Ангидриды, определение метод

Погрешности определения концентрации серного ангидрида по методу селективной конденсации связаны с рядом факторов. Разброс получаемых результатов при температуре стенки конденсатора, равной 90 °С, достигает - 30% и вызван наличием в смывном конденсате анионов SO4 , SO3 , N0, NO3" и NOj. [c.92]

Эпоксидные смолы способны отверждаться, т. е. переходить в неплавкое состояние при взаимодействии с отвердителями — ангидридами кислот или полиаминами. При этом в реакцию с отвердителями вступают как эпоксидные, так и гидроксильные группы, в результате чего количество их в смоле уменьшается. Степень отверждения определяют по количеству непрореагировавших функциональных групп обычно используемыми для их определения методами. [c.241]

Таблица 3.25. Результаты определения ангидридов морфолиновым методом

В табл. 3.37 приведены результаты определения некоторых ангидридов описанным методом, а также содержание свободных кислот, найденное в каждом исследованном образце. Для сравнения приведены данные определения ангидридов методом Джонсона и Функа [60]. Точность описываемого метода составляет около Н=0,1 %. В табл. 3.38 даны результаты анализа нескольких смесей карбоновых кислот и их ангидридов точность метода составила 0,2% и для кислот, и для ангидридов. [c.204]

Для определения [475] уксусного ангидрида в ацетилирующей смеси н в смесях других карбоновых кислот и их ангидридов применен метод Мальм и Надо [476]. Этим методом можно определять пронионовый, малеиновый, фталевый, камфарный и масляный ангидриды в присутствии соответствующих кислот. Малеиновую и фталевую кислоты в присутствии их ангидридов можно определять путем титрования в среде ацетона и метилэтилкетона растворами третичных аминов, с которыми ангидриды не взаимодействуют [477]. [c.138]

Полимеры, содержащие в структуре макромолекулы диеновые или полиеновые участки, легко вступают в реакцию Дильса — Альдера с образованием полимерных аддуктов. На реакции этого типа с малеиновым ангидридом основан метод определения т. наз. диенового числа, характеризующего ненасыщенность полимера. Диеновое число определяется как количество малеинового ангидрида, поглощенного 100 г анализируемого вещества, выраженное в г иода. Скорость присоединения малеинового ангидрида зависит от строения полимера, конфигурации цепи и природы заместителей. [c.66]

Сущность метода. Метод основан на том, что продукт реакции дикетена в серной кислоте с резорцином при облучении УФ-светом люминесцирует синефиолетовым цветом. Чувствительность определения 0,02 мкг в анализируемом объеме раствора. Ацетон (до 0,17 мг), ацетилен, метан, этилен, окись и двуокись углерода, уксусная кислота и уксусный ангидрид (до 0,07 мг) не мешают определению. Метод пригоден для суммарного определения кетона и дикетена, [c.597]

Сернистый ангидрид определяли методом, основанным на реакции с фуксин-формальдегидным реактивом [15]. В присутствии однохлористой серы этим методом определяют сумму компонентов. В этом случае содержание сернистого ангидрида вычисляют по разности между результатами, полученными методом суммарного определения и определения однохлористой серы по реакции с диметил-п фенилендиамином. Отбор [c.452]

Метод основан на экзотермичности реакции между вторичными аминами и уксусным ангидридом. Этот метод определения пригоден лишь в отсутствие первичного амина и влаги, так как они также реагируют с уксусным ангидридом, выделяя тепло. [c.248]

Определение альдегидов, кетонов и хинонов с успехом можно проводить полярографическим методом. Количественное определение антрахинона и бензантрона химическим путем является очень трудоемким процессом, а полярографическое определение этих веществ не вызывает затруднений, и для его проведения требуется значительно меньше времени. Антрахинон количественно определяют в присутствии антрацена, фенантрена, фталевого и малеинового ангидридов. Полярографический метод удалось применить для определения фталевой кислоты в присутствии бензой- [c.417]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.154]

Содержание вторичного амина в присутствии третичного может быть быстро определено пробой с уксусным ангидридом. Метод основан на экзотермичности реакции между вторичными аминами и уксусным ангидридом. Этот метод определения пригоден лишь в отсутствие первичного амина и влаги, так как они реагируют с уксусным ангидридом также с выделением тепла. [c.215]

Определение дивинила. Дивинил (бутадиен-1,3) СНа = СН — —СН = СН2 в газах крекинга может быть определен поглощением его малеиновым ангидридом (34). Метод основан на взаимодействии сопряженных диолефинов, в данном случае дивинила, с малеиновым ангидридом, в результате чего образуется тетрагидро-фталевый ангидрид по уравнению [c.170]

Содержание свободных кислот может быть вычислено как разность между общим содержанием кислот, определяемых после гидролиза ангидрида титрованием, и количеством кислот, отвечающих содержанию ангидрида, определенному одним из указанных методов. [c.153]

Для определения малеинового ангидрида в сополимере стирол-малеиновый ангидрид или винилацетат-малеиновый ангидрид кипятят образец в буферном растворе с рН=3 (фосфорная кислота— вода—гидроокись лития) и затем снимают полярограмму, определяя малеиновую кислоту, образовавшуюся при гидролизе малеинового ангидрида ". Гидролитический метод разложения применяют таклсе для полярографического определения аспарагиновой кислоты в гидролизатах белков. С этой целью гидролизат упаривают до малого объема, обрабатывают щелочным раствором диметилсульфата, а затем подкисляют концентрированной серной [c.48]

Содержание малеинового ангидрида определяют титрованием раствором едкого натра по фенолфталеину [1]. При совместном присутствии ПМДА и малеинового ангидрида этим методом суммарно определяются оба ангидрида. Для раздельного определения их нами разработан комплексонометрический- метод определения ПМДА, суть которого состоит в следующем. Проводят гидролиз ПМДА стехиометрическим количеством щелочи. Образующуюся при этом натриевую соль пиромеллитовой кислоты осаждают в виде бариевой соли, нерастворимой в условиях проведения анализа. [c.196]

Кольтгоф И. М., Объемный анализ, т. И, стр. 410, Госхимиздат, 1932. Определение содержания хромового ангидрида перманганатометрическим методом, ГОСТ 2561—44, [c.171]

Целлюлозу (1 часть) помещают в сосуд для работы при повышенном давлении, закрывающийся стеклянной пробкой, и прибавляют смесь двуокиси азота (45 частей) и четыреххлористого углерода (45 частой). Плотно закрытый сосуд встряхивают па механической качалке в течение 24 час при комнатной температуре (21°). Образовавшуюся целлуроновую кислоту отделяют от окислительной смеси, продувают воздухом для удаления летучих веществ, промывают четыреххлористым углеродом, погру>кают в дистиллированную воду и промывают декантацией до нейтральной реакции промывных вод по бромтимоловому синему. Вещество сушат на воздухе до постоянного веса. Перед проведением анализа его дополнительно высушивают 12 час при 55° в вакууме над пятиокисью фосфора. Содержание уронового ангидрида, определенное методом декарбоксилиро-вания [10—12] составляет 23,0%. [c.498]

Прежние методы определения ангидридов кислот основаны на одновременном определении кислоты и ангидрида. Анилиновый метод Радклиффа и Медофски [48] и титрование метилатом натрия по Смиту и Брайанту [49 используют в сочетании с полным гидролизом в растворе гидроксида натрия для определения содержания кислоты и ангидрида в пробе. [c.186]

Для определения ангидридов морфолиновым методом вместо смеси димети-лового желтого и метиленового синего берут 7—8 капель приготовленного индикатора. Наиболее резко окраска меняется от оранжево-красной до пурпурной. Мачейшее перетитровывание (0,01—0,02 мл титранта) приводит к чисто синей окраске. [c.189]

В табл. 3.32 приводятся данные анализа кислот и искусственных смесей их с ангидридами, а также результаты определения ангидридов независимым методом Джонсона и Функа (см. выше). Средняя погрешность определения содержания кислот в интервале от О до 100% составила 0,30%, а ангидридов в интервале от 60 до 1007о — 0,41%. Точность определения свободных кислот повышается при увеличении длины цепи монокарбоновых кислот, так как повышается и Л е.р. (скачок потенциала). [c.197]

Катализаторы готовились пропиткой носителя водным раствором хромового ангидрида определенной концентрации с последующей сушкой и термической активацией катализатора при температуре 550° С в течение 5ч в токе сухого воздуха. Полимеризация проводилась в автоклаве с мешалкой при давлении 40 ат и температуре 110°С в среде экстракционного бензина. Активность катализаторов определялась выходом полимера на единицу веса катализатора за определенное время реакции полимеризации. Определение пористой структуры носителей и готовых катализаторов проводилось методом ртутной порометрии, разработанным на кафедре профессора Т. Г. Плаченова в ЛТИ им. Ленсовета [4]. [c.282]

Для очень быстрых ориентировочных определений уксусного ангидрида удобен метод Wolgast, основанный на растворимости в бензоле уксусного ангидрида и нерастворимости уксусной кислоты. Удобный прибор предложен Тарасевичем и Пржевальским (loe. it.). В. Л. [c.136]

Погрешности определения концентрации серного ангидрида по методу селективной конденсации связаны с рядом факторов. По данным Я. Б. Бакиновской и [c.241]

Проведенные ранее исследования показали, что катализаторы, полученные пропиткой шарикового алюмокремнегеля растворами ванадата калия, несмотря на тонкопористую структуру носителя, имеют достаточно высокую активность. Так, было установлено, что в стандартных условиях испытания активности степень превращения сернистого ангидрида достигает 88—90%. Пористость такого катализатора, определенная методом вдавливания ртути, такова, что максимальная внутренняя [c.101]

Стандартным методам определения уксуаного ангидрида является метод, предложенный в 1889 г. Н. А. Меншуткиным. Он [c.100]

Определение содержания ангидрида (анилиновый метод). В основе определения лежит реакци51 ацетилирования [c.109]

Содержание ангидридов, так же как и кислот, можно определять ацидиметрически. Однако в присутствии примеси соответствующих кислот необходимо применять специфические методы анализа. Например, стандартным методом определения уксусного ангидрида является метод, основанный на реакции ацетилирования анилина. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология