Льняное масло, определение вод

Покрытия получены на основе жирных смол, модифицированных льняным маслом. Определение скорости высыхания, твердости, водопоглощения, прочности к истиранию проведены с лаковыми покрытиями холодной сушки термостойкости— с лаковыми покрытиями горячей сушки в аппарате искусственной погоди — с эмалевыми покрытиями холодной сушки. [c.29]

Льняное масло (определение кислотности) бензойная (см. № 16), олеиновая (см. № 45, 71, 89, 123, [c.83]

Определение не вступающих в реакцию кислот во время полимеризации льняного масла. (Определение мономерных к-т в форме очищенных эфиров.) [c.61]

Для лакирования резиновой обуви применяется специальный галошный лак. В качестве пленкообразующего материала галошный лак содержит окисленное модифицированное льняное масло с добавкой некоторых других растительных масел или животных жиров (тюлений и ивасевый жиры). Галошный лак должен иметь устойчивый цвет, определенную вязкость, облегчающую процесс лакирования и обеспечивающую получение лаковой пленки надлежащей толщины. Галошный лак должен сохнуть с образованием эластичной, достаточно прочной, блестящей пленки в течение 50—60 мин в среде горячего воздуха при температуре 125—140 °С. [c.610]

Для определения массовой доли свободных кислот в льняном масле навеску его 0,5000 г растворили в 20 см спирто-эфирной смеси, оттитровали 0,05 М раствором КОН в присутствии фенолфталеина. При этом было израсходовано 2,45 см КОН. Определить массовую долю кислот, если средняя молярная масса кислот льняного масла равна 274 г/моль. [c.67]

Так как природные жиры представляют собой сложные смеси смешанных глицеридов, они плавятся не при определенной температуре, а в определенном температурном интервале, причем предварительно они размягчаются. Для характеристики жиров применяется, как правило, температура затвердевания, которая не совпадает с температурой плавления — она несколько ниже. Некоторые природные жиры — твердые вещества другие же — жидкости (масла). Температура затвердевания изменяется в широких пределах -27 °С у льняного масла, -18 °С у подсолнечного, 19—24 °С у коровьего и 30—38 °С у говяжьего сала. [c.397]

В некоторых патентах предлагается обрабатывать технические продукты, содержащие фенолы, олефинами [95] или материалы, имеющие непредельный характер, фенолами в присутствии ВРд [200—203] для придания им определенных свойств или повышения качества. Например, описывается обработка каменноугольного жидкого масла, содержащего фенол, этиленом в присутствии ВРз с целью получения продукта нефенольного характера [96], а также обработка фенолами льняного масла [200], природных смол и каучука [202] с целью повышения их точки размягчения или получения термопластичного материала. [c.176]

Одним из наиболее важных показателей является растворимость битума в льняном масле, гарантирующая образование на покрываемом предмете лаковой пленки определенной толщины. Качество пленки лака, нанесенной на жестяную пластинку, оценивают сопоставлением с установленным эталоном. Кислотное число битумов является условной характеристикой, определяющей возможность коррозии металлических поверхностей, покрытых пленкой лака, изготовленного на этом битуме. Содержание битума в лаках 20—50%. [c.342]

Для определения растворимости сплава битума с льняным маслом в уайт-спирите в сплав битума с льняным маслом, приготовленный согласно п. 5 настоящего стандарта и охлажденный до температуры 170—180° С, вливают 200 мл уайт-спирита (ГОСТ 3134—52) порциями по 50 мл, с размешиванием. Затем 20—30 г полученного раствора выливают на жестяную пластинку размером не менее 80 X X 120 жж и оставляют эту пластинку на 10—15 мин в наклонном положении под углом 45°. [c.455]

Наличие значительного количества крупинок в полученной на жестяной пластинке пленке по истечении указанного времени характеризует неполную растворимость сплава битума с льняным маслом в уайт-спирите. Испытание не производят, если при определении растворимости битума в льняном масле не удается получить однородного сплава. [c.455]

Если при определении растворимости битума в льняном масле по п. 3.4.1. не удается получить полного растворения, испытание на растворимость смеси битума с льняным маслом в уайт-спирите по п. 3.5.1 не проводят. [c.196]

Для определения маслоемкости 0,5 г сажи растирают с льняным маслом (RAL 848 В) эластичным стальным шпателем на стеклянной пластинке. Масло медленно подают из бюретки на 2 мл. Конечной стадией маслопоглощения считается концентрация, при которой после удаления шпателя паста вытягивается в заостренный конус (отсюда название стоячая паста ), [c.154]

По ОСТ 10086—39 МИ-3 для определения маслоемкости 1-го рода в навеску пигмента из микробюретки по каплям приливают при перемешивании стеклянной палочкой льняное масло. После добавления одной капли пигмент превращается из сыпучего тела в пасту. Этот переход очень резок и ясно заметен. Отметив по показаниям микробюретки объем израсходованного масла V, зная его удельный вес й и вес пигмента р, маслоемкость М можно определить по формуле [c.77]

Например, нагревая эквивалентные количества фталевого ангидрида (148 ч.), глицерина (92 ч.) и кислот льняного масла (280 ч.), получают сна-ЧЕла гетерогенную смесь, которая быстро осветляется, и этерификация легко проходит до конца. Если фталевый ангидрид заменить янтарной или адипиновой кислотой, то полной гомогенности ДОСТИЧЬ не удается, так как быстро наступает коагуляция. В отдельных случаях фталевый ангидрид мож ю частично заменять другими поликарбоновыми кислотами, если соблюдать определенные соотношения. Установлено, что фталевый ангидрид можно заменять янтарной кислотой на 60 /о, адипиновой кислотой на 70%, малеино-Бой кислотой на 70% (точно не установлено), винной кислотой до 20%, лимонной—до 10%. [c.517]

В химической промышленности технологический запас достигает значительных размеров, так как при подготовке к производству многих видов сырья и материалов требуется по технологическому процессу время на подсушку, разогрев, размол, доведение до определенных концентраций, отстой и т. п. Например, при изготовлении художественных красок льняное масло в процессе подготовки к производству находится в специальных отстойниках в течение длительного периода — до 9 месяцев. [c.158]

Маслоемкость I рода определяют следующим образом. Навеску высушенного до постоянной массы пигмента 5 г помещают в стакан и из бюретки приливают отбеленное льняное масло (сначала 0,3 мл, затем по 2—3 капли, наконец по 1 капле), перемешивая пигмент палочкой. Вначале образуются отдельные комочки, которые постепенно соединяются друг с другом, пока весь пигмент не окажется смоченным и не образует сплошной комок. Этот момент и является пределом определения. [c.81]

Продукт 308 получают поликонденсацией диметилольных производных крезола (крезолдиалкоголя) со сложным эфиром (глицеридом)—продуктом взаимодействия льняного масла, глицерина и канифоли. Поликонденсацию осуществляют в среде бу-таиола. Отгоняют его совместно с конденсационной водой до получения определенной вязкости раствора смолы в толуоле. Крезолдиалкоголь получают, нагревая формальдегид и трикре-зол при 60—65° С в присутствии аммиака. Реакционную смесь обезвоживают при 50—55° С под вакуумом. Другой промежуточный продукт получают, нагревая смесь льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260° С 12 ч. [c.209]

Содержимое в котле нагревают до 100—140° С. Дальнейший подъем температуры производят после полного удаления пены, образующейся вследствие испарения влаги. После полного расплавления битума пускают механическую мешалку. При 240° С вводят глет, замешанный на льняном масле. Затем через расплавленную массу пропускают (барботируют) воздух, поднимают температуру до 270—280° С. При этой температуре производят оксидацию до достижения определенной температуры размягчения массы по кольцу и шэру (98—102°С). [c.301]

Высыхающие масла в большом количестве применяются для изготовления олифы—густой жидкости, образующей быстро сохнущую тенку. Для приготовления олифы льняное масло нагревают, добавляя катал изаторы, называемые сик/сатыбали. В качестве катализаторов беру I марганцовые, свинцовые или кобальтовые соли некоторых кислот (льняного масла или канифоли). По одному из способов для изготовления сиккативов нагревают льняное масло, канифоль или нефтяные кислоты с определенным количеством сурика Pbg04, двуокиси марганца MnOj или уксуснокислого кобальта (СНзСОО)2Со. Обычно сиккативы используют в виде их растворов в нефтяных маслах. [c.262]

Прямое иодирование на бумаге применяли и для определения ненасыщенных соединений в пищевых и промышленных маслах Г)С з предварительного гидролиза. В анализе одним из таких ме-юдов (предназначавшимся первоначально для определения льняного масла) [61] несколько порций масла, по 10 мкг каждая, рлстворяли в гексане и наносили на фильтровальную бумагу (натман № 1), пропитанную силиконовым маслом. Затем бумагу с пятнами масла погружали в подкисленный раствор иодида- Ч и иодата натрия и выдерживали ее в этом растворе в течение 2 ч н )н температуре 60°С. Удельная радиоактивность раствора ре- [c.231]

В присутствии ионов разных металлов реакции образования пероксидов и их распад ускоряются, но в различной степени Так, ионы кобальта в большей степени ускоряют процесс образования пероксида, а марганец более эффективно его разрушает, свинец ускоряет образование гидропероксидов, но не влияет на процесс их распада Поэтому, сочетая в определенных соотношениях сиккативы на основе разных металлов, можно более эффективно влиять на скорость отверждения покрытия Так, в присутствии марганцевого сиккатива льняное масло высыхает за 12, в присутствии свинцового — за 26, а при введении в это же масло их смеси — за 7 ч Следует отметить, что в присутствии антиоксидантов и сернистых соединений, содержащихся в неко торых растворителях, активность сиккатива может снизиться [c.200]

На газо-жидкостной хроматограмме продуктов озонирования метилового эфира олеиновой кислоты получают два четких пика альдегида СНз (СН2)7СНО и метилового эфира кислоты с альгдегидной группой ОСН (СН2)7СООСНз. Анализ продуктов озонирования льняного масла подтверждает возможность определения в жирных кислотах алкилиденовых групп (т. е. части углеводородной цени кислоты от концевого радикала СНз ДО первой двойной связи). [c.159]

При окислении акролеина в начальной стадии йод задерживает процесс автоокисления, а в конечной — ускоряет. Тиофенол ускоряет автоокисление льняного масла в начальной стадии и приостанавливает его, когда скорость достигает определенной величины. В щелочной среде этилксантогенамид тормозит окисление сульфита, в кислой — ускоряет процесс. Даже такие катализаторы автоокисления, как ионы переменной валентности, могущие инициировать цепные реакции,— медь и железо, могут при некоторых условиях тормозить окисление. [c.271]

Из компонентов красок пленкообразующие оказывают решающее значение на устойчивость к плесневению. При этом определяющими являются, с одной стороны, химическое строение пленкообразующего вещества, а с другой, — такие физические свойства пленки, как набухаемость, твердость и т. п. Из этих двух факторов важнейшим является химическое строение плепкообразу-ющего вещества. Наглядное доказательство этого — работа Майера и Шмидта [66], установивших количественно сопротивляемость пленкообразующих веществ разного химического строения. Они определили скорость роста 16 различных (чистых) культур грибов на 23 разных пленкообразующих веществах. Результаты их исследования приведены в табл. 40, откуда видно, что существуют значительные различия в индивидуальных проявлениях грибов по отношению к определенному пленкообразующему веществу. Самую большую устойчивость имеет фталевая смола, а наименьшую — декстрин. Для устойчивости пленкообразующего вещества к воздействию грибов решающее значение имеет его химическое строение. Большую устойчивость обнаруживают кислые пленкообразующие вещества, такие, например, у которых пленки возникают в результате окислительного процесса или же образуются кислые продукты под влиянием ферментативного или гидролитического расщепления (фталевая смола, канифоль, суматрский да-мар, манильский копал, пленки древесного и льняного масла, поливинилацетат). Образование кислых продуктов в пленке сдвигает pH субстрата в область, неблагоприятную для роста плесеней (оптимальное значение pH для роста плесени лежит в слабокислой области, причем минимум и максимум кислотности находятся в широком интервале pH = 4 8). Слабую устойчивость имеют азотсодержащие вещества смолы на основе мочевины, костяной клей и вещества ферментативно расщепляющиеся на легко поглощаемые, нанример глюкоза из декстрина. [c.148]

Для определения растворимости битума в льняном масле в предварительно взвешенные чистые металлический сосуд или фарфоровую чашку емкостью около 700 мл загружают 150 г битума в виде мелких кусков pasiViepoM 5—10 мм и 150 г льняного масла (ГОСТ 5791—66). Сосуд со смесью нагревают на пламени горелки через асбестирован-ную сетку при помешивании стеклянной или металлической палочкой до температуры 270—280° С, не допуская вспышки после полного расплавления битума проверяют однородность полученного сплава путем нанесения стеклянной или металлической палочкой тонкого слоя на нагретое стекло. Проба сплава на стекле должна быть блестящей и без видимых комочков битума. [c.455]

Конденсация ведется при кипении смеси и постоянном перемешивании до получения вязкого смолорбразного продукта. После этого включается разрежение, отгоняется надсмольная вода и продукт сушится при вакууме 650—700 лш до получения смолы с темп, размягчения по Кремер-Сарнову 80—90°. Готовая смола сливается в противни и по охлаждении расфасовывается в деревянные бочхи. Выход около 100% по отношению к взятому оксидифенилу. Контроль конденсации осуществляется путем определения свободного формальдегида в надсмольной воде. Сушка контролируется по температуре плавления и растворимости смолы в сыром льняном масле. [c.185]

Светлый фактис получается обработкой обезвоженного растительного масла одно.хлористой серой ЗгСЬ на холоду или при небольшом нагревании. Реакция сопровождается значительным выделением тепла. Разогрев идет тем сильнее, чем более ненасыщен обрабатываемый жир. Для каждого вида масел известен определенный максимум хлористой серы, с которой он образует твердый фактис. Так, для льняного масла этот максимум составляет 30%, для хлопкового 45%, для сурепного и касторового 25%. Реакция образования светлого фактиса сопровождается довольно [c.110]

Размеры частиц сажи определяют по электронным микрофотографиям путем отсчета 3000—7000 частиц и расчета среднего арифметического диаметра. Значительная удельная поверхность (следствие мелкодисперсности саж) определяется по методу адсорбции азота по Брунауэру, Эммету и Тэллеру (метод ВЕТ) [1] и измеряется в м /г. В зависимости от способа получения удельная поверхность составляет от 10 до 1000 м7г. Глубина цвета сажи (рис. 3.23), полученной одним и тем же способом, зависит от размеров частиц и возрастает с их уменьшением . Под глубиной цвета в данном случае понимается интенсивность черной окраски, и в окрашенном сажей продукте она считается тем больше, чем меньше отражение света. Наиболее чувствительным инструментом , часто регистрируюш,им очень мало различимые оттенки черного цвета, является глаз человека. Используется для этого и диффузный фотометрический измерительный прибор, так называемый нигрометр в нем меньшие числовые показания (нигроме-трические индексы) соответствуют большей интенсивности. Измерения проводят на постах, где сажа растерта в определенном связующем (например, в льняном масле). [c.151]

Навеску 350 г льняного рафинированного масла, вливают в круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл и осторожно нагревают на песочной бане до 100 °С для обезвоживания. Затем пропускают через колбу сильный ток инертного газа и быстро нагревают масло до 240—250 °С, после чего обогрев выключают. По окончании экзотермической стадии процесса температуру массы повышают до 290—300 °С и продолжают поли.меризацию при этой температуре, отбирая ка.ждые 0,5 ч п робы для определения вязкости (см. прим. 1). Реакция заканчивается примерно через 8 ч. Полимеризованное льняное масло охлаждают в токе инертного газа. [c.270]

Теплоты горения следующих веществ (по Штоману) приводим на единицу веса нафталин С1 Н 9621, мочевина N2№0 2465, яичный белок 5579, сухой ржаной хлеб 4421, пшеничный 4302, сало 9365, коровье масло 9192, льняное масло 9323. Собрание численных данных для теплот горения находится в сочинении В. Ф. Лугинина Описание различных методов определения теплот горения органических соединений (Москва 1894). [c.555]

Согласно ГОСТ, предусмотрены определенные размеры анодов. Они поставляются в механически обработанном виде и подвергаются пропитке на электродных заводах для уменьшения износа анодов в процессе электролиза. Поверхность графитовых анодов должна быть чистой и гладкой, без трещин. Для пропитки анодов применяется льняное масло или его 15%-ный раствор в четыреххлористом углероде. В результате пропитки износ анодов уменьшается на 30— 40%. При плотности тока 700 а м продолжительность работы непро-питанных анодов 180—250 суток, расход графита — около 7 кг на 1 т 100%-ного NaOH. Пропитанные аноды могут работать до 320 суток, расход графита составляет 5—5,5 кг т NaOH. [c.215]

После каландрирования полотно поступает в термокамеру 25, где оно нагревается до 80°С, а затем — в пресс 26, где высекается и формуется плитка определенного размера и формы. Плиточная масса, пластифицированная неомыленными кубовыми остатками или льняным маслом, как более пластичная не нуждается в таком нагреве перед высечкой, а подается в пресс с температурой 50—60°С. Готовые плитки транспортируют на конвейер для разбраковки и упаковки. Все отходы (сетка после высечки, крошка, бой и бракованные плитки) после дробления и просева добавляют в плиточную массу перед вальцеванием. [c.129]

Сиккатив вводят в масло и лакокрасочные материалы на основе масел только в определенных количествах. -Например, в сырое льняное масло можно добавлять 8— 10% сиккатива. Р1збыток сиккатива ухудшает качество пленки и замедляет высыхание. [c.56]

Масла в основнэм состоят из триглицеридов — омыляемой части и со держат лишь небольшое количество (около 1 %) неомыляемых веществ. Физико-х ими1чеокие свойства масел характеризуются следующими основным] показателями удельный вес, нслотное число, число омыления, иоднс число, количество неомыляемых веществ, коэфициент преломления. Кислотное число является мерой кислотности масла и вы(ражается числом граммов КОН, необходимых для нейтрализации свободных жирных и смоляных кислот, содержащихся в 1 кг масла. Кислотное число льняного масла находится в пределе 1—8, что соответствует 0,5—4% свободной кислоты (в пересчете на олеиновую). Число омыления является показателем чистоты масла и указывает на число граммов КОН, необходимых для полного омыления 1 кг масла. Число омыления льняного масла равно 189—198. Пониженное число омыления указывает на примесь минеральных веществ в масле. Йодное число является особо важным показателем. Оно указывает на содержание в масле непредельных кислот, связанных с глицерином, а также характеризует относительную скорость высыхания масла. Установлено, что чем выше содержание в масле непредельных кислот, те.м быстрее сохнет масло после нанесения его на обрабатываемую поверхность. Скорость высыхания масла на.ходится также в прямой зависимости от степени предельности жирных кислот. Иод взаимодействует лишь с непредельными жирными кислотами и тем в большей степени, чем выше их не-предельность. Йодное число указывает на число граммов иода, способных присоединиться в определенных условиях к 100 г масла. Йодное число Льняного масла колеблется между значениями 170 и 205. [c.364]