ОН — СООН,— ЗОдН или других групп. С другой стороны, от взаимодействующего иона металла будет зависеть характер его связи со смолой. Здесь могут быть самые разнообразные случаи от простого электростатического стяжения до проявления сил, подобных силам, возникающим при комплексообразовании. Можно провести аналогию с тем, что приходится наблюдать в растворах. Различные ионы металлов, вводимых с раствором, будут взаимодействовать с активными группами поверхностного слоя смолы таким образом, как если бы на эти ионы такие активные группы действовали в свободном состоянии. Например, две смолы, содержащие группы — ЗОзН, по-разному будут взаимодействовать с ионами различных тяжелых металлов. [c.25]

    Роль асфальтенов таким образом относится к чисто поверхностному действию их в процессах кристаллизации парафинов. Неясным остается действие нейтральных смол, присутствующих в нефтяных фракциях. Ряд исследователей полагал, что смолы обволакивают поверхность первично образующихся зародыщей. кристаллов парафина и тем самым препятствуют их росту и образованию в объеме сетчатой структуры кристаллов. [c.106]

    Моющее действие присадок, по мнению Папок [21, с. 185], является результатом их адсорбции на металлических поверхностях. Образующиеся при этом защитные пленки"препятствуют нежелательным отложениям на металле, поскольку масло и образующиеся в нем при работе двигателя смолы, оксикислоты и асфаль-тены обладают меньшей поверхностной активностью, чем вводимые ПАВ. Однако этим объяснением нельзя ограничиться, так как не все ПАВ, образующие прочные адсорбционные пленки, оказывают моющий эффект. [c.94]

    Впервые продукт межмолекуляр-пого взаимодействия, обладающий специфическими свойствами, обнаружили при коксовании каменноугольной смолы Брукс и Тейлор они назвали его мезофазой [144]. Эти исследователи, а затем Федосеев [129] и Гимаев [30] показали, что в результате термообработки каменноугольных и нефтяных пеков ири температурах выше некоторой критической в однофазной массе появляются анизотропные микросферы мезофазы размером 0,1—20 мкм. Сферическая форма вызвана действием сил поверхностного натяжения. Эти микросферы обладают способностью к изменению своих размеров. [c.171]


    Таким образом, действие асфальтенов и, по-видимому, высокомолекулярных смол в процессах кристаллизации парафинов носит чисто поверхностный характер. Каких-либо количественных определений распределения нейтральных смол между твердой и жидкой фазами в литературе не описано. [c.101]

    Они, как и мочевино-формальдегидные смолы, не образуют проводящих мостиков от действия поверхностных разрядов. От действия электрической дуги меламино-формальдегидные смолы разлагаются с выделением газообразных продуктов, способствующих гашению дуги. Благодаря этому их применяют для изготовления искрогасительных камер. В качестве наполнителей в этом случае берут слюдяную муку и асбест. [c.213]

    Фенольное связующее имеет большую прочность, упругость и более высокую стойкость к тепловым ударам, чем стеклянное связующее. Существенным преимуществом фенольных смол по сравнению с каучуками является их высокая стойкость к действию высоких температур. Разогрев при шлифовании сильно зависит от материала и качества шлифуемой поверхности. Так, при шлифовании стали на мощных станках температура в поверхностном слое обычно не ниже 1000 °С и может достигать 2000 °С. Уже из этого примера понятно, что оценка эксплуатационных характеристик шлифовальных кругов в лабораторных условиях является весьма приблизительной, и реальные тепловые удары и механические нагрузки весьма трудно поддаются моделированию. [c.227]

    Доказано, что большое количество поверхностно-активных веществ (смол, асфальтенов, нафтеновых кислот) обусловливает образование стойкой водо-нефтяной эмульсии в природных условиях. В эмульсии с содержанием воды от 30.5% и выше дисперсность частиц (до 4,8 мкм) возрастала до 90%). Подобраны и рекомендованы два способа деэмульсации под действием электрического поля и механическим отстоем с предварительным разбавлением бензином [17]. [c.17]

    Удельная скорость комплексообразования на свободной поверхности раздела жидких фаз — в отсутствие смол не зависит от дисперсности эмульсии, а в присутствии смол с уменьшением дисперсности эмульсии понижается, т. к. при этом растет поверхностная концентрация их. Увеличение М В понижает дисперсность эмульсии. Поэтому в присутствии смол увеличение М . В оказывает на индукционный период два противоположных действия сокращает в результате увеличения частоты слияния и дробления капель масла и увеличивает в результате снижения дисперсностя эмульсии. Из кривых 2 и 3 рис. 2 видно, что при малых М В преобладает эффект от снижения дисперсности эмульсии, а при больших — от увеличения частоты слияния и дробления капель, т. е. с увеличением М В дисперсность эмульсии понижается замедленно. Поскольку с ростом концентрации смол при данном М В индукционный период увеличивается ускоренно, то при большом их содержании действие М В через снижение дисперсности эмульсии должно усиливаться. Этим можно объяснить смещение максимума кр. 3 вправо относительно максимума кр. 2. Схема влияния М В на индукционный период при различном содержании смол показана на рис. 3. [c.87]

    Принцип действия. Моющее действие зольных присадок обусловлено их поверхностно-активными свойствами, ориентированной адсорбцией на металлических поверхностях, а также солюбилизацией (коллоидным растворением) мельчайших частиц сажи, смолы, карбоновых кислот. Типичными моющими присадками являются маслорастворимые металлические соли органических кислот [c.956]

    Термостойкость и химическая стойкость электроизоляционных покрытий могут быть повышены введением в композицию эпоксидных смол или диизоцианатов. Провода с таким покрытием могут выдерживать нагревание при 130°С в течение 20 000 ч. Для улучшения сопротивления изоляции действию поверхностных нагрузок применяют лаки на основе поливинилформаля, совмещенного с полиэфирами, полиамидами и полиимидами. [c.253]

    Этерификация кислот со спиртами может происходить в жидкой и паровой фазе, она ускоряется при нагревании и в присутствии катализаторов (минеральных кислот, их солей, поверхностно активных веществ, ионообменных смол и др ) Реакция эта обратима и при эквимолярном соотношении кис лоты и спирта доходит до состояния равновесия, определяе мого законом действующих масс [c.124]

    В некоторых случаях формирование контакта жидкого адгезива с субстратом сопровождается слиянием вязких сфер — капель адгезива — под действием сил поверхностного натяжения. Эту задачу в общем виде пытался решить еще Френкель [102]. Экспериментальное исследование процесса слияния капель эпоксидной смолы [103] позволило уточнить полученные в работе [102] закономерности. Так, было показано, что вязкое преобразование формы соприкасающихся сфер происходит под влиянием суммы двух давлений, из которых одно обусловлено кривизной контактного перешейка, а второе — кривизной поверхности собственно сфер. [c.120]


    Как известно, нефть и нефтяные остатки представляют собой не истинные растворы, а коллоидную систему, в которой асфаль-тены находятся в состоянии коллоидной растворимости под действием присутствующих в остатках поверхностно-активных смол. Такая система является устойчивой в области температур, при которых смолистые соединения не разлагаются. В условиях же крекинга смолы разлагаются, их поверхностно-активные свойства исчезают, и создаются условия для коагуляции асфальтгнов. Агрегаты молекул асфальтенов, прилипая к горячей повер.кно-сти печных труб, превращаются в кокс. При добавлении присадок, содержащих вещества, которые хоть и менее поверхностноактивны, чем смолы, но устойчивы при температурах крекинга, разлагающиеся молекулы смол замещаются молекулами присадки. Асфальтены удерживаются в диспергированном состоянии и хоть часть их превращается в карбоиды, но частицы карбвидов, имеющие в десятки раз меньшие размеры, удерживаются во взве- [c.137]

    Асфальтены нерастворимы в парафиновых углеводородах, В нефтях и нефтяных остатках они находятся в состоянии коллоидной растворимости под действием присутствующих там поверхностно-активных смол. При добавлении в остатки определенного количества легких парафиновых углеводородов асфальтены коагулируют и осаждаются из раствора. Установлено, что селективными по отношению к асфальтенам являются парафиновые уг- леводороды, жидкие при комнатной температуре и атмосферном давлении (пентаны, гексаны, гептаны и т. д.). Процесс Добен основан на этой способности легких парафиновых углеводородов коагулировать и осаждать асфальтены. [c.144]

    Максимальная скорость комплексообразования в присутствии соединений с циклической и разветвленной структурами с увеличением их поверхностной активности сначала возрастает, а затем уменьшается, что также сходно с действием смол. Первоначальное увеличение максимальной скорости с возрастанием поверхностной активности веществ можно объяснить тем, что к началу основного периода комплексообразования повышается дисперсность эмульсии. При дальнейшем возрастании поверхностной активности веществ негативное воздействие их на удельную скорость комплексоо бразования оказывается более сильным, чем увеличение дисперсности системы. [c.141]

    Совместно с А. Е. Лисовским и Л. А. Гухманом нами изучался механизм действия растворимых и нерастворимых в феноле смол на кристаллизацию парафина . Эти исследования показали, что нерастворимые в феноле смолы обладают объемным действием, выражающимся в изменении формы (не не размеров) кристаллов в результате внедрения смол в кристаллическую структуру парафинов, а растворимые в феноле смолы — поверхностным действием, выражающимся в сильной агломерации неизмененных ьристаллсв парафина. [c.190]

    Предположения об адсорбционном характере действия ПАВ в процессе кристаллизации веществ были доказаны [100] построением кривых зависимости количества адсорбировавшегося на парафине депрессора от равновесных концентраций его в растворе, представляющих собой типичные изотермы адсорбции. При изучении [101] адсорбции смол и асфальтенов на парафине спектрофотометрическим методом также получены кривые, характерные для адсорбционных процессов (рис. 59), а по характеру изменения электрического сопротивления 10%-ной сажевой суспензии в вазелиновом масле, содержащем ряд присадок, были оценены их адсорбционные свойства, [102]. Однако адсорбционный механизм действия присадок не всегда позволяет объяснить многообразие явлений, происходящих при кристаллизации в присутствии ПАВ такой сложной системы, как твердые углеводороды масляного сырья. Молекулы ПАВ наряду с высокой поверхностной активностью обладают свойством образовывать в растворах коллоидные агрегаты — мицеллы, а в некоторых случаях — и мицеллопо- [c.170]

    Н. М. Караваев (92, 93, 94] из смол пиролиза керосина выделил нафталин в количестве 3,1% на смолы (из фракции 200—230°С) а- и р-метилнафталин в количестве 1,87о на смолу (из фракции 226—250°С) инден в количестве 1,4% на смолу (из фракции 175—182 °С) пирен (из фракции 160—290 °С) антрацен и хризен. Молекулярный вес асфальтенов при этом снижается (табл. 8 и 9). Следовательно, и молекулярный объем их уменьшается довольно значительно. Разукрупнение молекулярных структур тяжелых пиролизных остатков, естественно, приводит к уменьшению истинной плотности получаемого кокса в большом диапазоне значений. Образующиеся при этом карбоиды по размерам частиц (0,1—5 мк) и по высокой поверхностной активности сходны с обычной термической сажей. Они, надо полагать, играют немаловажную роль в формировании молекулярных структур органических соединений при пиролизе и выступают в роли катализаторов. Механизм происходящих при этом процессов наиболее удачно объясняется, по нашему мнению, если исходить из современных представлений об ионе карбония. При электронной недостаточности, возникающей в процессе пиролиза (особенно при глубоких формах пиролиза), ион карбония сковывается действием активных центров твердых контактов — сажеобразных высокореакционных карбоидов. [c.30]

    Было установлено[36, 48], что ингибиторами комплексообразования кроме смол и сернистых соединений являются также перекиси-и мыла, образующиеся при взаимодействии органических кислот с аммиэ1сом и бикарбоната аммония о продуктами сырья. Механизм действия ингибиторов основан на их поверхностно-активных свойствах. Разработаны различные методы предварительной очистки сырья, устраняющие действие ингибиторов. [c.93]

    Высокая дисперсность асфальтенов создает избыток поверхностной энергии, вследствие чего такие системы термодинамически неустойчивы и стремятся к расслоению на две фазы. При недостаточном стабилизирующем действии окружающей дисперсионной среды частицы асфальтенов предварительно ассоциируются, сцепляясь под действием молекулярных сил в агрегаты, что приводит к потере кинетической устойчивости системы. В значительной степени свойства 1ефтяных остатков как коллоидных систем зависят от степени дисперсности асфальтенов, а в случае крекинг-остатков также от степени дисперсности карбенов и карбоидов. В обычных условиях коллоидная система, состоящая из дисперсной фазы (асфальтены, механические примеси) и дисперсионной среды (высокомолекулярные углеводороды, смолы), термодинамически и кинетически неустойчива тем не менее, расслоение на фазы происходит медленно, что обусловлено в основном свойствами самой системы. Коагуляцию асфальтенов могут вызвать изменение состава дисперсионной среды, изменение температуры, механические воздействия и другие факторы. [c.56]

    В связи со способностью активаторов снижать тормозящее действие ингибиторов авторы считают активаторы десорбирующими растворителями ингибиторов, уменьшающими адсорбционное выделение последних. По мнению А. Я. Духниной, В. Г. Николаевой и Г. И. Левинсон [97], смолистые вещества, адсорбируясь и накапливаясь на поверхности карбамида, ослабляют контакт между и-парафинами и карбамидом, чем снижают его активность. Ята [67] установил отрицательную роль кислых соединений, содержащихся в смолах, которые понижают поверхностное натяжение на границе вода — нефтепродукт. В другой работе Ята [102] показал, что образованию гомогенного раствора карбамида и к-парафина и, следовательно, столкновению их молекул препятствует ориентировка молекул ингибитора полярной группой по направлению к молекуле карбамида, а неполйрной — к молекуле к-парафина. Одновременно предложено оценивать степень влияния ингибиторов на образование комплекса при помощи коэффициента ингибирующего действия г, определяемого по формуле  [c.53]

    Наиболее широко учение о структурно-механическом факторе стабилизации развито П. А. Ребиндером. Согласно П. А. Ребиндеру, стабилизующими свойствами обладают, насыщенные или близкие к насыщению адсорбционные слои ориентированных молекул поверхностно-активных веществ, образующие двухмерные структуры. Особенно сильным стабилизующим действием обладают коллоидные адсорбционные слои, являющиеся своеобразными пленочными (двухмерными) tyднями — лиогелями, сильно сольватированными дисперсионной средой и диффузно переходящими в межмицеллярную жидкость. Веществами, способными образовывать такие слои, являются белки и щелочные мыла в гидрозолях, в олеозолях — смолы, мыла поливалентных металлов и липоиды. [c.283]

    Несвязанные метилольные группы являются причиной недостаточной влагостойкости мочевино-фоомальдегидных смол. Изделия из этих смол не нагревостойки. Преимущество их — стойкость к поверхностным разрядам. Так как от действия разрядов не образуются проводящие мостики, пресс-материалы на основе мочевино-формальдегидных смол применяют для изготовления различного рода выключателей. Допускаемая рабочая температура для деталей из мочевино-формальдегидных пресс-материалов 65° С. Удельное объемное сопротивление порядка 10 ом см. [c.212]

    Наибольшее распространение получили так называемые поверхностно-активные деэмульгаторы. При1-щип действия их заключается в том, что, обладая более высокой поверхностной активностью, чем, например, природные эмульгаторы в нефти, они вытесняют смолы е поверхности капель. В результате эмульсия разрушается, так как сами по себе эти деэмульгаторы стабилизовать эмульсию не могут, потому что не образуют механически прочной пленки на поверхности капель. Таким образом, все вещества, обладающие высокой поверхностной активностью, но не образующие прочных пленок в адсорбционных слоях, обычно — эффективные деэмульгаторы. [c.146]

    Добавление основных оксидов (типа оксидов кальция и магния) ускоряет процесс отверждения. Действие серосодержащих добавок (пирит, сульфид цинка, литопон) сводсгтся к окислению серы до оксидов, в результате чего предотвращается образование сильноклейких слоев пз оксидов металлов, замедляется окислительная деструкция фенольной смолы и в конечном счете увеличивается срок службы абразивного круга. Специфическое влияние криолита обусловлено, вероятно, его относительно низкой температурой плавления криолит плавится при высоких температурах в поверхностном слое, Т1 образующиеся в материале полости способствуют повышению эффективности процесса шлифования. В то же самое время расплав может служить своеобразной смазкой, облегчающей шл1[фованЕ С. Для повышения прочности абразивных кругов применяют различные армирующие материалы — стеклоткань, текстильные ткаигг, нетканые материалы илн крафтбумагу. [c.229]

    Для достижения высоких защитных свойств грунтовочных покрытий, по данным работы [25], необходимо обеспечить хорошее смачивание поверхности частиц пигмента связующим. При плохом смачивании активные пигменты гидролизуются быстрее, чем это необходимо для получения ингибирующего эффекта, и, если связующее обладает плохими изолирующими свойствами, продолжительность действия активных пигментов значительно сокращается. Большинство связующих, которые применяются в настоящее время для защиты от коррозии, как, например, алкидные или феноломасляные смолы, обладает хорошей смачиваемостью. Если же смачивание между пигментом и связующим недостаточно, применяют поверхностно-активные вещества (ПАВ). Последние вводят также для улучшения процесса диспергирования пигментов в связующем. При оптимальном гра- [c.154]

    Производные димерных кислот остаются жидкими при очень низких температурах и могут быть использованы в качестве поверхностно-активных веществ, ингибиторов коррозии, смазочных материалов и исходных веществ для получения алкидных смол с улучшенными свойствами. При действии на сложные эфнры веществ, являющихся источниками свободных радикалов, например ди-грег-бутилпероксида, образуются ациклические димеры, в которых сохранены все исходные двойные связи. Из стеарата и других насыщенных эфиров образуется 2,2 -димер (68), тогда как из метнлолеата получаются смешанные димеры типа (69), содержащие новые двойные связи на участках С-8 — С-11 обеих молекул эти двойные связи имеют в основном гранс-конфигурацию. Линолеат и линоленат образуют сходные ациклические димеры с четырьмя и шестью двойными связями, соответственно. [c.63]

    Глубина, на которую распространяется действие поверхностных сил, зависит от характера взаимодействия. Если взаимодействие обусловлено ван-дер-ваальсовыми силами, то толщина слоя ограничена 2—3 слоями ближайших соседей, так как эти силы убывают пропорционально примерно седьмой степени расстояния [1]. Однако процессы взаимодействия на границе раздела не ограничиваются ван-дер-ваальсовыми силами. Несимметричные полярные молекулы, к которым относятся как эпоксидные олигомеры, так и отвердители, ориентируются определенным образом под действием поверхностных сил [1], причем эта ориентация не ограничивается мономолекулярным слоем. Таким образом, поверхность оказывает ориентирующее действие уже на олигомерное связующее, причем можно ожидать, что с ростом молекулярной массы олигомера в ходе отверждения толщина ориентированного слоя будет возрастать. Количественную оценку глубины ориентирующего действия поверхности наполнителя в настоящее время нельзя сделать, но исходя из данных о размерах глобул в эпоксидных смолах (см. гл. 3), нельзя ожидать, что она будет более 1000 А. [c.89]

    Содержание смол в сульфитной целлюлозе не должно превышать 0,2—0,28%. В сульфатной оно значительно ниже и не превышает 0,06—0,07%. Имеются противоречивые сведения о влиянии смол на технологический процесс. Их повышенное содержание приводит к снижению прозрачности вискоз и повышенной засо-ряемости фильер. Однако на стадии ксантогенирования смолы действуют как поверхностно-активные вещества, облегчая диспергирование S2, что приводит к повышению фильтруемости вискоз (рис. 1.6). [c.28]

    Определенное значение для первичной мифации имеют ми-целлярные растворы. Под ними понимаются системы, содержащие мицеллы, представляющие афегаты с более или менее упорядоченной структурой, содержащие гидрофильные полярные группы (СООН, МН, жирные и нафтеновые кислоты, смолы и др.) и гидрофобные углеводородные цепочки. Такие растворы способны растворять углеводороды, которые присоединяются к мицеллам. Способностью к образованию мицелл обладают также металлоорганические соединения. Возможность их возникновения в материнских породах связана с тем, что при трансформации глинистых минералов происходит катионный обмен (81 на А1, А1 на Ре), при этом вполне возможно образование металлоорганических соединений на основе высвободивщихся катионов металлов и углеводородов, которые одновременно генерируются в этих толщах. Углеводородные цепи в мицеллах стягиваются под действием вандерваальсовых сил. Образование мицелл начинается только после превыщения определенной концентрации поверхностно-активного вещества в растворе. Повышенное количество жирных, нафтеновых и гуминовых кислот в водах является предпосылкой образования мицелл. В пластовых водах, имеющих слабощелочную реакцию, кислоты переходят в нейтральные или кислые мыла. При достижении критических для них концентраций происходит образование мицелл. (Нахождение мьшов в водах снижает поверхностное натяжение на разделах вода—углеводороды и способствуют повышению их растворимости и образованию микроэмульсий, которые могут обладать повышенной способностью к перемещениям.) [c.207]

    И тогда в поверхностном слое будут преимушественно накапливаться соединения, слабо взаимодействующие с молекулами жидкости и тем самым понижающие поверхностное натяжение на границе раздела фаз. Действие активирующих добавок и основано на изменении поверхностного натяжения в системе. Добавки ароматических углеводородов, повышая растворяюп силу дисперсионной среды по отношению к ассоциа-там асфальтенов, смол, способствуют высвобождению их и переходу в дисперсионную среду, что в своп очередь также ведет к изменению поверхностного натяжения в системе и, следовательно, радиуса критического зародыша пузырька. [c.7]

    Р1зложенные выше результаты свидетельствуют о том, что в системе полимер — полимер гибкий полимер становится более жестким, в то время как более жесткий — размягчается. Температурные зависимости времени спин-решеточной релаксации Г] ненаполненного и наполненного эпоксидной смолой сополимера показали, что в поверхностном слое эпоксидной смолы подвижность ее молекул уменьшается и процесс релаксации смещается в сторону более высоких температур (примерно на 10 °С). Наоборот, для термопластичного сополимера, на поверхности которого находится граничный слой эпоксидной смолы, наблюдается смещение релаксационного процесса, обусловленного подвижностью сегментов, в сторону более низких температур, т. е. происходит размягчение сополимера. Смещения температур переходов в этом случае составляют около 40 °С. Этот эффект обусловлен, вероятно, пластифицирующим действием эпоксидной смолы и ее диффузией в полимер, т. е. может быть связан с образованием переходного слоя. [c.212]

    Металлические подложки с нанесенными слоями смол и их комплексов помещали в зону действия коронного разряда, заряжали в темноте до предельного поверхностного потенциала, аависящего от толщины пленок и их электрофизических свойств, и электрометрическим вольтметром регистрировались кривые темновой и фоторазрядки. Результаты испытаний сведены в табл. 2, [c.127]

    Время от начала контактирования до появления комплекса принимается за индукционный период реакции. Природой индукционного периода интерисовались многие исследователи. Большинство из них сводили вопрос к действию ингибиторов-смол и других веществ. В частности отмечалось, что индукционный период возрастает при использовании водных растворов карбамида с увеличенным содержанием смол. Вероятно, наличие водного раствора способствует тому, что образующиеся на поверхности раздела жидких фаз ультрамикрокристаллики остаются на ней, накапливаются, экранируют одну жидкую фазу от другой, замедляют реакцию, в случае этанольного раствора образующиеся в поверхностном слое кристаллики комплекса переходят в этанольную фазу, освобождая поверхность. При применении спиртового раствора карбамида смолы мало влияют на скорость комплексообразования и на индукционный период. Это явление объясняют тем, что эталон, сольватируя смолы, препятствует адсорбции смол на поверхности кристаллов комплекса [54]. [c.16]

    При умягчении путем осаждения для удаления кальция и магния из. раствора используются известь СаО м кальцинированная сода Na2 03. Кроме того, обработка известью оказывает бактерицидное действие, приводит к удалению железа и способствует осветлению мутных поверхностных вод. При ионообменном умягчении для удаления двухвалентных ионов и замещения их ионами натрия используется смола этот процесс обычно используется в бытовых умягчнтелях. [c.203]

    Затем электростатическим методом порошковое изображение с фотополупро-водящего слоя переносят на бумагу. Для переноса изображения лист бумаги накладывают на проявленный фотополупроводящий слой и заряжают бумагу потенциалом того же знака, что и знак поверхностного заряда. Под действием электростатических сил частицы проявителя переносятся с фотополупроводящего слоя на бумагу. Закрепляют изображение на бумаге термически или в парах органического растворителя. Под действием паров растворителя частицы проявителя разжижаются, проникают между волокнами бумаги и прочно закрепляются на ее поверхности. Термическое закрепление заключается в нагреве листа бумаги с порошковым изображением, при котором входящие в состав проявителя смолы плавятся, образуя прочное соединение с бумагой. [c.298]

    Значительное влияние на формирование структуры смазок оказывают органические полярные соединения — присадки и модификаторы структуры. Причины присутствия модификаторов структуры в смазках различны 1) вносятся дисперсионной средой, как, например, смолы, нефтяные кислоты 2) образуются в смазках при их изготовлении, так называемые технологические ПАВ (это — продукты окисления дисперсионной среды, избыток жирового сырья и продукты его превращений) 3) накапливаются при хранении и применении смазок — кислородсодержащие соединения. Вот почему смазки всегда являются трехкомпонентными системами и роль поверхностно-активных веществ в формировании структуры, несмотря на их малые концентрации, чрезвычайно велика. В значительно меньшей степени на формирование структуры — на построение мицелл и надмицеллярных образований — влияют наполнители. Наполнители — твердые высокодисперсные частицы, как правило, неорганических продуктов они не растворяются в смазках и не обладают заметным загущающим действием. [c.281]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхностное действие смол: [c.217]    [c.90]    [c.5]   
Присадки к маслам (1968) -- [ c.190 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте