Углерод, двуокись с олефинами

При температуре нитрования 150—475° исходные углеводороды не изменяются, в то время как часть нитросоединений и продуктов окисления разлагается. При пиролизе нитропарафинов образуются олефины, альдегиды, окись углерода, двуокись углерода и азот, но не образуются низкомолекулярные нитросоединения. [c.298]

Раствор, наряду с кислородом, поглощает окись углерода, двуокись углерода, ацетилен и олефины. [c.170]

Выход олефинов при пиролизе рассматриваемым методом на 8—10% выше, чем при пиролизе в трубчатых печах выход бутадиена возрастает в два раза. При использовании в качестве теплоносителя перегретого водяного пара, в газах пиролиз , выходящих из реактора, полностью отсутствует двуокись углерода, что также является преимуществом процесса, так как позволяет значительно снизить расходы по очистке и газоразделению. [c.121]

Олефины способны также присоединять двуокись углерода, кислоты, ангидриды и хлорангидриды кислот. [c.200]

Продукты синтеза. В результате синтеза из водяного газа получаются газообразные, жидкие (синтин) и твердые углеводороды, а также вода (при Ni- или Со-катализаторах) или двуокись углерода (при Fe-катализаторах). Продукты синтеза состоят из предельных углеводородов с различным содержанием олефинов, что зависит от катализатора и режима процесса. Ni-катализаторы, как наиболее гидрирующие, образуют конденсаты с 10—15% олефинов, Со-катализаторы—с 30—40% олефинов, Fe-катализаторы—с 60—80% олефинов. [c.687]

Прн использовании М О значительное количество окиси этилена изомеризовалось в ацетальдегид кроме того, в конденсате было обнаружено до 20% этиленацеталя ацетальдегида. Жидкие продукты состояли в основном из олефинов, а в газообразных были обнаружены окись и двуокись углерода, водород, кислород, ацетальдегид, этилен, пропилен и бутилены. Присутствие пропилена, по мнению авторов , указывает на радикальный механизм распада окиси этилена. [c.64]

Явление критического диаметра связано с цепной природой гомогенного окисления олефинов. Оно характеризует роль стенки реактора при обрыве развивающихся цепей. В условиях, благоприятных для развития цепей (когда концентрация реагентов в реакционной смеси высока), стенка реактора играет отрицательную роль, так как на ней обрываются развивающиеся цепи и основными продуктами окисления являются двуокись углерода и вода. Такое же влияние иа окисление оказывает и насадка в реакторе. Однако опыты показывают, что без насадки окисление протекает медленно. Поэтому во избежание нежелательных побочных реакций окисление нужно проводить в реакторе с инертной, непористой насадкой . [c.195]

Состав газа, объемн. % двуокись углерода олефины. . кислород. . окись углерода водород. . . парафины. . азот. ... [c.123]

Р-Ненасыщенные кетоны реагируют с дифенилкетеном очень легко, но прн этом частично образуются олефин и двуокись углерода через Р-лактон. Благодаря 1,4-присоединению молекулы кетена в значительном количестве образуется 6-лактон 107. Эта реакция проходит также с бензилиденацетофеноном и его производными [158]. Лактоны при нагревании выше 200° С разлагаются до тех же продуктов, что и при нагревании образующихся параллельно р-лактонов [c.740]

В зависимости от конкретных условий проведения процесса, в качестве газа-носителя обычно используют азот, гелий, аргон, двуокись углерода, воздух, водород и, реже, неон. Все перечисленные газы практически инертны к разделяемым веществам и сорбентам, за редкими исключениями (гидрирование олефинов при каталитическом действии стенок колонки или твердого носителя, восстановление нитрата серебра, раствор которого может использоваться в качестве неподвижной жидкости). [c.56]

Д.ЧЯ получения удовлетворительных выходов олефинов было бы необходимо применять более высокие температуры. Такое увеличение темнературы как при процессе Луммус, так и при процессе коксования в псевдоожиженном слое может вызвать затруднения, на которые следует указать. Прн регенерации кокса образуются двуокись углерода и вода. При высоких температурах регенерации, требующихся при производстве олефинов нри помощи упомянутых процессов, равновесие [c.426]

Действие окислителей. Алкены легко подвергаются действию различных окислителей, резко отличаясь в этом отношении от парафинов и циклопарафинов. В зависимости от условий окисления образуются разные продукты. В самых жестких условиях, при сжигании на воздухе олефины превращаются в двуокись углерода и воду [c.74]

По продуктам окисления можно сделать вывод о положении двойной связи в молекуле, о строении углеродного скелета. Так, если при окислении наряду с карбоновой кислотой образуется двуокись углерода, то можно сделать вывод, что двойная связь была концевой (реакции 1 и 3). Если же образуются только карбоновые кислоты, то очевидно, что олефин имел строение Р—СН=СН—Р (реакция 2), так как именно группировка —СН= окисляется в [c.75]

Группы с—с1 при фрагментации переходят в соединения, приобретающие дополнительную ненасыщенность, поэтому могут получаться олефины, ацетилены, азометины, нитрилы, карбонильные соединения, двуокись углерода, окись углерода и азот. [c.284]

В отличие от реакции окисления изобутана, направленной п сторону образования перекисей, было найдено, что окисление и юпана и бутана (отношение углеводорода к кислороду 9 1, температура около 450°С, время контакта — 4 сек) приводит к получению смеси продуктов, содержащей органические перекиси, перекись водорода, альдегиды, спирты, окись и двуокись углерода, воду, олефины и водород . Органические перекиси в этом случае состоят, вероятнее всего, йз оксигидроперекисей и диоксиперекисей, образующихся в результате взаимодействия 1 рисутствующих в окисляемой среде альдегидов (например, формальдегида) и перекиси водорода. В более поздней работе описан способ превращения этана в гидроперекись путем окисления при 10—80° С под действием ультрафиолетового излучения в присутствии паров ртути, цинка или кадмия в качестве [c.20]

В соответствии с этой схемой диэтиловый эфир при 100° С дает этанол и ацетальдегид, в то время как диизопропиловый эфир образует ацетальдегид (0,45 моль), ацетон (0,42 моль), изопропиловый спирт (0,91 Jiio b),двуокись углерода , % моль), этан (0,41 моль), а также кислород, окись углерода и олефины (0,11 моль). [c.423]

Уже в ранних исследованиях Штаудингеру и его сотрудникам была хорошо известна реакция кетенов с карбонильными соединениями, ведущая к образованию р-лактонов [182]. Они наблюдали, что присоединение простых карбонильных соединений к кетенам обычно нельзя осуществить без повышения температуры. Исключение, видимо, составляют реакции д ениленкетена с и-диметиламинобензальдегидом или бензальацетоном. В этом случае были выделены р-лактоны (например, 103). Но обычно условия реакции таковы, что происходит хорошо известное расщепление первоначально образующегося р-лактона на двуокись углерода и олефин [187] [c.739]

Пленки, волокна, ленты могут быть получены при взаимо действии полибутадиена с двуокисью серы в присутствии гидро--перекиси [149]. Описывается также приготовление трехком-понентного твердого сополимера, содержащего двуокись серы, окись углерода и олефин [150]. Для стабилизации продуктов реакции каучукоподобных полимеров с 50г в присутствии активаторов эти продукты в коагулированном состоянии пропитываются раствором незамещенного алифатического амина, карбоциклического ароматического амина и другими соединениями [151]. Хау [152] разработал процесс нанесения покрытия из сополимера бутена-1 с 502 [c.243]

Олефины Сб, бутиловый и амиловый спирты, алифатические альдегиды, метилпропилкетон, бутилпропионат, уксусная, пропионовая и масляная кислоты, окись углерода Альдегиды, кислоты Низшие углеводороды, диизопро-пилциклопропан, формальдегид, ацетон, вода, окись углерода, двуокись углерода Метан, этан, пропан, этилен, пропилен, олигомеры поли-З-метилбуте-на-1 [c.244]

Лянни / — фракция о-олефинов // —фенол ///— бензолсульфокислота /V — непрореагировавший феиол и а-олефины V — раствор едкого натра VI — ксилол VII — двуокись углерода VIII — раствор соляной кислоты IX — гидроокись кальция X — масло XI — отходы XII - присадка АСК (1МАСК). [c.321]

Гипогалогениты можно получать в процессе реакции, добавляя галоген к воде или к водному раствору щелочи, пропуская хлор в водный раствор едкого натра и хлорной ртути [54], в водный раствор мочевины и переосажденного мела [55], применяя водный раствор гипохлорита кальция и двуокись углерода [56] или трет-бутил-гипохлорит [57]. Эмульгирующие агенты увеличивают эффективность присоединения [58, 59]. В присутствии реакционноспособных растворителей, таких, как спирт или кислота, образуется соответствующий простой или сложный галогенза.мещенный эфир 160 с хорошими выходами. Галогензамещенный простой эфир может также образовываться из Ы,Ы-дибромбензолсульфамида и этилового спирта [61]. В присутствии воды Ы-бромацетамид (КБА) образует бром-гидрины [62], а в инертных растворителях он дает дибромзамещен-ные продукты присоединения [63]. Продукты присоединения двух атомов брома получаются в результате ряда сложных реакций между олефинами и М-бромацетамидом [64]. По-видимо.му, сначала присоединяется радикал М-бромацетимидила, а затем, после термического разложения, образуется продукт присоединения двух атомов брома. [c.413]

При таком способе десорбции обеспечивается полнота удаления адсорбата и достигается высокая активность адсорбента в стадип разделения. В качестве десорбента применяют нормальные парафины, нормальные олефины [54, 551. различные углеводородные фракции [56, 57]. Кроме углеводородов, для десорбции используют вещества, обладающие значительной дополнительной специфической энергией адсорбции двуокись углерода, аммиак [58], сероводород [59], вода [11]. Последние два компонента не нашли широкого применения в промышленности сероводород вследствие своей агрессивности, а вода вследствие разрушающего действия на структуру цеолита в условиях высоких температур и высоких концентраций водяного нара [60]. В качестве десорбента могут быть применены также ЗОз, СНзМНа, СаН С , СгНзР [61]. [c.449]

Декарбоксилирование — дегидратация. Маршалл и Фобл [11 в] осуществили синтез бицикло-[3,3,1]-нонеР(а-1 (3), являющегося наиболее ярким примером нарушения правила Бредта. ), через мезнлоксикислоту (1). При обработке этой кислоты днмсилнатрием в ДМСО ири 60 в течение 38 час выделяется двуокись углерода, а остаток, по хроматографическим данным, представляет собой смесь лактона (2) (.30%) и олефина (3) (15%). [c.136]

Чаще всего для этого применяют азот, двуокись углерода и галоидные соединения. Так, четыреххлористый углерод флегмати-зирует гремучую смесь, метилбромид снижает воспламеняемость углеводородов. Тормозящее действие галоидных соединений и таких добавок, как карбонил железа, олефины, гидрохинон, при взрыве объясняется тем, что они связывают в начальный период реакции активные центры и обрывают цепную реакцию горения [c.521]

На синтетических цеолитах с размером пор 4А адсорбируются метан, все углеводороды Сг, пропилен, н-пронанол, окись этилена, двуокись углерода, сероводород, вода, аммиак, азот и кислород. На сорбентах с размером пор 5а — все вышеуказанные вещества и нронах , высшие нормальньн парафиновые углеводороды вп готь до Си, бутилены и высшие нормальные олефины, нормальный бутанол и высшие нормальные спирты. [c.99]

Было показано [149], что атомарный кислород присоединяется к оле-финам и ароматическим соединениям при очень низких температурах, если реагирующие вещества перед их конденсацией на холодную поверхность находились в виде смеси. Из этилена получились твердые вещества, которые при —110 начинали разлагаться с образованием окиси этилена, формальдегида, ацетальдегида и их продуктов конденсации. Бензол количественно реагируете атомарным кислородом при —80° с образованием стекловидного вещества, разлагающегося при —30°. В последнее время были исследованы реакции твердых олефинов с газообразным атомарным кислородом [190]. Оказалось, например, что твердый пропилен превращается в пропиональ-дегид, окись пропилена и ацетальдегид, но окись углерода и двуокись углерода, которые обычно получаются при протекании реакции в гомогенных условиях в газовой фазе, при этом не образуются. [c.273]

Газообразные углеводородные компоненты природного газа — это в основном метан и этан с переменным количеством примесей высших парафинов. Газ, содержащий некоторое количество жидких н-парафинов (пентана, гексана и гептана), называют жирным газом. Олефины почти никогда не встречаются в природном газе. Другими возможными компонентами природного газа являются азот, двуокись углерода, сероводород я в ряде случаер гелий, концентрация которого может быть достаточной для его извлечения. [c.46]

Результаты измерений можно представить в виде силы К критической смеси, которая определяется отношением количества воздуха, необходимого для процесса, когда нет образования сажи, к тому количеству воздуха, которое требуется для того, чтобы превратить весь углерод в двуокись углерода. В этом случае порядок в ряду саженосности несколько иной, чем если его определять из измерения критического соотношения воздух топливо, а именно ацетиленОльдегиды, кетоны, эфиры <олефины<парафнны<спирты<бензолы<нафталины. Отсюда видно, что ацетилен обладает поразительно малой способностью к образованию сажи, а спирты, наоборот, ненормально высокой (заметим, что это относится к пламени предварительно перемешанных смесей). Повторные исследования [44] показали, однако, что если соответствующим образом представить результаты, то между строением молекулы горючего и способностью его образовывать сажу существует вполне определенная взаимосвязь а) и для нормальных, и для разветвленных парафинов наблюдается линейная зависимость между числом атомов углерода в молекуле и числом атомов кислорода на молекулу горючего вещества, необходимым для того, чтобы подавить образование сажи б) нормальные парафины требуют на один атом О на молекулу больше, чем соответствующие олефины, а олефины в свою очередь требуют на один атом кислорода на молекулу больше, чем соответствующие ацетилены в) в случае нормальных парафинов и олефинов каждая дополнительная группа СН вызывает некоторое увеличение числа атомов кислорода, необходимых для подавления процесса образования углерода, то же наблюдается и при добавлении групп СН в бензол г) если топливо содержит алкильные группы, присоединенные к бензольному кольцу, для подавления процесса образования сажи [c.277]

Пиролиз пластмассовых отходов экономически целесообразен ири их достаточно большом количестве (1000— 2000 т в сутки). Образующиеся, в результате пиролиза газообразные продукты (хлористый водород, этилен, углекислый газ, водород, двуокись углерода и другие) могут использоваться как топливо и химическое сырье жидкие продукты в виде смолы, легкого масла, пека и другие — в качестве топлива и для технических целей, а сухие зольные остатки — в качестве фильтрующих сред и наполнителей. Так, при пиролизе ПЭ и ПП 10—35% составляют газообразные продукты, 60—80% — олефины при пиролизе ПС с использованием в качестве растворителя остатков масел можно получить 50—70% исходного мономера — стирола разложение пластмассовых отходов с высоким содержанием ПВХ и ПС позволяет получать соляную кислоту, смазки, пастообразные воски, битумообразные продукты, топливные масла. [c.208]

Обработка отходящих газов. Газы, выходящие из реактора, содержат все инертные примеси исх0 дных реагенто1В (азот, кислород и двуокись углерода из хлор-газа, метановые углеводороды—из олефинов), а также непрореагировавший углеводород и немного хлористого водорода, образовавшегося в результате побочной реакции замещения. Кроме того, газы уносят с собой пары продукта в количестве, соответствующем давлению его паров при температуре реакции. Если температура достаточно высока (>40 °С), газы пропускают прежде всего через конденсатор 5, конденсат из которого стекает сборник 10 сырого продукта или обратно в реактор. Затем для улавливания унесенного продукта реакции газ поступает в аппарат 6, орошаемый продуктом реакции, охлажденным до минус 10 —минус 15°С в рассольном [c.181]

Важным результатом таких исследований о влиянии различных анионов явилось установление того факта, что двуокись углерода, поглощаемая из атмосферы, значительно снижает выход олефина [И, 102]. Результаты опытов, в которых раствор четвертичной гидроокиси выпаривался или в вакууме, или на паровой бане на воздухе, особенно хорошо подтверждают это положение (табл. VIII) [102]. [c.370]

Эфиры угольной и карбаминовой кислот [7] по своей устойчивости к пиролизу занимают промежуточное положение между ксантогенатами и эфирами карбоновых кислот, причем синтезировать их легче, чем ксантогенаты. Эфиры угольной кислоты обладают еще тем дополнительным преимуществом, что остальные продукты разложения — двуокись углерода и спирт (обычно этиловый) — нейтральны, не вступают в реакцию с образующимися олефинами и не имеют неприятного запаха. Однако эти эфиры пока не нащли широкого применения. [c.100]

Циклические эфиры, например этнленкарбонат [47], при взаимодействии с первичными, вторичными и третичными фосфинами при 130—200° образуют олефины и двуокись углерода. Как и с лактонами, реакция может идти либо по ненасыщенным, либо по насыщенным углеродным атомам, что соответственно представлено следующими уравнениями [c.210]

На хорошо активированных молекулярных ситах газы выходят из колонки при комнатной температуре в следующем порядке водород, кислород (аргон), азот, метан, окись углерода при обычных условиях кислород и аргон элюируются совместно. Для их разделения необходимы колонки длиной 4,5-9,0 м. Молекулярные сита необратимо сорбируют двуокись углерода, а также сероводород, двуокись серы, хлористый водород и другие агрессивные газы. Сита 5А используют при повышенных температурах для селективного удаления неразветвпенных парафинов и олефинов из их смеси с разветвленными углеводородами. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология