Олефины циклопарафины из них

Поглощаемость меняется для олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Очень часто может быть получена количественная информация об особых структурных элементах, даже если спектры слишком сложны для индивидуального анализа соединений. Используя характеристические частоты, установили методы [191—193] для группового анализа предельных углеводородов и предельно-ароматических смесей. Если известно общее содержание олефина, то типы олефинов могут быть установлены по данным спектров [196]. Для индивидуальных соединений в ароматической части сырого бензина [197], кипящих до 193° С, могут быть сделаны анализы, использующие технику разделения совместно со спектрами поглощения в инфракрасной области подобный же метод был предложен для парафино-нафтеновых смесей [198], кипящих до 132° С. Очень полезны обширные каталоги спектров чистых соединений, и многие специальные анализы возможны на базе стандартов [199]. [c.189]

Максимальная температура пламен углеводородов нормального строения в воздухе в зависимости от числа атомов углерода (гс) в молекуле приведена в работе [20, с. 173]. Температура рассчитана для стехиометрических смесей углеводородов с воздухом при / = 0,1 МПа без учета диссоциации продуктов сгорания (при условии окисления до полных окислов). По уменьшению такой температуры углеводороды располагаются в такой последовательности (при одном и том же ) ацетиленовые углеводороды > аром этические углеводороды > олефины > циклопарафины > парафины. С увеличением числа атомов углерода в молеку- [c.38]

В отличие от этиленовых углеводородов (олефинов) циклопарафины не содержат двойной связи и поэтому они по свойствам близки к предельным углеводородам. [c.300]

В работах, посвященных изучению строения первичных перекисей [15], установлено, что при окислении всех классов углеводородов (предельные, олефины, циклопарафины, алкилароматические, гидроароматические углеводороды) образуются гидроперекиси типа НООН (ВН — исходный углеводород). Взаимное расположение атомов С и Н в радикале Н , входящем в молекулу гидроперекиси, остается таким же, как и в исходном углеводороде. [c.37]

На значение и концентрационные пределы горения горючей смеси влияет химический состав горючего (табл. 3.1). Наибольшей скоростью горения характеризуется водород. Для углеводородов различных гомологических рядов значение н(макс> возрастает в ряду парафины < олефины < диены < ацетилены. Замещение в углеводородах водорода на метильный радикал снижает и ( акс). Циклопарафины с 3—4 углеродными атомами в кольце имеют более высокие значения и , чем соответствующие парафины при большем числе атомов углерода в- [c.118]

Принято считать, что содержание олефинов пропорционально бромному числу и вычисляется, исходя из этого предположения, для остатка мочевины как для к-парафи-новой и н-олефиновой фракции. Это позволяет определить содержание изопарафинов и циклопарафинов. [c.71]

Истинной полимеризацией, предложенной Ипатьевым и Пинесом [27], называется полимеризация, в которой продуктами реакции являются моноолефины более высокого молекулярного веса, кратного молекулярному весу мономера под смешанной же полимеризацией понимают такую полимеризацию, в которой продукт реакции представляет сложную смесь олефинов, диолефинов, парафинов, циклопарафинов, циклоолефинов и ароматических углеводородов. Наконец, третий термин гетерополимеризация употребляется в тех случаях, когда получающийся полимер состоит только из моноолефинов с молекулярными весами, не кратными молекулярному весу мономера. [c.187]

Этилен. Опыты более ранних исследователей [2, 12, 57] показали, что этилен разлагается при температурах 450—500° и атмосферном давлении, при этом образуется лишь небольшое количество жидких продуктов. При температуре же 600° этилен дает лишь несколько капель жидкого продукта, в остаточном газе обнаруживаются продельные углеводороды. Только в результате исследований о влиянии давления было установлено, что этилен [21] может легко нолимеризоваться. При нагревании в автоклаве высокого давления этилен начинает нолимеризоваться в жидкий продукт уже при 325° и давлении 70 ат, а при температуре 380—400" полимеризация идет с большой скоростью. Образовавшийся продукт состоит из 80 % сложной смеси жидких парафинов, олефинов и циклопарафинов, выкипающих в пределах 24—280°, и 20% жидкости, выкипающей выше 280°. [c.187]

Изобутилен. В одной из более ранних работ Ипатьев [23] показал, что изобутилен при 380—390° и давлении 70 ат давал сложную смесь, состоящую из парафинов, циклопарафинов и олефинов. В фракции g олефинов содержалось значительно больше, чем было получено из этилена, в остальном же продукт напоминал таковой, полученный при полимеризации этилена иод давлением. Несколько позже циклический димер [c.189]

Углеводороды, образующиеся при каталитической полимеризации в присутствии ортофосфорной кислоты, как правило, состояли из смеси полимеров и содержали 15% парафинов, 63% олефинов, 10% циклопарафинов, 6"% циклоолефинов и 6% ароматических углеводородов. [c.194]

А — регенерировано этилена 13,7 %, бутилена 0,7%, изобутана 11,6 % и жидкого полимера 73,7% В — регенерировано этилена 18,0%, бутилена 0,8%, изобутана 6,4 % и жидкого полимера 74,5%. Жидкий полимер содержат парафины, циклопарафины, олефины и ароматические углеводороды. Присутствие этих различных классов углеводородов указывает на то, что шла смешанная полимеризация. [c.196]

Реакция пропилена в присутствии безводного хлористого алюминия [661 нри температуре 100—150° давала небольшое количество пропана, значительные количества бутана и жидкий продукт, содержащий парафины, олефины и циклопарафины, а также продукт присоединения хлористого алюминия. [c.201]

Исследование объединенного жидкого продукта, полученного при температуре полимеризации от 150 до 310°, показало, что он содержит 75—90% углеводородов, выкипающих в, пределах бензиновой фракции, которые содержали от 5 до 12 углеродных атомов в молекуле и состояли из смеси олефинов, парафинов и циклопарафинов, но не содержали ароматических углеводородов. [c.202]

Дегидроциклизация олефинов Се и выше с образованием производных бензола — хорошо исследованный процесс (см. гл. VH). Что же касается циклизации пропилена в циклопропан, бутена-1 в циклобутан, пентена-1 в циклопентан, то к этим реакциям время от времени обращаются исследователи, поскольку они представляются наиболее простыми для синтеза труднодоступных циклопарафинов, особенно циклопропана и циклобутана. Превращение олефинов в циклопарафины следует рассматривать как один из видов изомеризации — кольчато- [c.214]

Из приведенных данных ясно, что из олефинов Сз и С4 образование циклопарафинов в обычных (их иногда называют темновыми) реакциях термодинамически невозможно, и, наоборот, разложение циклопропана и циклобутана в соответствующие олефины протекает практически нацело. Это объясняется - напряженностью трех- и четырехчленного цикла. [c.215]

В парафинах и циклопарафинах связь С—Н прочнее связи С—С, в ароматических углеводородах — наоборот. Сопряжение С—С-связи с олефином или ароматическим ядром существенно ослабляет ее. [c.282]

Циклопарафины распадаются, главным образом, по механизму параллельных реакций, т. е. на олефины и диолефины. Энергия активации крекинга циклопарафинов практически не отличается от энергии активации крекинга парафиновых углеводородов с таким же числом углеродных атомов. [c.44]

Когда достигается этот предел, необходимо прибегать к групповому анализу, получившему название типовой анализ , при котором определяется только тип соединения, например парафины, олефины, циклопарафины или ароматические углеводороды. Этот метод оказывается весьма полезным при анализе образцов, выкипающих в области бензиновых фракций, и он был распространен па фракции с большим молекулярным несом, о чем будет вкратце сказано да.тгьше. Детали метода мои<но найти в более ранних рабо- [c.349]

Жидкие полимеры этилена, являющиеся смесями парафинов, олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений, образуются при различных условиях на НдРО при 250—330° С [205], на PaOg—SIO2 при 300-320° С и 35 атм (343,2 10 Па) [207], на AI I3 при 180—210° С и 40 атм (392,3-101 Па) [199, 206, 208]. [c.104]

Катализаторами служат обычно оксиды переходных металлов Реакция является общей для парафинов, олефинов, циклопарафинов, цикло-олефинов, ароматических углеводородов и алкилпнридянов, например [c.40]

Большое внимание в монографии уделено рассмотрению поведения индивидуальных углеводородов (парафинов, олефинов, циклопарафинов, алкилароматических соединений) в процессе каталитического крекинга. При рассмотрении этих вопросов наряду с изучением механизма каталитического крекинга приводятся интересные сведения о составе получаемых продуктов, а также о побочных реакциях (изомеризации, алкилировании, диспронорциони-ровапии, циклизации, коксообразовании). Удачно изложен материал в разделе, посвященном каталитическому крекингу реальных систем, в качестве которых использовался газойль и тяжелые фракции нефтяного сырья. Показано влияние состава сырья на распределение продуктов крекинга. [c.7]

Метилэтилциклопентаны н-Октан Олефины Циклопарафины Диметилгентаны Этилбензол Циклопарафины н-Ксилол м-Ксилол Диметилгентаны Метилоктаны [c.377]

Нефть представляет один из природных источников большого количества органических соединений. В нашей кавказской (Баку) нефти содержится до 90% циклических (нафтеновых) углеводородов и совсем мало ациклических, жирных. Уральская нефть содержит много ароматических углеводородов. Вообще всякая природная нефть имеет очень сложный состав. В нее входят в значительных количествах разнообразнейшие углеводороды парафины, олефины, циклопарафины, ароматические углеводороды в небол1>-ших количествах нафтеновые кислоты, азотистые основания, органические сернистые соединения и др. Поэтому выделение из нефти, нянример парафиновых углеводородов, представляет весьма трудную задачу. [c.37]

Приведены необходимые для вычислений ур-ние и константы. Результаты эксперимента подтвернадают выведенную ф-лу на примере гомолог, рядов парафинов, олефинов, циклопарафинов, ароматических углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров и алкилгалогенидов. [c.49]

Относительные времена удерживания углеводородов в газохроматографическом анализе. (Анализ 97 парафинов, олефинов, циклопарафинов и ароматич. углеводородов Сь—С12 НФ дифенилформамид, ПЭГ-4000 и 3,Р -ТДПН.) [c.17]

Умеуьъшение молярного объема, олефинов и ароматических углеводородов, связанное с наличием двойной связи. Так как известно, что различие в длине связи между парафинами или циклопарафинами и соответствующими [c.240]

В связи с действием дымящей серной кислоты на парафивы небезынтересно отметить, что комплекс SOg и пиридина, иногда применяемый для реакции с олефинами, не действует на парафины и циклопарафины [87]. [c.99]

В результате реакции было получено 5 г газа, конденсировавшегося при —78°, состоявшего из 70% бутанов и бутиленов, 25% пропана и пропилепа и 5% более высокомолекулярных углеводородов. Было получено также 75 л газа, ие сконденсировавшегося нри —78°, состоявшего из 92% этилена, 6,5% парафинов и 1,5% водорода. Полимеры выкипали в пределах 36—390° и выше и наноминали полимеры, полученные Ипатьевым [23]. Продукт термической полимеризации этилена содержал 8% парафинов, 68% олефинов и 24% циклопарафинов. Соверщенно отсутствовали ароматические углеводороды. В продукте реакции содержались очень большие количества высококиняш,их фракций, только 24% его выкипало до 225°. Отсутствие ароматических углеводородов подтверждают цифровые данные, полученные при органическом анализе, а также то, что после обработки фракций 96 %-ной серной кислотой был получен продукт, не реагирующий с нитрующей смесью. Для дальнейшего доказательства фракции 11, 16 и 19 были Прогидрированы при 220° в присутствии окиси никеля. Анализ гидрогенизатов дал следующие данные. [c.188]

Во фракции, выкипающей в пределах 215—225°, было 8 % олефинов, а в вышекипящих фракциях они полностью отсутствовали. Циклопарафины присутствовали во всех фракциях, за исключением наиболее низкокипящих часть полимеризата, кипящая при 215° и выше, содержала циклоолефины, образовавшиеся, по-врвдимому, в результате частичной дегидрогенизации циклопарафинов. [c.189]

Как правило, продукт, кипящий при 75—85°, состоял главным образом из парафинов, хотя он содержал заметные количества алифатических олефинов. Фракция 95—128° (сырая димерная фракция) состояла преимущественно из циклического димера, но она содержала также меньшие количества непредельных и немного парафиновых углеводородов. Фракция, выкипающая в пределах 128—150°, содержала преимущественно циклические непредельные соедипения, а фракция, выкйпавшая в пределах 175—195°, состояла в основном из циклопарафинов и алифатических непредельных углеводородов, вероятно тримеров. [c.189]

Галоидметаллы как катализаторы. В присутствии свежеприготовленного безводного хлористого алюминия этилен [22е] полимеризовался при 25° с образованием флуоресцирующей жидкости, 50% которой выкипало выше 200°. Жидкий нродукт, кипящий ниже 280°, состоял главным образом из парафинов, а вышекипящая часть содержала циклопарафины. Хотя смешанные полимеры обычно получаются в результате действия галоидметаллов типа катализаторов Фриделя—Крафтса на низкомолоку-лярные олефины, тем не менее нри определенных условиях в присутствии хлористого алюминия идет и истинна я полимеризация [64]. [c.201]

Утверждение, что парафиновые углеводороды являются соединениями врагнт а или слишком малоактивными , было твердо и окончательно опровергнуто после того, как Ипатьев [20] и его сотрудники показали, что конденсация изопарафинов и олефинов идет даже при обычной температуре в присутствии кислотных катализаторов. В июне 1932 г. Ипатьев и Пайне показали, что хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, катализирует алкилирование гексдна этиленом. Позднее Гросс исследовал другие парафиновые углеводороды и катализаторы, в частности такой катализатор, как фтористый бор. Аналогичное алкилирование циклопарафинов изучал Комаревский. [c.304]

Парафины и циклопарафины реагируют в присутствии перекисных катализаторов с хлористым сульфурилом с образованием сульфонил-хлоридов ВЗОаС и алкилхлоридов, олефины же, как гексен-1, октен-1 и децен-1, в присутствии перекисей реагируют с образованием 1,2-дихлор-алканов и уЗ-хлоралкилсульфонов [c.359]

Уже в более ранней работе было показано, что такие ароматические соединения, как бензол, толуол, ксилол, фенол, крезолы, могут легко алкилироваться олефинами, циклоолефинами, некоторыми циклопарафинами, галоидалкилами, спиртами и эфирами, а также соединениями, дающими в результате разложения указанные выше соединения или являющимися промежуточными соединениями при образовании таковых. В качестве катализатора при проведении реакции в жидкой фазе используются галоидметаллы и сильные кислоты, при проведении же реакции в паровой фазе — кислотные катализаторы или кислоты, отлол енпые на носителе. [c.489]

Алкилирование нафтенов. Циклопарафины, особенно содержащие третичные углеродные атомы, алкилируются с олефинами по способу, подобному алкилированию изопарафинов. Реакция не является такой узко фракционной, п выходы низкие, так как имеют место различные побочные реакции. Метилциклопентан и пропилен в присутствии бромида алюминия дают 1-метил-2-этил-циклогексан [561] с 1-бутенол1 (при помощи Н2304) образуются [c.132]

Допускают, что реакция дегидрирования является первоначальной реакцией парафинов с серой затем сероводород освобождается, увеличивая количество образованных олефинов. Механизм реакции точно не установлен. Сульфирование ускоряется с увеличением молекулярного веса парафинов разветвленные парафины и циклопарафины сульфуризуются быстрее, чем соответствующие углеводороды с прямой цепью [723]. [c.148]

Силикагель — двуокись кремния плюс небольшое количество связанной воды. Он приготовляется обработкой силиката натрия минеральными кислотами, серной или соляной. Образовавшийся гель отстаивается, затем выщелачивается водой для удаления солей и избытка кислоты, а продукт сушится и просеивается. Высокая селективность и большая пропускная способность делают силикагель ценным для аналитического разделения ароматики, олефинов, парафинов и циклопарафинов. Промышленное отделение ароматики от парафинов и циклопарафинов уже разработано и испытано в полузаводском масштабе [5, 6, 33]. [c.266]

Разделение углеводородов на классы. Силикагель весьма селективный адсорбент для отделения ароматики от парафинов и циклопарафинов, и он теперь широко применяется в лабораторной практике для определения содержания ароматики в разлггчных нефтяных фракциях он также употребляется в некоторых случаях для определения содержания олефинов [9, 10, 36]. Были [c.267]

Часть ароматики (или олефинов), полученной таким способом, вместе с некоторым количеством десорбента возвращается как рефлюкс в зону, обогащенную ароматикой. Колонны, из которых была удалена ароматика, включаются в цикл в зону, обогащенную предельными (парафины — циклопарафины). Полный цикл состоит из следующих операций включение колонны со свеже-регенерированным адсорбентом в зону, обогащенную предельными, постепенное изменение точки ввода сырья в обогащенную ароматикой зону, и, наконец, десорбция ароматики и регенерация десорбента. [c.268]

По некоторым данным фенолы можно получать, применяя кроме известных катализаторов (VjOa, МпО ) органические промоторы (циклопарафины, олефины и т. д.). Окисление бензола проводят при 50—70 ат и 400—450 °С, объемном соотношении воздуха и бензола около 1 1,5 (в пересчете на кислород около 1 7—1 8) и времени контакта 20—30 сек.. Степень конверсии невелика (около 4—7 (, за один проход) выход фенола составляет около 50%. [c.172]

В ряде недавно опубликованных работ были сделаны попытки определить влияние различных промоторов —органических гидроперекисей (например, гидроперекиси тетралина), сложных эфиров надкислот (например, сложного эфира трт-бутилового спирта и надбензойной кислоты) или циклопарафинов и олефинов на кинетику образования гидроперекиси кумола. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология