Углеводороды алифатические Углеводороды алициклические

Таблица 205. Углеводороды (алифатические и алициклические)

Номенклатура. Общее название алициклических соединений образуется прибавлением приставки цикло- к названию соответствующего алифатического углеводорода [c.263]

Под сульфоокислением понимают совместное действие двуокиси серы и кислорода на насыщенные алифатические или алициклические углеводороды при ультрафиолетовом облучении. Формально сульфоокисление протекает по следующему уравнению [c.481]

Что же представляют собой реакции образования нефтяных углеводородов Наиболее важными моментами здесь являются потеря функциональных групп (кислотных, спиртовых, кетонных и пр.) в исходных биологических молекулах перераспределение водорода, приводящее к получению насыщенных углеводородов алифатического и алициклического рядов реакции деструкции и реакции образования ароматических соединений. Добавим, что все эти превращения должны протекать при температурах, лежащих в пределах 100— 200° С. Совершенно ясно, что эти процессы могут быть в основном каталитическими и что единственным реальным природным объектом, способным катализировать все эти реакции, являются алюмосили каты [23]. [c.194]

Если гидроксигруппа связана иепосредственно с ароматическим (бензольным) ядром, то такие производные называют фенолами, гидроксипроизводные остальных углеводородов (алифатического и алициклического рядов)—спиртами. [c.357]

Углеводороды (алифатические и алициклические) [c.346]

Приписывать определенную численную величину каждой связи, считая ее энергией разрыва, имеет смысл только в том случае, когда можно считать приблизительно равной прочность всех формально одинаковых связей. Это целесообразно, когда можно говорить о приблизительной аддитивности теплот сгорания, и притом существует уверенность, что эта аддитивность не является в известной степени кажущейся, т. е. следствием взаимной компенсации. Эти УСЛОВИЯ выполняются для углеводородов алифатического и алициклического рядов и их простейших производных. [c.13]

Синтетические мосты , связывающие самые отдален-Н1.Ш области органических структур, перекидываются в современном органическом синтезе весьма непринужденно. Вот пример такого моста , построенного через явную пропасть структурного несходства за последние 10—15 лет. Для синтеза многих классов хиральных алифатических и алициклических систем, включая даже углеводороды, в последнее десятилетие стали все чаще использовать углеводы в качестве доступных хиральных предшественников А, казалось бы, с точки зрения классической органической химии, химия углеводов по типу изучаемых ею структур, характеру задач и применяемым специфическим методам вообще стоит в стороне от большинства других областей органической химии, в особенности от химии углеводородов. [c.289]

Цель данной главы заключается в том, чтобы показать, что практически все реакции алифатических и алициклических углеводородов лучше всего могут быть объяснены либо механизмом с участием иона карбония, либо обычным ценным свободнорадикальным механизмом. Глава но содержит детального обсуждения массы фактов, подтверждающих действие этих механизмов, и различных альтернативных схем. Вместо этого дается единая общая основа для объяснения каталитических и термических реакций углеводородов путем установления некоторых наиболее общепризнанных принципов поведения ионов карбония и свободных радикалов. Ниже будет показано, что разнообразные внешне не связанные между собой реакции (в том числе и побочные реакции) углеводородов могут быть объяснены на основе правдоподобной, упрощенной (но не слишком) теории. От подробного разбора мелких деталей теории и некоторых, на первый взгляд противоречивых, наблюдений в такой краткой по необходимости главе пришлось отказаться. Особое внимание будет обращено" на реакции, идущие с образованием или разрывом углерод-углеродных связей, в то же время механизмы реакции гидрогенизации, окисления, галоидирования и нитрования совсем не будут рассматриваться. [c.213]

Сопоставление основных тенденций развития гидрогенизационных процессов убеждает прежде всего в том, что растет их специализация, т. е. возникают все более и более селективные процессы, в которых интенсивно протекает какое-либо одно превращение или одна реакция, в то время как другие возможные сопутствующие реакции сводятся к минимуму. Такая селективность достигается определенным соотношением между различными реакциями собственно гидрирования (гидрирование диенов, олефинов, конденсированных ароматических углеводородов, моноциклических углеводородов и другие), реакциями восстановления различных типов (восстановление кислотных, эфирных, гидроксильных и других кислородсодержащих групп, восстановление аминогрупп и другие), реакциями изомеризации и гидроизомеризации, реакциями гидрогенолиза различных типов (гидрогенолиз связей С—О, С—N, С—8, раскрытие алициклических колец, отщепление алифатических заместителей и другие). [c.335]

Большинство алициклических углеводородов по химическому составу почти не отличаются от алифатических углеводородов. Состав циклопарафинов выражается формулой С Н2п- Производные циклопарафинов называются нафтенами. Среди всех углеводородов нафтеновые наиболее устойчивы к бактериальному воздействию. Невидимому, это объясняется особой химической прочностью молекулы, отсутствием двойных связей и боковых радикалов, которые ослабляли бы связь С-С. [c.109]

Из данных табл. 97 следует, что, начиная с 700°, количество образующегося нри пиролизе жидкого конденсата (смолы) становится примерно постоянным, а содер/кание ароматических углеводородов все увеличивается. При 700 фракции с температурой кипения бензола и толуола примерно на 70% состоят из ароматических углеводородов (остальная их часть состоит из алифатических и алициклических углеводородов). При 800 содержание [c.107]

Названия алифатических и алициклических кетонов образуют, прибавляя окончание -он или -дион к названию родоначального углеводорода [c.18]

Приставка али- указывает на общность алициклических и алифатических углеводородов. Последние, как известно, называют также ациклическими, т. е. нециклическими. [c.132]

Спирты — гидроксипроизводные алифатических и алициклических углеводородов. [c.377]

А. Алициклические — соединения, сходные по свойствам с алифатическими углеводородами (отсюда одинаковая приставка али). [c.238]

Алициклическими углеводородами называются углеводороды кольчатого строения, не бензольного типа. Большинство из них ио химическому характеру лишь в незначительной степени отличается от соответствуюш,их соединений алифатического ряда. Этим и объясняется их название—алициклические, т. е. алифатические циклические углеводороды. [c.545]

Алифатические и алициклические углеводороды (насыщенные и ненасыщенные) [c.165]

НИТРОМЕТАН СНзЫОз — бесцветная жидкость со своеобразным запахом горького миндаля, т. кип. 101,18°С, малорастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Н.— простейший представитель класса нитропарафинов. Промышленные методы получения Н. основаны на деструктивном нитровании па-рафи1ювых углеводородов (чаще всего используется пропан). Н. применяют как растворитель, для экстракции ароматических углеводородов из смесей с алифатическими и алициклическими как полупродукт для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов, взрывчатых веществ, как добавка к дизельному топливу и как горючее для реактивных двигателей. Н, [c.176]

Алициклические углеводороды напоминают соответствующие алифатические во многих отношениях, в том числе и в названиях. Они производятся от систематических названий алифатических углеводородов с тем же числом атомов углерода с добавлением префикса цикло-. Вот несколько примеров [c.94]

Нефть в основном состоит из алифатических углеводородов, в некоторых случаях (в зависимости от ее происхождения) в ней могут содержаться алициклические и ароматические углеводороды. В небольших количествах в состав нефтей входят также кислородсодержащие соединения, как, например, альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты, серо- и азотсодержащие. Нефть попадает в природную среду различными путями, например, при бурении скважин на нефтяных месторождениях, авариях танкеров или течи в нефтепроводах, транспортировке и переработке [c.3]

Из алициклических углеводородов в качестве растворителя чаще всего применяют циклогексан (темп. кип. 81°, уд. вес =0,778), который по своим свойствам довольно близок к алифатическим углеводородам. [c.24]

Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

Изучены инсектицидные, фунгицидные и гербицидные свойства углеводородов алифатического ряда от метана, до гексакозана, в том числе изоалканов, олефинов, ацетиленов, а также али-циклических соединений. Установлено, что инсектицидная активность предельных углеводородов возрастает с увеличением молекулярной массы, достигая максимума при м.м. 320—350, и с последующим увеличением м. м. она остается постоянной. Аналогичная зависимость наблюдается в ряду непредельных и алициклических соединений, причем у алициклических соединений инсектицидные свойства выражены несколько слабее, чем у непредельных углеводородов. [c.42]

Отмечено, что скорость обмена уменьшается с удлинением цепи атомов углерода в молекуле углеводорода. Обменная реакция сопровождается окрашиванием кислотного слоя и выделением двуокиси серы. Это подтверждено также Д. Н. Курсановым и В. Н. Сеткиной [173, 174, 239, 240]. Указанные авторы обнаружили, что в углеводородах с третичным атомом углерода обмениваются все атомы водорода, независимо от того, является ли углеводород алифатическим или алициклическим. Были исследованы алифатические соединения (3-метилпентап, [c.231]

В качестве растворителя при полимеризации бутадиена можно применять как ароматические углеводороды, так и их смеси с алифатическими углеводородами. В ароматических растворителях, таких, как бензол, толуол, процесс полимеризации идет быстрее, чем при использовании смешанных раство рителей. Однако использовать чистый бензол нельзя из-за его низкой температуры кристаллизации (бензол кристаллизуется при 5,5°С) в этом отношении оказывается более перспективным применение толуола, поскольку его температура кристаллизации —95° С и он менее летуч. При использовании смешанных растворителей (бензол или толуол с алифатическим или алициклическим углеводородом) удается существенно снизить вязкость раствора полимера, что облегчает проведение процесса полимеризации. В промышленности в настоящее время в качестве растворителя применяется толуол. [c.316]

Основными миграционными формами нефтяных загрязнений в природных водах являются загрязнения в виде масляной фазы, а также раст-ворейная, эмульгированная и адсорбированная на диспергированных частичках нефть или нефтепродукты. Наиболее опасной для подземных вод является растворенная форма, ввиду возможности миграции на большие расстояния. При этом особенную опасность для загрязнения подземных вод представляют нефти и нефтепродукты, обладающие малой вязкостью и заметной растворимостью. Такими нефтепродуктами прежде всего являются бензины, керосины, а также дизельные топлива и сама нефть. По данным газохроматографических исследований, в истинный раствор переходят преимущественно моноядерные ароматические углеводороды (71—99 %) бензол и его гомологи С7—С9 и в меньшей степени олее высокомолекулярные, в том числе и нафталины. Большинство из этих углеводородов высокотоксичны. При этом общая молекулярная растворимость указанных видЬв топлив варьирует в интервале, мг/л для бензина 5—505, керосина 2-5, дизельного топлива 8-22, нефти 10-20. Следует также учитывать возможность повышения их растворимости (коллоидной) в присутствии ПАВ, в роли которых могут выступать как искусственные, так и природные (соединения гумусовых, высокомолекулярных жирных кислот и др.) вещества. На данном уровне наших знаний пока трудно оценить все опасности загрязнения подземных вод нефтепродуктами. Из-за сложностей аналитического контроля понятие нефтепродукты ограничено суммой неполярных и малополярных углеводородов (алифатических, ароматических, алициклических), составляющих главную и наиболее характерную часть нефти и продуктов ее переработки. С неразработанностью аналитических методов связано отсутствие или недостаточная информация об уровнях поступления в водный раствор канцерогенных полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) при загрязнениях различными видами топлив в различной природной обстановке, попадании в водные источники имеющихся в нефтепродуктах серо-, азот-, кислородсодержащих соединений. Еще очень мало данных о процессах трансформации нефтепродуктов в подземных водах. Между тем деградация особенно высокомолекулярной части и неуглеводородных примесей может сопровождаться появлением и более токсичных и опасных для здоровья продуктов, чем исходные. [c.180]

Снловые поля молекул аренов, выражаемые в виде различных величин (отношений теплот испарения или свободных энергий взаимодействия к объему или к площади поверхности молекул), значительно выше, чем у насыщенных углеводородов. Поэтому арены лучше адсорбируются пэлярпыми адсорбентами и избирательно растворяются в большинстве полярных растворителей. Исключение представляют лишь полифторсодержащие алифатические и алициклические соединения, лучше растворяющие насыщенные углеводороды, чем ароматические. Эта группа растворителей, в отличие от других полярных соединений, характеризуется меньшими силовыми полями молекул по сравнению не только с аренами, но и с насыщенными углево/[ородами. Взаимная же растворимость соединений, как правило, тем выше, чем ближе величины силовых полей их молекул. [c.149]

Алициклические соединения — углеводороды, молекулы которых содержат одно или несколько циклов (колец) неароматического характера. По своим свойствам они схожи с соответствующими соединениями алифатического ряда. Термин алициклические o нaчaeт алифатические циклические углеводороды. Но несмотря на больщое сходство между алифатическими и алициклическими соединениями, имеются некоторые особенности в поведении последних, которые можно объяснить наличием в них циклической структуры. [c.262]

Для получения алифатических и алициклических сульфохлоридов парафиновые и соответственно циклопарафиновые углеводороды подвергают действию смеси хлорсульфоновой кислоты и серного ангидрида (см. стр. 89), или по новому методу—действию сернистого ангидрида и хлора (эта реак-дия сульфохлорирования описана выше, на стр. 87). [c.127]

Реакция формилирования была распространена на алифатические и алициклические углеводороды [20]. Циклогексан при формилировании под давлением образует 2-метилцйклогексано1г. Алифатические углеводороды превращаются в кетоны. Обсуждение этих реакций, получивших большое практическое значение, выходит, однако, за рамки этого обзора. [c.274]

Масс-спектры ароматических углеводородов в отличие от спектров алифатических и алициклических углеводородов содержат незначительное число интенсивных характеристических пиков. Это очень важно, поскольку иногда только одно массовое число пика М не позволяет отнести соединение к тому или иному ряду. Например, молекулярную массу 128 имеют не только нафталин (С]оН8>, но и изомерные нонаны (С9Н20). Однако вследствие высокой устойчивости ароматической системы нафталина в его масс-спектре максимальным является пик М , тогда как в спектре нонанов пик М незначителен, но весьма интенсивны пики фрагментных ионов. [c.113]

В отличие от алифатических и алициклических систем введение гетерратомов в ароматические углеводороды, как правило, не влияет существенно на устойчивость молекулярного иона. Поскольку диссоциация таких гетероциклов очень напоминает распад соответствующих углеводородов, гетероциклические соединения ароматического характера рассматриваются в данном разделе после ароматических углеводородов. [c.23]

Вогнутые критические кривые, часто с наличием минимума по давлению (вариант 4), характерны для смесей полярных веществ с неполярными и для некоторых смесей ароматических углеводородов с алифатическими или алициклическими углеводородами. К этому типу принадлежат системы Hq + H l, gHg — [c.71]

Характер фрагментации ароматических углеводородов определяется способностью ароматического ядра стабилизировать заряд вследствие преимущественной ионизации за счет удаления я-электронов. Масс-спектры ароматических углеводородов по своему виду коренным образом отличаются от спектров алифатических и алициклических углеводородов они обычно содержат незначительное число интенсивных характеристических пиков. Это очень важно, поскольку иногда только одно массовое число пика М+ не позволяет отнести соединение к тому или иному классу. Например, молекулярную массу 128 имеет не только нафталин (СюНа), но и изомерные нонаны (С9Н20). Однако вследствие высокой устойчивости ароматической системы нафталина в его масс-спектре максимальным является пик М+ , тогда как в спектре нонанов пик М+ незначителен, но весьма интенсивны пики фрагментных ионов. [c.38]

Арены, как и алкены, обладают нуклеофильным характером. Однако с самого начала необходимо подчеркнуть, что в отличие от ненасыщенных алифатических и алициклических углеводородов образование продуктов присоединения протекает в случае аренов очень медленно. Окислители атакуют бензольное кольцо лишь в очень жестких условиях. Напротив, замещение атомов водорода положительно заряженной группой протекает относительно легко. Эти реакции носят название электрофильного замеи ения (обозначается 5е). Такого рода реакции долгое время рассматривались в качестве признака ароматического характера различных соединений. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология