Фосфорная кислота экстракция из фосфатов

Очень существенно увеличивается скорость отфильтровывания гипса и полугидрата срьфата кальция, образующихся при получении фосфорной кислоты сернокислотной экстракцией фосфатов, в присутствии небольших (примерно до 5%) количеств азотной кислоты. При этом резко возрастает [108] растворимость сульфата кальция. [c.271]

Получение двойного суперфосфата с циркуляцией азотной кислоты, по-видимому, целесообразно осуществлять комбинированием процесса с экстракцией фосфорной кислоты из фосфатов. Например, при обработке апатитового концентрата смесью серной и азотной кислот в соответствующем отношении можно получить эквимолекулярный раствор фосфорной кислоты и нитрата кальция [c.218]

Более экономичным, а потому и более распространенным является производство фосфорной кислоты экстракцией ее из фосфатов серной кислотой (или другими кислотами). В этом случае продукт носит название экстракционной фосфорной кислоты (ЭФ К). [c.131]

Ниже рассмотрены особенности тепловыделения при осуществлении фосфорнокислотной экстракции с аппаратурно-технологическим разделением стадий разложения фосфата фосфорной кислотой до монокальцийфосфата (1-я стадия) и осаждения кристаллов сульфата кальция (2-я стадия) [c.71]

В настоящее время наиболее распространено производство фосфорной кислоты экстракцией из фосфатов серной кислотой. Этим способом производят основную массу фосфорной кислоты, перерабатываемой на удобрения. В меньших количествах для этих же целей используют фосфорную кислоту, экстрагируемую азотной кислотой. [c.32]

При экстракции фосфорной кислоты из фосфатов большое значение имеет характеристика растворов, составы которых расположены внутри полей кристаллизации одной соли. Для этого пользуются дополнительной величиной, определяющей состояние системы внутри поля насыщения раствора одной солью — суммой концентраций солей в растворе или растворимостью СаО в растворах с одинаковой концентрацией MgO [25]. [c.83]

Аппаратура сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из фосфатов [c.130]

Производство экстракционной фосфорной кислоты состоит из следующих основных стадий [13, 30] дозирования фосфатного сырья и серной кислоты, разложения фосфата смесью серной и фосфорной кислот (экстракции), охлаждения циркулирующей пульпы, фильтрования экстракционной пульпы, абсорбции фтористых газов и концентрирования (упаривания) фосфорной кислоты. [c.132]

Производство фосфорной кислоты и двойного суперфосфата. Фосфорная кислота является полупродуктом в производстве двойного суперфосфата, сложных концентрированных удобрений и других соединений фосфора. Фосфоррсую кислоту получают электротермическим и экстракционным методами, т. е. извлечением Н3РО4 из природных фосфатов при помощи кислот. Основной метод получения технической экстракционной фосфорной кислоты — сернокислотный метод. Этот метод заключается в обработке природного измельченного фосфата избытком серной кислоты с получением фосфорной кислоты и твердой фазы — сульфата кальция, содержащего неразложившиеся фосфаты (фосфогипс). При смешении серной кислоты и фосфата образуется нульпа, в которой соотношение Ж Т поддерживается в пределах от 2,5 1 до 3,5 1. Для этого серную кислоту разбавляют раствором, полученным смешением части продукционной фосфорной кислоты с промывной водой, которую получают от промывки фосфогипса. Таким образом, экстракция ведется смесью фосфорной и серной кислот и может быть выражена суммарной реакцией [c.150]

Основными особенностями полугидратно-дигидратного способа (в отличие от обычного дигидратного) являются предотвращение гидратации выделившегося полугидрата в процессе экстракции фосфорной кислоты из фосфата, создание условий для минимального захвата фосфорной кислоты твердой фазой и перекристаллизация полугидрата в крупнокристаллический хорошо фильтрующий гипс. [c.188]

Экстракция фосфорной кислоты из фосфатов соляной кислотой имеет ограниченное значение. Она применяется в производстве желатины для обработки обезжиренных костей. Получаемые разбавленные растворы нейтрализуют известняком или известковым молоком для выделения преципитата. [c.288]

Рис. 131. Схема экстракции фосфорной кислоты из фосфатов оборотной кремнефтористоводородной кислотой

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80°С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции [c.150]

Недостатки экстракции фосфорной кислоты из фосфатов с применением кремнефтористоводородной кислоты связаны [98 ] в основном с высокой химической агрессивностью реакционных сред и отсутствием достаточно устойчивых в этих условиях специальных конструкционных материалов. Кроме того, существуют технологические и аппаратурные трудности в связи с легкой гидролизуемо-стью кремнефторида кальция и необходимостью применять для его разложения высокие температуры (1400—1450°). [c.296]

Схема экстракции фосфорной кислоты из фосфатов оборотной кремнефтористоводородной кислотой Схемы аппаратов с обычным испарителем (а) и испарителем с вакуум-кристаллизатором (б) [c.308]

Высокая степень разложения фосфатов, равная 0,99 дол. ед., достигается всего за 1—1,5 часа. Практически процесс экстракции продолжается до 4—8 часов. Это необходимо для образования крупных кристаллов сульфата кальция, которые легко фильтруются и промываются для извлечения фосфорной кислоты небольшим количеством воды. Образование крупных кристаллов способствует также перемешивание системы, незначительный избыток серной кислоты, снижающий степень пересыщения раствора и постоянство температуры процесса. [c.284]

При анализе пятиокиси фосфора примеси экстрагируют в виде оксихинолятов смесью четыреххлористого углерода и изоамилового спирта [3]. Для отделения ряда примесей при анализе фосфорнокислого натрия применяют экстракцию примесей расплавом 8-оксихинолина [4]. Описана методика определения примесей в фосфорной кислоте и фосфатах щелочных металлов, основанная на осаждении примесей в виде оксихинолятов на смешанном коллекторе, который далее подвергают анализу в дуге [5]. [c.171]

На ряде вновь строящихся заводов производство концентрированных фосфорных удобрений по методу сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из фосфатов будет организовано на дешевой серной кислоте с использованием отходящих газов цветной металлургии. Получать на этих заводах из фосфогипса серную кислоту и портланд-цемент экономически не целесообразно. В этих случаях фосфогипс с большим эффектом может быть ис-использован для переработки его на воздушные вяжущие материалы. [c.207]

Экстракция фосфорной кислоты из фосфатов может производиться соляной или азотной кислотой. Основным отличием этих способов разложения фосфатов от сернокислотной экстракции является то, что кальций не образует нерастворимого осадка, а переходит в раствор. Поэтому получается смесь фосфорной кислоты с растворимыми солями. Это не является помехой, так как экстракционная фосфорная кислота обычно перерабатывается на удобрения на месте ее получения. [c.124]

Применение азотной кислоты позволяет осуществить производство двойного суперфосфата с использованием неупаренной экстракционной фосфорной кислоты полностью из апатитового концентрата (с исключением расхода легкоразложимого фосфата). В этом случав значительно ускоряется экстракция фосфорной кислоты из фосфата и уменьшается количество раствора разбавления по сравнению с сернокислотной экстракцией фосфорной кислоты. [c.367]

Все эти процессы представляют собой не что иное, как двустадийную сернокислотную экстракцию фосфорной кислоты из фосфатов, когда в первой стадии образуется монокальцийфосфат, который во второй стадии разлагается серной кислотой. На этом также основано получение обогащенного суперфосфата введением некоторого количества серной кислоты в пульпу, образующуюся в процессе переработки фосфата фосфорной кислотой по поточному способу [10]. Степень разложения фосфата в конечном продукте при этом увеличивается более чем в 1,5 раза (от —50 до 85—86%). [c.121]

Цель работы — практическое изучение условий получения фосфорной кислоты экстракцией ее из фосфата серной кислотой. [c.314]

Следует отметить экономичность комбинирования процессов гидролиза древесины и производства преципитата. В этом случае серную кислоту сначала используют в процессе гидролиза, а затем в процессе экстракции фосфорной кислоты из фосфатов, поэтому стоимость серной кислоты справедливо может быть отнесена к расходам на гидролиз древесины. [c.203]

При переработке сернокислых щелоков сульфат уранила можно выделить из раствора экстракцией эфирами фосфорной кислоты, образующими комплексы с соединениями урана (ал кил фосфаты), ал кил- [c.431]

Отход прп экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов серной кислотой [c.223]

В производстве экстракционной фосфорной кислоты сернокислотной экстракцией природных фосфатов [81, 109] получают кислоту, содержащую 20—45% Р О. [c.234]

Природные фосфориты, содержащие много окислов алюминия и железа, непригодны для сернокислотной экстракции фосфорной кислоты. Особенно вредна примесь железа. Растворимость фосфата железа невелика (при 70—80° растворимость его в 16— 20 /о-ной фосфорной кислоте составляет менее 2%) и в начале образуются пересыщенные растворы, из которых постепенно выделяются в осадок фосфаты железа, В результате этого часть экстрагированной Р2О5 теряется . В присутствии 2—3% иона S04 фосфорнокислотные растворы, содержащие фосфаты железа, устойчивы длительное время если они получены из природного фосфата, в котором весовое отнощение РегОз Р2О5 < 0,12. Практически для экстракции фосфорной кислоты применяют фосфаты as, 29 содержащие РегОз не больше 8% от веса РгОб. [c.96]

Извлечение масел, содержащихся в различных растениях, обычно проводят прессованием или экстракцией растворителями При этом получаются так называемые сырые масла, содержащие различные нежелательные примеси свободные жирные кислоты (около 1%), нежировые примеси (около 5%) К числу нежировых примесей относятся фосфатиды, представляющие собой сложные эфиры глицерина жирных кислот и замещенной фосфорной кислоты, минеральные фосфаты, слизи, антиоксиданты, красящие вещества [c.191]

Настоящая работа посвящена изучению экстракции урана из азотнокислых растворов смесями, содержащими кислые и нейтральные алкилфосфаты, а также рассмотрению вопроса об извлечении урана смесями некоторых других реагентов. В качестве нейтрального алкилфосфата был использован ТБФ, кислыми являлись дибутиловый и диизоамиловый эфиры фосфорной кислоты (дибутил-фосфат и диизоамилфосфат). [c.180]

Природные фосфориты, содержащие много окислов алюминия и железа, непригодны для сернокислотной экстракции фосфорной кислоты, которая загрязняется при этом фосфатами алюминия и железа. Особенно вредны примеси солей железа. Растворимость фосфата железа невелика (при 70—80° растворимость его в 16—20%-ной Н3РО4 составляет менее 2%), и вначале образуются пересыщенные растворы, из которых постепенно осаждаются фосфаты железа (см. гл. 3). В результате этого часть экстрагированной РгОд теряется [24]. В присутствии 2—3% сульфат-ионов фосфорнокислые растворы, содержащие фосфаты железа, устойчивы длительное время [25—27], если они получены из природного фосфата, в котором весовое соотношение РегОд РгОд < 0,12. Практически для экстракции фосфорной кислоты применяют фосфаты, содержащие не более 8% ГегОз от веса РгОд [11]. [c.167]

Экстракция фосфорной кислоты из фосфатов серной кислотой несмотря на ее широкое распространение и усовершенствования) обладает существенными недостатками [1, 2] большой расход серной кислоты (2,5—3,1 т моногидрата на 1 т Р2О5) и необходимость перерабатывать или складировать значительное количество отхода — фосфогипса (4,5—6,0 т на 1 т Р2О5 в пересчете на сухое вещество [1], переработка которого в серную кислоту связана с выпуском одновременно значительных количеств цемента или извести, не везде находящих достаточный сбыт[3]. Поэтому непрерывно изыскиваются возможности экстрагирования фосфорной кислоты другими неорганическими кислотами — азотной, соляной, фтористо- и кремнефтористоводородной. [c.266]

Преимуществом электротермической переработки фосфатов с возгонкой фосфора является возможность производства фосфорной кислоты любой концентрации (вплоть до 100% Р2О5) и высокой степени чистоты при использовании любых фосфатов, в том числе и низкокачественных, без их предварительного обогащения. Для кислотной же экстракции фосфорной кислоты целесообразно применять высококачественные фосфаты, а получаемая экстракционная фосфорная кислота имеет сравнительно невысокую концентрацию и сильно загрязнена примесями. Поэтому и производство концентрированных фосфорных и сложных удобрений гораздо проще при использовании термической фосфорной кислоты. Кормовые фосфаты, технические фосфорные соли и реактивы, которые должны быть достаточно чистыми, также проще получать из термической фосфорной кислоты. Олиако термическая фосфорная кислота дороже экстракционной (в пересчете на РгОб)- Около 92% себестоимости термиче- [c.132]

Получение двойного суперфосфата из апатитового концентрата (без использования легко разло-н имого фосфата) и неупаренной фосфорной кислоты мо/кет быть осуществлено, если применить в процессе некоторое 1соличество циркулирующей азотной кислоты. По этому методу 70% от общего количества апатита обрабатывают серной кислотой по режиму экстракции из него фосфорной кислоты концентрации 30—32% Р3О5 [c.366]

С другой стороны, наличие в растворе посторонних веществ, способных адсорбироваться кристаллом, но не участвующих в построении кристаллической решетки, может уменьшить скорость кристаллизации. Примеси, адсорбируясь на гранях кристалла, изолируют активные участки поверхности, что приводит к замедлению роста и препятствует получению крупных кристаллов. Вследствие избирательной адсорбции примесей на определенных гранях форма кристалла искажается, а их размеры изменяются. Например, КС1 меняет кубический габитус на октаэдрический под влиянием некоторых поверхностно-активных веществ или ничтожной примеси Pb lj. Другим примером может быть следующий. В процессе сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов образуется кристаллический осадок aSOi-O.S НаО в форме гексагональных призм. Примеси F или SiFg , адсорбируясь на [c.250]

Кристаллизация сульфата кальция. Высокая степень разло жепия фосфатов достигается за 1,0—1,5 ч. Однако практичсск процесс экстракции длится 4—8 ч. Это необходимо для образе вании крупных кристаллов сульфата кальция, легко фильтрую щихся и промывагош,ихся от фосфорной кислоты небольшим КС личеетвом воды. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология