Очистка сточных вод аммонийных солей

Другая группа процессов, происходящих в системах биологической очистки сточных вод, связана с механизмом нитрификации — последовательного окисления азота аммонийных солей в азот нитритов, а затем в азот нитратов. Протекание этих процессов характерно для глубокой биологической очистки, когда в сточных водах практически отсутствуют органические вещества [4]. Стехиометрические уравнения процесса для каждой стадии нитрификации имеют вид [c.221]

Для подавления роста плесени и усиления роста бактерий при очистке сточных вод с высоким содержанием углеводов необходимо добавление щелочи для увеличения pH и в ряде случаев азота аммонийных солей. [c.53]

Интенсивностью прохождения процесса очистки сточных вод в том или ином сооружении определяется окислительная мощность сооружения, под которой понимается количество граммов кислорода, получаемое с 1 м сооружения в сутки и используемое для снижения биологической потребности в кислороде сточных вод, окисления аммонийных солей до нитритов и нитратов, а также повышения содержания в сточных водах растворенного кислорода. Величина окислительной мощности для различных вооружений колеблется в широких пределах. При повышенных требованиях к степени очистки биохимически очищенная вода подвергается фильтрации на песчаных фильтрах. [c.250]

При соответствующих условиях (наличие кислорода, температура выше 4° С и др.) под действием аэробных микроорганизмов (нитрифицирующих бактерий) происходит окисление азота аммонийных солей, в результате чего образуются сначала соли азотистой кислоты, или нитриты, а при дальнейшем окислении — соли азотной кислоты, или нитраты, т. е- происходит процесс нитрификации. Этот биохимический процесс был открыт в 70-х годах XIX в. Но только в конце XIX в. русскому микробиологу С. Н. Виноградскому удалось выделить чистую культуру нитрифицирующих бактерий. Одна группа этих бактерий окисляет аммиак в азотистую кислоту (нитритные бактерии), вторая — азотистую кислоту в азотную (нитратные бактерии). Нитрификация имеет большое значение в очистке сточных вод, так как этим путем накапливается запас кислорода, который может быть использован для окисления органических безазотистых веществ, когда полностью уже израсходован для этого процесса весь свободный (растворенный) кислород. Связанный кислород отщепляется от нитритов и нитратов под действием микроорганизмов (денитрифицирующих бактерий) и вторично расходуется для окисления органического вещества. Процесс этот называется денитрификацией. Он сопровождается выделением в атмосферу свободного азота в форме газа. [c.174]

Аэротенки лишь в отдельных случаях применяются для очистки таких стоков, однако они, так же как и биологические фильтры, пригодны для этих целей. Для достижения оптимальной эффективности очистки сточных вод в некоторых случаях необходима добавка аммонийных солей. [c.322]

Известно, что поля фильтрации относятся к сооружениям почвенного метода очистки сточных вод, при котором органические соединения, содержащиеся в сточных водах, окисляются благодаря жизнедеятельности присутствующих в почве бактерий, грибов, водорослей, простейших, червей и членистоногих. При этом основная роль принадлежит бактериям и почвенным грибам. Окисление органических веществ заканчивается нитрификацией и денитрификацией. Аммонийные соли сначала окисляются в нитриты, а затем в нитраты. Последние в случае почвенной фильтрации являются растворимыми солями. Со сточной водой они проникают в нижние горизонты почвы, где практически отсутствует кислород. В этом случае кислород нитратов денитрифицирующие бактерии используют для окисления оставшихся в сточных водах органических соединений. Микроорганизмы, попадающие в почву вместе со сточными водами, частично погибают, а частич- [c.5]

Применение извести для очистки сточных вод позволяет снизить содержание в них солей. Наличие скруббера в схеме очистки способствует уменьшению содержания аммиака, в воде, не прошедшей биохимическую очистку, до такого предела, что расход хлора на окончательное окисление остатков аммонийного азота будет экономически выгодным. [c.51]

Исследования, проведенные Болотиной, показали, что основная масса общего азота представляет собой азот аммонийных солей. В дальнейшем, в процессе очистки сточных вод, он окисляется до нитритов и нитратов. [c.137]

При расчете необходимых количеств биогенных элементов следует учитывать, что в сточных водах нефтеперерабатывающих заводов соли фосфора отсутствуют, а аммонийные соли находятся в количестве, достаточном для биологической очистки. В среднем содержание аммонийных солей в общем сбросе заводов составляет 20—30 мг/л. [c.149]

Очистка от аммиака и аммонийных солей. Очистка сточных вод с помощью катионита КУ-2 обеспечивает 100%-ное извлечение аммиака. В процессе эксплуатации установки обменная емкость катионита не снижается. Полная регенерация катионита достигается промывкой его 10%-ным раствором серной или, азотной кислоты, что определяется характером производства при улавливании сернокислого аммония пользуются серной кислотой, при улавливании азотнокислого аммония — азотной кислотой. Удовлетворительные результаты дает регенерация катионита раствором фосфорной кислоты или подаче ее с некоторым избытком (0,5—1,0 моль на молекулу аммиака в смоле). Элюат, содержащий аммонийные соли и непрореагировавшие кислоты, может быть возвращен в производство. Примеси фенолов в воде не влияют на статическую обменную емкость катионита по аммиаку. Рентабельность процесса также определяется возможностью возврата очищенной воды в производственный цикл. Следует отметить, что степень очистки позволяет использовать оборотную воду даже для питания паровых котлов. [c.76]

В качестве ионообменника для выделения s из радиоактивных сбросных растворов заводов, перерабатывающих ядерное горючее, используют клиноптилолит [30—32]. Для этих целей цеолит (частицы 0,25 мм) гранулируется с помощью связующей смеси на 50 вес. % цеолита добавляют 2,5 вес. % диатомитовой земли, 10 вес. % гидроокисей кальция и натрия и 37,5 вес.% воды. В работе [32] приведены условия экстрагирования цезия из клиноптилолита. Клиноптилолит применяется также для очистки сточных вод от аммонийных солей методом ионного обмена 133]. Из клиноптилолита рекомендуется получать огнеупорный материал, обладающий адсорбционными свойствами и ионообменной способностью. С этой целью его прокаливают при 500—700 °С и обрабатывают водным (сильнощелочным) раствором алюмината натрия при 50— 85 °С [34]. [c.16]

Биохимическую очистку общего производственного стока рекомендуется производить в смеси с хозяйственно-фекальными сточными водами, а при их отсутствии с добавлением биогенных элементов в виде растворимых фосфорнокислых и аммонийных солей в расчете по фосфору — 3—4 мг/л и по азоту — 10 мг/л. [c.63]

В КХЦ и СПЗ очистка сточных вод не производилась, несмотря на большое количество в них фенолов, смолы, аммонийных солей, родан идов, цианидов и других загрязнений. В коксохимическом цехе не только нет обесфеноливающей установки, [c.61]

Реакция гидролиза используется для очистки сточных вод от аммонийных солей, карбамида и других солей, образованных слабыми основаниями и сильными кислотами или слабыми кислотами и сильными основаниями. [c.144]

При биохимической очистке в указанные сточные воды необходимо вводить биогенные вещества в виде растворимых фосфорнокислых и аммонийных солей из расчета 5 мг/л по азоту и 2 мг/л по фосфору. [c.165]

Очистка сточных вод на полях орошения и полях фильтрации происходит в процессе фильтрации их через почву. При этом задерживаемые органические загрязнения вместе с бактериями обволакивают частицы почвы и образуют биологическую пленку. Пленка адсорбирует тонкодиспергированные взвеси, коллоидальные и растворенные вещества загрязнений сточных вод, которые при помощи аэробных бактерий в присутствии кислорода воздуха подвергаются биохимическому окислению. Так как атмосферный воздух интенсивно проникает в поры почвы на глубину 0,2—0,3 м, то именно в этом слое и происходят окислительные процессы органический углерод окисляется до СОд, а адт аммонийных солей — до нитритов и нитратов (N02 и N63), т. е. нитрифицируется. [c.391]

Состав сточных вод, поступающих на механическую очистку и после нее, характеризуется такими показателями, как концентрация взвешенных веществ, количество осадка по объему, температура воды, окисляемость, прозрачность, цветность. Если сточные воды проходят и биологическую очистку, то, кроме того, определяют БПК, содержание азота (общего, аммонийных солей, нитратов и нитритов) и содержание растворенного кислорода. [c.218]

Если очистка сточных вод осуществляется без их смешения с бытовыми, то к ним добавляют биогенные вещества в виде растворенных фосфорнокислых и аммонийных солей в количествах, обеспечивающих содержание в них 3—4 мг/л фосфора и —10 мг/л азота. [c.60]

При удалении азота в аммонийной форме целесообразно применять ионнообменные фильтры, в частности фильтрование сточной воды через загрузку из природных цеолитов. Степень удаления аммонийного азота составляет 90-954. Цеолитовые фильтры периодически регенерируют гидрооксидом натрия или кальция (или поваренной солью) при высоком значении pH, а затем промывают водой. Из промывочного раствора аммиак отдувается или выделяется в виде сульфата аммония при нейтрализации раствором серной кислоты. Применение цеолитовых фильтров обеспечивает более глубокую степень и надежность очистки сточных вод от азота по сравнению с другими способами, однако стоимость очистки на 554 превышает стоимость очистки от азота биологическим способом. [c.70]

Объемное соотношение между количествами стоков нефтеперерабатывающих заводов и нефтехимических производств 10 1, а количество вносимых с ними загрязнений соответствуют отношению 1 1. Биохимическая очистка проведена в лабораторных аэротенках-смеситёлях без регенераторов (рис. 1). Воздух распределялся через пористые пластинки. Из биогенных элементов добавляли соли фосфора (1—3 мг1л), аммонийные соли не добавляли, так как нефтесодержащие сточные воды НПЗ содержат достаточное количество аммонийного азота. [c.230]

Наиболее благоприятным условием для процесса очистки в аэротенке является соотношение в поступающей сточной воде БПКполп N Р= 100 5 1. При недостатке этих элементов в сточных водах их добавляют азот в виде аммонийных солей, а фосфор в виде суперфосфата илн тринатрийфосфата. [c.305]

Планктон и бентос принимают активное участие в переработке загрязнений сточной жидкости. Жидкость, очищенная в прудах, обладает высокой прозрачностью, но содержит обильный планктон. Очищенная вода имеет низкую концентрацию органических веществ (БПКиолн снижается до 5—6 мг/л), низкое содержание азота аммонийных солей и сильное снижение числа бактерий. Интенсивность процессов очистки возрастает с повышением температуры и уменьшается с ее понижением. [c.311]

Достаточность элементов питания для бактерий в сточных водах определяется соотнощением БПК -М Р (азот аммонийных солей или бел-ков 1Й и фосфор в виде растворенных фосфатов). Согласно рекомендациям СНиП П-32-74, при обработке городских сточных вод соотношение БПКполн- N .Р должно быть не менее 100 5 1. Можно подсчитать, что в бытовых сточных водах, поступающих после механической очнстки на биологическую, это соотнощение составляет примерно 100 20 2,5. Как видно, здесь содержание азота и фосфора намного выше, чем это требуется по нормам проектирования, вследствие чего целесообразна совместная очистка бытовых и производственных сточных вод, если последние не содержат указанных биогенов. Для некоторых видов производственных сточных вод потребность в биогенных элементах определена на основании данных эксплуатации, приведенных ниже. [c.162]

Неорганические соли, содержащие азот и фосфор, вызывают рост водорослей и водных сорняков на поверхности воды. Присутствие фосфатов в природных водных источниках обусловлено тем, что они вымываются из удобрений, применяемых на сельскохозяйственных угодьях, а также попадают в воду вместе с синтетическими моющими средствами, содержащими фосфатные компоненты. Последний источник дает приблизительно 60% фосфора в бытовых сточных водах, а часто и большую его часть в промышленных сточных водах. Аммонийные соли очень быстро растворяются и легко переносятся поверхностным стоком с культивируемых сельскохозяйственных участков. При очистке сточных вод азот освобождается из органических соединений в виде растворимого неорганического азота. При традиционной технологии биологической очистки сточных вод обычно удаляется только 30—507о азота и фосфора. [c.113]

Наиболее благоприятным для процесса очистки в аэротенке считается соотношение в сточной воде ВПК5 Н Р = 100 4 1. Так как в стоках некоторых производств практически отсутствуют азот и фосфор, то в процессе подготовки таких сточных вод к биологической очистке эти элементы добавляются в виде аммонийных солей и суперфосфата или тринатрийфосфата. Аммонийный азот легче усваивается микрофлорой ила, чем нитратный. Кроме того, лучше давать азот в восстановленной форме, чтобы избежать процесса денитрификации, приводящего к потере реагента, образованию газообразного азота и всплыванию ила. [c.199]

В городских сточных водах до их очистки можно найти лишь две формы — азот общий и аммонийный. Азот в окисленных формах в виде нитритов и нитратов обычно отсутствует. Окисленные формы отсутствуют даже в том случае, если какие-либо производственные стоки прй сбросе их в общую канализацию имели нитриты и нитраты в своем составе. Исчезновение нитритов и нитратов объясняется тем, что группа факультативных анаэробов-денитрификаторов использует связанный кислород этих соединений на энергетические потребности. Процесс разложения нитритов и нитратов протекает довольно энергично, поэтому в условиях ана обиоза окисленные формы азота быстро исчезают, а в результате разложения либо выделяется молекулярный азот, либо появляются аммонийные соли. [c.149]

Количество азота аммонийных солей в бытовых сточных водах составляет, как было указано, от 7 до 8 г на одного человека в сутки. При норме водоотведения 100 л на одного человека в сутки концентрация аммонийных солей азота составляет от 70 до 80 мг/л. Если в процессе очистки половина этогЬ азота будет окислена до нитратов, то путем [c.217]

После промывки на биофильтр в течение нескольких дней дается небольшая нагрузка для образования на поверхности загрузочного материала бактериальной пленки в достаточном для очистки сточных вод количестве. Скорость созревания пленки зависит от температуры воды в теле фильтра. При температуре 9—10° С процесс созревания биопленки уже замедляется, а при температуре 5—6° С прекращается. Поэтому пуск в действие биофильтров, находящихся в неотапливаемом помещении, следует производить по возможности-в теплое время года. Орошение начинают небольшими дозами — не более Vio— /4 расчетной нагрузки до появления в стоке нитратов в количестве до 50% азота аммонийных солей (около 15—20 мг/л). [c.490]

Биогенная установка. Биохимическая очистка сточных вод может происходить при наличии в них 15 мг/л азота аммонийных солей (в пересчете на М) и 3 мг/л фосфатов (в пересчете на Р2О5). [c.610]

Интенсивностью процесса очистки сточных вод в том или ином сооружении определяетсй окислительная мощность сооружения, под которой понимается числю граммов кислорода, получаемое с 1 м сооружения в сутки и используемое для снижения биологической потребности в кислороде сточных вод, окисления аммонийных солей до нитритов и нитратов, а также для повышения содержания в сточных водах растворенного кислорода. Окислительная мощность для различных сооружений колеблется в щироких пределах. [c.207]

При выпуске очищенных сточных вод в замкнутые и малопроточные водоемы, а также при повторном их использовании в техническом водоснабжении возникает необходимость удаления из сточных вод соединений фосфора и азота для предупреждения эвтрофикации водоемов (массового развития водорослей), а также интенсивного биологического обрастания трубопроводов и оборудования. Эта проблема относится в первую очередь к бытовым или городским сточным водам, в которых после биологической очистки соединения фосфора и азота содержатся преимущественно в растворенной и легкоусвояемой форме (в виде ортофосфатов, аммонийных солей, нитритов и нитратов). Источниками подобного типа загрязнений бытовых вод являются продукты жизнедеятельности человека и синтетические моющие средства, в составе которых содержание полифосфатов может доходить до 30—50%. [c.108]

При спуске очищенных сточных вод в замкнутые и, малопрочные водоемы, а также при повторном их ис- пользовании в техническом водоснабжении возникает необходимость удаления из сточных вод соединений фосфора и азота для предупреждения эвтрификации водоемов и интенсивного биологического обрастания трубопроводов и оборудования. Эта проблема относится в первую очередь к бытовым или городским сточным водам, в которых после биологической очистки соединения фосфора и азота содержатся преимущественно в растворенной и легкоусвояемой форме (в виде ортофосфатов, аммонийных солей, нитритов и нитратов). [c.71]

Вода, освобожденная от летучего аммиака, поступает в нижнюю часть колонны и смешивается с известковым молоком выделяющийся здесь аммиак в результате взаимодействия недиссоциирующих аммонийных солей с известковым молоком по реакции (NH4)2S04Са(ОН)г== aSOe + 2NH4OH выдувается острым паром. Очистка сточных вод от фенолов производится в колоннах, орошаемых раствором едкого натра (при взаимодействии щелочи и фенолов образуются феноляты, например [c.89]

При работе аэротэнка на полную очистку, вследствие жизнедеятельности микробов активного ила, в жидкой фазе сточных вод (рис. 48) наблюдаются резкое уменьшение величины БПКз й энергичная нитрификация ( перекрест азота аммонийных солей н нитратов). При этом биоценоз активного ила сперва потребляет кислород на легкоокисляющиеся органические вещества, и только тогда, когда основное количество органиче ких веществ окислилось, начинаются процессы нитрификации. Объясняется это тем, что окислительный потенциал большинства органических веществ, содержащих углерод, обычно ниже окислительного потенциала азотистых соединений. Поэтому только тогда, когда органические вещества окислятся до конца (до углекислоты и воды), начинается окисление соединений, имеющих более высокий окислительный потенциал, т. е. аммонийных солей. [c.164]

До настоящего времени для очистки сточных вод в качестве окислителя применяют хлор, гипохлорит, двуокись хлора, перекись водорода и другие окислители. С помощью этих окислителей в сточных водах обезвреживают цианиды, сероводород, аммонийные соли, фенолы и т.д. Несмотря на доступность хлора и хлорсодеряащих агентов, простоту и компактность установок хлорирования, способ может быть использован ограничено. [c.45]

Для выращивания дрожжей на гидролизных заводах в технологии производства добавляется азот в виде сульфата аммония, фосфор в виде суперфосфата и хлористый калий. Эти химические вещества частично используются при выращивании дрожжей, но часть их в небольшом количестве должна содержаться в сточйых водах, поступающих на биологическую очистку. По данным Э. Э. Друблянец и Н. И. Ткаченко (1963), для биологической очистки сточных вод в них должно содержаться 16 мг/л азота и 2 мг/л фосфора, т. е. столько, сколько их содержится в бытовых сточных водах, или 3—3,5 мг/л азота на каждые 100 мг Ог/л БПКб очищенной воды, причем 1,5—2 мг/л в виде аммонийных солей. Такая концентрация обеспечивает возможность снижения количества органических веществ в сточных водах на 90—95о/о. [c.85]

А. И. Жуков и С. В. Яковлев [18] различают три стадии процесса биохимической очистки. На первой стадии происходит смешение сточной жидкости с активным илом, сорбция органических веществ и окисление наиболее легкоокисляющейся их части. Интенсивность потребления кислорода на этой стадии наибольш j торая стадия — регенерация активного ила, т. е. восстановлсъие его сорбирующей способности, а также доокисление медленно окисляющихся органических веществ. Скорость потребления кислорода на второй стадии снижается. На третьей стадии процесса происходит нитрификация аммонийных солей. Скорость потребления кислорода вновь возрастает. [c.134]

При очистке фенолсодержащих сточных вод биохимическим способом лабораторными анализами обычно определяют температуру, цвет, запах, содержание взвешенных веществ (по массе), в том числе смолы и масла, количество осадка (в % к объему сточных вод), потери при прокаливании, количество фенолов (летучих и общих), роданидов и цианидов, величины окнсляемости перманганатной и бихроматной (ХПК) и БПК, концентрации азота общего и аммонийных солей, pH, количество хлоридов, фосфора, сульфатов и сульфидов. [c.441]

В сырой (необработанной) сточной жидкости всегда имеются аммонийные соли [(NN4)003], получающиеся в результате расщепления аминокислот и мочевины. В присутствии кислорода аммонийные соли подвергаются окислению, которое -происходит при, участии определенных видов микроорганизмов. Этот процесс носит название нитрификации, так как конечным его продуктом являются нитраты — соли азотной кислоты. Нитрификация является последней стадией очистки сточных вод. Так как нитрификация не может начаться до тех пор, пока в сточной жидкости не произойдет разрушения основной массы содержащихся в ней органических загрязнений, присутств ие нитратов в очищенной воде служит показателем степени ее очистки. Процесс нитрификации протекает в две фазы под влиянием двух групп микроорганизмов. Первая фаза процесса нитрификации состоит в окислении аммонийных солей в азотистую кислоту и проводит при активном участии группы бактерий Nitrosomonos вторая фаза состоит в окислении азотистой кислоты в азотную и проходит при участии бактерий, носящих название Nitro-ba ter. Реакции окисления осуществляются аэробными бактериями и проходят при выделении тепла. [c.14]

Биохимический процесс окисления органических веществ сточных вод (биохимическое окисление) происходит при содействии микроорганизмов-минерализаторов в две фазы в первой фазе происходит окисление органических веществ, содержащих преимущественно углерод, и азотсодержащих веществ — до начала нитрификации. Поэтому первую фазу часто называют углеродистой. Вторая фаза включает процесс нитрификации, т. е. окисление азота аммонийных солей в нитриты и нитраты. Вторая фаза протекает приблизительно 40 суток, т. е. значительно медленнее, чем первая фаза, занимающая примерно 20 суток, и требует значительно больше кислорода. Биохимическая потребность в кислороде (БПК) учитывает только первую фазу окисления. В природе, однако, трудно разделить обе фазы окисления, так как они происходят почти одновременно. При расчете самоочищающей способности водоемов для решения вопроса о необходимой степени очистки сточных вод до выпуска их в водоем учитывается только первая фаза окисления, так как для второй фазы практически трудно получить данные. [c.262]