Воздух нитробензола

Сульфиты — воздух Нитробензол — водород 0,68 2,00 [66] [c.334]

Воздух — кислород Воздух — Л(-КСИЛОЛ Воздух — о-ксилол Воздух — п-ксилол Воздух — метиловый спирт Воздух — нафталин. ... Воздух — нитробензол. . Воздух — окись углерода. Воздух — н-октадекан. . . [c.393]

Полярные молекулы растворяющегося вещества ориентируются в мономолекулярной пленке таким образом, что полярные концы молекул направлены внутрь, а углеводородные хвосты — в воздух. На рис. 4.4 в качестве примера показана ориентация молекул нитробензола на поверхности воды. Небольшие по размеру нейтральные молекулы стремятся расположиться в плоскости поверхности. [c.190]

При работе с веществами, имеющими большой молекулярный вес, но малую летучесть при соответствующей температуре воздуха в цехе (нафталин, нитробензол, ртуть), не происходит значительного утяжеления воздуха парами этих веществ и нет накопления загрязненного воздуха в нижни х зонах помещения. В таких случаях нужно устраивать вытяжку не из нижией зоны, а в соответствии с направлением конвективных потоков, т. е. обычно из верхней зоны. — — — [c.309]

Температурой вспышки называется та низшая темпе ратура, при которой пожароопасная жидкость, испаряясь, образует с воздухом смесь, способную воспламениться при поднесении к ней источника зажигания. При вспышке количество выделившегося тепла недостаточно для того, чтобы вызвать новое выделение паров жидкости и воспламенить саму жидкость, поэтому горение прекращается. Температура вспышки — один из важнейших параметров, по которому определяется степень пожароопасности жидкости. Жидкости с температурой вспышки паров до 45 С, например эфир, бензол или метиловый спирт, называются легковоспламеняющимися (ЛВЖ), а с температурой вспышки выше 45 °С, например глицерин, нитробензол, фурфурол, этиленгликоль,— горючими жидкостями (ГЖ). Знание температуры вспышки имеет большое значение. для пожарной профилактики для надлежащего размещения зданий и аппаратуры, применения строительных конструкций и материалов, разработки мер по тушению пожаров и эвакуации людей. [c.31]

Нитробензол — маслянистая жидкость светло-желтого цвета с очень интенсивным запахом, напоминающим запах горького миндаля. На воздухе довольно быстро темнеет. Для очистки перегоняют с воздушным холодильником при 210°С. Ядовит. [c.166]

Важный полупродукт органического синтеза, анилин, долгое время получали периодическим процессом восстановления нитробензола железом и соляной кислотой. Однако каталитическое гидрирование вследствие его дешевизны постепенно вытеснило этот старый процесс. Гидрирование нитросоединений представляет некоторые технологические трудности, связанные с большой скоростью реакции и выделением значительных количеств тенла. Поэтому реакцию проводят с разбавленным нитробензолом. Гидрирование в паровой фазе под атмосферным давлением с использованием 20-кратного избытка водорода применялось на немецких заводах в начальный период [2] в качестве катализатора применяли основной карбонат меди на пемзе в виде стационарного слоя температура в реакторе изменялась от 175 до 370° С. После 2000 ч работы катализатор приходилось регенерировать путем выжига углеродистых отложений воздухом Превращение нитробензола в анилин достигало 98%. [c.231]

На другой установке применяют псевдоожиженный твердый катализатор для отвода тепла реактор оборудован внутренними теплообменными пучками труб. В качестве катализатора применяют гидрогель (гидратированный силикагель), содержащий 10—20% меди [55]. Его приготовляют распылительной сушкой силикагеля, пропитанного нитратом меди, с последующим прокаливанием при 250° С. Гидрирование проводят при 270°С и избыточном давлении 1,4 ат, применяя трехкратный избыток водорода. Этот катализатор легко отравляется сернистыми соединениями, вследствие чего следует применять нитробензол, полученный из бензола с низким содержанием тиофена. За период работы до необходимости регенерации катализатора удается получить около 1500 кг анилина на 1кг катализатора. Регенерацию осуществляют, пропуская через реактор воздух при 250° С с последующим активированием катализатора водородом. [c.231]

Анилин синтезируют восстановлением нитробензола водородом на каталазаторе—сернистом никеле (носитель—окись алюминия) при 300 °С. Катализатор регенерируется воздухом, его активность восстанавливается с помощью водорода. [c.331]

Последовательность операций нри определении такова. Взятую на аналитических весах павеску масла 3—15 з (в зависимости от содержания нитробензола) смешивают с 50 мл спирто-ксилольпой смеси (1 часть ксилола и 2,5 части метанола), экстрагирующей нитробензол из масла, и кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин. при постоянном встряхивании или перемешивании мешалкой. Во время кинячения в колбу пропускают струю СОа для вытеснения воздуха. [c.685]

Можно указать на окисление спиртов в альдегиды или кетоны воздухом при сравнительно низких температурах. Так, например, различные спирты, от метилового до изоамилового, превращаются в альдегиды в кипящем растворе кумола с добавкой хинолина и ж-ди-нитробензола при продувании воздуха. Катализатором служит взвешенная мелкодиспергированная медь. Таким же путем окисляются карбоциклические и гетероциклические спирты. Из бензилового спирта образуется бензальдегид с выходом 85%, из о-хлорбензило-вого—о-хлорбензальдегид с выходом 86%, из фурилового—фурфурол с выходом 74%. Вторичные спирты в этих условиях превращаются почти количественно в кетоны. [c.205]

В процессах контактирования, специфичных для промын1лен-ности органических полупродуктов, обычно принимаю участие два реагента (не считая катализатора), один из которых—жидкость, а другой—газ (например, нитробензол и водород, расплавленный нафталин и воздух). [c.399]

Акриловая кислота Анилик а) Этиленциангидрин, острый пар, серная кислота б) Пропилен, воздух, катализатор (молибдат кобальта) Нитробензол, водород, катализатор (соли никеля, кобальта, меди) 1 Этиленциангидрин обрабатывают паром (175 °С) в присутствии серной кислоты Пропилен окисляют кислородом воздуха (парофазное окисление) при 400 С (давление нормальное) на катализаторе Нитробензол восстанавливают водородом в присутствии катализатора [c.221]

М. В. Алексеева, Б. Е. Андронов, С. С. Гурвиц, А. С. Житкова. Определение вредных веществ в воздухе промышленных предприятий. Госхимиздат, 1954, (410 стр.). В книге приведены методы определения различных вредных веществ в воздухе, причем особое внимание обращено на описание техники работы. Рассмотрены методы определения не только собственно газов галоидов, хлористого водорода, синил1,ной кислоты, мышьяковистого и фосфористого водорода, но и др. ядовитых органических и неорганических соединений. Так, в книге изложен),1 методы определения ртути и ее соединений, тетраэтилсвинца, солей бария, сурьмы, цинка и меди и др., керосина, скипидара, анилина, нитробензола и др. [c.490]

ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ eHi (NH ) , — известны три изомера все они бесцветные кристаллы, темнеющие на свету и на воздухе, хорошо растворяются в спирте, эфире, хлороформе, горячей воде. Получают о-Ф. восстановлением о-нит-роанилина м-Ф. восстановлением л-ди-нитробензола п-Ф. восстановлением и-нитроанилина или л-аминоазобензола. Ф. широко применяют в производстве красителей, для синтезов и в аналитической химии. Так, о-Ф. служит реактивом на дикетоны, карбоновые кислоты, альдегиды м-Ф,— реактив на нитрит-ион м-Ф. и п-Ф. применяют для синтеза красителей. Все Ф. токсичны, действуют на центральную нервную систему, расширяют сосуды слизистых оболочек, действуют на кровь, превращая оксигемоглобин в feтгeмoглoбин, вызывают сильное раздражение кожи. [c.260]

Анилин. СвНз—NHj. Бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом. Темп, кип. 184,4° С, температура плавления —6,1° С r = 1,0217. На воздухе окисляется и поэтому быстро желтеет, затем приобретает бурую окраску. Довольно трудно растворяется в воде. Производится в огромных количествах путем восстановления нитробензола (см. выше). Пары анилина вредны для организма. [c.391]

В антрахиноновом ряду замещение гидроксильной группы находит значительное применение для получения разнообразных 1,4-ди-амино- и 1-амино-4-гидроксиантрахинонов из хинизарина и его производных. Для этого хинизарин восстанавливают до лейкосоедине-ния, стабильной таутомерной формой которого является 2,3-дигид-ро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинон. В последнем две кетогруппы постадийно аминируются аммиаком, первичными алкил- или арил-аминами, и лейкосоединение окисляется кислородом воздуха или другими окислителями, например нитробензолом до конечного продукта [c.212]

Поскольку типичные реакции электрофильного замещения в бензоле определяются наличием я-электронов, можно предположить, что присутствие сильного электроноакцепторного заместителя, заметно оттягивающего я-электроны от кольца, сделает возможной атаку кольца нуклеофилом (см. присоединение нуклеофилов к алкенам, содержащим электроноакцепторные заместители стр. 193). Действительно, сплавление нитробензола с поташом на воздухе дает о-нитрофенол XXVIII [c.168]

Гидразобензол, Получают восстановлением нитробензола цинковой пылью и спиртовой щелочью, как описано выше, но с достаточным количеством цинка, чтобы довести реакцию до жел определяется исчезновением красной окраски выхсд 88%. В чистом виде гидразобензол представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 126 °С. Он легко окисляется на воздух сильных восстановителей, например хлористого ол до анилина. Алюмогидрид лития восстанавливает азобензола только в жестких условиях, но в присук [c.215]

Колбу для сульфирования емкостью 500 мл снабжают капельной воронкой емкостью 50 мл, термометром (от —Ю до +150°), погруженным в жидкость, и трубками для ввода воздуха и удаления хлористого водорода, защищенными хлоркальциевьши трубками (примечание 1). В колбу помещают 280 г безводного нитробензола и 72 г (0,5 моля) р-наф-тола, включают мешалку и осторожно нагревают на пламени горелки до температуры 105—110°. При этой температуре через реакционную смесь в течение 10 минут пропускают со скоростью 10 пузырьков в секунду ток воздуха, предварительно пропущенного через трубку с хлористым кальцием. При этом наблюдают, чтобы остатки водяных паров не конденсировались на стенках колбы, которые следует слегка подогревать пламенем горелки. Затем колбу охлаждают водой и отводную трубку соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с прибором для поглощения хлористого водорода. По мере охлаждения р-нафтол частично кристаллизуется по достижении комнатной температуры колбу охлаждают льдом с солью и при температуре +5° по каплям приливают 62 г (35 мл, 0,5 моля) хлорсульфоновой кислоты. Если нитробензол начнет кристаллизоваться (т. пл. 5,7°), образуя корку на стенках колбы, следует быстро прилить часть кислоты. [c.266]

По окончании прибавления кислоты реакционную смесь охлаждают и удаляют хлористый водорад, пропуская ток сухого воздуха до исчезновения кислой реакции (проба паров на бумагу конго). Содержимое колбы быстро выливают в стакан с 300 мл воды и 100 г измельченного льда, выдерживают некоторое время, переносят жидкость в делительную воронку, встряхивают в течение 2 минут так, чтобы не образовалась эмульсия, и сливают водный слой в стакан. Слой нитробензола дважды извлекают водой, порциями по 100 мл, объединяя водные растворы о конце экстракции судят по пробе из водной вытяжки, действуя на нее поваренной солью. Затем нитробензол извлекают раствором едкого натра до устойчивой щелочной реакции на фенолфталеин щелочную вытяжку собирают в отдельный стакан, а нитробензол промывают еще 100 мл воды. [c.267]

Взрывчатые вещества могут быть твердыми, жидкими и газообразными. Примерами твердых ВВ являются тротил, пикриновая кислота, пироксилин жидких — нитроглицерин, нитроглнколь. раствор нитробензола в азотной кислоте газообразных — смесь водорода с кислородом, метана с воздухом. Практическое применение в качестве ВВ в технике и в влениом деле имеют только твердые и жидкие ВВ. [c.7]

В ннтратор 3 заливают из мерника 1 бензол. Интропанне ведется путем медленного слива кислотной смесн из мерника 2. По окончании процесса содержимое нитратора сжатым воздухом передавливается в сепаратор 4, где мононитробензол отстаивается от отработанной кнслоты. Отработанная кнслота из сепаратора сливается в подъемник 5 и отт) да сжатым воздухом передавливается в отстойную колонну 7. По мере отстоя н охлаждения нитробензол, выделенный из отработанной кислоты, с.пн-пается нз верхней части колонны в подъемник 8 и подается п сепаратор 4. Нитробензол из сепаратора 4 через поцъемник 6 подается в воронку 9. где производится содовая и водная промывка. Промывные воды через. чо-вушку 12 идут в канализацию, а нитробензол с помощью подъемника II передается в анилиновый цех. [c.141]

Мононитробензол из напорного бака 1 поступает в экстрактор 2 на экстрагирование диннтробензола из отработанной кислоты. По окончании экстрагирования масса сжатым воздухом передается в сепаратор 3. откуда отстоявшийся нитробензол через подъемники неред. ется в напорный бачок 5, а отработанная кислота подъемником подается в отстойную коюнну. [c.144]

При постоянной работе с нитробензолом частое вдыхание небольших количеств его паров вызывает синюшссть, головокружение, рвоту, нарушение нервной деятельности. Непродолжительное вдыхание значительного количества паров нитробензола приводит к потере сознания и явлениям паралича. Предельная допустимая концентрация паров нитробензола воздухе 0,005 мг/л. Нитробензол всасывается также через кожу при попадании на кожу следует немедленно смывать его большим количеством спирта. [c.68]

Ванилиновая кислота была получена в небольших количествах из ванилина под действием влажного воздуха , под влиянием солнечного света и нитробензола в результате реакций, вызванных Мешалка из никролювойлроволот иочвеввъшЕ бактериями , а также озо-ипи VS монель-металла [юм сплавлением со щелочью . С [c.122]

В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-ди-гидроксиантрахинона с На 8 04 или лейкоформы 1,4-дигидро ксиантрахинон а с конц. водным р-ром КНз в автоклаве при 96-100 °С в течение 1,5-2 ч (при более длит, нагревании образуется 1,4-диаминоантрахинон) с послед, выделением лейкоформы и окислением ее в нитробензоле или воздухом в щелочном р-ре. Лаб. способ-нагревание 1-амино-4-хлор-антрахинона в конц. Н2804 в присут. Н3ВО3. Этим способом в пром-сти из 1-амино-2,4-дибромантрахинона или 1-амино-2-бромантрахинон-4-сульфокислоты получают соотв. 1-амино-2-бром-4-гидроксиантрахинон или 1-амино-2-гидроксиантрахинон-4-сульфокислоту - промежут. продукты в синтезе дисперсных красителей. [c.142]

Общий метод произ-ва 1,4-Д, и его симметричных N,N -дизaмeщeниыx-взаимод. лейкоформы 1,4-дигидрокси-антрахинона (хинизарина) соотв, с NH3 или амином при 110-120 °С с послед, окислением образовавшегося лейкосоединения диамина воздухом или в р-ре нитробензола, к-рый служит и окислителем, напр. [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Воздух нитробензола: [c.458] [c.211] [c.393] [c.169] [c.76] [c.34] [c.164] [c.172] [c.174] [c.186] [c.188] [c.145] [c.103] [c.158] [c.219] [c.1658] [c.425] [c.187] [c.283] [c.18] [c.112] [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология