Аммиак давление пара

Сжиженные углеводородные газы, аммиак и хлор имеют большой коэффициент объемного расширения. Поэтому при переполнении этими газами резервуаров сверх установленной нормы и даже при сравнительно небольшом повышении температуры давление в них возрастает, что может привести к аварии. Эта опасность особенно проявляется при хранении сжиженного хлора, давление паров которого при температуре окружающей среды довольно высоко. [c.171]

Токсичные агенты, имеющие наиболее высокую способность к рассеванию, - это сжиженные газы, такие, как, например, хлор и аммиак. Фосген, находящийся в сжиженном состоянии, обладает более низкой способностью к рассеиванию по сравнению с хлором (при одинаковой температуре) вследствие более низкого давления паров. Для веществ, применяемых в технологическом процессе в виде жидкостей при температурах выше их точки кипения при атмосферном давлении, способность к рассеиванию определяется лишь давлением паров. [c.366]

Аммиакаты — светлые жидкости, допускается желтоватая окраска растворы различных солей — аммиачной селитры, кальциевой селитры, карбамида или их смесей, насыщенных аммиаком. Давление паров аммиака над аммиакатами значительно ниже, чем давление паров жидкого аммиака, поэтому аммиакаты хранят и перевозят в специальных цистернах или баллонах, рассчитанных на небольшое давление, [c.194]

На входе жидкого аммиака в изотермическое хранилище и на выходе из него установлены дистанционно управляемые отсекатели для быстрого отключения хранилища от остальных трубопроводов производства при аварийных ситуациях. Хранилище оборудовано предохранительными клапанами, сбрасывающими газ на собственную факельную установку в случае превышения давления более чем на 10 кПа (0,1 кгс/см=). На случай понижения давления установлен дыхательный клапан, открывающийся при возникновении вакуума и соединяющий хранилище с атмосферой. При снижении давления паров аммиака в хранилище ниже нормы отсекателей прекращается подача газообразного аммиака в аммиачный компрессор производства аммиака. [c.175]

Давление паров аммиака при 100°С, Па [c.298]

Очевидно, чем больше охлаждение сконденсированного аммиака, тем больше отнятое тепло и тем выше холодильный коэффициент. Эффективность этого цикла зависит от типа хладоагента. Холодильные коэффициенты для ряда хладоагентов, соответствующих различным требованиям практики (например, небольшое давление пара, малый удельный объем и т. п.), приведены в табл. 111-3 [c.259]

При оценке растворимости газа в жидкости, обладающей большим давлением пара (растворы газов в жидком аммиаке, жидком воздухе, во многих органических растворителях, а также в воде при высокой температуре), расчет следует проводить по уравнению (4.42). [c.99]

По некоторым своим свойствам (т. кип. -33 °С, критическая температура -132 С) аммиак похож на хлор. Так же как и хлор, аммиак удобно хранить в сжиженном виде. Зависимости давление паров - температура и доля мгновенно испаряющейся жидкости в адиабатическом приближении температура для аммиака и для хлора весьма близки (см. рис. 5.5). Однако аммиак в основном перевозится в виде охлажденной жидкости (в рефрижераторах). В качестве примера расскажем о заводе по получению аммиака в Ливии, d Марса-эль-Брега, где автор настоящей книги был советником по безопасности. Производительность этого завода составляет 1000 т в день, весь аммиак идет на экспорт и перевозится в океанских танкерах. В резервуарах хранилища этого завода содержатся десятки тонн аммиака (120 тыс. т. - Ред.) в охлажденном виде при слегка повышенном давлении. Отметим, что в США (а возможно, и еще где-нибудь) существуют трубопроводы, по которым аммиак транспортируется через всю страну. В табл. 15.2 отмечены 4 случая утечки аммиака из трубопроводов в США. [c.383]

Давление паров жидкого аммиака при —10° С 2,907 10 Па, а при 0°С 4,293- 10 Па. Определить давление паров жидкого аммиака при —5° С. [c.76]

По диаграмме i — lgp( . 186 находим давление паров аммиака в испарителе и конденсаторе [c.175]

Выход мочевины составляет 79%. Плав дросселируется до давления 25 ат и поступает в колонну дистилляции, где отгоняется около 65% избыточного аммиака, содержащего пары воды и углекислоту. [c.337]

В целом получение карбамида — гетерогенный процесс в системе Г—Ж, протекающий в кинетической области, причем скорость его лимитируется протекающей наиболее медленно стадией дегидратации карбамата аммония в расплаве. На равновесие и скорость синтеза карбамида влияют давление, температура и состав системы. Поскольку карбамат аммония обладает высоким давлением паров и, кроме того, синтез в целом протекает с уменьшением объема газа, то равновесный выход карбамида растет с увеличением давления (рис. 59). Скорость процесса и фактический выход карбамида также резко увеличиваются с повышением давления в результате возрастания движущей силы процесса, т. е. возрастания концентрацин газообразных реагентов. Скорость процесса, в частности скорость лимитирующей стадии (б), резко возрастает с повышением температуры, в результате чего растет фактический выход карбамида. Из рис. 60 видно, что выше 180°С кривые выхода проходят через максимум. При дальнейшем увеличении времени пребывания реакционной смеси в зоне нагрева выход карбамида падает из-за усиления побочных реакций. Выход продукта можно также увеличить применением избытка аммиака в исходной смеси по отношению к стехиометрическому соотношению [c.157]

Растворитель обладает большим давлением пара. Если газ растворяется в жидкости, обладающей большим давлением пара (сюда относятся растворй газов в жидком аммиаке, жидком воздухе и др., во многих органических растворителях, а также в воде при высокой температуре), то расчет следует производить по уравнению (IX, 9). [c.276]

В ряде случаев поглощение одного вещества другим пе огра-ничииается поверхностным слоем, а происходит во всем объеме сорбента. Такое поглощение называют абсорбцией. Примером процесса абсорбции является растворение га ,ов в жидкостях. Поглощение одного вещества другим, сопровождающееся химическими реакциями, называют х е м о с о р б ц и е и. Так, поглощение аммиака или хлористого водорода водой, поглощение влаги и кис-лорода металлами с образованием оксидов и гидроксидов, поглощение диоксида углерода оксидом кальция — примеры хемосорб-циоиных процессов. Капиллярная конденсация состоит в ожижении паров в микропористых сорбентах. Она происходит вследствие того, что давление паров над вогнутым мениском ясид-кости в смачиваемых ею узких капиллярах меньше, чем давление насыщенного пара над [1лоской поверхностью жидкости при той же температуре. [c.320]

Относительно устойчивыми являются соли аммония средних по своей силе кислот более устойчивыми — соли сильных нелетучих кислот. Менее прочные соли уже в твердом состоянии, в условиях комнатной температуры имеют запах аммиака — продукта их термического распада. Каждой температуре соответствует определенное давление паров аммиака. [c.522]

Предварительное охлаждение жидкого аммиака и последующее его испарение и обеспечивают создание низких температур, например —36°. Дальнейшее снижение температуры достигается дальнейшим понижением давления паров на приеме компрессора (при минимальном давлении 0,95 ата температура паров составляет —36,7°). При необходимости получить еще более низкие [c.373]

Отделение Сз-углеводородов ректификацией от j- и С4-углеводородов происходит легко и практически не представляет никаких затруднений. Поэтому в одинаковой степени легко выделить пропан-пропиленовый концентрат из отходящих газов колонн стабилизации или из крекинг-газов, полученных любым методом. Такой концентрат пригоден для получения основного продукта химической переработки пропилена — изопропилового спирта [гидратация пропилена в изопропиловый спирт описана в гл. 8, стр. 148]. Однако для производства целого ряда других продуктов, число которых все время возрастает, требуется чистый пропилен, в связи с чем возникает задача отделения его от пропана. С помощью простой ректификации этого достигнуть нелегко, так как относительная летучесть пропилена из смесей с пропаном составляет при 3 ата и —20 всего лишь 1,15. С повышением давления это отношение несколько уменьшается чтобы избежать низких температур и использовать для конденсации газов водяное охлаждение, пропан-пропиленовую фракцию необходимо разгонять под давлением не менее 15 ата. Несмотря на все это, можно без особых затруднений осуществить в большом масштабе получение 98%-ного пропилена [13, 32]. Разделение пропилена и пропана происходит пегче, если применить азеотропную перегонку в присутствии чммиака [32] аммиак изменяет отношение давлений паров пропилена и пропана, увеличивая относительную летучесть пропана. [c.126]

Закон постоянства состава. Состав молекулярного соединения остается постоянным независимо от способа его получения. В отсутствие молекулярной структуры в данном агрегатном состоянии его состав зависит от условий получения и предыдущей обработки. Возьмем, к примеру, аммиак. Независимо от способов получения (прямой синтез из элементов, разложение аммонийных солей, действие кислот на нитриды активных металлов и т. п.) состав молекулы аммиака всегда постоянен и неизменен на атом азота приходится 3 атома водорода. А для оксида титана (2-[-) состав соединения зависит от условий получения температуры и давления пара кислорода. В молекуле аммиака, состоящей лишь из четырех атомов, исключается изменчивость состава. Оксид же титана (2-f) представляет собой фазу, состоящую из огромного числа атомов (порядка постоянной Авогадро), которая и определяет свойства этого соединения. Это— ярчайший пример перехода количества в качество коллектив из колоссального числа частиц обладает уже новым качеством — непостоянством состава. [c.24]

Давление пара твердого и жидкого аммиака в зависимости от температуры [c.183]

Подобные устройства при.меняются в колоннах синтеза метанола, В процессе синтеза аммиака они применяются редко (впервые об этом было упомянуто лишь в 1952 г, ° ). Оригинальное внутреннее устройство колонны такого типа запроектировано Фаузером " В колонне катализатор также разделен на несколько слоев, но охлаждение газа между слоями производится три помощи труб, в которых циркулирует под давлением вода. Тепло реакции используется для получения водяного пара в количестве 0,8 кг на 1 кг аммиака (давление пара 10,5 ат, температура 250°), Охлаждение колонны высокого давления ВОДОЙ с вязано с больши ми конструктивным и трудностя м И, поэто-му (П одобное устройств о и ока не находит ш ирок ого применения, По имеющ имся сведениям, установки Фаузера введены в эксплуатацию на двух итальянских заводах синтетического а мм иака. [c.539]

При этом следовало бы ожидать, что твердым продуктом будет обычное координационное соединение НзЫ ВНз, но, как было показано, это вещество имеет ряд свойств, несовместимых с данной формулой. Это нелетучий продукт, понижающий в жидком аммиаке давление пара в такой степени, какую можно ожидать от димерного продукта В2Нб-2ННз. Его раствор проводит электрический ток, и, следовательно, продукт должен иметь ионную структуру. Виберг [69] предложил формулу [МН4]2 [В2Н4] . ио на основании реакции этого вещества с 1 же натрия в жидком аммиаке, дающей 1 же водорода, Шлезингер и Берг [70] приписали твердому продукту структуру [КН4]+[НзВ МН2 ВНз]. В течение долгого времени эта формула признавалась правильной, так как такая структура соединения находится в соответствии с основными его химическими реакциями, такими, как легкое превращение этого вещества в соединения, имеющие связи В—N—В, и способность обменивать с МВз только во-дороды, связанные с азотом [71]. [c.39]

При этом следовало бы ожидать, что твердым продуктом будет обычное координационное соединение НзЫ ВНз, но, как было показано, это вещество имеет ряд свойств, не совместимых с данной формулой. Это нелетучий продукт, понижающий в жидком аммиаке давление пара в такой степени, какую можно ожидать от димерного продукта ВгНе 2ННз. Его раствор проводит электрический ток, и, следовательно, продукт должен иметь ионную структуру. Виберг [69] предложил формулу [МН4 2 [В2Н4] , основании реакции этого вещества с 1 же натрия в жидком аммиаке, дающей 1 же водорода, Шлезингер и Берг [70] приписали твердому продукту структуру [ЫН4]+[НдВ-ЫНа- [c.39]

При определении технических требований к инертному газу или воздуху, используемому для передавливания сжиженных газов, необходимо учитывать взрывоопасные и другие характеристики смесей, которые образуются при смешивании передавливаемого продукта с примесями инертных газов. Чтобы исключить образование опасных смесей продукта с примесями, содержащимися в инертном газе, передавливание сжиженных газов можно осуществлять повышением температуры и соответственно повышением давления их парой. Таким способом транспортируют жидкий аммиак из железнодорожных и автомобильных цистерн. Повышение давления паров достигается в этом случае работой компрессоров. Для этого всасывающую линию поршневого компрессора подсоединяют к паровому пространству хранилища, а нагнетательную — к паровому пространству цистерны. Компрессором создают перепад давления, под воздействием которого сжиженный газ перемещается нз цистерны в хранилище. Когда вся жидкость вытечет, перепад давления уменьшается. Для возвращения паров из цистерны в хранилище переключают линии всасывания и нагнетания. Когда дав- [c.188]

Иа Шлале давлений отложены значения общего давления пара (о мм. рт. ст.) водных растворов аммиака, содержащих О, 5, 10,. .., 100 масс. % аммиака. [c.620]

На нагнетательной линии аммиачного компрессора между цилиндром и запорным вентилем необходимо установить пружинный предохранительный клапан, перепускающий аммиак во всасывающий трубопровод в случае чрезмерного повышения давления. Пружинный предохранительный клапан должен открываться прн разности давления паров аммиака 16 kTJ m (начало откры-вания) и при давлении 18,4 кГ1см (полное открывание). На перепускной линии не должно быть никаких запорных приспособлений. [c.329]

Раизег — Моп1еса11п1 работает под давлением 300 ат и вырабатывает в сутки 55 т аммиака. Содержание аммиака на входе в реактор составляет 1,5%, температура 20°С, а на выходе — соответственно 20% и 100°С. Давление пара составляет 10,5 ат при температуре 250 С, количество — 0,8 кг на 1 кг полученного аммиака [c.330]

Капитальные вложения в абсорбционные холодильные системы и компрессорные системы примерно одинаковы. Схема одной из таких систем — аммиачная холодильная установка — показана на рис. 98. В этих системах используется два рабочих цикла абсорбционный и холодильный. Аммиак выпаривается из водного раствора в стриппинг-колонне за счет подогрева этого раствора с помощью генератора тепла. Испарившийся аммиак охлаждается водой, конденсируется в конденсаторе 2 и через дроссельный вентиль 3 отводится в испаритель 4. Из испарителя газообразный аммиак с давлением р поступает в абсорбер 5 и растворяется в слабом аммиачном растворе. Суммарное давление паров аммиака и растворителя в абсорбере 5 должно быть меньше, чем давление р. Так как давление в стриппинг-колопне,больше, чем в абсорбере, то раствор подается в нее с помощью насоса 7. [c.175]

Химические реакции, при которых возможно образование аэрозолей, могут иметь самый различный характер. Так, в результате окисления при сгорании топлива образуются дымовые газы, содержащие продукты с весьма малым давлением пара. Смешиваясь с более холодным воздухом, эти продукты конденсируются и образуют топочный дым. Дымы получаются также прн сгорании фосфора на воздухе (возникают частицы Р2О5), при взаимодействие газообразного аммиака и хлористого водорода (образуются частицы NH4 I), в результате фотохимических реакций, например при освещении влажного хлора (возникает туман хлористоводородной кислоты), я т. д. Окисление металлов на воздухе, происходящее при различных металлургических и химических процессах, очень часто сопровождается образованием дымов, состоящих из частиц окислов металла, например окиси цинка, окиси магния и т. д. Стойкие туманы могут давать в смеси с воздухом такие вещества, как SO3 и НС1, Наконец, дым образуется при соприкосновении с влажным воздухом хлорида алюминия. Последний дымит. на воздухе потому, что между А1(31з и водяным паром происходит химическая реакция с образованием высокодисперсных частиц А1(0Н)з. [c.356]

Адсорбцию аммиака указанными цеолитами изучали на те могра-виметрической установке [I] при температурах, соответствующих цро-мышленным (350-420°С), и парциальном давлении паров аммиака от 4 до 100 яПях [c.17]

Поскольку в цромншенных условиях парциальное давление паров аммиака может меняться от 50 до II50 кПа, что соответствует второму прямому участку изотермы адсорбции аммиака (см. рис.2), уравнение (2) может быть упрощено и расчет величины равновесной адсорбции аммиака можно вести по уравнению [c.23]

Накопление в циркулирующем газе легких углеводородов вызывает необходимость удаления части его из системы и восполнения ее дополнителыплм количеством свежего газа удаляемые газы принято называть газами отдува. С уменьшением концентрации водорода в циркулирующем газе понижается парциальное давление водорода, а следовательно, степень обессеривания сырья кроме того, сокращается длительность рабочего пробега установки, так как катализатор приходится регенерировать чаще. В смеси, выходящей из реактора, присутствуют помимо водорода, углеводородов и сероводорода, небольшие количества аммиака и паров воды. Последние образуются при гидрировании азот- и кислородсодержащих соединений. [c.267]

Конденсационные методы основаны на образовании пересыщенных систем. Например, влажный воздух охлаждается до температуры, при которой парциальное давление паров воды выше давления насыщенного пара при этой температуре (см. 12.6). При этом может начаться конденсация паров воды с образованием тумана. Другой вариант конденсационных методов — образование новой фазы путем химического превращения. Например, концентрированная соляная кислота в атмосфере, содержащей аммиак, дымит, поскольку выходящий из раствора в газовую фазу H l реагирует с аммиакам с образованием мелких частиц твердого хлорида аммония NH4 I. Добавление к кипящей воды нескольких капель концентрированного раствора РеСЬ приводит к образованию нерастворимого гидроксида железа (III) [c.320]

УП-2-2. Для определения формулы комплекса теллурата натрия в жидком аммиаке (КаТезс или МагТе ) измеряли давление пара серии растворов, приготовленных растворением металлического натрия в жидком аммиаке в присутствии избытка твердого теллура [38]. Результаты одной из серий измерений приведены ниже. Давление пара чистого жидкого аммиака при 20° С равно 6428 мм рт. ст. Вес На 0,1398 г t 20° С. [c.61]

Здесь Е — эксергия исходной азотоводородной смеси и — эксергия пара высокого и низкого давления на входе Я и Я — эксергия воды на входе и выходе из водонагревателя Е — эксергия подводимой электроэнергии мн — эксергия аммиака -эксергия пара среднего давления на выходе [c.70]

Примесями аммиака, полученного по описанным методам, могут быть в основном незна ельные количества кислорода и азота. Для испытания чистоты газа могут быть использованы физические методы, например измерение давления паров при температуре кипения, плотности газа или других констант. [c.186]

Справочник химика Издание 2 Том 1 1963 (1963) -- [ c.609 , c.616 , c.687 , c.728 , c.876 , c.877 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1962 (1962) -- [ c.609 , c.616 , c.687 , c.728 , c.876 , c.877 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1966 (1966) -- [ c.609 , c.616 , c.687 , c.728 , c.876 , c.877 ]

Справочник химика Изд.2 Том 1 (1962) -- [ c.609 , c.616 , c.687 , c.728 , c.876 , c.877 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология