Аммиачная вода концентрированная

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Аммиачная вода, концентрированная. [c.612]

Обычный косвенный способ получения сульфата аммония имеет тот недостаток, что при условиях, поддерживаемых в обычных скрубберах, вместе с аммиаком абсорбируется большая часть двуокиси углерода и лишь относительно малое количество сероводорода (15—20%) основную же массу НаЗ приходится затем удалять сухим методом в очистных ящиках. Включение перед аммиачными скрубберами дополнительного абсорбера для избирательного извлечения сероводорода (или замена одного из скрубберов избирательным абсорбером), в котором достигаются высокие относительные скорости раствора и газового потока, позволяет полнее извлечь НаЗ и лучше использовать имеющийся аммиак, соединяющийся с Н2З, а не с СОз- Более того, аммиак, содержащийся в неочищенном газе, может быть дополнен частичной рециркуляцией аммиачного раствора (из которого кислые газы предварительно выделены в отдельной отпарной колонне) или добавкой газообразного аммиака к поступающему газу. При правильном осуществлении такого процесса в избирательном абсорбере из газа удается извлечь большую часть содержащегося в нем сероводорода. Выделение Н2З, СОд и H N из раствора аммиака в отпарной колонне, установленной перед аммиачной отгонной колонной, позволяет полностью разделить дальнейшую переработку аммиака и кислых газов. Это исключает ряд трудностей в работе сатуратора, а ири производстве концентрированной аммиачной воды позволяет получать более чистую сырую аммиачную воду. И, наконец, при избирательной абсорбции сероводорода получается поток кислого газа с высокой концентрацией сероводорода, что желательно для последующей переработки его на серу или серную кислоту. Большинство этих преимуществ характерно также и для полупрямого метода очистки газа от аммиака (см. гл. десятую). [c.74]

Объясните изменение внешнего вида, полученного в опыте 25, оксида фосфора (V) после стояния на воздухе. Полученную массу смойте в пробирку и раствор разделите на две части. К одной части раствора прилейте для нейтрализации аммиачную воду, а затем опытным путем докажите, что в растворе содержатся метафосфат (У)-ионы. Ко второй части раствора прибавьте дистиллированной воды и несколько капель концентрированной НЫОз. Содержимое пробирки прокипятите несколько раз. Нейтрализуйте раствор аммиачной водой и докажите наличие в нем ортофосфат (У)-иона. [c.72]

Часто гранулирование совмещают с обработкой исходного порошкообразного удобрения химическими реагентами — аммиачной водой, жидким или газообразным аммиаком, концентрированными растворами солей или их плавами, серной или фосфорной кислотами и др. При этом возникают экзотермические ракции, теплоты которых в ряде случаев достаточно для удаления из образующихся гранул избыточной влаги. Это наиболее экономичный метод получения гранулятов. Но он, как впрочем, и другие методы, требует вполне определенных и точных соотношений между компонентами гранулируемой смеси, иначе могут образоваться липкие массы, переработка которых затруднительна. [c.288]

Для остальных реагентов (известковое молоко, растворы полиакриламида, поваренной соли, едкого натра, аммиачной воды, концентрированной серной кислоты — более 80%), сжиженного и газообразного хлора могут использоваться трубопроводы из труб, изготовляемых из углеродистых сталей. Однако там, где это допустимо по конструктивным соображениям, следует применять более дешевые пластмассовые трубы (табл. Н1.17). [c.193]

Исходные материалы. Карбамид — 30 г (0,5 моля) формалин 37%-ный—118 г (1,45 моля) едкий натр 0,3 г в 3 мл воды аммиачная вода концентрированная — 2 г хлоруксусная кислота или хлорацетамид — 2,5 г. [c.86]

В 1925-26 году ожидается получение 100 проц. аммиака— 4820 тонн, из коих на производство сульфата аммония предположено израсходовать 1030 тонн. На продажу, в виде концентрированной аммиачной воды для содовых заводов, будет отпущено 1100 тонн (=5500 тонн 25 проц. аммиачной воды) и на переработку на Азотный Сталинский завод 2400 тонн. [c.26]

Вторую стадию активации проводят раствором смеси нитратов редкоземельных металлов с целью введения в катализатор катионов лантаноидов и дополнительного удаления натрия (до 0,2%). Смесь нитратов лантаноидов растворяют в паровом конденсате и концентрированный раствор откачивают в рабочую емкость. Одновременно готовят аммиачную воду и откачивают в ту же емкость. В нее направляют и промывную воду после первого чана. В готовом растворе солей лантаноидов контролируют содержание железа (не более0,01 %), натрия (не более 0,1%) я свободной серной кислоты (не выше 20 л). Активирующий раствор из емкости прокачивают через теплообменник 27 и направляют в промывочные чаны на вторую стадию активации. Раствор проходит последовательно четыре чана 15, 16, 17 и 18) и возвращается в промежуточную емкость с паровым обогревом для использования его при приготовлении первого активирующего раствора. Продолжительность второй стадии активации 16 ч. [c.108]

Образующаяся аммиачная вода может содержать некоторое количество смол, которые отделяются. Затем аммиачную воду охлаждают и далее направляют для охлаждения газов в аммиачном промывном аппарате. Окончательная промывка осуществляется водой. На типичном газовом заводе на каждые 1000 кг кокса получают около 0,14 м концентрированного раствора аммиака. [c.151]

В 1М растворе аммиака при комнатной температуре содержится 0,4% ионов и ОН". Разбавленный раствор аммиака (3-10%-й) часто называют нашатырным спиртом (название придумано алхимиками), а концентрированный раствор аммиачной водой (выпускается про- [c.135]

Жидкие удобрения (ЖУ) могут быть простыми и комплексными. Простые жидкие удобрения представляют собой растворы аммиачной селитры, карбамида, кальциевой селитры и их смесей в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде — так называемые аммиакаты ". В качестве жидких удобрений особенно широко применяют также жидкий аммиак и аммиачную воду (20—22% NHз) 2- [c.626]

Сколько можно получить концентрированной 20-процентной) аммиачной воды из 1 т угля при его коксовании, ссли содержа1те а юта в угле [c.42]

В сельском хозяйстве концентрированную аммиачную воду используют в качестве жидкого удобрения. [c.49]

Соли аммония образуются и непосредственным соединением аммиака с соответствующей кислотой в отсутствие воды. Приблизим друг к другу две стеклянные палочки (или два комка бумаги), смоченные одна концентрированной аммиачной водой, другая — концентрированной соляной кислотой. Между ними [c.49]

Мокрую очистку осуществляют, как правило, в циклической схеме, состоящей из абсорбера и десорбера. В последнем из насыщенного в абсорбере поглотителя отгоняется в концентрированном виде H S, а регенерированный абсорбент возвращается на стадию абсорбции. В качестве абсорбента используют этаноламины, аммиачную воду, растворы соды, фенолят натрия и др. [c.175]

Динамическое предварительное насыщение из газовой фазы проводили в следующей последовательности (для вещества а его не проводили) для вещества Ъ в течение 2 мин 50%-ной уксусной кислотой, для вещества с в течение 2 мин 5%-ной аммиачной водой, для вещества с1 в течение 5 мин диметилформамидом, для вещества е в течение 5 мин 20%-ной муравьиной кислотой, для вещества / концентрированной уксусной кислотой. Предварительное насыщение уксусной кислотой и аммиачной водой пе приводило к существенному изменению результатов, в то время как муравьиная кислота и диметилформамид оказывали на них значительное влияние. [c.160]

Образование тиосульфата (роданистого) аммония в растворе пробега В объясняется применением концентрированной аммиачной воды в качестве источника добавочного аммиака. Как и следовало ожидать, в растворе, применявшемся для очистки газа с повышенной концентрацией ЗОд (пробег Г), отношение бисульфита аммония к сульфиту оказалось повышенным. Полнота улавливания ЗОа изменялась примерно от 94% при pH поступа-юш его поглотительного раствора 5,6 до 98% при pH раствора 6,3. [c.157]

При испытании двухступенчатой абсорбции на вторую ступень подавали воду получаемый разбавленный раствор направляли в качестве добавочного на первую ступень. На протяжении всех этих пробегов абсорбционный раствор укрепляли добавкой концентрированной аммиачной воды (с газового завода), содержавшей около 18% аммиака и 2—3% сероводорода. Добавляли также небольшое количество сульфата двухвалентного н елеза до содержания приблизительно 0,05—0,08% гидрата закиси железа (катализатор окисления) в виде взвеси. Во время пробега по схеме двухступенчатой абсорбции для увеличения скорости окисления, помимо добавки сернокислой закиси железа, применяли аэрирование раствора в первом абсорбере. [c.158]

Сточные воды производства карбамида содержат аммиак, диоксид углерода, карбамат аммония, которые образуются при концентрировании карбамидното раствора, вьшариваиии при пониженном давлении в результате утечки аммиачной воды и уплотнений насосов. В 1000 т жидкого конденсата из заводских [c.234]

Надсмольная вода представляет собой слабый водный раствор аммиака и аммонийных солей с примесью фенола, пиридиновых оснований и некоторых других продуктов. Из надсмоль-1 0й воды при ее переработке выделяется аммиак, который совместно с аммиаком коксового газа используется для получения сульфата аммония и концентрированной аммиачной воды. [c.40]

В сульфатном отделении улавливаются аммиак и пиридиновые основания. В аммиачном отделении можно получать концентрированную аммиачную воду или безводный аммиак либо извлекать из надсмольной воды аммиак, направляемый на пиридиновую установку или в газопровод перед установкой,вырабатываюшей сульфат аммония. [c.7]

Азотистые основания выделяются из нафташшовой и поглотительной фракций обработкой их 20 - 30 мас.%. раствором серной кислотьг Раствор сульфатов оснований нейтрализуют концентрированной аммиачной водой. Образующийся раствор сульфата аммония возвращается в сульфатный цех, а смесь, содержащая гомологи пиридина, хинолин, изохинолин и их гомологи, подвергается ректификации в вакууме с получением индивидуальных веществ и технических продуктов, используемых при обогащении в качестве флото-реагентов, ингибиторов коррозии. [c.73]

Тепловой эффект реакции КНз(г.)+НКОз(ж.)-> КН4МОз составляет 35,46 ккал/г-мол. При производстве аммиачной селитры обычно применяют 45—58%-ную кислоту. В этом случае тепловой эффект реакции нейтрализации соответственно уменьшается на величину теплоты разбавления азотной кислоты водой и на величину теплоты растворения аммиачной селитры (рис. 341). При рациональном использовании выделяющегося тепла нейтрализации можно получить за счет испарения воды концентрированные растворы и даже плав аммиачной селитры (рис. 342) . [c.396]

Аммиак из, кокоового газа выделяют или улавливают в виде концентрированной аммиачной воды и в виде аммиачной соли серной КИСЛОТЫ) (сульфата а1Ммония). При этом улавливание аммиака в виде концентрированиоп аммиачной воды в настоящее время практически не производится. [c.324]

Прожди нижнюю тарелку, аммиачная вода, содержащая 10— 15 масс. % NHj, но обводной трубе посту нает в низ колонны.. Нижняя часть колонны —горизонтальный кожухотрубчатый теплообменник поверхностью 550 м . Здесь 10 — 1Г)%-ная аммиачная вода смешивается с более концентрированным раствором. Сюда же полается газообразный аммиак под давлением [c.206]

В настоящее время распространение получили жидкие удобрения. К их числу относят жидкий аммиак и аммиачную воду (20—22 % по ЫНз), а также растворы в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде, в которых растворяют аммиачную селитру, карбамид, кальциевую селитру. При растворении в аммиаке ЫН4МОз и Са(МОз)г давление паров аммиака снижается и при определенной концентрации солей при обычных температурах оно становится равным атмосферному. Жидкие удобрения легче вносить на поля и удобно использовать для подкормки растений. В то же время их производство проще и дешевле, чем твердых удобрений. [c.122]

Бесцветный газ, при комнатной температуре под избыточным давлением сжи> жается жидкий аммиак — бесцветный, твердый аммиак — белый. Хорошо растворяется в воде, образует гидрат КН Н]0. раствор имеет слабощелочную среду. Разбавленные растворы аммиака (3—10 /о-й КНэ) называют нашатырным спиртом, концентрированные растворы (18.5—25%-й КНз) —аммиачной водой. Весьма реакционноспособен, склонен к реакциям присоединения. Сгорает в кислороде, реагируете кислотами, металлами, галогенами, оксидами и галогенидами. Качественная реакция — почернение бумажки, смоченной раствором HgJ(NOJ)I (образование ртути). Осушают аммиак оксидом кальция. Жидкий аммиак — осибвный протонный растворитель хорошо растворяет серу, галогениды (кроме фторидов) и нитраты щелочных металлов, галогениды аммония, перманганат калия плохорастворяет неорганические фториды, сульфаты, карбонаты. Получение см. 31. 272. 275 283 [c.138]

В объемистой фарфоровой чашке растворяют 6 г мочевины в 12,3 г 100 /о-ной H2SO4 и при перемешивании нагревают до I40° . Начавшееся выделение газа через несколько минут становится бурным. После его окончания масса застывает. После охлаждения ее растворяют в 20 мл концентрированной аммиачной воды (25%), нагревают в течение 15 мин на водяной бане и затем охлаждают прозрачный раствор до 0°С. Выделившиеся кристаллы отделяют, промывают очень небольшим ( ) количеством ледяной воды, спиртом и эфиром и освобождают от растворителей в эксикаторе. Выход [c.529]

Для извлечения аммиака из каменноугольных газов в промытлепности широко применяют три метода косвенный (непрямой), прямой и полупрямой. Предложен ряд видоизменений этих основных методов и несколько других, не связанных с этими методами. Однако в крупном промышленном масштабе применяют только три перечисленных выше процесса. Прямой процесс связан с многочисленными эксплуатационными трудностями и поэтому используется лишь на немногих установках. Косвенный процесс — наиболее старый из всех трех методов — находит широкое применение в европейских странах, в то время как в США большинство установок работает по полу-прямому методу. По косвенному методу можно получать широкий ассортимент продуктов слабую и концентрированную аммиачную воду, безводный [c.230]

Отгоняющиеся из колонны нары содержат аммиак, кислые газы и водяной пар. Их конденсируют и перерабатывают для получения неочищенной концентрированной аммиачной воды или пропускают через сильную кислоту, в которой аммиак абсорбируется, превращаясь в аммонийную соль (обычно сульфат аммония). Чистую концентрированную аммиачную воду можно получить, если перед конденсацией паров выделить кислые газы и. аммиака. Такое разделение достигается обычными методами иерегопки. Перед контактированием отгоняющихся паров с кислотой часть водяного пара удаляют из газового потока путем конденсации в парциальном конденсаторе. Ступень кислотной абсорбции, практически одинаковая при всех трех методах получения сульфата аммония, описана в разделе, посвященном полунрямому [c.231]

Получение а-аминокислот из циангидринов (реакция Штрек-кера) основано на обработке циангидринов концентрированной аммиачной водой и кислотном гидролизе образующихся при этом аминонитрилов. Практически часто исходят из карбонильных соединений, которые с эквивалентными количествами хлористого аммония и цианистого натрия дают аминонитрилы [c.88]

Растворяют 0,02 г дитизона в 100 мл хлороформа при длительном встряхивании. Промывают 4 раза встря.чиванием с порциями по 50 мл аммиачной воды (1 мл 10 %-ного аммиака в 200 мл воды). Объединенную водную вытяжку фильтруют, добавляют 100 мл четырех.члористого углерода, 1 мл концентрированной НС1 и хорошо взбалтывают. Зеленую органическую фазу промывают 3 раза порциями по 50 мл воды и фильтруют. Раствор устойчив 4 недели. Для работы готовят всегда свежий 0,001 %-ный раствор 10,0 мл 0,02 %-ного раствора разбавляют четыреххлористым углеродом до 200 мл. [c.67]