Бутиловые спирты Бутиловый спирт вторичный

Рис. 124. Схема получения третичного и вторичного бутиловых спиртов из бутенов Б—Б-фракции.

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Спирт бутиловый Спирт бутиловый Спирт бутиловый азо) Спирт бутиловый изо) Спирт бутиловый изо) Спирт бутиловый изо) Спирт бутиловый изо) Спирт бутиловый изо) Спирт бутиловый изо) Спирт бутиловый (изо) Спирт бутиловый изо) Спирт бутиловый изо) Спирт бутиловый изо) Спирт бутиловый (вторичный) [c.466]

Разделение а-аминокислот. В последние годы для разделения а-аминокислот посредством хроматографии на бумаге широко используют в качестве подвижных растворителей высшие спирты—бутиловый (первичный, вторичный, третичный), амиловый (первичный, третичный) и их смеси с низшими спиртами—метиловым, этиловым, пропиловым. Применение спиртов и их смесей оказалось особенно благоприятным по следующим обстоятельствам. Величина R для аминокислот в высших спиртах может быть легко повышена путем увеличения содержания в этих растворителях воды, добавлением к ним низших спиртов, муравьиной и уксусной кислот и оснований—пиридина и других. Добавление кислот или оснований не только увеличивает гидрофильность растворителя, но и изменяет степень диссоциации аминокислот и влияет на заряд полярных функциональных групп, что в свою очередь приводит к заметному изменению аминокислот. [c.127]

Аналогично ведет себя и н-бутиловый спирт. Вторичные спирты над катализаторами типа катализатора Лебедева при 500° также образуют диеновые углеводороды с удвоением углеродной цепи [c.288]

Бутиловый спирт вторичный 134 95 215 2 [c.76]

Бутанол (бутиловый спирт вторичный) [c.182]

При применении в качестве катализаторов гидроокиси натрия, метилата натрия, триэтиламина и четвертичных аммониевых оснований реакция останавливается на стадии производного третичного бутилового спирта вторичные же амины катализируют синтез [c.285]

Пары вторичного бутилового спирта пропускают над окисью алюминия или над фосфорной кислотой на кизельгуре лри 300—400°. Эмпирическим подбором режима дегидратации содержание нзобутилена может быть приближено к нулю. Полученный газ содержит а-бутилен. Примеси пары спирта, воды и полимеров, воздух. [c.132]

Из латекса получают сырой каучук путем коагуляции его кислотами (обычно муравьиной или уксусной) или при упаривании латекса на воздухе или в пламени ( Smoked sheet — копченые листы ). Сырой каучук вывозят в страны с развитой промышленностью. В настоящее время транспортируют для определенных целей и латекс, который предварительно стабилизируют добавками аммиака или мыла. Технический сырой каучук не полностью растворим в углеводородах и делится на золь- и гель-каучуки. Набухший гель-каучук может быть в значительной степени растворен нри добавлении бутилового спирта, что свидетельствует об отсутствии пространственной структуры в растворимой части гель-каучука. Возможно, что при переработке в непредельном, легко окисляющемся углеводороде—полиизопрене образовались карбонильные или карбоксильные группы, которые даже при небольшом их процентном содержании благодаря большой величине молекулы затрудняют растворение каучука в углеводородах. Каучук, выделенный в отсутствие воздуха, полностью растворим в углеводородах, следовательно, он представляет собой вещество, состоящее из одинаковых макромолекул, в котором в результате вторичных окислительных процессов образуется частично нерастворимая или трудно растворимая часть — гель-каучук. Молекулярный вес золь-каучука — около 500 ООО. В настоящее время нет вполне бесспорных данных о характере его макромолекулярного строения, так как величина фракции гель-каучука зависит от времени между выделением и переработкой каучука и проведением исследования, поэтому наблюдаемые разветвления в макромолекуле могут быть обусловлены началом образования пространственной структуры в результате вторичных [c.83]

Вторичные спирты, получаемые гидратацией С4—Св-олефинов нормального строения (гл. 8), превращают в соответствующие им кетоны точно так же, как получают ацетон, а именно парофазным дегидрированием или каталитическим окислением воздухом. Дегидрирование в/ло/з-бутилового спирта в метилэтилкетон протекает при 350°, т. е. при несколько более низкой температуре, чем дегидрирование изопропилового спирта (380°). Этот метод считается лучшим, чем каталитическое окисление воздухом. [c.329]

Вторичный и третичный бутиловые спирты [c.81]

Вторичный и третичный бутиловые спирты получают в настоящее время сернокислотной гидратацией олефинов С4 (соответственно н- и изобутилена). Сырьем для получения этих спиртов служит обычно бутан-бутиленовая фракция нефтезаводских газов, содержание бутиленов в которой колеблется от 15 до 40% вес. Содержание бутиленов и соотношение между изомерами зависит от источника ползгчения жирных газов, перерабатываемых на газофракционирующих установках. Основными источниками олефин-содержащих газов на современных нефтеперерабатывающих заводах (НПЗ) являются газы процессов термического и каталитического крекингов [50]. [c.81]

Сущность процесса получения вторичного и трет-бутилового спиртов состоит в двухступенчатом поглощении бутиленов серной кислотой, что обусловлено различной реакционной способностью к-бутилена и изобутилена. Получение бутиловых спиртов гидратацией бутиленов может быть организовано следующим образом. [c.81]

Вторичный бутиловый спирт выделяют из кислого раствора обычным способом раствор разбавляют водой, пока концентрация серной кислоты не понизится до 20—30%, нагревают и после этого отгоняют спирт. При разбавлении водой раствор обычно расслаивается на два слоя. В верхнем, углеводородном, слое (жидкий бутан) содержится некоторое количество свободного етср-бутилового спирта, нижний состоят из водного раствора серной и бутилсерной кислот. Верхний слой можно отделить и отогнать из него спирт. Вторичный бутиловый спирт кипит при 99,5° он образует азеотропную смесь с водой (т кип. 88°), которая содержит 68 вес. % спирта. [c.152]

Вторичный бутиловый спирт. Вторичный бутиловый спирт образуется при поглощенпп бутена-1 или бутена-2 78—80%-ной серной кислотой, после чего следуют разбавление и гидролиз. Более высокие концентрации кислоты вызывают значительную полимеризацию. Вторичный бутиловый спирг конвертируется в метил-этилкетон путем каталитического окисления или дегидрирования. [c.578]

В то время был известен всего один бутиловый спирт, выделенный из сивушного масла (Вюрц, 1852 г.). При окислении он превращается в изомасляную кислоту и таким образом соответствует структуре III. Третичный бутиловый спирт (IV) был синтезирован Бутлеровым (1863 г.) из хлористого ацетила и диметилцинка. Его строение было установлено превращением в изобутилен и затем в изобутан. Третий изомерный спирт был получен (1863 г.) гидролизом йодистого бутила (вторичного), синтезированного из эритрита восстановлением йодистым водородом. Этот спирт превращается при окислении в кетон, и, следовательно, он является вторичным спиртом (II). Нормальный первичный бутиловый спирт (I) был получен несколько позднее (1871 г.) восстановлением соответствующего альдегида. [c.22]

Третичные спирты отличаются легкостью взаимодействия с галоидоводородными кислотами с образованием галоидных алкилов. Например при обработке третичного бутилового спирта концен-лрированной соляной кислотой при обыкновенной температуре он превращается в немедленно выделяющийся третичный хлористый бутил. Этот факт -был взят за основу для распознавания этих трех классов алкоголей. Вторичные (но ие первичные) спирты превращаются в хлористые алкилы действием концентрированной соляной кислоты, содержащей хлористый цинк 2. По этим, так же как и по другим, химическим и физическим свойствам вторичные спирты занимают промежуточное положение между первичными и третичными спиртами. Непрочность гидроксильной группы третичных спиртов передается и замещающему ее кислотному радикалу. Так вторичный хлористый бутил водой частично гидролизуется, а третичны й бромистый бутил превращается в спирт уже от действия холодной воды. Иодид реагирует еще более легко, и кипящая вода превращает его в изобутилен здесь одновременно протекают реакции гидролиза и дегидратации. Замечательная легкость, с которой третичные спирты взаимодействуют даже со слабыми не Органическими кислотами, иллюстрируется быстрым образованием третичных алкилгипохлоритов в результате обработки водной хлорноватистой кислотой [c.426]

Бутиловый спирт вторичный, бутанол-2, или метилэтилкар-бинол, СНз—СНг—СН (ОН)—СНз получается гидратированием псевдобутилена в присутствии серной кислоты [c.219]

Дегидрогенизация. Имеется мало сведений об активности скелетного никеля в реакциях дегидрогенизации. Полфрей и Сэби-тей [75] и Поль [76, 77] исследовали дегидрогенизацию спиртов со скелетным никелевым катализатором и нашли, что она происходит при более низких температурах, чем с восстановленным никелем. При нагревании взвеси скелетного никеля при 90° в спирте Полю удалось провести дегидрогенизацию вторичного бутилового спирта с выходом бутаиона до 90%. Выход гексанона-3, полученного при 103° из гексанола-3 при дегидрогенизации, был равен 80%. Выход октанонов из октанола-3 при 176°—95%, а ацетона из изопропилового спирта при 80°—30%. [c.126]

Полученные изобутнлсерная и к-бутилсерная кислоты направляются (раздельно) на гидролиз, осуществляемый подачей острого пара. При этом в зависимости от температуры изобутилсерная кислота может разлагаться с преимущественным получением изобутилена, либо гидролизоваться до триметилкарбинола. к-Бу-тилсерная кислота гидролизуется до вторичного бутилового спирта, который направляется на производство метилэтилке-тона. [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловые спирты Бутиловый спирт вторичный: [c.283] [c.134] [c.482] [c.352] [c.79] [c.134] [c.186] [c.1266] [c.1478] [c.184] [c.72] [c.514] [c.89] [c.240] [c.259] [c.106] [c.110] [c.653] [c.660] [c.89] [c.408] [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология