Алканолы реакции

Гидролиз галогеналканов. Галогеналканы очень медленно гидролизуются водой до алканолов. Реакция ускоряется при замене воды на гидроксиды щелочных металлов или гидроксид серебра (суспензия оксида серебра в воде) [c.305]

Т. Гидролиз галогеналканов. Галогеналканы при реакции с водой или щелочью легко образуют алканолы (гл. УП.4.3) [c.283]

Рис. 84. Характерные реакции алканолов

Диэлектрически наблюдаемыми в алканах могут быть реакции переноса водородных связей С-Н...С, сходные с реакциями переноса связей 0-Н...0 в алканолах /1/. Эти реакции не изменяют числа водородных связей. Они не имеют теплового и объемного эффектов. Но распределение водородных связей в жидкости, а вместе с ним и ориентация электрических моментов молекул в ходе реакций переноса становятся иными. [c.163]

Химические свойства алканолов определяются особенностями их электронного строения наличием в их молекулах полярных связей О-Н, С-О, С-Н. Для алканолов характерны реакции, которые идут с расщеплением этих связей реакции замещения, отщепления, окисления. [c.531]

Первый член гомологического ряда алканолов — метанол СНзОН — не вступает в реакции внутримолекулярной дегидратации. [c.533]

В каких реакциях происходит замещение атомов водорода гидроксильной группы в молекулах алканолов [c.541]

Какие реакции алканолов относятся к реакциям отщепления [c.541]

IV.Система красный фосфор - щелочной металл — жидкий аммиак — т зет-алканол в реакции с электрофилами [c.170]

Установлено, что при взаимодействии спиртов (100-102) с трет-бутилгипохлоритом (12), катализируемом уксусной или трифторуксусной кислотой при температуре 20-25°С и мольном соотношении реагентов (100-102) (12) = 3-5 1, протекает экзотермическая реакция, имеющая индукционный период (1-2 мин), а затем взрывной характер и приводящая к сложной смеси продуктов, в составе которых обнаружены простые (103-105) и сложные (28, 106, 107) эфиры, являющиеся производными вовлекаемых в реакцию спиртов. Образование обнаруженных продуктов можно представить в процессе, включающем 0-хлорирование алканолов (100-102) и их дегидратацию [c.19]

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Это соединение является прекрасным растворителем, так же как целлозольвы, получаемые при реакции этиленоксида с алканолами [c.322]

Ферментативные реакции. Некоторые простейшие алканолы образуются в результате ферментативного расщепления углеводов [c.284]

Свойства алканолов определяются наличием полярных связей О—Н и О—К и неподеленных электронных пар. Характерные реакции алканолов приведены на рис. 84. [c.287]

Реакции с сохранением атома кислорода в молекуле алканола. Эти реакции главным образом связаны с высокой полярностью связи О—Н, что ведет к ионизации. Атом кислорода сохраняется так- [c.287]

Взаимодействие алканолов с электрофильными реагентами очень часто ведет к дальнейшим реакциям. Например, взаимодействие с ацилхлоридами ведет к образованию сложных эфиров [c.291]

В реакциях алканолов с карбоновыми кислотами в присутствии сильной кислоты тоже образуются сложные эфиры (с. 546, 574). [c.291]

При рассмотрении химических свойств фенолов целесообразно найти общее и различие с химическими свойствами алканолов и енолов. Часть реакций определяется присутствием полярной группы ОН. В основном это реакции с сохранением атома кислорода в молекуле. Но реакции с отщеплением атома кислорода от бензольного цикла практически трудно осуществимы и поэтому малоизвестны. В то же время для фенолов характерны реакции в бензольном кольце при взаимодействии с различными электрофильными реагентами. Особенно легко такие реакции проходят с фенолят-ионом. [c.316]

К-СН=СН2 + НУ + НгО Наиболее легко реакция идет с третичными алканолами, так как образуется более устойчивый карбокатион. [c.294]

Реакции гликоля в основном аналогичны реакциям алканолов с тем отличием, что в молекуле гликоля имеются две гидроксильные группы и превращения осуществляются в одной или в обеих группах. [c.302]

Глицерину присущи все характерные реакции алканолов. Однако следует заметить, что одновременное присутствие в молекуле глицерина трех гидроксильных групп влияет на его реакционную способность и, кроме этого, позволяет получить три ряда производных. [c.306]

Он представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 263,5 С растворим в воде. Пентаэритриту свойственны все реакции алканолов, кроме реакций отщепления. [c.308]

Кислоты при взаимодействии с алканолами и алкенами генерируют карбокатионы, которые являются электрофильными частицами в реакциях алкилирования [c.320]

Методы получения диалкиловых эфиров основаны на реакции алкилирования алканолов или алкоксидов (см. гл. XIV.А.4). [c.328]

Гидратация алкенов - самьш доступный и широко используемый в больших масштабах способ. Полу игемые в г зомадных количества,ч олефины (и, прежде всего, этилен) легко превращаются в алканолы. Эту реакцию мы уже рассматривали. Она протекает через промежуточный карбокатион либо непосредственным присоединением к нему воды, либо сначала к карбокатнону присоединяется qэнaя кислота, а затем образовавшийся алкилсерный эфир гидролизуется [c.21]

Наличие нескольких ОН-групп в молекулах многоатомных спиртов обусловливает увеличение подвижности и способности к замещению гидроксильных атомов водорода по сравнению с одноатомными спиртами. Поэтому, в отличие от алканолов, многоатомные спирты взаимодействуют с гидроксидами тяжелых металлов (например, с гидроксидом меди (II) Си (ОН) 2). Продуктами этих реакций являются внутрикомплексные ( хелатные ) соединения, в молекулах которых атом тяжелого металла образует как обычные ковалентные связи Ме-0 за счет замещения атомов водорода ОН-групп, так и до-норноакцепторные связи Ме- -0 за счет неподеленных электронных пар атомов кислорода других ОН-групп [c.537]

Систематизировать дашаш об открытой и разработашгой в последние десять лет Б. А. Трофимовым и Н. К. Гусаровой с коллективом новой реакции элементного фосфора (в первую очередь, его наименее активной красной модификации) с электрофильными реагентами в гетерогенных высокоосновных средах типа гидроксид щелочного металла - полярный негидроксильный растворитель (ДМСО, ГМФТ) или водный раствор гидроксида щелочного металла - органический растворитель - катализатор межфазного переноса, щелочной металл -треш-алканол - жидкий NH3, включая условия механо-, ультразвуковой и рентгеновской активации. Эта реакция открыла принципиально новые возможности к формированию С-Р свя- [c.160]

Подбором определенных условий с помощью этой реакции нараш,и-, вания цепи можно получать продукты с определенной длиной цепи, из которых, используя затем термически индуцируемую реакцию вытеснения, можно получать алкены-1. (В присутствии никеля реакция вытеснения может быть направлена таким образом, что практически будет протекать только димеризация этилена в бутен-1.) Из продуктов наращивания цепи окислением кислородом с последующим гидролизом получают неразветвленные алканолы-1 [c.544]

Обычно для получения алканолятов применяют реакцию активного металла с безводным алканолом [c.288]

Во многих случаях продукты реакции алканолов с электра1зиль-ными реагентами служат источниками карбокатионов [c.291]

Эфиры образуются при условии, если кислота взята не в избытке, а температура реакции достаточно низка. В противном случае образуются алкены. Образование эфиров связано с алкилированнем алканола алкилирующим реагентом, который образуется из того же (или другого) алканола при взаимодействии с кислотой. Алкилирующим реагентом служит протоннрованный алканол илн образующийся из него карбокатион [c.292]

Реакция идет с хорошим выходом с первичными алканолами. В случае вторичных и особенно третичных алкаиолов в продуктах такой реакции преобладают алкены. [c.292]

Протонированный алканол алкилирует оксид углерода и после гидролиза кобальторганического соединения образуется карбоновая кислота. Реакция имеет промышленное значение. [c.293]

Химические свойства алкенолов и алкинолов определяются наличием гидроксильной группы и двойных или тройных связей. Для этих соединений характерны обычные свойства алканолов, присутствие кратных связей не имеет принципиального значения. Однако надо помнить, что под действием сильных электрофильных реагентов в реакцию может вступать как гидроксильная группа, так и двойная или тройная связь. Двойные и тройные связи вступают в реакции присоединения, полимеризации и окисления. [c.298]

Кислотность и реакции с участием атома кислорода. Фенолы являются слабыми ОН-кислотами, но значительно более сильными по сравнению с алканолами. Это определяется двумя фактора ми большей полярностью связи О—Н н образованием сопряу.сенного фенолят-иона, в котором отрицательный заряд значительно делокализован [c.316]

Нитраты получают взаимодействием алканола (диола, триола и др.) с азотной кислотой в присутствии серной кислоты. Нитрующей частицей здесь, как и в реакциях нитрования аренов, является катион нитрония N02 HS04 [c.347]

Нагревание солей диазония в присутствии алканолов или простых эфиров приводит к замещению диазониевой группы водородом. Образуются арены с примесью алкилариловых эфиров. Реакция является гомолитическим разложением солей диазония алканолы и их производные служат источником атома водорода [c.427]