Калий додецилсульфат

Рис. 94. Изотермы адсорбции на графите додецилсульфата натрия при 30 и миристата калия при 35°.

При высокой концентрации ионов калия (>1 М) формируются нераство-ри.мые комплексы додецилсульфата калия с белками и полисахаридами. Эти комплексы часто образуют хлопья и удаляются центрифугированием при относительно высоких скоростях и фильтрованием через полиалломер-ное волокно. Осадок должен быть чисто-белого цвета, компактный н волокнистый. Иногда целесообразно позволить ДНК набухнуть при 4°С течение 1—2 ч, время от времени постукивая по дну пробирки. Перед ли-гированием или рестрикцией необходимо убедиться, что препарат нуклеиновой кислоты полностью растворился. [c.252]

Лаурат калия Додецилсульфат натрия [c.135]

В табл. 8 приведены рекомендуемые концентрации противоионов и исходных растворов солей, а также области рабочих концентраций для лаурата калия и додецилсульфата натрия. [c.135]

Подготовка образцов. В растворы опытных и стандартных белков, содержащие 2—5 мг/мл, добавляют 10%-ный ДСН до конечной концентрации 1% и р-меркаптоэтанол (для предотвращения неспецифической агрегации полипептидных цепей) до конечной концентрации 1—5%. Образцы выдерживают 5 мин при температуре 90° С. Если опытные или стандартные образцы находятся в растворах, содержащих ионы К+ или NH4+, перед обработкой ДСН их нужно обессолить диализом или гель-хроматографией, так как додецилсульфат калия и аммония плохо растворимы в воде. [c.120]

О для миристата калия для додецилсульфата натрия. [c.244]

Пропитывают гель 1 М КС1, после чего зоны белка обнаруживают по опалесценции за счет образования нерастворимого додецилсульфата калия [180]. [c.39]

Этап 7) для полного осаждения додецилсульфат а калия достаточно охладить пробирки и держать их на холоду в течение 30 мин. [c.92]

Большая работа была проведена в области изучения термодинамических и структурных свойств смешанных растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ), их фазового поведения, в области моделирования мицеллярных систем. Изучены диаграммы растворимости для водных смесей двух анионных ПАВ (додецилсульфаты натрия и калия, додецилдиэтокси-сульфат натрия), а также смесей анионного и цвиттерионнохо ПАВ. Установлена граница между мицеллярной и жидкокристаллической фазами, определены значения критических концентраций мицеллообразования (ККМ) для индивидуальных веществ и смесей. Проведено исследование влияния добавок солей, органических соединений разных классов на смещение фазовых границ в растворах смешанных ПАВ. Выполнялись исследования вязкости и электропроводности указанных выше систем. Получены новые результаты по моделированию мицеллярных систем. В рамках псевдофазной модели проведены расчеты ККМ и диаграмм растворимости в водных растворах смесей поверхностно-активных веществ, - в частности, при наличии химических превращений. Результаты прогнозирования свойств тройных систем удовлетворительно согласуются с опытом. [c.109]

Этап 8) если преципитат додецилсульфата калия образуется слишком быстро, то он может оказаться хлопьевидным или захватить пузырьки воздуха. В результате могут возникнуть трудности с его осаждением. Чтобы полностью осадить додецилсульфат калия, достаточно центрифугирования в течение 15 мин. Если же преципитат все-таки остался в надосадочной жидкости, то перенесите ее в новую пробирку, энергично встряхните и повторите этац 8. [c.92]

Алифатические обратимые конкурентные ингибиторы. Как видно из рис. 37, сррбционный участок активного центра малоспецифичен по отношению к структуре алифатической цепи в молекуле ингибитора (алканолы). Независимо от того, является ли алифатическая цепь нормальной или разветвленной, эффективность обратимого связывания алканола КОН на активном центре определяется валовой гидрофобностью группы К. А именно, величина lg i, характеризующая прочность комплекса, возрастает линейно (с наклоном, близким к единице) со степенью распределения 1 Р этих соединений между водой и стандартной органической фазой (н-октанол). Наблюдаемая при этом величина инкремента свободной энергии переноса СНа-группы из воды в среду активного центра равна приблизительно —700 кал/моль (2,9 кДж/моль) (для низших членов гомологического ряда). Эта величина близка к значению инкремента свободной энергии, которое следует из известного в коллоидной химии правила Дюкло—Траубе [90—92] и характерна для свободной энергии перехода жидкой СНа-группы из воды в неводную (гидрофобную) среду [85]. Все это позволяет рассматривать гидрофобную область активного центра химотрипсина как каплю органического растворителя, расположенную в поверхностном слое белковой глобулы. Эта капля либо адсорбирует гидрофобный ингибитор из воды на поверхность раздела фаз, либо, будучи расположенной несколько углубленно, полностью экстрагирует его. С точки зрения микроскопической структуры гидрофобной области правильнее было бы рассматривать ее как фрагмент мицеллы, однако такая детализация представляется излишней, поскольку известно, что свободная энергия перехода н-алканов из воды в микроскопическую среду мицеллы додецилсульфата слабо отличается от свободной энергии выхода тех же соединений из воды в макроскопическую жидкую неполярную фазу [93].. [c.142]

КММ некоторых ПАВ (моль/л) стеарнат калия (50°С) 0,0005 олеат калия (25° С) 0,0012 пальмитат калия (50° С) 0,0022 додецилсульфат натрня (25 С) [c.248]

Установлено, что приблизительно через 2 месяца после изготовления 40". -ных электродов наклон калибровочной кривой снижается до 44 мВ/декада. Электрод дает хорошие резу.льтаты при потенциометрическом титровании бромида гексадецилтриметиламмония растворами додецилсульфата натрия, рейниката аммония, бихромата калия и гекса- [c.150]

Адсорбция молекул детергента на стенках капилляра приводит к обращению направления ЭОП уже при концентрациях несколько ниже ККМ. Вследствие этого анализируемые вещества движутся к аноду. Электрическое поле в данном случае должно налагаться таким образом, чтобы анод находился со стороны детектора. Противоион ионного детергента при данной температуре оказывает определенное влияние на ККМ. Например, ДДСН более растворим в воде, чем додецилсульфат калия. Если в буфере присутствуют ионы калия, это может привести к обмену противоионов, в результате чего растворимость детергента может уменьшиться настолько, что ККМ не будет достигаться. [c.82]

С привлечением количественной теории электростатической уС тойчивости Дерягина—Ландау—Вервея—Овербика (ДЛВО) [133, 134] Даном и Чонгом [72] была предпринята попытка выяснения механизма образования частиц при полимеризации винилацетата в водном растворе. Исследовалась полимеризация, инициированная персульфатом калия различной концентрации в отсутствие эмульгатора и в присутствии различных количеств додецилсульфата натрия. Заряд частиц рассчитывался из экспериментально определенного числа групп 564, находящихся в составе полимера, и из количества адсорбированного эмульгатора [135]. На основе указанной теории энергия отталкивания заряженных частиц Уя определялась как функция их заряда, радиуса и расстояния между ними [c.123]

J —0,07%-ный (вес/объем) раствор хлоргидрата L-цистеина в 86%-ной (по объему) серной кислоте 2 —смесь водных растворов карбоната натрия (0,53%) и карбоната калия (0,065%) 3 —водный раствор гексацианоферрат(1П) калия (0,05%) 4 —сульфат аммония и же-леза(1Н) (0,75%) н додецилсульфат натрия (0,5%) в 0,05 н. растворе серной кислоты 5 — васосно-трубопроводная система 6 — отстойник 7 — нагревающая баня 8 —колориметр 9 — регистрирующий прибор 10 — сброс. [c.76]

Колоночную хроматографию применяют для разделения экстрагированных из растений природных белковых комплексов хлорофиллов или протохлорофиллидов. Так, на колонке (1Х Х5,5 см) с гидроксиапатитом (предварительно промытым 5 мл 1%-ного додецилсульфата натрия в 0,1 М фосфатном буферном растворе, pH 7,0) в ступенчатом градиенте концентрации фосфатного буферного раствора (0,1 и 0,35 М, pH 7,0) удалось разделить два хлорофилл-белковых комплекса [32]. На одном из этапов очистки комплекса протохлорофиллид-белок (про-тохлорофиллидголохром) разделение проводили на колонке (7,5х1 5 см) с гидроксиапатитом путем последовательного, элюирования 0,2 М. КС1 и 0,25 М фосфатом калия в три-циновом буферном растворе (pH 8) при скорости подачи 20 мл/мин [33]. [c.275]

ОП-7 2 — пальмитат калия а — додецилсульфат натрия < — тетрадецил-опыты в присутствии 0,025 М Na l). [c.92]

ОП-7 2 — пальмитат калия 3 — гексадецилсульфат натрия 4 — тетрадецилсульфат натрия 5 — додецилсульфат натрия. [c.93]

I — ОП-7 [80 мг/л 2 — пальмитат калия 3 — гексадецилсульфат натрия (25 ыг/л) 4 — тетрадецилсульфат натрия (48 мг/л) 5 — додецилсульфат натрия (92 мг/л) о — децилсульфат натрия (174 мг л)]. [c.99]

При экспериментальной проверке соотношения (21.5) [111] наклоны линейной зависимости оказались равными —0,9 для додецилсульфата натрия и додеканоата калия и —1,8 для до-деиилфосфата натрия против теоретических значений —1 и —2 соответственно. Хотя расхождение, связанное с неточностью са.мого соотношения (21.5), имеется, отношение полученных величин отвечает ожидаемому для двухзарядного поверхностноактивного иона (додецилфосфата) наклон вдвое круче, чем для однозарядных. Отметим, что есл15 не учитывать коэффициент активности (как это обычно делается), зависимость от [c.110]

Если в сахарозном градиепте содержится додецилсульфат, то для того чтобы предотвратить выпадение его в осадок, градиент можно центрифугировать при температуре 15° [8]. Кроме того, в этом случае для приготовления буфера не стоит употреблять калиевые соли, поскольку додецилсульфат калия обладает плохой растворимостью. Как уже упоминалось ранее, додецилсульфат натрия уменьшает поверхностное натяжение раствора сахарозы. Если концентрация додецилсульфата натрия в градиенте равна [c.132]

Сажа, графит и активированный уголь являются наилучшими объектами для исследования адсорбции, поскольку их основные поверхностные свойства и удельная поверхность весьма тщательно изучены. Данные по адсорбции ряда длинноцепочечных соединений на угле [19] показывают, что соединения, содержащие ароматические кольца, ориентируются на его поверхности таким образом, что кольца располагаются горизонтально, длинноцепочечные же алифатические соединения обнаруживают менее резко выраженную ориентацию. Бейли, Везербёрн и их сотрудники [20], изучая адсорбцию мыл и некоторых синтетических поверхностноактивных веществ на различных сажах и активированных углях, установили, как и следовало ожидать, что мыла и в меньшей степени другие ионогенные моющие вещества адсорбируются преимущественно в виде ионов. При этом изотермы адсорбции в области концентраций до критической концентрации мицеллообразования и при концентрациях выше нее имеют различный ход. Аналогичные наблюдения при адсорбции додецилсульфата и миристата калия на графите были сделаны Кор-рином, Линдом, Рогинским и Харкинсом [21]. [c.291]

Особенно детальному изучению был подвергнут олеат натрия [ПО], для растворов которого вблизи ККМ на кривых электропроводность—концентрация наблюдаются отчетливо выраженные перегибы и на кривых вязкость— концентрация—соответствующие максимумы. В присутствии избытка NaOH или свободной олеиновой кислоты форма кривых изменяется. Влияние на мицеллообразование двух карбоксильных групп в молекуле было обнаружено при исследовании алкилмалонатов калия [111]. Была изучена также вязкость растворов додецилсульфата натрия и на основании полученных данных сделан вывод о наличии в них мицелл сферической формы [112]. Эквалл [113], применяя измерения электропроводности и солюбилизации, определил ККМ и изучил свойства мицелл холата натрия. Диоктилсульфосукцинат натрия [c.314]

На ККМ и растворимость ионных детергентов сильно влияют ионная сила раствора и природа присутствующих в нем противоионов. К примеру, 10%-ный раствор ДСН теряет стабильность при температуре около 17 °С, в то время как сходный раствор додецилсуль-фата в трисе стабилен при 0°С. Додецилсульфат калия растворим только при повышенных температурах, и поэтому при использовании этого детергента К+ следует исключать из всех буферов. [c.153]

Полученного количества ДНК обычно достаточно для двух нанесений на гель. Суперспирализованную ДНК после этапа 13 можно прямо использовать для электрофореза в геле. Все процедуры можно проводить при комнатной температуре, за исключением этапа 7. На этом этапе необходима длительная инкубация при 0°С, а также длительное центрифугирование, чтобы осадить все обломки клеток и преципптат комплекса белка с додецилсульфатом калия. [c.91]

Этап 6) ацетат калия используется для осаждения доде-цилсульфата и комплексов белков с додецилсульфатом. Чтобы преципитаты образовывались медленно, ацетат калия следует добавлять до того, как охлаждать пробирки. [c.92]

Окрашивание производится с использованием красителя, растворенного в фиксаторе. Существует много различных методов для преодоления встречающихся здесь трудностей, связанных со скоростью окращивания ([132, 183—189] ссылками на эти работы отнюдь не исчерпывается вся литература по данному вопросу). В качестве красителей широко используются амидно-черный, нигрозин, кумасси синий 0-250 и кумасси синий К-250. Последний особенно часто применяется для окрашивания белков, хотя он хуже окрашивает некоторые кислые белки по сравнению с амидно-черным. Кумасси синий обычно проявляет более высокую чувствительность, чем другие красители. В некоторых методах (см., например, [189]) красители не применяются, а используется свойство додецилсульфата калия или натрия выпадать в осадок на холоду. В белковых полосах содержится меньше свободного детергента, чем в промежуточных участках геля, поэтому полосы кажутся более прозрачными по сравнению с молочно-белым фоном. Этим методом тложно быстро получить результаты после гель-электрофореза в присутствии ДСН, но он недостаточно чувствителен. Успешно использовалось также предварительное мечение белков флуо-рескамином [190]. В этом случае денатурированные белки можно наблюдать (в содержащем ДСН геле) в ходе электрофореза по их флуоресценции в ближней УФ-области спектра. [c.326]

Растворимость солей длинноцепочечных жирных кислот (мыл) и сурфактантов (детергентов), таких, как, например додецилсуль-фат натрия, является хорошим примером, демонстрирующим связь особенностей структуры и поведения амфифилов (в том числе сложных липидов) в водных средах. Калиевые и натриевые соли жирных кислот и додецилсульфат натрия до некоторой степени растворимы в воде соли же двухзарядных и трехзарядных ионов металлов, например Са + или Ре +. совсем нерастворимы. Калие- [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология