Этилакрилат в растворе

Точную навеску технического этилакрилата (0,1—0,2 г) кипятят с 25 мл 0,5 н. спиртового раствора гидроксида калия в колбе с обратным холодильником в течение 1—1,5 ч. После охлаждения колбы избыток щелочи нейтрализуют 0,5 н. раствором соляной кислоты по фенолфталеину до обесцвечивания. [c.116]

Этилакрилат — бесцветная прозрачная жидкость с т. кип. 99— 100° С, плохо растворим в воде, но неограниченно растворяется в органических растворителях ядовит, обладает резким запахом (подробнее об акрилатах и их свойствах см. в работе 14). [c.272]

В первом случае начальная скорость уменьшается в несколько раз 1П0 сравнению с начальной скоростью при полимеризации в присутствии эмульгатора, а энергия активации увеличивается с 53,6 до 104,0 кДж/моль. Окорость нолимеризации этилакрилата в отсутствие эмульгатора возрастает с увеличением конверсии. Наблюдаемое различие связано с тем, что реакция начинается в разных местах при наличии эмульгатора она уже на ранних стадиях протекает в частицах в отсутствие эмульгатора реакция первоначально протекает в водном растворе, но по мере образования полимерной фазы перемещается в частицы. Это перемещение сопровождается увеличением скорости лроцесса. [c.113]

Фазовое расслоение в метаноле при условии 7 =298 К, с=10—20 г/100 см , I содержит 47 % этилакрилата, /И-, (1) 9-10 , II содержит 72 % этилакрилата, Мп (II)-108 ма-соли I и II образуют непрозрачный раствор в воде при с=20 г/100 см [333] [c.325]

Привитой или блочный сополимер акрилонитрила с этилакрилатом получали путем полимеризации акрилонитрила в присутствии полиэтилакрилата в растворе диметилформамида с перекисью бензоила в качестве катализатора [762]. [c.580]

ОДД-02-ЭМА — 25% раствор сополимера этилакрилата, метилметакрилата и акрилата аммония 0,1 т.,4 [c.658]

Сополимер этилакрилата, метилметакрилата и акрилата аммония — водный раствор шлихтующий препарат Т-9 0,001 т.,3 [c.669]

Стандартный раствор этилакрилата или этилметакрилата. Готовят растворением точного количества эфира в 2% растворе ацетата аммония (см. с. 32). Соответствующим разбавлением исходного раствора окислительной смесью готовят раствор с содержанием 25 мкг/мл. Окисление эфира протекает в течение 30 мин. Раствор устойчив 1 ч. [c.284]

Паровая фаза ко-лонны синтеза конденсируется в холодильнике 2 и через промежуточный сборник 9 поступает в экстракционную колонну 10 для ОЧИСТКИ эфира от спирта и воды. При выделении метилакрилата в качестве экстрагента используют раствор хлорида кальция [71, 78] в производстве этилакрилата применяют водную промывку в экстракционной колонне [68— 70, 79]. Отработанный раствор хлорида кальция, содержащий органические примеси, поступает в колонну регенерации 11. Пары из верхней части колонны 11 конденсируются в холодильнике 12 и возвращаются на синтез отработанный раствор СаСЬ выводят из системы через теплообменник 13. [c.155]

Сополимеризация акрилонитрила и этилакрилата в смеси этанол—вода—хлористый цинк приводит к образованию сополимеров, состав которых подобен составу смеси мономеров и Гз в этом случае равны 1. В отсутствие этанола получается сополимер примерно такого же состава. Но когда протекает гетерогенная полимеризация, снова наблюдаются резкие отклонения состава в сторону уменьшения количества акрилонитрила, входящего в полимер. Можно было бы, конечно, оспаривать вывод о том, что эти отклонения имеются только при гетерогенной полимеризации. Действительно, если полимеризация проводится в массе, т. е. в отсутствие растворителя, состав сополимера совпадает с составом сополимера, полученного при полимеризации в растворе. Рассмотрим другие мономеры. [c.385]

Рис. XI.19, Зависимость состава сополимера акрилонитрила и этилакрилата от общей концентрации мономеров в циклогексане при 50° С и постоянном соотношении между ними (доля акрилонитрила по отношению к общему количеству мономеров равна 65,8 вес. % пунктирная прямая — состав полимера, полученного при полимеризации в растворе).

Передача цепи от макрорадикала гомополимера была, по-видимому, впервые осуществлена еще в 1938 г., но в то время не был известен процесс привитой сополимеризации и не было правильных представлений о механизме этой реакции. Согласно патенту нйтрат целлюлозы растворяли в этилакрилате, раствор диспергировали в воде и проводили инициированную перекисью водорода полимеризацию мономера. В качестве побочного продукта получалось некоторое количество привитого сополимера, состав которого не был исследован. [c.477]

Для диаллиламиноэтилметакрилата константа диффузионного тока в растворе формамида равна 3,45 мка/ммоль, а после добавления фенола она становится равной 4,08 мка/ммоль. Для диаллиламино-этилакрилата эти значения соответственно равны 2,16 и 4,34 мка ммоль. Диффузионный ток смеси этих веществ в водном растворе диметилформамида [c.239]

В 1975 г. в СССР разработана растворимая пленка из сополимера акриламида, виттилпирролидона и этилакрилата, предназначенная для введения щирокого спектра лекарственных препаратов. Пленка представляет собой гомогенную полимерную пластинку овальной формьт размерами 9,0x4,5x0,35 мм. Пленка закладывается за веко, и после смачивания слезной жидкостью становится эластичной, приобретает форму глаза, затем в течение 40 — 60 мин превращается в вязкую полимерную массу и полностью растворяется в конъюнктивном меипсе. [c.692]

Д. к. гладко реагирует с активированными олефинами, такими, как акрилонитрил, метилвинилкетон и этилакрилат, с образованием A -пиpaзoлlrнoв (3), которые легко перегруппировываются в А -пиразолины (4) (Коттенхан 31). Д. к. не растворим в органических растворителях, поэтому реакцию проводят в воде, а олефин должен хотя бы частично растворяться в воде или водном этаноле. При обработке А -пиразолиндисульфоната (4) основаниями происхо- [c.248]

Из кинетических кривых (рис. 3.10) видно, что, как и в случае безэмульгаторной полимеризации этилакрилата [97], скорость про-цесса увеличивается с повышением конверсии. Это особенно заметно при пониженно м содержании водорастворимого мономера. При большем содержании ДМАЭМА общая скорость полимеризации увеличивается при более глубокой конверсии лереход основ-лого места лолимеризации из водного раствора в полимерно- мономерные частицы лроисходит лозднее в случае относительно большей концентрации водорастворимого мономера. [c.114]

Исследование поведения латексов сополимера этилакрилата с АК и МАК при кондуктометрическом титровании показало [216] наличие на кривых титрования характерной точки, соответствующей количеству оттитрованных карбоксильных групп, расположенных на периферии частиц. Применяя электронную микроскопию, авторы установили различие в процессе растворения сополимеров с АК и МАК, что связано с разным расположением карбоксильных групп в частицах. Звенья более гидрофобного сомономера — метакриловой кислоты равномерно распределены в толстом поверхностном слое частиц, тогда как концентрация звеньев более гидрофильной акриловой кислоты резко уменьшается от поверхности в глубь частицы. Даже при высоком содержании акриловой кислоты сердцевина частиц остается нерастворимой в щелочных растворах, что указывает на очень низкую концентрацию или полное отсутствие карбоксильных групп в полимере, находящемся в этих частицах. [c.137]

Однако при эмульсионной сополимеризации этих мономеров на состав сополимера, образующегося в, начальный период реакции, заметное влияние оказывают такие факторы, как соотношение фаз, наличие эмульгатора, его тип и концентрация, интенсивность размешивания и др. Влияние некоторых из этих факторов на сополимеризацию этилакрилата с метилолакриламидом в воздушной атмосфере приведено на рис. 3.19. Наибольшее отличие начального состава образующегося сополимера от состава полимера, получаемого в растворе, наблюдается при проведении процееса в отсутствие эмульгатора без адремешивания, наименьшее — в присутствии поливинилового спирта при перемешивании. Поливиниловын спирт в этом смысле имеет иреимущество перед алкилсульфатом. [c.139]

Этилакрилат. Измерена длина полимерных цепей при полимеризации в растворе бензола [127]. Найдено при 70° С kpjlio = 1,23. [c.122]

Растворимый сополимер, содержащий двойные связи в боковой цепи, был получен при сополимеризации метилметакрилата с этилидендимет-акрилатом в растворе при молярном соотношении компонентов 200 1 реакцию завершали при степени превращения менее 40%. В результате привитой сополимеризации этилакрилата и стирола в присутствии этого [c.271]

В качестве примера волокон этой группы, получаемых на основе акрилонитрильных сополимеров, рассмотрим волокно аним-8. Исходными веществами служат два сополимера сополимер 66А, содержащий звенья акрилонитрила, этилакрилата и N-оксиметилакриламида в соотношении 70 20 10, и сополимер 66Б, синтезированный из тех же мономеров в соотношении 20 70 10. При формовании смеси обоих сополимеров из раствора в диметилформамиде по сухому способу происходит статистическое сшивание их цепей с образованием высокоэластич- [c.341]

Если спиртовый раствор этилакрилата и метиламина оставить стоять в течение шести дней, то образуется ди-р-карбэтоксиэтилметиламин с выходом 86% (СОП, 3, 178) [c.363]

Эрлих и Доти [1137] исследовали поведение полиамфолитов в растворе (сополимер метакриловой кислоты с 2-диметиламино-этилакрилатом). Электрохимические свойства ионообменных смол на основе полиметакриловой кислоты изучили Хиле, Китченер, Овенден [1139] и Деспич [1140]. [c.391]

Перфторалкилпропенилкетоны не полимеризуются ни в блоке, ни в растворах или эмульсиях, но дают сополимеры с акрилонитрилом, этилакрилатом, винилацетатом и стиролом. Сополимеры перфторалкилпропенилкетонов с этилакрилатом каучукоподобны, остальные — порошкообразны [452]. [c.474]

Физические свойства. В качестве растворителя для полиметилакрилата может быть использован тетраметокси-силан [773]. Тройной сополимер винилхлорид — этилакрилат — акрилонитрил растворяется в 6HsN02 и набухает в ацетоне. Определены также другие свойства этого сополимера [1192]. [c.482]

Регулируя степень полимеризации, можно влиять на свойства полимеров. Например, Штаудингер и Тромсдорф, детально изучавшие полиакрилаты, описали свойства полимеров этилакрилата с молекулярным весом 2200—175 000 и выше (степень полимеризации 22—1750). Полимеры со степенью полимеризации ниже 78 обладают текучестью иа холоду, при степени полимеризации 225 получается эластичный продукт, при 1750 — полимер представляет собой каучукообразную массу, сильно набухающую в бензоле и дающую затем растворы высокой вязкости. [c.378]

Процесс осуществляют в колонне барботажного типа, куда непрерывно подают спирт, содержащий около 5% воды, а также регенерированный карбонил никеля и соляную кислоту. Окись углерода и ацетилен в отношении около 1 1 барботируют через жидкую реакционную массу, представляющую собой раствор катализатора, этилакрилата и побочных продуктов в некотором избытке спирта. Смесь непрерывно отводят из аппарата и отделяют от не-прореагировзвшего газа, выдувая растворившийся ацетилен окисью углерода. Жидкость промывают водным раствором галогенида никеля. который экстрагирует из нее катализатор, ббльшую часть [c.758]

В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]

Спиртовым раствором едкого кали можно омылить все эфиры акриловой и метакриловой кислот водной же щелочью омыляются только метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат, бутилакри-лат. и метилметакрилат. [c.368]

Входяш ая в формулу расчета величина т означает количество эфира, соответствующ,ее 1 мл 0,05 М раствора трилона Б, равное для метилакрплата 0,0043, этилакрилата и метилметакрилата 0,005 г. [c.372]

Интересно отметить, что метод гомогенной прививки может быть использован для получения эластомеров на основе целлюлозы [657]. По этому методу волокна искусственного шелка вначале сшивают формальдегидом, а затем подвергают набуханию в водном растворе хлорида цинка. В качестве мономера используют этилакрилат, прививку которого проводят в водной эмульсии, инициируя сополимеризацию ионами церия. Эти материалы представляют собой полувзаимопроникающие сетки первого рода (см. разд. 8.6). Если количество привитого полимера превышает 100%, то сополимеры обладают свойствами эластомеров. По-ви-димому, целлюлоза и полиэтилакрилат выделяются в две различные фазы, при этом целлюлоза образует жесткую фазу, диспергированную в более мягкой акрилатной матрице, либо оба компонента образуют непрерывные фазы. При небольшом содержании акрилата целлюлоза, по-видимому, находится в виде непрерывной фазы. Следует отметить, что синтетические полимеры прививали и к шерсти — другому важному волокнообразующему природному полимеру. Методы получения привитых сополимеров шерсти аналогичны методам получения привитых целлюлозных волокон [758]. [c.192]

Композиции, которые предлон ено использовать в качестве связующих в пигментах, представляют собой спиртовые растворы сополимеров этилакрилата (этилметакрилата) с метилакриловой кислотой (65 —95) (5—35) в случае покрытий для кожи 1 и сополимеров этил- или бутилакрилата с метилметакрилатом (50 50) при изготовлении магнитных лент Типичными покрытиями для фотопленок являются тройные сополимеры бутилметакрилата, метилметакрилата и метакриловой кислоты (50—88) (10—40) (2—10), сополимеры метилметакрилата с этилакрилатом или этнл-метакрилата с метилакрилатом полученные в растворах углеводородов. Сополимер метилакрилата с бутилакрилатом (40 60), полученный в системе бензол — ацетон и смешанный с нитроцеллюлозой, является связующим для черного автомобильного лака, устойчивого к действию растворителей (отсутствие помутнения и образования пятен). Сополимеры (95 5) высших акрилатов с акриловой кислотой или акриламидом было предложено использовать для изготовления липких лент и клеящих веществ [c.469]

Водные растворы сополимеров можно получать на основе композиций с высоким содержанием метакриловой кислоты. Было описано получение сополимеров метил- или этилакрилата с метакриловой кислотой (44—65) (35—56) в водной среде. После нейтрализации аммиаком были получены растворы, используемые в качестве загустителей для эмульсий сополимеров [c.469]

Тройные сополимеры этилена с акрилатами и винилацетатом или монометилмалеинатом синтезированы в бензольном растворе при 880—1000 ат. При гидролизе тройного сополимера этилена с винилацетатом и акрилатом образуется тройной сополимер винилового спирта, акриловой кислоты и этилена, который, как было показано, является эффективным связующим пигментом для бумажных покрытий. В результате взаимодействия малеинат-акрилатных тройных сополимеров этилена с окислами многовалентных металлов или бифункциональными органическими соединениями, например диизоцианатами, диаминами и гликолями, были получены термореактивные покрытия для тканей. Описана сополимеризация этилена с этилакрилатом при низких давлениях (70—100 ат) в метаноле и в эмульсионной системе [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология