Классификация инструментальных методов

Классификация инструментальных методов анализа представляет значительные трудности, так как часто для проведения одного определения приходится пользоваться различными методами. Рассмотрим, например, полярографическое определение цинка. Очевидно, что часто необходимо предварительно выделить цинк методом осаждения и вопрос о том, отнести ли такое определение к химическим или инструментальным методам неизбежно решается различными исследователями по-разному. [c.322]

КЛАССИФИКАЦИЯ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ АНАЛИЗА 27 [c.27]

Классификация инструментальных количественных методов анализа [c.25]

Рассмотренная классификация создалась исторически, и она, к сожалению, далека от совершенства. Масса и объем по существу ничем не выделяются среди других величин, характеризующих интенсивность сигналов. Для их измерения применяют инструменты (например, аналитические весы) так же, как и в инструментальных методах анализа. [c.13]

Ниже рассмотрены основные инструментальные методы количественного исследования состава и строения угольных объектов, в основном характеризующие их количественно. Фундаментальные данные о элементном составе, молекулярном строении, микро- и макроструктуре, получаемые с помощью этих методов, позволяют уточнить классификацию углей. Техника определения брутто-характеристик угольных объектов (например, элементного состава) более точная и простая, чем определение дифференциальных характеристик, так как получение последних связано с необходимостью использовать приближения, допущения, аналогии и т. д. Однако именно дифференциальные характеристики дают информацию, наиболее полную и важную для понимания поведения объекта в химическом процессе. Поэтому в настоящее время основное внимание обращено на методы, которые детально характеризуют органическую массу угольного вещества без ее химической деструкции, т. е. физическим методам исследования самого угля. При этом следует помнить, что важную роль в процессах переработки угля играют присутствующие в нем неорганические примеси, оказывающие каталитическое действие, а также имеющие важное экологическое и сырьевое значение. Наконец, большое значение имеет знание надмолекулярной структуры угля, пористости, характера поверхности, содержание различных форм воды в нем. [c.65]

Эта классификация, несмотря на свое широкое распространение, обладает тем существенным недостатком, что методы различных групп, например, химические и физико-химические или физические и физико-химические, трудно строго разделить. Вот почему методы двух последних групп часто объединяют под одним общим названием — физические, или инструментальные методы. [c.11]

Одним из перспективных инструментальных методов является вольтамперометрия с заданной формой поляризующего напряжения. Развитию метода способствовали достижения современной радиоэлектроники и аналитического приборостроения, а также интенсивное развитие теоретической электрохимии. Метод вольтамперометрии (и полярографии) с линейной разверткой напряжения характеризуется сравнительно низким пределом обнаружения веществ, высокой скоростью регистрации сигнала, достигаемой с помощью осциллографической трубки или быстродействующих самописцев. Существенный признак метода — использование относительно высоких скоростей развертки напряжения. Согласно новой классификации электрохимических методов, принятой Международным союзом по теоретической и прикладной химии, главными факторами служат фактор возбуждения системы, закон его изменения, характер изменения регистрируемого сигнала и тип рабочего электрода. В связи с этим следует различать методы вольтамперометрии с линейной и треугольной разверткой напряжения при использовании стационарных электродов и полярографии с линейной и треугольной разверткой напряжения при работе на ртутном капающем и других жидкостных электродах. [c.5]

Методы количественного анализа для удобства часто подразделяют на химические и инструментальные. Поскольку в большинстве и тех и других методов необходимо использовать химические реагенты и некоторые приборы, подобная классификация вряд ли является абсолютной. Для наших целей условимся считать, что данный метод относится к химическим методам анализа, если в нем используются сравнительно простые инструменты типа аналитических весов, бюреток, пипеток и сушильных шкафов. Многие инструментальные методы анализа основаны на использовании или оптических, или электрических свойств анализируемого вешества или его растворов и поэтому обычно подразделяются на оптические, электрические и прочие методы. Для использования многих количественных методов необходимо сначала выполнить качественный анализ образца количественные данные позволяют далее получить сведения о процентном содержании различных компонентов в образце. [c.225]

Теоретические основы химического анализа изложены с позиций закона действия масс и периодического закона Д. И. Менделеева. В основу качественного анализа положена кислотно-основная классификация катионов. Большое место уделена анализу органических соединений и инструментальным методам анализа. Показана взаимосвязь этих методов и классических методов количественного анализа. Описаны современные приборы и методы, используемые в производственных лабораториях. [c.2]

В учебнике дана последовательная классификация количественных методов анализа, основанная на измеряемых свойствах. Систематически описаны принципиальные основы важнейших физико-химических (инструментальных) методов анализа с указанием возможностей и ограничений их применения. Уделено внимание современным методам фазового разделения элементов (хроматографии, экстракции, соосаж-дению и др.). Переработан материал о развитии отечественной аналитической химии в период после Великой Октябрьской революции. Дополнены сведения о значении аналитической химии для промышленности и новой техники. В учебник включен обзор количественных методов определения микроэлементов (меди, марганца, кобальта, цинка и др.) в сельскохозяйственных объектах. [c.3]

Классификация методов количественного анализа. Все методы количественного анализа можно разделить на две большие группы химические и инструментальные. Это разделение условно, так как многие инструментальные методы основаны на использовании химических законов и свойств веществ. Обычно количественные методы анализа классифицируют по измеряемым физическим или химическим свойствам (табл. 16.4). [c.506]

Классификация погрешностей на систематические, случайные и грубые (промахи) с указанием некоторых причин их возникновения дана в разделе 1.5. Инструментальные ошибки в химическом анализе связаны с точностью взвешивания на аналитических весах и точностью измерения объемов мерной посудой. Методические ошибки обусловлены особенностями реакции, лежащей в основе метода, и неправильно составленной методикой анализа. В терминах теории информации случайные погрешности соответствуют шумам в канале передачи информации, систематические погрешности — помехам, а грубые — нарушениям канала связи. [c.129]

Комбинированные методы второй группы по второй классификации связаны с применением дополнительного аналитического метода (как правило, инструментального), который можно использовать и как самостоятельный метод. Соответствующую этому методу дополнительную систему используют в качестве газохроматографического детектора или ка к добавление к стандартному газохроматографическому детектору. С помощью таких дополнительных методов осуществляют качественную идентификацию разделенных компонентов смеси. [c.10]

Основным мероприятием организационного преобразования производства при технологической подготовке производства к внедрению ПР является формирование конструкторско-технологических групп деталей, сборочных единиц и изделий для реализации группового метода их обработки и сборки. Применительно к станкам токарной группы метод групповой обработки заготовок создан проф. С.П. Митрофановым. В основу метода положена классификация деталей по конструкционным материалам, форме основных поверхностей, габаритам и функциональному назначению. Детали группируют по степени их сложности, которая определяется количеством элементарных поверхностей, их формой и взаимным расположением, жесткостью конструкции детали и техническими условиями на ее изготовление. Количество элементарных поверхностей и их расположение определяют количество переходов и инструмента для каждой операции, тип оборудования. Размеры детали определяют модель станка. В одной группе целесообразно иметь детали с относительно небольшой разницей по размерам. Повышенные требования к точности деталей и качеству их поверхностей усложняют технологический процесс их обработки и инструментальную оснастку. [c.88]

Классификация методов потенциометрического титрования. Методы потенциометрического титрования классифицируют по природе протекающей химической реакции, а также в зависимости от инструментального оформления. В зависимости от природы химической реакции, лежащей в основе определения, различают потенциометрическое титрование по методам [c.62]

Дальнейшее исследование структуры может развиваться в направлении более детального качественного анализа, цель которого состоит в обнаружении функциональных групп, присутствующих в молекуле. Функциональные группы — это элементы структуры (отдельные атомы, группы атомов, кратные связи), которые могут быть введены в молекулы насыщенных углеводородов, причем свойства этих молекул изменяются определенным образом в зависимости от характера групп, что позволяет классифицировать вещества по этому признаку (ср. разд. 3). Подобную классификацию вещества можно провести с помощью совокупности методов химического качественного анализа, основанных на том принципе, что функциональная группа будет участвовать в тех реакциях, которые более или менее специфичны для нее. Умело манипулируя совокупностью этих методов, удается отбросить одну задругой альтернативные структуры и в конце концов показать, что вещество относится к определенному классу. Анализ завершают тем, что сравнивают простейшие физические и химические свойства неизвестного вещества с соответствующими свойствами молекул известного строения. Однако подобная последовательность операций весьма трудоемка и может требовать большого расхода вещества, и химики сейчас все более и более полагаются на гораздо более экономные методы инструментального анализа, такие, как хроматография и различные варианты спектроскопии (гл. 7). [c.14]

Как правило, сорбционное концентрирование микроэлементов и различных органических соединений подразумевает повышение чувствительности последующего инструментального определения. В простейшем случае после концентрирования получают концентрат в том или ином агрегатном состоянии и применяют к нему подходящий аналитический метод. Поскольку стадия концентрирования и собственно инструментальное определение мало связаны между собой, то, согласно классификации [318), несколько выполненных операций составляют комбинированный аналитический метод. [c.463]

Для вьшвления потребности в малотоннажных и многономенклатурных реактивах необходима их классификация по сферам применения. Реактивы аналитического назначения можно разделить, например, на такие группы реактивы для определения неорганических ионов и функциональных групп органических соединений, индикаторы, реактивы для люминесцентного анализа, биохимических и медицинских исследований (аминокислоты, красители и т.п.), хроматографии (гели, сорбенты и др.), инструментальных методов анализа и т.п. [c.99]

Аналитическая химия характеризуется значительными темпами развития во второй половине текущего столетия. Повышенное внимание проявляется к теории и практике инструментального анализа. К настоящему времени известно очень много методов количественного анализа и их вариантов. В химической литературе стали появляться статьи, посвященные классификации и характеристике невзторых методов анализа. Можно отметить, например, обзор электрохимических [1], радиохимических [2], титриметрических [3] и гибридных [4] методов. Следует упомянуть монографию, посвященную рассмотрению около 100 методов количественного анализа [5]. В предлагаемой книге дается краткая информация о более 400 методах (вариантах, модификациях) количественного анализа. [c.4]

Одним из наиболее эффективных методов определения микроколичеств элементов являются электрохимические (вольтампер-пые) методы, классификация которых предложена в работе [1]. Однако чувствительность классического полярографического метода ограничена величиной остаточного тока, а также использованием в стадии восстановления определяемого элемента на ртутном капаюгцем электроде очень малой его доли от общего содержания в объеме раствора. Решение задачи повышения чувствительности вольтамперных методов связано с двумя основными паправлен1мми. В первом из них развиваются методы с повышенной инструментальной чувствительностью [2] квадратно-волновой, переменнотоковый и импульсный варианты полярографии. Достигнута чувствительность определения для обратимых процессов 10 —10 г/мл. [c.157]

В применении к gмnн флуориметрического метода такая классификация не была бы вполне строгой величина (Гф2 обязана своим возникновением как собственным свойствам аналитического фона (устойчивость флуоресценции во времени, температурный коэффициент), так и одному из инструментальных факторов — нестабильности источника возбуждения, участвующему также в формировании погрешности Од. [c.79]

Разработанные к настоящему времени методы определения растворимости газов в жидкостях весьма многочисленны и разнообразны [1-6]. Общепринятой является классификация, предложенная Баттино и Клевером [1,3], которые взяли за основу разделения методов природу измеряемых величин и способ их измерения. Классифицированные по этому принципу методы делятся на физические и химические. Такая классификация является достаточно условной, поскольку, с одной стороны, химическими методами измеряется физический параметр -масса растворенного газа, а с другой - многие основанные на физических принципах методы относятся к арсеналу современной инструментальной аналитической химии. В этой связи мы предлагаем разделить существующие методы на термодинамические (волюмо-манометрические) и аналитические. Термодинамические (волюмо-манометрические) методы позволяют косвенным путем определять количество абсорбированного газа на основе измерения рУТ параметров парожидкостного равновесия и последующего термодинамического анализа системы пар - жидкость. Методы, относящиеся к этому классу, широко распространены. В наиболее совершенных конструкциях достигнут очень высокий уровень точности (погрешность 0,1% и ниже). Сюда относятся методы насыщения и методы экстракции. В первом случае обезгаженный растворитель насыщается газом при контролируемых рУГ-параметрах, а во втором - растворенный в жидкости газ извлекается и проводится анализ рУГ-параметров газовой фазы. В аналитических методах проводится прямое или косвенное измерение количества абсорбированного газа путем анализа жидкой фазы. Для этих целей применяются объемное титрование (химическе методы), газовая и газожидкостная хроматография (хроматографические методы), масс-спектрометрия, метод радиоактивных индикаторов, электрохимические методы (кулонометрия, потенциометрия, полярография). Аналитические методы (за исключением хроматографического и масс-спектрометрического) не обладают той общностью, которая присуща термодинамическим методам. Они используются для изучения ограниченного круга систем или при решении некоторых нестандартных задач, например для проведения измерений в особых условиях. Погрешность аналитических методов составляет, как правило, несколько процентов. Учитывая указанные обстоятельства, а также принимая во внимание изложенные во введении цели данного обзора, мы ограничиваемся рассмотрением лишь химических и хроматографических методов. [c.232]