Пропиловый эфир растворимость воды

Сивушное масло. К сивушному маслу относят летучие органические вещества, выделяющиеся из бражки в процессе ее перегонки и имеющие температуры кипения более высокие, чем у этилового спирта. Многие из них имеют маслянистую консистенцию, ограниченно растворимы в воде. Поэтому они придают водно-спиртовому раствору мутный (сивый) оттенок. Независимо от сырья, идущего на приготовление сусла, количественно в сивупшом масле преобладают изоамиловый, изобутиловый и Н-пропиловый спирты. Остальные компоненты сивушного масла — уксусная и другие карбоновые кислоты, фурфурол и сложные эфиры присутствуют в существенно меньших количествах. Спирты, являющиеся основными компонентами сивушного масла, образуются из сахаров и аминокислот в процессе брожения и в силу этого в зрелой бражке из любого сырья присутствуют всегда. [c.136]

Нипазол — пропиловый эфир параоксибензойной кислоты, малорастворим в воде-(0,03% при 20 °С). Бактерицидность его-более чем в 5 раз выше, чем нипагина. Ввиду малой растворимости в воде рекомендуется применять 0,07% раствор смеси [c.298]

Применяют для получения пропиловых эфиров одно- и двухосновных органических кислот и кортикостероидов. Особенно часто используют для этерификации молочной и янтарной кислот. Пропиловые эфиры этих кислот легко извлекаются хлороформом и диэтиловым эфиром (экстрагирование метиловых эфиров затруднено из-за значительной их растворимости в воде). Хроматографическое разрешение пропиловых эфиров лучше, чем бутиловых и TMS-эфиров. [c.362]

Спирты сивушных масел. Сивушное масло — маслянистая жидкость с резким неприятным запахом, плохо растворимая в воде. Пары сивушного масла раздражают слизистую оболочку дыхательных путей и вызывают кашель. Главной составной частью сивушного масла являются спирты пропиловый, изобутиловый и изоамиловые они могут быть получены дробной перегонкой сивушного масла. Эти спирты очень ядовиты. В технике они применяются в качестве растворителей и для приготовления некоторых сложных эфиров. [c.70]

Точно взвешенное количество хлористого цезия (около 0,6 г) растворяют в 10 мл воды и добавляют раствор хлористого цезия-137 без носителя с активностью около 2 мккюри (при этом должны отсутствовать сульфат- и фосфат-ионы). Раствор хорошо перемешивают, точно измеряют объем, после чего отбирают 1 мл и разбавляют водой до 25 мл. 1 мл этого раствора переносят в жидкостный счетчик, разбавляют 96%-ным спиртом до достижения нормальной высоты наполнения и производят измерения. Из первоначального раствора осаждают плохо растворимый перхлорат цезия небольшим избытком 20%-ного раствора хлорной кислоты, раствор охлаждают, фильтруют, осадок тщательно промывают 50 мл воды (0—5°) и 100 мл спирта. Для удаления хлорной кислоты, захваченной кристаллами перхлората цезия, осадок растворяют в крайне малом количестве горячей воды, добавляют немного 96 % -ного раствора этилового спирта, охлаждают до 0° и фильтруют. После повторного промывания спиртом осадок перхлората цезия высушивают при 150°. Каждые 100 мг полученного таким образом меченого перхлората цезия интенсивно перемешивают в течение нескольких часов при температуре 25° (в термостате) с 25 мл соответствующего растворителя этиловый спирт, метиловый спирт, изобутиловый спирт, пропиловый спирт и уксусноэтиловый эфир). Насыщенный раствор тщательно центрифугируют. После центрифугирования отбирают 5 мл насыщенного раствора, переносят в трубку счетчика, добавляют спирт и производят измерения. При подобных измерениях растворимости в любых условиях следует избегать операции фильтрования. Адсорбция на фильтровальной бумаге вносит значительные ошибки, которые существенно искажают результаты измерений [11]. Так, например, при определении растворимости сульфата радия [c.353]

Метиловый, этиловый и пропиловый спирты полностью растворимы в воде, л-бутиловый спирт при комнатной температуре растворим на 7,4%, п-амиловый спирт приблизительно на 3%. Растворимость этилового эфира, в котором на четыре углеродных атома приходится один атом кислорода, как и в /г-бутиловом спирте, почти точно совпадает с растворимостью последнего. Метиловый эфир и диоксан, в которых на каждые два углеродных атома приходится по одному атому кислорода, полностью растворимы в воде, как и этиловый спирт. Крахмал и белки, несмотря на огромный молекулярный вес, образуют в воде коллоидные растворы благодаря наличию в их молекулах гидроксильных или амидных групп. [c.65]

Растворимые в воде спирты и жирные кислоты извлекались систематически только на заводе Гёш-бензин [50]. Реакционную воду, отделенную от жидких продуктов синтеза после их конденсации, подвергали перегонке вместе с водой, конденсировавшейся после десорбции адсорберов. Первоначальная концентрация спиртов составляла 0,5 % но весу. После перегонки концентрация органических веш,еств достигала 70%, из которых 8—10% составляли альдегиды, кетоны и сложные эфиры. Остальная смесь содержала 10% метилового, 25% этилового, 30% пропилового, 25% бутилового и 10% амилового и гексилового спиртов. Количество извлеченных спиртов доходило до 0,6 % всех первичных продуктов синтеза и составляло приблизительно 45 % [c.305]

Настоящая работа ставит своей целью определить растворимость в системе вода—н-пропиловый спирт—изобутиловый спирт—бутиловый эфир при различных температурах с тем, чтобы установить допустимое содержание н-пропилового спирта в исходной смеси и выбрать рабочую температуру з разделительном сосуде. [c.91]

Исследована растворимость в системе вода—к-пропиловый спирт—изобутиловый спирт—бутиловый эфир при 20, 40 и 70°С. [c.99]

Растворимость. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в метиловом спирте, мало растворим в этиловом спирте, легко растворим в пропиловом спирте. Смешивается во всех соотношениях с бутиловым и изоамиловым спиртами, хлороформом, эфиром, ацетоном, а также с растительными маслами и жидким парафином. [c.736]

М о н о п р о п и л о в ы й эфир этиленгликоля многократно предлагался как растворитель для приготовления лаков, покровных композиций и т. п. материалов, содержащих нитроцеллюлозу Одним из преимуществ пропилового эфира по сравнению с метиловьгм или этиловым эфирами является его меньшая растворимость в воде. Продукты конденсации пропилового эфира гликоля с нафталином предлагались в качестве смачивающих, очищающ их и эмульгирующих средств [c.569]

Для предохранения кремов метиловый и пропиловый эфиры применяются совместно в количествах соответственно 0,20 и 0,05 вес.%. Эти эфиры обладают плохой растворимостью в воде, однако обнаруживают целый ряд цепных свойств они нечувствительны к измепепиям pH (в отличие от беизойпой и салициловой кислот), нелетучи, устойчивы к действию света и нагреванию, смешиваются с медикаментозными средствами, входящими в состав кремов, и обнаруживают широкий спектр антибактериального и противогрибкового действия. Другой препарат — амид салициловой кислоты ширлан I. .I.) уже давно известен как эффективное фунгистатическое средство для текстильных изделий, В процессе исследования этого соединения Коте с сотрудниками изучили активность некоторых замещенных салициламидов и пришли к выводу, что наилучших результатов можно достигнуть в ряду 2-Н амилокси- и 2 к-гекснлоксипроизводных. [c.290]

Недостатком литий-алюм.инийгидрида является его плохая растворимость. В качестве растворителей могут шрименяться пропиловый эфир, бутиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан и Ы-этилморфолин. В этих растворителях растворяются не все органические соединения, что ограничивает область применения литий-алюминийгидрида, так как в случае неполного рас-гворения вещества реакция не проходит количественно. Кроме ->того, литий-алюминийгидрид чувствителен к действию влаги п реагирует с водой по уравнению [c.176]

Бутиловый и изо-пропиловый эфиры 2,4-Д представляют собой бесцветные жидкости со слабым запахом. Т. кип. бутилового эфира ф169° при 2 мм рт. ст. т. пл . 9° df =1,2428 о =1,5218 давление паров при 25° равно 4,5-10 мм рт. t.I т. кип. шо-пропи-лового эфира 150° при 2 мм рт. ст. т. пл.1 23—27° df =1,2667 По =1,5248 давление паров при 25° равно 10,3-10 мм рт. t.i. Эфиры 2,4-Д хорошо растворимы в органических растворителях и нерастворимы в воде. [c.269]

Определяя растворимость метилового эфира фосфористой кислоты в воде (для чего я прибавлял в пробирку с дистиллированной водой по каплям указанный эфир), я обратил внимание па два обстоятельства во-пер-вых, метиловый эфир фосфористой кислоты оказался прекрасно растворимым в воде, тогда как его гомологи этиловый, пропиловый и т. д., в воде не растворяются совсем во-вторых, при прилитии Р(ОСПз)з к воде моментально исчезает противный характерный занах метиловофосфористого эфира. Сделав из этого заключение, что растворение метиловофосфористого эфира в воде сопровождается какой-то реакцией, я произвел опыт такого рода [c.128]

Еще и в другом отношении выбор того или иного растворителя имеет значение в процессе омыления. Многие сложные эфиры, например жиры, в воде не растворимы, и для омыления их, естественно, приходится прибегать к другим растворителям. В этих случаях обычно омыляемый сложный эфир нагревают с раствором NaOH или КОН в-этиловом спирте до полного окончания реакции. Влияние температуры на скорость омыления очень велико . Так, Райхер нашел, что константа скорости омыления этилацетата едким натром равна 2,307 при 9,4° и 21,65 при 45°. Возрастание скорости при увеличении температуры на 10° здесь происходит в 1,89 раза з. Мы можем поэтому ожидать, что омыление будет происходить значительно быстрее, если в качестве растворителя взять жидкость с более высокой температурой кипения, чем этиловый спирт, например, пропиловый, бутиловый или даже бензиловый спирт, и производить омыление в кипящем растворе. [c.236]

Из солянокислой среды (2,4—4 н. НС1) 4 -диметиламиноазобен-зол-4-арсиновая кислота осаждает германий при нагревании. Из уксусно-, муравьино-, хлорно- и сернокислой сред осаждение неколичественное. В присутствии HNOg (>0,5 н.) происходит разложение реактива. Осажденный продукт не образует кристаллогидратов и может быть высушен (ПО °С) до постоянной массы. Согласно анализу, состав его описывается формулой ( i4Hi403NgAs)2Ge. Это кристаллическое вещество бурого цвета, малорастворимое в хлороформе, бензоле, ксилоле, ацетоне, эфире, дихлорэтане, пропиловом, бутиловом, октановом и абсолютном этиловом спиртах. Хорошо растворяется в воде и разбавленных кислотах, давая растворы красного цвета. Растворы в щелочах, 96%-ном этиловом спирте и гидроокиси аммония окрашены в желтый цвет. Растворимость в 4 н. НС1 составляет 20,1 в 3 н. НС с избытком реактива — 2,2 мг-л и в метиловом спирте — 3,1 мг-л . [c.204]

Для получения прозрачных светостойких, не растрескивающихся резитов рекомендуется в продукты конденсации фенола с формальдегидом вводить эфиры оксикислот с высокой температурой кипения, растворимые в воде и совместимые со смолой, например метиловый, этиловый, пропиловый или изопропиловый эфир молочной и ди-2-оксимасляной кислот. Возможно, что одной из причин растрескивания резитов является относительно высокий коэфициент теплового расширения глицерина, обычно вводимого в резиты для придания им прозрачности. [c.35]

ДАННЫЕ ПО РАСТВОРИМОСТИ В СИСТЕМЕ ВОДА —н ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ — ИЗОБУТИЛОВЫЙ СПИРТ-БУТИЛОВЫИ ЭФИР ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ [c.90]

Для получения этилцеллюлозы в производственных условиях применяют этерификацию щелочной целлюлозы этилхлоридом [242а]. При низкой степени замещения (около 1) этилцеллюлоза растворима в воде [211]. Однако реакцию обычно проводят до получения этилцеллюлозы со степенью замещения 2,2—2,8, растворимой в органических растворителях. В лаборатории в качестве этилирующих реагентов можно применять диэтилсульфат [32а] или этилтолуолсульфонат [426]. Хлориды (или другие обладающие алкилирующей способностью производные) высших спиртов менее реакционноспособны в этой реакции. Это объясняется тем, что реакция протекает в гетерогенной среде и диффузия алкили-рующих реагентов в целлюлозу, обработанную водным раствором щелочи, затруднена [242а]. Однако имеются указания на возможность синтеза пропиловых, бутиловых и амиловых эфиров целлюлозы при действии алкилхлоридов на щелочную целлюлозу. Лучшие результаты могут быть получены при обработке щелочной или растворенной в четвертичном основании целлюлозы алкилбромидом. В этих условиях реагируют даже алкилгалогениды с разветвленной цепью [4016]. [c.304]

Физические, механические и электрические свойства поливинилбутираля и других ацеталей поливинилового спирта хорошо изучены [180—183], Содержание в поливинилбутиралях некоторого количества гидроксильных групп приводит к повышению растворимости их в спиртах, а также сродства к воде. До 5% воды может быть добавлено к спиртам, кетонам и сложным эфирам с целью повышения их растворяющей способности. Хорошими растворителями поливинилбутираля являются метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты, диоксан, метилацетат, этилацетат и бутилацетат, метилэтилкетон и циклогексанон, целло-зольв, метиленхлорид, дихлорэтан и хлороформ. Ароматические углеводороды лучше всего употреблять, в смесях со спиртами, составленных [c.190]

Содержание в поливинилбутиралях некоторого количества гидроксильных групп приводит к повышению растворимости их в спиртах, а также сродства к воде. До 5% воды может быть добавлено к спиртам, кетонам и сложным эфирам с целью повышения их растворяющей способности. Хорошими растворителями поливинилбутираля являются метиловый, эт1й10вый, пропиловый и бутиловый спирты, диоксан, метилацетат, этилацетат и бутилацетат, метилэтилкетон и циклогексанон, целлозольв, метиленхлорид, дихлорэтан ж хлороформ. Ароматические углеводороды лучше всего употреблять в смесях со спиртами, составленных по объему в пределах 1 1—1 3 (например, бензол — метанол и др.). В качестве растворителей могут быть применены уксусная кислота, пиридин и смеси дихлорэтан — этанол, бутилацетат — этанол, метиленхлорид — метанол. Разбавителями растворов поливинилбутираля являются обычно бензол, толуол и метилацетат. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология