Азотсодержащие вещества в смоле

Азотсодержащие вещества смолы имеют большую практическую ценность, поэтому на них следует остановиться несколько подробнее. По В. Е. Раковскому, содержание азота в первичной торфяной смоле практически бывает равным содержанию азота в торфе, послужившем материалом для получения данной смолы. [c.232]

Из нейтрального масла адсорбцией на крупнопористом силикагеле в несколько приемов отделено 25,2% кислород-, серу- и азотсодержащих веществ (смол), из которых только 23,7% (от общего количества адсор- [c.189]

Как показали исследования [68, 69], окисление нафталиновой фракции во фталевый ангидрид можно проводить после выделения фенолов, оснований, а также части непредельных соединений и азотсодержащих веществ. Последние способны снижать активность катализатора и образовывать смолистые вещества, загрязняющие аппаратуру цехов окисления. Разработан и в течение ряда лет эксплуатируется промышленный метод, основанный на предварительной обработке концентрированной серной кислотой нафталиновой фракции, свободной от фенолов и оснований. При этом полимеризуются индол и непредельные соединения. Полученный при последующей дистилляции этой фракции дистиллированный нафталин является отличным сырьем для синтеза фталевого ангидрида [69]. Он содержит 93% нафталина, 1,1 % тионафтена (смола из углей Кузбасса), около 5% метилнафталинов и 0,3% непредельных соединений индол в нем отсутствует. Увеличение содержания метилнафталинов до 7—9% при одновременном снижении содержания нафталина до 89- 0% благоприятно влияет на окисление сырья во фталевый ангидрид [70, с. 190]. [c.170]

Каменноугольная смола представляет собой сложную смесь углеводородов, кислород- и азотсодержащих веществ и разделяется перегонкой на пять фракций в следующих интервалах температур [c.284]

Отсутствие вредного влияния на ход технологического процесса, на количество и на основные рабочие свойства защищаемого металла. В конкретных случаях это вредное воздействие может проявляться по-разному — замедление растворения окалины увеличение наводороживания металла покрытие его поверхности пленками, мешающими обработке металлоизделия (травление металлов, кислотная промывка теплосилового оборудования) отравление катализаторов загрязнение продукта смолами и азотсодержащими вещества- [c.56]

Кокс — это почти чистый углерод. Его используют в металлургии как восстановитель. Светильный газ состоит преимущественно из водорода и метана с примесью ароматических углеводородов — бензола и толуола. Надсмольная вода содержит аммиак. Каменноугольный деготь представляет собой смесь ароматических углеводородов и их производных и с химической точки зрения является самым важным продуктом коксохимического производства. Количество его невелико — около 3% от веса каменного угля. Для повышения выхода дегтя термическую переработку угля проводят при более низких температурах, около 700°С. В этом случае получают кокса меньше и худшего качества (так называемый полукокс), но зато образуется больше смолы — первичного дегтя. Она отличается от дегтя, полученного при коксовании, большим содержанием алициклических и предельных углеводородов и различных производных ароматических углеводородов фенолов, азотсодержащих веществ и т. д. Если первичный деготь нагреть до температуры коксования, то получается обычная каменноугольная смола. [c.81]

Каменноугольная смола представляет собой сложную смесь углеводородов, кислород- и азотсодержащих веществ. Количество веществ, выделяемых из каменноугольной смолы, очень велико. Однако состав ее до конца все еще не изучен. [c.330]

Каменноугольная смола представляет собой сложную смесь многих углеводородов, кислород- и азотсодержащих веществ. Состав ее до конца еще не изучен. [c.294]

Из породы извлекаются главным образом масла, нейтральные смолы, азотсодержащие вещества и иногда нафтеновые кислоты и порфирины (хлорофилл). [c.169]

Азот гари термическом разложении углей распределяется в -определенном соотношении между летучими продуктами коксования и твердым остатком. В газообразных продуктах он содержится главным образом в виде свободного азота и его окислов (30—35%), аммиака (10—150/о) и легких пиридиновых оснований (0,07—6,1%) в каменноугольной смоле и надсмольной воде — в виде пиридиновых и хинолиновых оснований и других органических азотсодержащих веществ, цианидов и роданидов (до 4%) ив твердом остатке (45—60%)- [c.13]

Первичные смолы и твердые горючие ископаемые представляют смесь веществ, в состав которой входят не только углеводороды, но и кислород, серу и азотсодержащие вещества. Поэтому скорость разложения и первичных смол и твердых горю- [c.110]

Азотсодержащие соединения находят широкое применение в производстве синтетических волокон, пластмасс, искусственной кожи, каучуков, поверхностноактивных и моющих веществ, ионообменных смол, фармацевтических препаратов, присадок к топливам и маслам, ингибиторов коррозии, биологически активных веществ, флотореагентов, растворителей, текстильно-вспомогательных веществ, бактерицидов, гербицидов, фунгицидов, ускорителей вулканизации резины, красителей, абсорбентов кислых газов, взрывчатых веществ, ракетных топлив и для многих других целей. [c.278]

Растворимые в алканах гетероатомные соединения относят к смолам. Отделение смол от высокомолекулярных полициклических углеводородов осуществляется хроматографическим путем, основываясь на их различной адсорбируемости на силикагеле. При таком разделении определенная часть ранее рассмотренных кислород-, серу- и азотсодержащих соединений оказывается в составе смол. Смолы представляют собой очень вязкие жидкости от темно-коричневого до бурого цвета, реже-гвердые аморфные вещества. Плотность смол, так же, как и асфальтенов, больше единицы, молекулярная масса от 600 до 1800. Углеродный скелет молекул смол образуется из конденсированных циклических систем, содержащих до 5-6 колец, из которых 2-4 ароматические. [c.15]

Антраценовое масло, последняя фракция каменноугольной смолы, застывает при охлаждении в мягкую кристаллическую массу, состоящую в основном из кристаллических углеводородов. Большую часть их (20—30%) составляет антрацен кроме того, в этой массе находятся фенантрен, аценафтен, флуорен, азотсодержащие соединения — карбазол и акридин — и другие вещества, представляющие исключительную ценность для промышленности синтетических красителей. Масло, оставшееся после отделения кристаллических компонентов, используется под названием карболинеума для пропитки древесины и в качестве топлива. [c.476]

Выход каменноугольной смолы составляет около 3% от веса каменного угля. Сначала смолу очищают фракционной перегонкой. Каждую фракцию экстрагируют щелочью для отделения слабокислых ароматических оксисоединений (фенолов) и обрабатывают разбавленной минеральной кислотой для извлечения азотсодержащих оснований, а затем снова фракционируют. Важнейшие углеводороды, получаемые в промышленности из каменноугольной смолы, приведены ниже (см. схему) в порядке возрастающих температур кипения температуры плавления указаны для соединений, которые при обыкновенной температуре являются твердыми веществами. [c.153]

Выделенные смолистые вещества добавляли в разных концентрациях к соответствующим обессмоленным топливам, затем исследовали процессы образования твердой фазы в смесях при 150° С. По своему влиянию на термоокислительную стабильность топлива ТС-1 различные фракции смолистых веществ весьма отличны друг от друга (рис. 77). С добавлением к обессмоленному топливу смол, образовавшихся в процессе хранения, значительно увеличивается осадкообразование при нагреве. Осадкообразование в топливе увеличивается с повышением концентрации смол и имеет минимум при концентрациях 0,04—0,07%, наличие которого объясняется присутствием азотсодержащих соединений, тормозящих образование не только смолистых веществ, но и нерастворимых осадков. Коррозионная активность в присутствии смолистых веществ, выделенных после длительного хранения, резко повышается. [c.178]

Этому способствуют в значительной мере содержащиеся в топливных фракциях неуглеводородные (кислород-, серо-, азотсодержащие) соединения и прежде всего смолы — сильные поверхностно-активные вещества. [c.199]

По своему составу смола представляет смесь более 300 химических веществ. Основные из них — ароматические соединения т. е. органические вещества, по своему химическому строению родственные бензолу. Кроме бензола, толуола и ксилола, к ним относятся нафталин, антрацен, фенантрен и др. (В состав смолы также входят а) кислородсодержащие соединения — фенолы, крезолы, ксиленолы б) серосодержащие соединения — тиофен и тионафтен в) азотсодержащие соединения — пиридин, хино-лин, кар базол, пиррол. [c.279]

Текстильные изделия, обработанные азотсодержащими смолами, при обработке хлорсодержащими белящими веществами удерживают частично хлор с образованием хлораминов, не отмывающихся водой. Присутствие хлора приводит к пожелтению изделий при нагревании и повреждению волокон при облучении [424]. При обработке мочевинными смолами это явление значительно сильнее, чем при обработке меламиновыми [425]. [c.206]

Из компонентов красок пленкообразующие оказывают решающее значение на устойчивость к плесневению. При этом определяющими являются, с одной стороны, химическое строение пленкообразующего вещества, а с другой, — такие физические свойства пленки, как набухаемость, твердость и т. п. Из этих двух факторов важнейшим является химическое строение плепкообразу-ющего вещества. Наглядное доказательство этого — работа Майера и Шмидта [66], установивших количественно сопротивляемость пленкообразующих веществ разного химического строения. Они определили скорость роста 16 различных (чистых) культур грибов на 23 разных пленкообразующих веществах. Результаты их исследования приведены в табл. 40, откуда видно, что существуют значительные различия в индивидуальных проявлениях грибов по отношению к определенному пленкообразующему веществу. Самую большую устойчивость имеет фталевая смола, а наименьшую — декстрин. Для устойчивости пленкообразующего вещества к воздействию грибов решающее значение имеет его химическое строение. Большую устойчивость обнаруживают кислые пленкообразующие вещества, такие, например, у которых пленки возникают в результате окислительного процесса или же образуются кислые продукты под влиянием ферментативного или гидролитического расщепления (фталевая смола, канифоль, суматрский да-мар, манильский копал, пленки древесного и льняного масла, поливинилацетат). Образование кислых продуктов в пленке сдвигает pH субстрата в область, неблагоприятную для роста плесеней (оптимальное значение pH для роста плесени лежит в слабокислой области, причем минимум и максимум кислотности находятся в широком интервале pH = 4 8). Слабую устойчивость имеют азотсодержащие вещества смолы на основе мочевины, костяной клей и вещества ферментативно расщепляющиеся на легко поглощаемые, нанример глюкоза из декстрина. [c.148]

В первом случае в качестве сореагента могут быть ис-по. ьзованы различные азотсодержащие вещества, в том числе диэтиламин, гуанидин, 2-аминопиридин, диэтанол-амин и триэтаноламип. Для введения анионных групп используются бисульфит натрия, я-оксибензолсульфо-кислота, глицин, аминоэтилсульфоповая кислота и дру гие соединения. В разбираемых ниже примерах при конденсации фенола с формальдегидом в качестве сореагентов используются бисульфит и сульфит натрия Это обеспечивает введение групп —СН ЗОз а в получаемую смолу. [c.365]

В последнее время для адсорбции растворенных веществ начали использовать активные угли, полученные карбонизацией различных полимерных материалов с последующей активацией карбонизованных продуктов. Такие активные угли получают в виде гранул, волокон или углеродных тканей, что открывает новые возможности для их технологического использования. К углеродным адсорбентам, полученным из карбонизованного полимерного сырья, относятся, например, активные угли из азотсодержащих синтетических смол, которые выпускаются в ваде сферических гранул под маркой СКН [45]. Промышленность выпускает угли типа СКВ, активированные до обгара 40 % (СКН-Д), 60 % (СКН-2) и 75 % (СКН-К). Объем истинных микропор у них соответственно равен 0,29, 0,46 и 0,23 дм Укг. Супермикропоры (г —1,5 им) есть только у угля СКН-К, и их объем составляет около 0,43 дм /кг, т. е. почти в 2 раза больше, чем объем микропор с радиусом менее 0,4 нм. Удельная поверхность мезопор угля СКН-К равна 130-10 м7кг. Недостатком углей СКН, как и активных углей из древесного и буроугольного сырья, является чрезмерно большая макропористость. [c.41]

При использовании в качестве отвердйтелей диаминов (т. е. веществ, имеющих общий состав НгМ — К — КНг) отверждение происходит с раскрытием эпоксидного кольца. Отверждение эпоксидных смол в зависимости от типа отвердителя производят либо при нагреве (до 80— 150°С), либо при 20—25°С (холодное отверждение) отверждение может проводиться без внешнего давления, что технологически проще, или при повышенном давлении. Для холодного отверждения распространенными отверди-телями являются азотсодержащие вещества — аминЫ при отверждении с нагревом используются ангидриды органических кислот. Вид отвердителя определяет свойства эпоксидной смолы (нагревостойкость, эластичность и т. п.). [c.57]

В процессе деминерализации свекловичного сока можно извлекать ценные побочные продукты, как, например, бетаин, глутаминовую кислоту и другие азотсодержащие вещества, за-держивлемые ионообменными смолами. Из свекловичной пульпы можно путем ионного обмена выделять пектин. Сахарный тростник и сорго содержат аконитовую кислоту, янтарную кислоту и другие ценные вещества, для извлечения которых также были применены ионообменные смолы. [c.201]

Присоедиие1те некоторых азотсодержащих веществ, в частности комплексных хиноноимииов, ведет к образованию продуктов, обладающих свойствами анионообменных смол [61]. [c.335]

В сернистых концентратах, кроме сернистых соединений, имелись примеси азотистых и кислородных соединений. Присутствие этих примесох можно отнести и за счет несовершенства применяемой для выделения сернистых соединении методики и за счет возможного нахождения в смолах веществ, совмещающих н одной молекуле серу-, кислород- и азотсодержащие группы. Разумеется, характеристика выделенных сернистых концентратов в значительной степени обусловливается способом выделения. [c.71]

Судя по концентрациям гетероатомов, азотсодержащие продукты озонолиза смол с некоторым предпочтением аккумулируются в составе осаждающихся из реакционной среды веществ А, а серусодержащие — в составе растворимых веществ Б. Нельзя не отметить, кроме того, что в щелочерастворимых фракциях продуктов деструкции смол А-1цр обнаруживается всего лишь 20—26% общего количества серы и азота, тогда как в случае асфальтенов степень концентрирования гетероатомов в аналогичных фракциях не опускается ниже 67 %. [c.263]

В СахКНИИ было проведено также выделение азотсодержащих оснований из нефти Эхабинского месторождения. Проба нефти была отобрана на выкиде скважины 220 в сводовой части пласта XIX. Нефть имела удельный вес 0,8621, содержание смол по сернокислотному методу 14% и азота по Къельдалю 0,25%-Физико-химическую характеристику этой нефти можно видеть в табл. 73 (см. стр. 144). Для извлечения оснований Ю кг нефти обработаны 25%-ным водно-спиртовым раствором серной кислоты. При этом получили 167,5 г (1,67% на нефть) смолистых веществ основного характера. [c.171]

Смолы - вещества, состояние из нескольких, соедине-н-ных между собой (конденсированных) нафтеновых и ароматя-ческих колец с алифатическими (линейными) боковыми цепями. Число углеродных атомов в боковых цепях составляет 40-50 от общего числа их в молекуле. Молекулярная масса смол 600-1000. В отличие от масел в смолах присутствуют кислород и азотсодержащие соединения, а также соединения, содержащие металлы. Элементный состав смол (в % масс.) [c.6]

На основании изложенного выше наиболее вероятная интерпретация широких полос поглощения в области 3400-3200 см в ИК-спектрах смол и асфальтенов нефтей и битумов - это отнесение их к колебаниям ОН карбоксильных групп органических кислот, хотя не исключено присутствие в этих веществах спиртов и азотсодержащих соединений. На основании сказанного спектральный коэффициент К1, приведенный выше, должен нести информацию об относительной насыщенности из Д1енных веществ органическими кислотами. Коэффициент в различных фракциях смол и асфальтенов существенно изменяется (см. табл. 24), что будет обсуждено ниже. [c.132]

Эти сравнительно сильные химические силы вызывают появление изотерм Я-типа и обычно ведут к плохому разделению в элютивной хроматографии. Хемосорбция часто используется для селективного удерживания соединений некоторых типов. Примерами могут служить адсорбция аминов катионообменными смолами, адсорбция олефинов двуокисью кремния, пропитанной нитратом серебра. Изотермы Я-типа часто наблюдаются в высокоэффективной элютивной хроматографии. Они могут быть вызваны хемосорбцией некоторых растворенных веществ на тех активных центрах поверхности адсорбента, которые не были полностью дезактивированы. Например, поверхность двуокиси кремния может содержать некоторые остаточные кислотные центры, которые адсорбируют основания. Аналогично окись алюминия содержит центры основного характера, которые сильно хемосорбируют кислоты. Флорисип (сипикат магния) также содержит сильные кислотные центры и, как было отмечено, хемосорбирует ряд соединений, включая ароматические углеводороды, азотсодержащие соединения, обладающие основным характером, и эфиры, в то же время окись магния хемосорбирует полиядерные ароматические углеводороды. Следствием хемосорбции в колонках является появление полос, имеющих сильно растянутые "хвосты", что ведет к неполному разрешению и извлечению образца. В ТСХ в этих случаях часть образца, очевидно, должна оставаться сзади в виде пятна в точке введения пробы. В конце этой главы приведен список дополнительной литературы, где подробно рассматривается хемосорбция. [c.55]

В книге рассматриваются данные по лабораторным и промышленным методам выделения наиболее высокомолекулярных соединений нефти. Охарактеризовано современное состояние новых и совершенствование старых методов их разделения. Особое внимание уделено данным по установлению принципов структурной организации асфальтенов и составу алифатических, нафтеновых, ароматических и гетероциклических фрагментов, составляющих смолисто-асфальтеновые вещества. Приводятся обобщающие справочные таблицы со структурными параметрами смол и асфальтенов различных месторождений. Показано, что смолисто-асфальтеновые вещества нефти являются сырьевым источником для получения сульфированных, галогенированных, галогенметили-рованных, фосфорнокислых, а также кислород- и азотсодержащих производных. Даются механизмы протекающих реакций. Приводятся свойства и области применения смолисто-асфальтеновых веществ, а также продуктов, полученных в результате нх химических превращений. [c.2]

Название асфальтены было впервые применено М. Бусенгольтом в 1837 г. [30]. Асфальтенами он назвал вещества, сконцентрированные после перегонки асфальтового битума. В настоящее время под асфальтенами называют вещества, не растворимые в легком бензине и иетролейном эфире [31]. Асфальтены наиболее высокомолекулярные гетероорганические соединения нефти, в которых находится преобладающая доля кислород-, сера- и азотсодержащих соединений нефти, металлы, зольные компоненты [29, 32]. Смолы являются низкомолекулярными аналогами асфальтенов. [c.10]

Так как кислород и сера, а нередко также и азот, содержатся в значительных количествах в смолисто-асфальтеновых веществах, то Бестужев попытался установить связь между химической природой и составом смол. Он считает, что у сернистых нефтей Среднего Востока и смолы характеризуются большим содержанием сераорганических соединений, в смолах нефтей кавказских месторождений должны преобладать кис-лородорганические соединения, а в смолах нефтей Калифорнии — азотистые соединения. Достаточных экспериментальных данных для подтверждения такого предположения нет. Весьма трудно говорить о преобладании сера- кислород- или азотсодержащих соединений в смолах нефтей, так как в большинстве случаев здесь встречаются гетероорганические соединения смешанного характера, т. е. такие, в молекуле которых содержатся атомы двух или всех трех элементов (О, 3 и N). Так, например, из южно-узбекистанских нефтей были выделены гетеро- [c.367]