Аммониевые потенциометрическое

Дифференцированное потенциометрическое титрование Анализ смеси аммониевых солей с аммиаком [c.447]

Определение солей с применением анионного обмена в неводных растворах на анионитах в С1- или Оз-формах. При пропускании анализируемого раствора соли через анионит в С1- или NOs-формах в результате анионного обмена соли переводятся в хлориды или нитраты, которые могут быть определены методом прямого потенциометрического титрования раствором четвертичного аммониевого основания. Происходящие процессы ионного обмена и титрования можно представить следующими уравнениями [c.164]

Для учета ассоциации аммониевых солей при описании экстракционного равновесия широкое распространение получила концепция идеального ассоциированного раствора. Для ряда солей в различных неполярных растворителях были рассчитаны константы образования г-меров Рг, причем значения полученные методами изотермической дистилляции и двухфазного потенциометрического титрования, близки. Эти константы приведены в обзорных статьях и справочниках (см., например, [124]). Используя значения Рг, можно рассчитать концентрации мономеров, необходимые для описания равновесия при извлечении кислот аминами (П.43). [c.102]

Четвертичные аммониевые основания и их соли широко применяются в органическом синтезе, в качестве фона для полярографии, для потенциометрического титрования, для титрования в неводных средах, а также для изучения кинетики электродных процессов. [c.425]

Этот процесс хорошо иллюстрируется кривыми потенциометрического титрования (см. рис. 25). При добавлении двух эквивалентов основания в случае щелочноземельных элементов равновесие (1) лишь незначительно сдвигается вправо, так что в комплекс связывается очень небольшая часть комплексона, и лишь нри добавлении третьего эквивалента основания (гидроокиси калия или тетраалкил-аммониевого основания) происходит диссоциация HL , и образовавшийся при этом анион L количественно реагирует с ионом щелочноземельного металла [реакция (2)]. Только в этом случае концентрация связанного в комплекс иона нитрилтриуксусной кислоты практически соответствует прибавленному количеству основания. [c.87]

При потенциометрическом титровании фенолов растворами четвертичных аммониевых оснований в среде кетонов точность определения составляет + О,1-0,9 [109], в среде спиртов 1-3% [c.18]

Смесь оснований избыток гидроокиси тетраэтиламмония (не вошедшей в реакцию с компонентами анализируемой смеси), гидроокись аммония, выделенная из аммониевой соли, и аммиак, содержащийся в анализируемой смеси, потенциометрически титруют ацетоновым раствором хлорной кислоты [c.447]

Для определения принадлежности ионогенных групп к слабокислотным или сильнокислотным у катионита и слабоосновным или силБноосновным у анионита обычно пользуются потенциометрическим титрованием, соответственно щелочью или кислотой (рис. 24). Для катионитов, содержащих сильнокислотные сульфо- или фосфорнокислые группы, так же как и для анионитов, содержащих четвертичные аммониевые основания (являющиеся сильным основанием), характерен длительный период постоянной величины pH, затем резкий спад с наступлением насыщения ионогенных групп (нейтрализации). Слабо кис- [c.78]

Метод потенциометрического титрования менее пригоден, чем метод КД, для изучения влияния четвертичных аммониевых солей на превращение а-спиральной структуры поли ( -глутаминовой кислоты) [78] в неупорядоченную, тогда как с помощью первого метода возможно определить изменение свободной энергии и энтальпии, происходящие при образовании а-спиральных и (З-конформа-ций поли ( -лизина) [10, 79] дополнительная информация о структуре этой поли (аминокислоты) получена с помощью ДОВ и вискозиметрии. [c.444]

По результатам определения структуры тиазолового основания как 4-метил-5-р-оке иэтил тиазола (IX), по предположению, что тиамин является четвертичной солью аммониевого основания [145, 149], и данным потенциометрического титрования [150—152] для структуры тиамина было предложено несколько формул с различными расположениями алкильных заместителей пиримидинового цикла и местом взаимосвязи пиримидинового и тиазолового компонентов — LXII [10, 153, 154], LXIII [155], LXIV [156] [c.391]

Растворы четвертичных аммониевых оснований имеют преимущество перед другими титрантами основного характера. В качестве растворителей применяют ацетон, ацетонитрил, спирты, диоксан, диметилформамид, димётилсульфоксид, тетрагидрофуран и др. Конец титрования чаще всего определяют потенциометрически со стеклянным или хингидронным электродом или визуально с применением индикаторов. [c.85]

Определение солей с применением катионного обмена в неводных растворах на катионите в Н-форме. При пропускании анализируемого раствора оолей через сильнокислотный катионит в Н-форме в результате обменной реакции выделяются в раствор свободные кислоты, которые затем титруют потенциометрически раствором гидроокиси четвертичного аммониевого основания. Этим методом можно определять индивидуальные соли, смеси солей, а также смеси солей с кислотами. Происходящие процессы катионного обмена схематически можно представить следующими уравнениями [c.160]

Помимо титрования органических кислот и их солей намп было проведено титрование галогенных солей четвертичных аммониевых оснований в ацетоне, метилэтилкетоне, смесях метило ого спирта с ацетоном. Титрование по методу осаждения проводили потенциометрическн [ЗУ] и радиометрически. На рис. 5 приведена кривая потенциометрического титрования смеси солей, имеющих общий катион, в ацетоне. Титрование про- [c.452]

Метод заключается в определении общего содержания солей потенциометрическим титрованием, раствором хлорной кислоты в среде уксусной кислоты в присутствии ацетата ртути. Галогенид гидроамины определяют как кислоты потенциометрическим титрованием спиртовым раствором щелочи в среде ацетона с небольшой добавкой воды. Концентрацию четвертичной аммониевой соли рассчитывают по разности результатов двух титрований. [c.143]

Химические методы прямое титрование в этиленгликоле растворами соляной или хлорной кислоты с определением точки эквивалентности потенциометрическим методом, либо с помощью индикаторов (метилового красного, тимолового синего, бромфенолового синего) титрование четвертичным аммониевым основанием с метиленовым синим в хлороформе потенциометрическое или кондукто-метрическое титрование с катионным ПАВ обратное титрование избытка хлорной кислоты раствором гидроокиси тетраэтиламмония титрование натриевых солей жирных кислот в уксусной кислоте 0,1 н. НСЮ4 двухфазное титрование в системе хлороформ — водный раствор пропанола в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого весовой метод — экстракция кислот диэтиловым эфиром с последующей отгонкой растворителя и взвешиванием остатка. [c.346]

Отмечена также связь электродной селективности с экстракционной способностью тиоцианатной соли четвертичного аммониевого основания. Обнаружена [127] селективность жидкого СЮ -электрода фирмы Orion по отношению к иону S N-, что позволило авторам использовать его при потенциометрическом титровании тиоцианатных растворов нитратом ртути. Исследованы [43, гл. 2 131] электроды с S N -функцией на основе металлических производных фе-нантролина. [c.63]

Потенциометрическое определение анионов С0 и НСОз имеет весьма сушественное значение для почвенных, океанологических, физиологических и других исследований. В ряду экстракционной селективности солей четвертичных аммониевых оснований указанные анионы занимают одно из последних мест. Поэтому для создания жидкостных СОз - или НСОз -электродов жидкие иониты (растворы соответствующих солей четвертичных аммониевых оснований в [c.65]

Наряду с титрованием в присутствии индикаторов применяется потенциометрическое и кондуктометрическое титрование. Для потенциометрического титрования применяется стеклянный электрод. Константы ионизации карбоксильных групп и аммониевой соли полимера обычно невелики, так что скачок потенциала в конечной точке титрования не очень резкий. Для кондуктометри-ческого титрования можно применять простые электроды из платиновой проволоки или платиновых пластинок. [c.81]

Повышение основности АН-2Ф достигается исчерпывающим ал-килированием аминогрупп до образования четвертичного аммониевого основания. Возникновение сильноосновцых групп вызывает резкое увеличение набухаемости и снижение прочности анионита. С помощью дополительной конденсации на основе АН-2Ф удалось получить сильноосновный анионит АВ-34, имеющий хорошую механическую прочность и низкую набухаемость (2,3 мл1г), практически одинаковую, как в гидроксильной так и в солевой формах. Для предотвращения распада сильноосновных групп дополнительную конденсацию проводили при температуре не выше 60° С в течение 20—24 ч. Кривая потенциометрического титрования АВ-34 (рис. 5) ясно указывает на присутствие сильноосновных групп. [c.164]

Для перевода аминогрупп хотя бы частично в аммониевые производится алкилирование амина, присоединенного к целлюлозе или к сетчатому декстрану. Алкилирование проводят этил-бромидом в этаноле при температуре кипения растворителя в течение 4 час. (ТЭАЭ-целлюлоза или ТЭАЭ-декстран). По-види-мому, степень конверсии третичного амина в аммониевое основание невелика, о чем можно судить по кривым потенциометрического титрования ДЭАЭ- и ТЭАЭ-целлюлозы (рис. 47). [c.128]