Калий обращение с ним

Инструкция по технике безопасности при обращении с металлическим калием [c.34]

Электроды сравнения. Для стандартизации точки отсчета, относительно которой измеряют потенциалы рабочего электрода в полярографии, также как и в потенциометрии, используют в качестве электродов сравнения электроды второго рода — хлор-серебряный, каломельный. Последний особенно прост в изготов лении и удобен в обращении при работе с насыщенным раствором хлорида калия в качестве электролита. Под названием насыщенного каломельного электрода (НКЭ) он принят в качестве стандартного в больщинстве полярографических работ. [c.293]

Работая с натрием и калием, соблюдайте особую осторожность. При неосторожном обращении с ними не рая происходили несчастные случаи с тяжелыми последствиями. Обращайтесь с натрием и калием особенно осторожно. Ни в коем случае не допускайте соприкосновения их с водой, так как может произойти сильный взрыв, пожар. [c.187]

Выполнение, В стакан налить керосин (почти Уз объема). Очистить от пленки оксидов кусочки натрия и калия. (Осторожно Соблюдать все плавила обращения с металлическими натрием и калием). Поместить их в стакан с керосином (в поперечнике кусочки должны быть не менее 1 см). Держа кусочки пинцетами и не вынимая их из керосина, прижать их друг к другу и слегка потереть. На дно стакана падают капли сплава. [c.169]

На дно сосуда (рис. IX. 23, а) помещается небольшое количество ртути / так, чтобы заполнить углубление, а сверху — слой каломели 3, предварительно перетертой с насыщенным хлоридом калия и каплей ртути. Удобнее всего нанести этот слой, засасывая смесь, образовавшуюся при перетирании, через носик электрода, тогда слой получается ровный и плотный. После этого засасывают в сосуд насыщенный раствор хлорида калия 4, слегка подогретый, с тем чтобы при комнатной температуре в сосуде образовались кристаллы КС1. Контакт со ртутью осуществляется при помощи платиновой проволоки 2, впаянной в стеклянную трубочку, причем важно, чтобы проволока не касалась каломели. Приготовленный таким образом электрод требует осторожного обращения, предотвращающего перемешивания слоев. Потенциал такого электрода устойчив во времени. [c.567]

Обращение с цианидами требует строгого соблюдения мер предосторожности. Эти соединения применяют в сельском хозяйстве для борьбы с особо опасными насекомыми-вредителями, объектами внешнего или внутреннего карантина. В промышленности растворами цианидов натрия и калия извлекают золото и серебро из руд. [c.326]

Некоторые амины реагируют как сильные основания. Поэтому при работе с аминами следует соблюдать такие же предосторожности, как при обращении с гидроксидами натрня илн калия. Прежде всего необходимо надеть защитные очки. Пренебрежение этим простым требованием может привести к серьезным неприятностям. [c.306]

В оп. 3 можно вместо едкого натра взять едкое кали. Необходимо продемонстрировать всю технику обращения с измерительными приборами (мерная колба, пипетка, бюретка) в объемном анализе. [c.258]

ИНСТРУКЦИЯ по ТЕХНИКЕ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ОБРАЩЕНИИ С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ КАЛИЕМ [c.208]

Раствор марганцовокислого калия. Для мытья посуды можно применять 4—5%-ный раствор марганцовокислого калия, подкисленный серной кислотой и слегка подогретый. Иногда обработку посуды прово-дят щелочным раствором этой соли. Тогда на стенках остается бурый налет, который нужно удалить, ополаскивая посуду раствором соли Мора или сернокислого железа (И), после чего обмыть водой, как обычно. При обращении с подкисленными растворами марганцовокислого калия также нужно быть очень осторожным. [c.73]

Полученное в результате описанной выше операции бурое твердое вещество измельчают в ступке и помещают в перегонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обращенными вниз холодильником и приемником. К находящемуся в колбе твердому веществу прибавляют холодный раствор 100 г (2,5 моля) технического едкого натра в 150 жл воды и колбу нагревают на масляной бане, температуру которой медленно повышают до 125°. Собирают 70—75 г дестиллата температура паров повышается от 70 до 101° (примечание 2). Дестиллат охлаждают в бане со льдом и насыщают техническим едким кали образующийся слой органического вещества отделяют и сушат в течение примерно 15 час. в холодильном шкафу над гранулированным едким кали. [c.104]

Внимание О мерах предосторожности при обращении с металлическим калием см. примечание 3. [c.279]

Получение грет-бутилата калия проводится в соответствии с методикой, описанной ранее Особое внимание следует обратить на меры предосторожности при обращении с металлическим калием. [c.100]

По несколько измененному процессу Джонсона и Шнейдера приготовляют суспензию грег-бутилата калия обращая внимание на меры предосторожности, рекомендуемые для безопасного обращения с калием. Непосредственно в реакционную колбу в атмосфере азота перегоняют сухой грег-бутиловый спирт (1250 мл), после чего прибавляют 100 г (2, Ь г-атома) калия, нарезанного примерно на 10 кусков. В течение 15—60 мин перемешиваемая смесь самопроизвольно нагревается до температуры плавления калия (62°), после чего металл диспергируется на капельки. По мере постепенного растворения калия температура смеси повышается до температуры кипения грег-бутилового спирта. Скорость растворения калия должна быть такой, чтобы грег-бутиловый спирт кипел спокойно, и эту скорость регулируют путем изменения скорости перемешивания. Если кипение становится слишком бурным, перемешивание полностью. прекращают [c.141]

Внимание Стадию бромирования следует проводить в вытяжном шкафу и при обращении с металлическим калием принимать соответствующие меры предосторожности (примечание 1). [c.37]

Очень слабая одноосновная кислота. Сама С. к., а также ее соли —сильнейшие яды, и обращение с ними требует большой осторожности. Она имеет большое значение как исходный продукт для получения ценных высокомолекулярных соединений (иа основе акрилонитрила, метакрилатов, бутадиенстирольного каучука и др.). Свободная С. к. применяется для борьбы с насекомыми — паразитами, грызунами и вредителями садовых культур. Соли С. к. называют цианидами. Наибольшее значение имеет цианид калия K N для извлечения золота, серебра из руд используют в органическом синтезе, в фотографии. [c.121]

Превосходной заменой фтористого водорода в лабораторных условиях может служить фторид и бифторид аммония, а также бифторид калия. Так как эти реагенты представляют собой твердые вещества, то они гораздо удобнее в обращении. Единственным ограничением при применении этих веществ является склонность получаемого фторида реагировать с ионом фтора. Эти фторирующие агенты нельзя применять для получения фторидов металлов, которые обладают сильными акцепторными свойствами, так как продукт в этом случае будет представлять собой комплексную соль, а не бинарный фторид, например [c.343]

При работе с цианидами натрия и калия необходимо строго соблюдать правила безопасности обращения с высокотоксичными отравляющими веществами. Аппаратура должна быть абсолютно герметизирована. При вскрытии аппаратуры и тары, а также при содержании в воздухе более 0,05—0,06 мг H N на 1 л необходимо пользоваться противогазом. [c.460]

Очень осторожного обращения требуют щелочи—едкий натр, едкое кали и концентрированные растворы аммиака. Не. тьзя брать руками куски твердой щелочи, для этого нужно надевать резиновые перчатки или пользоваться тигельными щипцами. После употребления их необходимо тщательно обмыть. [c.18]

Обращение стереоселективности наблюдается также в реакции циклизации Т, которую проводят при —40 °С в хлорбензоле с использованием каталитических количеств грет-бутоксида калия в присутствии 18-крауна-б или без него [423]. В первом случае соотношение L1/V равно 62 38, во втором — 38 62. На последней строчке схемы 3.104 показан новый синтез [1504] замещенных пиридонов, осуществленный путем экзотермической реакции (конц. NaOH, ТЭБА, выход 85 /о), которая включает присоединение по Михаэлю и присоединение к нитрильной группе. [c.225]

Огнеопасность. Повреждения электрических устройств или небрежное обращение с ними могут приводить к возгоранию. Поэтому в рабочих комнатах должны храниться ручные огнетушители, а персонал должен уметь ими пользоваться. Горящие электропровода и электроприборы, находящиеся под напряжением, необходимо обесточить и тушить углекислотными огне- тушителями. При возгорании легковоспламеняющихся жидкостей, не смешивающихся с водой, а также горючих веществ, растворимых в воде, пламя следует тушить асбестовым одея--лом или огнетушителем. Для тушения органических перекисей следует применять воду, для неорганических — сухой песок, порошковые составы. Горящие металлический калий или натрий тушат порошковыми огнетушителями, сухим песком, асбестовым одеялом. Применение воды запрещено. [c.97]

Главное в работе ассистента — всегда помнить, что каждый химический опыт требует осторожности, осмотрительности и глубокого сознания ответственности. При непродуманном выполнении даже самый простой опыт может оказаться опасным. Не приступать к работе без полного и всестороннего освоения правил по технике безопасности. Внимательно изучить эти правила, пользуясь специальными руководствами. Детально познакомиться с правилами обращения и хранения таких опасных веществ, как белый фосфор, металлический натрий и калий, ртуть и многих др. Проявлять должную осторожность при работе с этими веществами. Кусочки натрия, отрезанные для опыта, не должны быть больше горошины. В этом и в других случаях при работе с опасными веществами не должно быть погони за эффектом. Быть особо вниматель- [c.9]

В периодической системе они образуют главную подгруппу I группы химических элементов. В атомах щелочных металлов содержится по одному внешнему, или валентному, электрону. Отдавая валентный электрон, их атомы обращаются в однократно положительно заряженные ионы. Во всех своих соединениях щелочные металлы одновалентны и образуют только ионные связи. Из металлов щелочные металлы — самые активные ими начинается электрохимический ряд напряжений. Гидроокиси щелочных металлов, в том числе известные вам NaOH — едкий натр, или каустическая (в переводе жгучая ) сода, и едкое кали КОН, опасны в обращении. Они разъедают кожу и ткани, поэтому называются едкими щелочами. Подобно гидроокисям, растворимы в воде н все соли ще.1ючных металлов, с которыми приходится нам встречаться все эти соли относятся к сильным электролитам. [c.128]

Следовательно, прн обращении с хлоратом калия нужно соблюдать большую осторожность. Горючие вещества могут очень энергично реагировать с хлоратом калия, иногда даже со взрьгаом [c.363]

Водородный электрод может быть изготовлен спеканием карбонильного никелевого порошка, в который в качестве катализатора вводят никель Ренея. Кислородный электрод также выполняют из никеля, но катализатором служит дисперсное серебро. Оба электрода изготавливают двухслойными, при этом слой, обращенный к газовой фазе, — крупнопористый, а слой, соприкасающийся с электролитом, — мелкопористый. В электроде поддерживают давление газа, обеспечивающее вытеснение электролита из крупнопористого слоя и его наличие в мелкопористом слое. Таким образом исключается возможность проникновения пузырьков газа в электролит. Электролитом служит 30%-ный раствор гидроксида калия. [c.286]

При обращении с металлическим калием следует помнить, что при соприкосновении металла с водой может произойти воспламенение и даже взрыв, а ири попадании металла на кожные покровы и слизистые оболочки — ожоги последних. Металлический калий может иметь вкрапления, представляющие по своему составу перекисные соединения, гидриды и др., которые при соприкосновении с режущим ппструментом могут давать вспышки и взрывы. При работах с калием должны быть обеспечены все меры предосторожности, указанные в настоящей инструкции. [c.208]

Прп обращении с калием нахождение его на воздухе не должно превышать 10—15 л1ин, в течение которых должны быть проделаны все операции. [c.209]

При вейкой работе с металлическим натрием или калием соблюдайте особую осторожность. Неосторожное обращение с металлическим натрием или калием не раз приводн.Ю к несчастным случаям с тяжелыми последствиями. [c.8]

В реакционную колбу помещают 600 мл продажного пгрет-буш-лового спирта (примечание 1) и вытесняют из нее воздух сухим азотом. Затем к спирту прибавляют по частям 29 г (0,75 грамматома) металлического калия. Смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока не растворится весь калий, после чего прибавляют 68 г (0,5 моля) о-формтолуида (примечание 2) и переводят его в раствор. Обратный холодильник меняют на обращенный вниз в качестве приемника применяют колбу для отсасывания. Приемник предохраняют от доступа воздуха, соединяя его с ловушкой, которая применялась в начале процесса. Реакционную колбу погружают в металлическую баню и избыток спирта отгоняют. Остаток нагревают около 20 мин. до 350—360 " (примечание 3), затем ему дают охладиться в токе азота. Остаток разлагают, прибавляя к нему 300 мл воды, и смесь перегоняют с водяным паром, чтобы отделить индол. Дестиллат экстрагируют последовательно 300 мл и 100 мл эфира и соединенные вместе эфирные вытяжки взбалтывают с холодным разбавленным раствором 5%-ной соляной кислоты для удаления [c.258]

В круглодонную кол% емкостью 500 мл помещают 60 мл 50% ного водного раствора едкого кали и 200 мл эфира. (Змесь охлаждают до 5°, после чего при взбалтывании прибавляют 20,6 г (0,2 мол.) нитрозометилмочевины (стр. 373). Колбу присоединяют к обращенному вниз холодильнику, нижний конец которого снабжен алон- [c.174]

Л оры предосторожности, необходимые при обращении с металлическим калием, и способ получения безводного трет-бутилата калия были описаны рапос [c.33]

Вскоре Бутенандт предложил другоС , более практический способ получения андростерона из до.ступного дегидроэпиандростерона (V). Взаимодействием этого кегола с пягихлористым фосфором он получил хлоркетон (VI), который после гидрирования и обменной реакции с ацетатом калия (эта реакция шла с Вальденовским обращением) дал ацетат андростерона (VII). [c.317]

Адсорбция молекул детергента на стенках капилляра приводит к обращению направления ЭОП уже при концентрациях несколько ниже ККМ. Вследствие этого анализируемые вещества движутся к аноду. Электрическое поле в данном случае должно налагаться таким образом, чтобы анод находился со стороны детектора. Противоион ионного детергента при данной температуре оказывает определенное влияние на ККМ. Например, ДДСН более растворим в воде, чем додецилсульфат калия. Если в буфере присутствуют ионы калия, это может привести к обмену противоионов, в результате чего растворимость детергента может уменьшиться настолько, что ККМ не будет достигаться. [c.82]

Обмен галогенами представляет собой классический метод синтеза неорганических фторидов. На протяжении многих лет в качестве реагента при обмене галогенами широко использовали фтористый водород, несмотря на трудности обращения с ним в лабораторных условиях. Другими важными реагентами являются фториды и бифториды щелочных металлов, фтор, фториды сурьмы (III) и (V), трифторид мышьяка, фторосульфинат калия, фторид цинка и фторид серебра(1). Приблизительные величины изменений свободных энергий при синтезе различных фторидов путем обмена галогенами приведены в табл. 14, в которой даны изменения свободных энергий обменных реакций (хлора на фтор). Наиболее важные реагенты рассмотрены особо в дальнейших разделах. [c.341]

Неводные ионогенные растворители также могут быть применены при хроматографии на силикагеле. В работе [134] изучено влияние ионной силы, pH элюента и основности сорбатов на величины удерживания. Роль этих факторов указывает на то, что основным процессом, определяющим сорбцию, является катионный обмен с силанольными группами поверхности. Подвижные фазы состояли из метанола с добавками хлорной кислоты, перхлората аммония, гидроксида калия. Сопоставление хроматограмм, полученных на различных силикагелях (Пар-тисил-5. Гиперсил, Силоид, Сферисорб), свидетельствует о том, что абсолютные величины удерживания на последних трех сорбентах воспроизводятся хорощо. Партисил удерживает изученные лекарственные соединения слабее, хотя селективность сорбента по отнощению к ним примерно такая же, как у других материалов. В отличие от нормально-фазовой и обращенно-фазовой хроматографии, селективность разделения несколько улучшается при малом удерживании. На рис. 4.35 представлена [c.159]

Метод in situ, при котором реакцию проводят в щелочной среде, может вызвать обращение конфигурации у центров, расположенных по соседству с карбонильной группой. Так, из кетона LXXIX при действии нитрозометилуретана в растворе этилового спирта в присутствии карбоната калия или в эфирно-метаноль-ном растворе в присутствии едкого кали образуется его изомер [153]. Другой тип изомеризующего действия наблюдался в случае а,р-непредельного кетона пулегона, из которого был получен продукт Присоединения и -непредельный кетон изопуле-гон [34]. [c.499]

По реакционной способности органические соединения натрия и более тяжелых щелочных металлов весьма близки к литийорга-ническим соединениям. Однако из-за трудностей получения этих соединений и обращения с ними они относительно мало применяются в органическом синтезе. В то же время все более широкое применение в качестве промежуточных продуктов находят калий-органические соединения, получаемые in sita (см. выше). Наиболее важными в настоящее время областями применения этих соединений является карбанионный синтез с использованием, иапример, карбонильных соединений, и реакции полимеризации. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология