Резорцин катализатор

Технологический процесс производства мипоры состоит из следующих стадий приготовление конденсационного раствора приготовление-пенообразующего раствора образование пены, ее отверждение и сушка. Конденсационный раствора готовят в реакторе с якорной мешалкой (скорость вращения 50—60 об/мин) и обратным холодильником. Для снижения хрупкости добавляют пластификаторы, в частности глицерин. В качестве пенообразователя используют натриевые соли сульфокислот,-контакт Петрова и др. стабилизатором пены является резорцин, катализатором отверждения — фосфорная кислота, которая придает также огнестойкость. [c.56]

Аналогичным образом реагируют крезолы и резорцин. Механизм этих реакций можно представить следующим образом. На первой стадии реакции щелочной катализатор отщеп- [c.205]

Резорцин, формалин, этиленгликоль, спирт этиловый. Катализатор — едкий натр Трикрезол, формалин, едкий натр, хлористый магний, спирт этиловый [c.230]

Время, необходимое для гидрогенизации, изменяется в зависимости от величины загрузки и от активности катализатора. В опыте с 9 молями резорцина гидрогенизация обычно продолжается 10—12 час, прежде чем потребуется внешний обогрев, чтобы температура держалась в пределах 45—50°. Периодически в систему подают водород, поддерживая давление около 125 ат. Восстановление продолжают до тех пор, пока не произойдет поглощение 9,0 молей водорода. Поглощение вычисленного количества водорода служит критерием для прекращения гидрогенизации. В описанном опыте с 2,0 молями резорцина для гидрогенизации потребовалось 4—5 час. [c.94]

В автоклав емкостью 610 мл помещают раствор, содержащий 100 мл воды, 24 г (0,6 моля) едкого натра, 55 г (0,5 моля) резорцина, и добавляют 10 г скелетного никелевого катализатора [3]. Автоклав промывают водородом. Гидрирование проводят при температуре 50° и начальном давлении водорода 70—110 атм до поглощения 0,5 моля водорода (11,2 л 30 атм). Процесс заканчивается через 10—12 часов. Катализатор отфильтровывают. Фильтрат подкисляют конц. соляной кислотой по конго, охлаждают до 0° и выдерживают при этой температуре 0,5—1 час. Выделившийся осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе. Выход 50 г (90% от теоретического). Продукт очищают перекристаллизацией из бензола (120—150 мл), сушат в вакуум-эксикаторе. Бесцветные кристаллы, т. пл. 102—103°. [c.12]

Конденсацией (2.138) с К,К-диалкил-/(-аминофенолом или резорцином в присутствии кислых катализаторов синтезированы красители [c.111]

Резорцин отличается от фенола повышенной реакционной способностью и может реагировать с формальдегидом без катализаторов и на холоду. [c.164]

Выше уже отмечалось [275], что новолак может в шинных смесях выступать в роли промотора адгезии. В немецкой заявке 280] для улучшения адгезии к армирующим материалам на основе стального корда в качестве промотора адгезии в резиновую смесь добавляют модифицированный новолак, который изготовляется одновременной реакцией многоатомного фенола с альдегидом и ненасыщенным углеводородом в присутствии кислого катализатора при повышенной температуре. Промотор изготовляется из резорцина, альдегида Смо и ненасышенного углеводорода, в частности, резорцина, формальдегида или соединения, отщепляющего формальдегид, и винил ароматического углеводорода. Рекомендуется следующее молярное соотношение - многоатомный фенол/ненасыщенный углеводород/альдегид от 1,0 0,1 0,3 до 1 1,5 0,95 (лучше 1 0,4 0,5г1 1 0,8). Дозировка адгезионного промотора составляет до 20 % в расчете на резиновую смесь. При введении модифицированного новолака достигается высокая прочность крепления к армирующим материалам, стабильная при воздействии влаги. [c.252]

При обработке древесины концентрированными минеральными кислотами лигнин конденсируется и не растворяется, что используют в анализе древесины для его определения в виде кислотных лигнинов (см. 3.2.9). Карбкатионы, очевидно, взаимодействуют с анионами кислот, так как препараты сернокислотного и солянокислотного лигнинов содержат связанные группы, соответственно, HSO и С1 [105, 106, 107]. Реакции конденсации модельных соединений лигнина с фенолом или резорцином в присутствии соляной кислоты в качестве катализатора в условиях, аналогичных варке целлюлозы с фенолами (см. 16.6), подтверждают наибольшую реакционную способность бензильного атома углерода [41, 61, 62, 83]. [c.227]

Тем же методом, взяв 0.33 з катализатора на каждый грамм субстрата, гидрируют гидрохинон и резорцин, получая соответственно 90% циклогександиола-1,4 и 85% циклогександиола-1,3 р-нафтол в тех же условиях дает смесь геометрических изомеров декалола-2 с выходом 88%. [c.423]

В настоящее время органические перекиси применяются в промышленности в качестве полупродуктов и как инициаторы полимеризации. Несомненно, что началом такого широкого распространения перекисей в химической промышленности послужило производство фенола и ацетона через кумилгидроперекись. Представляется возможным осуществить аналогичным путем производство замещенных фенолов и двухатомных фенолов— гидрохинона, резорцина и пирокатехина однако данных о получении этих соединений в крупном масштабе еще нет. Кроме того, перекиси используются также в качестве катализаторов некоторых процессов синтеза, в особенности таких, которые могут рассматриваться как ограниченная полимеризация, например в реакциях галогенопроизводных углеводородов или альдегидов с олефинами, и в других реакциях тело-меризации. [c.443]

С. В. Завгородним [83, 59] изучена реакция фенола, резорцина, гваякола и анизола с дивинилом. Найдено, что указанные фенолы и анизал с дивинилом без катализатора нри комнатной температуре на протяжении нескольких месяцев не вступают в реакцию. [c.188]

Представленные реакции обратимы. Из резорцина,- например, можно получить лг-аминофенол при нагревании с раствором гидрофосфата аммония. Точно так же, обрабатывая резорцин анилином, взятым с некоторым избытком, и используя сульфаниловую кислоту в качестве катализатора, получают ж-гидроксидифениламин [c.205]

Эта реакция представляет собой К0нд(1нсацию типа Фриделя— Крафтса. Однако резорцин замещается с такой легкостью, что вместо хлорангидрида можно употреблять свободную кислоту, а в качестве катализатора — менее активный хлористый цинк. В конечной стадии полученный кетон восстанавливают по метод Клемменсена. [c.301]

ЕНОлОАльДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ npoAyiiTH поликонденсацнн фенола (нли крезолов, ксиленолов, резорцина) O формальдегидом в виде формалина, параформальдегида нли уротропина (или с фурфуролом) в присутствии кислотных нли щелочных катализаторов. [c.217]

Такие фенолы, как резорцин и -нафтол, можно частично восстановить до циклоалканонов восстанавливающими агентами, например водородом в присутствии катализаторов — никеля Рене или восстановленной формы катализатора гидрирования фирмы Universal Oil Produ ts [6, 7], хромита меди [8] и палладия с N-этил-морфолином [9]. Ясно, что этот метод синтеза имеет лишь ограниченное применение, несмотря на то что в некоторых случаях он дает высокие выходы. [c.116]

В автоклав для гидрирования под высоким давлением помещают раствор 24 г (0,6 моля) едкого натра, 100 мл воды и 55 е (0,5 моля) резорцина вместе с 10 г восстановленного стандартного никелевого катализатора, применяемого для гидрогенизационных процессов в нефтяной промышленности (примечание 1), или никеля Репея . В автоклаве создают давление водорода, равное 70—110 ат, и устанавливают температуру на уровне 50"" (примечание 2). Включают [c.158]

Метиленовые мостики, связьгаающие дигидроксифенилено-вые ядра, находятся гл. обр. в орто-, лa a-пoлoжeнияx по отношению к обеим группам ОН. Поскольку при взаимод. с формальдегидом резорцин знатательно более активен, чем фенол, поликонденсацию можно проводить в отсутствие катализатора при комнатной т-ре. Энергия активации процесса 4,5 к Дж/моль, скорость минимальна при pH 3,5. [c.229]

Свежеприготовленный раствор 96,0 г (2,4 моля) едкого натра, 335 мл воды и 220,2 г (2 моля) (примечание I) резорцина (примечание 2) помещают в автоклав емкостью 1,3 л туда же вносят 40,0 г хорошо измельченного никелевого катализатора (примечание 3). Гидрогенизацию проводят прн перемешивании и при начальном давлении водорода около 135 ат. Реакция слегка экзотермична и автоклав несильно нагревают, чтобы поддерживать температуру в пределах 40—50° (примечание 4). Гидрогенизацию продолжают до тех пор, пока не будет поглощен водород с 10То-ным избытком от теоретического количества (2,0 моля) (примечание 5). На этой стадии перемешивание прекращают и автоклав охлаждают до комнатной температуры. Реакционную смесь выливают в 1-литровый стакан и катализатор отфильтровывают. Чтобы обеспечить полное извлечение препарата, берут три порции воды по 50 мл. Фильтрат и промывные воды переносят в 2-литровую круглодонную колбу, где их обрабатывают 33,5 мл концентрированной соляной кислотой (для частичной нейтрализации), 145 мл диоксана и 335 г (2,4 моля) иодистого метила (примечание 6). Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником всего 12—14 час. Через 7—8 час дополнительно приливают 33,5 г (0,24 моля) иодистого метила. Всю систему охлаждают в течение нескольких часов в бане со льдом и выпавший в виде кристаллов 2-метилциклогександион-1,3 отфильтровывают (примечание 7) его промывают четырьмя порциями по 200 мл холодной воды (примечание 8) и затем высушивают в сушильном шкафу при 110°. Выход первой порции дикетона с т. пл. 206—208° (с разл.) составляет 138—142 г (54— 56% теоретич.). Маточные растворы выпаривают в вакууме до половины первоначального объема, затем охлаждают в бане со льдом и солью и получают дополнительно 7—11 г (3—5%) дикетона слегка желтого цвета, который плавится с разложением при 200-204°. [c.93]

Высокая реакционная способность резорцина позволяет проводить конденсацию его с альдегидами без катализаторов (кислот, щелочей, солей). Благодаря этому резррцино-формальдегидные полимеры обладают лучшими диэлектрическими свойствами, чем полимеры, полученные на основе прочих фенолов, и меньшей термопластичностью, чем соответствующие феноло-формальдегидные продукты поликонденсации. [c.42]

При попытках ацетилировать фенол кетеном были получены неустойчивые результаты [7, 213]. Однако фенол можно успешно ацетилировать, применяя указанные выше кислотные катализаторы [138]. Кетен не имеет преимуществ по сравнению с другими известными реагентами, применяемыми для ацетилирования фенолов. Резорцин гладко ацетилируется кетеном в присутствии серной ки лoJЫ, тогда как флороглюцин в этих условиях ацетилируется оч нь медленно [145]. По данным Райса и сотр. [213], при действии кетена на салициловую кислоту образуется смешанный ангидрид. Ван Альфен [7] получил в этом случае ацетилсалициловую кислоту, образовавшуюся, вероятно, в результате гидролиза первоначального продукта реакции при перекристаллизации в водной среде. [c.207]

Реакция с фенолами. Фенолы можно этерифицировать дикетеном в присутствии кислотного или, лучше, основного катализатора [166, 196, 197]. Однако ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты обычно нестойки твердые эфиры при хранении в течение нескольких недель часто разжижаются с выделением исходного фенола. При перегонке ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты бурно разлагаются с образованием дегидрацетовой кислоты и фенола. Особенно легко разложение происходит в случае исходных фенолов с сильно отрицательными заместителями. Так, при взаимодействии метилсалицилата с дикетеном в присутствии триэтиламина при 60° непосредственно образуется де-гидрацетовая кислота. Во многих случаях ариловые эфиры ацетоуксусной кислоты при обработке серной кислотой циклизуются в кумарины с выходами, обычно близкими к выходам кумаринов из соответствующих фенолов и ацетоуксусного эфира по реакции Пехмана. С особенно хорошими выходами кумарины получают из ацетоуксусного эфира и резорцина (85%), пирогаллола (697о), л1-крезола (75%), п-крезола (71%), 3,4-ксиленола (87%) и а-нафтола (100%). [c.234]

Природный лигнин древесины и выделенные лигнины в присутствии кислотного или щелочного катализатора вступают во взаимодействие с фенолами. Так, при нагревании древесины с избытком фенола в присутствии кислоты лигнин переходит в раствор с образованием феноллигнина. Реакция идет, как и при конденсации лигнина, по механизму ну1Слеофиль-ного замещения через промежуточный бензильный карбкатион. Фенол выступает в роли внешнего нуклеофильного реагента, присоединяющегося к карбкатиону (схема 12.43, а). Фенол в присутствии кислотного катализатора расщепляет связи а-О—4 в фенилкумарановых структурах (см. схему 12.43, б). В щелочной среде взаимодействие фенолов с лигнином происходит через промежуточный хинонметид. Подобные реакции происходят при получении лигнинфенолоформальдегидных смол с заменой на лигнин части фенола. Лигнин, как фенол, и полученный феноллигнин далее конденсируются с формальдегидом. Получаемые термореактивные смолы могут использоваться в качестве связующих (исходное сырье технический щелочной лигнин) и для получения пластмасс (исходное сырье гидролизный лигнин). Многоатомные фенолы, со структурой типа резорцина, имеющие не менее двух активных положений в бензольном кольце, могут в результате реакции конденсации с лигнином сшивать его фрагменты. Поэтому некоторые фенольные экстрактивные вещества затрудняют кислую сульфитную варку (см. 13.1.2). [c.456]

Бринер и Ферреро установили, что при взаимодействии аммиака и фенолов предварительно получаются продукты присоединения аммиака к фенолам, а при пропускании паров фенолов с аммиаком над глиноземом, типичным катализатором дегидратации, получаются с заметными выходами аминоэамещенные, причем констатировано, что со свежим катализатором выходы аминопроизводных ниже (40—43°/о), чем с уже работавшим (51—55 /о). Температура реакции 420°. Смесь фенола и аммиака дает максимум 12 /о анилина. Более положительные результаты получены применительно к трем изомерам крезола и резорцину [c.528]

С-Метилнрование дигидрорезорцина (2) проводится без- выделения продукта, полученного гидрированием резорцина (2 моля) в щелочном растворе (161, Раствор отфильтровывают от катализатора, обрабатывают диоксаном и 2,64 моля М. и. и кипятят смесь 12—14 час. При охлаждении льдом в почти чистом виде выделяется [c.280]

С-Метилирование дигидрорезорцина (2) проводится без выделения продукта, полученного гидрированием резорцина (2 моля) в щелочном растворе 16]. Раствор отфильтровывают от катализатора, обрабатывают диоксаном и 2,64 моля М. и. и кипятят смесь 12—14 час. При охлаждении льдом в почти чистом виде выделяется 2-метилциклогександион-1,3. Кристаллизация из 95%-ного этанола дает с небольшими потерями бесцветные кристаллы, плавящиеся при 208—210° с разложением. [c.280]

Указанным требованиям к эластомеру адгезива в наибольшей степени отвечают каучуки — карбоксилатные, винилпиридиновые, метакриламидные, эпокс11Дированные. Наиболее высокие показатели адгезии дают олигомеры полученные в соотношении резорцин формальдегид 1 3. Катализатором процесса является щёлочь и аммиак pH среды поддерживается в строго заданных условиях. Конденсация смолы до введения ее в латекс обрывается на стадии [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология