Натрий углекислый, плотность

Едкий натр. ... Углекислый натрий. Тринатрийфосфат Жидкое стекло. . Плотность тока, а д.ч Напряжение, в. . Температура, °С. . Продолжительность, мин [c.40]

Реактивы. 1. Стандартный раствор кремния (раствор А). 2 г химически чистой кремневой кислоты сплавляют в платиновом тигле с 12 г калия-натрия углекислого, затем выщелачивают 200 мл теплой воды и полученный раствор медленно вливают в мерную колбу емкостью 500 мл, содержащую 100 мл соляной кислоты (плотность 1,1). Раствор доводят до метки водой и определяют титр весовым путем. В I мл такого раствора обычно содержится 1,6 мг 51. [c.97]

Катодное обезжиривание в растворе, содержащем 25 г/л натрия углекислого и 25 г/л тринатрийфосфата. (Температура электролита 70° С, длительность процесса 1 мин. при плотности тока 3—5 а дм .) [c.32]

Весь углекислый газ, образующийся при сжигании 2,8 л (при н. у.) этилена, проп) щен через 157,5 мл 6%-ного раствора едкого натра (плотность 1,06). Определите молярную концентрацию полученного раствора. [c.27]

Оптическая плотность 0,1 10%-ного раствора реактива в 10%-ном растворе углекислого натрия Максимальное содержание примесей, % [c.73]

Проведенные опыты позволили отобрать жидкости для дальнейших исследований. В дальнейшем обычно использовали следующие три пары жидкостей. Первая вара — раствор хлористого кальция плотностью 1,20 г см и раствор углекислого натрия плотностью 1,19 Вторая пара — раствор [c.73]

Такой режим электролиза обеспечивал образование хромового слоя толщиной около 20 мкн. Непосредственно перед хромированием изделие в течение 2 мшн катодно обезжиривали в электролите, содержащем по 30 г/л едкого натра и углекислого натрия при температуре 4 °G и катодной плотности тока 2 а/дм , затем промывали в горячей воде и на заключительной стадии проводили химическое травление в течение 10 мин при температуре 70°С в растворе, содержащем по 100 г/л гексацианоферриата калия (красной кровяной соли) и едкого каля. [c.34]

Отложение мышьяка ведут из электролита, содержащего 10% трехокиси мышьяка, 3% углекислого натрия и 0,5% цианистого натрия, Ванна работает при температуре 30—40°, плотность тока — 0,5 а/дм , аноды — графитовые. [c.91]

Реактивы и материалы соляная кислота плотности 1,19 желатина — свежеприготовленный раствор 1 г желатины растворяют в 100 мл горячей воды хлористый аммоний, 2%-ный раствор углекислый натрий безводный. [c.421]

Е. н. — сильная щелочь, по внешнему виду белая непрозрачная масса. Хорошо растворяется в воде. Плотность 2,13. При 318° плавится, переходя в прозрачную легко подвижную жидкость. На открытом воздухе расплывается, жадно поглощает влагу и углекислоту, превращаясь в углекислый натрий. Хранится в герметической посуде. Способы получения 1) взаимо- [c.213]

Выполнение работы, а) Определение железа в иодиде натрия особой чистоты. Навеску препарата до 10 г помещают в стакан емкостью 100 мл, растворяют в 25 мл раствора тартрата аммония и переносят в делительную воронку емкостью 250 мл. В другую делительную воронку (холостой опыт) вводят 25 мл тартрата аммония. Далее в каждую. из воронок добавляют по 15 мл аскорбиновой кислоты, нейтрализуют раствор аммиаком по феноловому красному (до pH = 7,5), прибавляют по 5 мл 0,1% раствора 1-нитрозо-2-нафтола, разбавляют дистиллированной водой до 150 мл и перемешивают. Через 40—50 мин производят двукратную экстракцию изоамиловым спиртом (по 10 лм), предварительно насыщенным углекислым газом. Объединенный экстракт разбавляют растворителем до 25 мл в мерной колбе и измеряют оптическую плотность на колориметре ФЭК-М с красным светофильтром (А,(,пт = 700 нм) в кювете с толщиной слоя 5 см относительно экстракта, полученного одновременно в холостом опыте. Измерения оптической плотности раствора производят не позднее, чем через 1 ч после начала экстракции. [c.130]

Чистый твердый едкий натр — белое или слегка окрашенное примесями непрозрачное вещество плотностью 2,13 г/сж , сильно гигроскопичное и потому расплывающееся на воздухе. Вследствие поглощения едким натром двуокиси углерода (СОг) из атмосферы воздуха поверхность его покрывается коркой углекислого натрия и поглощение влаги через некоторое время сильно замедляется. [c.16]

Производство лития. Литий, имеющий плотность 0,534 г см , является самым легким из всех известных твердых и жидких веществ. Температура плавления лития 180°, темп. кип. 1400 . По химическим свойствам он во многом. отличается- от других щелочных металлов и приближается к щелочноземельным. С водой и кислородом воздуха он реагирует менее энергично, чем натрий. Но с азотом соединяется уже на холоду, давая азотистый литий ЫзН. Характерна низкая растворимость углекислого лития в воде, что используется в технологии получения солей лития. [c.612]

Углекислый натрий. . Тринатрийфосфат. . Жидкое стекло. . . Плотность тока в а/бл Напряжение в в. . . Температура в °С. . Продолжительность в мин. [c.39]

Обесцвеченный раствор фильтруют через фильтр средней плотности, содержащий бумажную массу. Осадок переносят на фильтр и 3—4 раза промывают горячим раствором углекислого натрия (2). Фильтрат собирают в стакан из термостойкого стекла емкостью 500 мл. Промытый фильтр с осадком переносят в тигель, где производили сплавление, и прокаливают при возможно низкой температуре до выгорания угля. Остаток смешивают с таким же, как в первый раз, количеством плавня, снова сплавляют и сплав обрабатывают, как в первый раз. Щелочные фильтраты соединяют, нейтрализуют соляной кислотой (3), добавляют ее избыток 8— [c.299]

Состав, г/л азотнокислое или свежеосажденное хлористое серебро в пересчете на металл железистосинеродистый калий углекислый калий роданистый калий йодистый калий сульфит натрия желатина препарат ОС-20 Рабочая температура, К Плотность тока, А/дм [c.177]

Кислота соляная, х. ч., разбавленная 8-н. 7. Кислота соляная, X. ч., разбавленная 0,5-н. 8. Кислота соляная, х. ч., разбавленная (5 95). 9. Кислота азотная, х. ч., плотности 1,40. 10, Кислота фтористоводородная, ч. д. а., 40%-ная. И. Кислота серная, х. ч,, плотности 1,84. 12. Натрий сульфосалициловокислый, х. ч,, раствор 100 г/л. 13. Натрий углекислый, ч. д. а., безводный. 14. Че-гыреххлористый углерод, ч. д. а. 15. Фенолфталеин, спиртовой раствор 1 г/л. 16. Эталонный раствор железа и меди (приготовление см. гл. 5, разд. 2). 17. Анионит ТМ (приготовление см. гл. 5, разд. 1). 18. Хроматографическая колонка (приготовление см. гл. 5, разд. 1). [c.236]

Реактивы и приборы. 1. Аммоний молибденовакислый, X. ч., раствор (50 г/л). 2. Двойная сернокислая соль железа (II) и аммония, ч. д. а. (40 г/л). 40 г соли растворяют в 200 мл дистиллированной воды, содержащей 3 мл серной кислоты, охлаждают и фильтруют в мерную колбу емкостью 1 л, содержащую 500 мл серной кислоты 0 4). 3. Кислота азотная, х. ч., плотности 1,40. 4. Кислота соляная, х. ч., плотности 1,19. 5. Кислота соляная, X. ч., разбавленная (5 100). 6. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 3). 7. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 4). 8. Кислота серная, х. ч., разбавленная (1 100). 9. Натрий углекислый, X. ч., перекристаллизованный. 10. Катионит вофатит Р (приготовление см. гл. 5, разд. 1). И. Хроматографическая колонка (приготовление см. гл. 5, разд. 1). [c.240]

Для электролитичеокого получения никеля высокой чистоты в качестве анода используют катодный никель высшего сорта НОО. Электролиз ведут в хлоридном 2,5-н. растворе никелевой соли и 1,5-н, растворе хлорида натрия при 55° С и плотности тока 150 а м в ваннах той же конструкции, как и обычное рафинирование никеля. Схема электролиза и очистки показана на рис. 269. Стекающий анодный раствор очищают от железа и кобальта газообразным хлором при непрерывной нейтрализации чистым карбонатом никеля. Полученный осадок гидроокисей подвергают двойной фильтрации, после чего раствор поступает в башню с кольцами Рашига, в которую снизу подают сероводород. Образующийся осадок сульфидов тщательно отфильтровывают на фильтр-преюсе. Раствор кипятят с добавкой хлорида бария и с пропусканием углекислого газа, затем после отстаивания его тщательно фильтруют от взвеси элементарной серы и сульфата бария. Очищенный раствор подогревают и направляют в ванну. [c.583]

Процентные растворы готовят несколько иначе. Если, например, требуется приготовить 10%-ный раствор углекислого натрия, что означает, что в 100 частях массы раствора должно содержаться 10 массовых частей КзаСОз и 90 массовых частей воды, то отвешивают А, г, соды и растворяют в 9Л, г, воды. Так как плотность воды при комнатной температуре (при 20—23 °С) равна 0,99в, то 9А, г, составляет 9,02Л, мл. Было бы неправильно навеску углекислого натрия растворить в воде и довести объем жидкости до 10j4, мл, как это иногда и делают. В этом случае получают раствор не 10%-ный, а меньшей концентрации, именно только 9,16%-иый. [c.422]

Для этого в небольшую делительную воронку помеш,ают 0,5 л(.г испытуемого раствора, пр 1бавляют несколько капель 0,5. V азотной кислоты и слегка встряхивают, чтобы удалить образовавшиеся пузырьк Г углекислого газа. Пипеткой вводят 0,3 мл 5 g-нoгo водного раствора комплексона П1, 4 мл 5 %-ного раствора азотнокислого натрия и 6 мл 0,1 раствора оксихинолина в хлороформе. Встряхивают 30 сек., опускают нижний слой через сухой фильтр в кювету с толщино оптического слоя 10.1П( и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим фильтром. Концентрацию урана находят по калибровочной кривой. [c.128]

Четвертичные алкил аммониевые силикаты с длинными цепями, вероятно, формируются в том случае, когда к растворам силиката натрия добавляются катионные поверхностно-активные вещества указанного вида. Взбивание таких растворов позволяет получать устойчивые пены. Таким образом, силикат, содержащий гелеобразующий агент, способен вспениваться и образовывать гель с малой массой [149]. Смесь силиката калия и коллоидного кремнезема, из которой при подкислении формируется очень прочный гель, используется в качестве связующего вещества для различных неорганических волокон и распушенного перлита. Такая масса вспенивается за счет добавления длинноцепочечной четвертичной аммониевой соли, перед тем как из нее получают термоизоляционный материал с низкой плотностью, составляющей 0,16—0,32 г/см [150]. Кроме того, с перлитом может смешиваться только лишь силикат натрия, имеющий отношение SiOa rNaaO 3,25. Такая смесь вспенивается за счет введения ионов гексадецилтриметиламмоиия и схватывается в результате обработки ее углекислым газом. [c.212]

На основании изложенного материала можно сказать, что результаты, полученные дилатометрическим методом и методом поплавка, подтверждают теорию междуионного притяжения для типичных сильных электролитов. В то же время следует отметить, что для наиболее разбавленных растворов гидролизующихся солей обнаруживаются значительные расхождения между опытными и теоретическими данными. В случае углекислого натрия, у которого способность к гидролизу выражена весьма отчетливо, значения сру, вычисленные из данных Лэмба и Ли [69] по определению плотностей, проходят через минимум при концентрации около 0,01 и. Кривая, изображающая зависимость pv от l/ , приближается к оси ординат при нулевой концентрации с отрицателъ- [c.245]

СО—обладающего характерным максимумом поглощения при 555 нм. Интенсивность окраски определяется в данном случае лишь количеством пептидных связей. Биуретовая реакция пригодна для определения белка в концентрации 0,25— 25 мг/мл, причем выход окраски стандартизуют по чистому белку. Биуретовую реакцию можно проводить в пробирках и в проточной системе. 0,1—4 мл раствора белка (1—5 мг белка) разбавляют до 5 мл раствором А (0,85%-ный хлорид натрия), прибавляют 5 мл раствора Б и полученную смесь нагревают на водяной бане при 32 °С в течение 30 мин. Количество белка определяют путем измерения оптической плотности при 555 нм. Раствор Б готовят следующим образом к раствору виннокислого калия—натрия (45 г) прибавляют при перемешивании 15 г сульфата меди uS04 5НгО, 5 г иодида калия и разбавляют до 1 л 0,2 М гидроокисью натрия (не содержащей углекислого натрия). Раствор гидроокиси натрия готовят путем нагревания до 90 °С 50%-ного едкого натра в течение 24 ч и после отделения от выпавшего углекислого натрия разбавляют прокипяченной водой. [c.456]

NaOH. ГОСТ 4328-77, ч. Белые чешуйки, кускн или цилиндрические палочки с кристаллической структурой на изломе сильно гигроскопичен, хорошо растворим в воде и спирте быстро поглощает из воздуха углекислоту и воду и постепенно переходит в углекислый натрий. Растворимость в воде при 20 °С— 1070 г/л. Плотность — [c.160]

Обычным средством для достижения этого служит использование веществ, повышающих вязкость раствора в районе роста кристаллов. С помощью таких веществ одновременно регулируется скорость поступления исходных веществ в зону реакции. Для указанных целей давно используют желатин и агар-агар. Однако наилучшие результаты, по утверждению Г. Гениша [1973] и судя по частоте использования, дает гель на основе метасиликата натрия. Массовое соотношение метасиликата натрия и воды должно быть равно примерно 1 2. Этот раствор следует защищать от контакта с атмосферой, чтобы избежать поглощения им углекислого газа. Гели на основе желатина содержат 5—20% этого вещества, на основе агар-агара—1—5%. Гели пониженной плотности неэффективны, а с увеличением плотности геля качество кристаллов может ухудшаться. При хорошо подобранной плотности геля кристаллы растут во взвешенном состоянии, имея правильную форму. Заметим, что некоторые электролиты разжижают гели, приготовленные на основе органических веществ. [c.90]

Углекислый натрий — белый кристаллический порошок, плотностью 2,53 г см , с температурой плавления 853 °С, насыпной плотностью около 0,5 Водные растворы соды имеют сильно щелочную реакцию в результате значительного гидролиза ЫзгСОз- [c.300]

Промытый осадок помещают в платиновый тигель, осторожно высушивают, не допуская разбрызгивания, озоляют и прокаливают при 800—850° в течение 15—20 мин. Тигель охлаждают, добавляют к его содержимому 6—8 г углекислого натрия-калия и сплавляют в течение 20—25 мин при температуре 850—900°, покрыв тигель крьпикой. Плав охлаждают и выщелачивают 100 мл горячей воды в стакане емкостью 300 мл до полного разложения плава. Затем раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 200—250 мл. Осадок в стакане и на фильтре промывают 8—10 раз холодной водой, присоединяя ее к раствору, и доводят объем раствора в колбе водой до метки. Раствор тщательно перемешивают и спектрофотометрируют. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре с водородной лампой при длине волны 270 нм (ультрафиолетовая область) в кюветах из оптического кварца толщиной слоя Омм. Содержание ванадия находят по калибровочной кривой. [c.344]

Состав. В производстве П. обычно применяют полиэтилен низкой и высокой плотности, реже полипропилен, полиизобутилен или сополимеры этилена с винилацетатом. Вспенивающими агентами служат азодпкарбонамид (порофор 4X3-21), N, N -динитрозопентамети-лентетрамин (порофор 18), азодикарбоксилат бария, минеральные газообразователи (углекислый аммоний, углекислый натрий и др.), а также легкокппящие жидкости (например, 1,2-дихлортетрафторэтан). Чаще всего используется азодикарбонамид, так как для него характерно наиболее высокое газовое число (194— 220 см /г). Кроме того, этот газообразователь нетоксичен, скорость и температурный интервал его распада можно изменять, вводя такие вещества, как стеараты. [c.278]

Ранние попытки получить бромоформ анодным замещением из этилового спирта в водном растворе бромистого калия и углекислого натрия привели только к окислению спирта до ацетальдегида и уксусной кислоты и, наконец, до двуокиси углерода и воды. Это, возможно, объясняётся очень легкой окисляемостью иона бромида до бромата, который, в свою очередь, в условиях эксперимента реагирует со спиртом [283. В среде бромистый натрий—бромистый кальций образуется некоторое количество бромоформа, но и в этом случае основным процессом является окисление спирта [29]. Однако с ацетоном результаты получаются значительно лучше. Электролиз проводится на платиновом аноде в ячейке с диафрагмой для разделения анодного и катодного пространств. Анолит состоит из 10 мл ацетона и 25 г бромистого калия в 75 мл воды. По мере протекания электролиза, который ведется при плотностях тока 0,02—0,04 al M , время от времени добавляется углекислый натрий для нейтрализации образующейся кислоты. Этот процесс дает почти количественный выход желаемого продукта, в соответствии со следующим уравнением [30] [c.160]

Металлический калий получен был, как натрий, — сперва действием гальванического тока, потом восстановлением посредством металлического железа и, наконец, действием угля и углеродистого железа при высокой температуре на углекислую соль или на едкое кали (также Fe на В приготовлении с помощью угля металлического калия, однако же, существует та особенность, что он легко соединяется с СО, образуя взрывчатую и воспламенимую массу. (О получающемся при этом веществе упомянуто в главе 9, доп. 265). Калий более летуч, чем натрий, и при обыкновенной температуре мягче натрия, представляет более белый цвет в свежем разрезе, чем натрий, но так же, как последний, и еще легче его, окисляется во влажном воздухе. При низких температурах он хрупок, а при 25° совершенно мягок около 60° он плавится. При слабом краснокалильном жаре (667°, Перкин) перегоняется без изменения, образуя зеленые пары, плотность которых по определению А. Скотта (1887) равна 19 (если плотность водорода = 1). Это показывает, что в частице калия (как и натрия, ртути, цинка) содержится один атом. Это свойственно и многим другим металлам, судя по депрессии. При 15° калий имеет уд. вес 0,87, следовательно, менее, чем Na, как и во всех соединениях. Калий энергично разлагает воду, отделяя на свой атомный вес 45000 единиц тепла. Отделяющееся тепло достаточно для того, чтобы водород воспламенился пламя окрашивается в фиолетовый цвет от присутствия частиц калия [364]. [c.30]

Каштановым ночвам присуще следующее строение. Верхне му горизонту мощностью 18—25 см свойственна типичная для этих почв окраска и слоеватое сложение. Он постепенно переходит во второй, более светло окрашенный горизонт. Верхняя часть второго слоя имеет больше перегноя, чем нижняя, что отражается на окраске. Мощность второго горизонта прР1мерно-равна 30 см. В третьем, нижнем горизонте откладываются соли (углекислая известь, гипс), вымытые пз лежащей выше толщи почвы. Каштановые ночвы имеют некоторое количество обменного натрия, чем объясняется их значительная плотность. [c.72]

Одним из методов получения натриевого щелока является каустификация — действие извести на раствор углекислого натрия. На заводе каустификации подвергли 2346 л сырого раствора Naj Og плотностью 1,278 кг/л, который содержал 29,54% НззСОз и 5,20% NaOH (проценты по массе). [c.30]

Кальцинированная сбда (углекислый натрий) ЫзаСОз — белый порошок плотностью 2,5 г/сж . Насыпная плотность так называемой легкой соды 0,5—0,6 г см , тяжелой соды 0,9—1,0 г1см температура плавления углекислого натрия 854° С. [c.13]

Бикарбонат натрия (двууглекислый натрий) ЫаНСОз —белый кристаллический порошок плотностью 2,2 г см , имеет слабощелочной вкус. При нагревании выше 70° С начинает разлагаться на углекислый натрий, двуокись углерода и водяные пары. [c.19]

Описывается устройство и методика работы с газовым пикнометром, принцип действия которого основан на измерении объема аргона, заполняющего пустой пикнометр и пикнометр с исследуемым веществом. Аргон вытесняется из пикнометра в микрогазометр углекислым газом и собирается над раствором щелочи. Работа установки проверена путем определения плотности хлористого натрия. Рис. I, [c.525]

Образование под-гаров на кромках деталей 1. Повышение плотности тока. 2. Концентрация сульфатов >2,5 г/л. 3. Низкая концентрация хромового ангидрида при избытке едкого натра 1. Снизить плотность тока. 2. Снизить концентрацию сульфатов добавлением углекислого бария. 3. Добавить хромовый ангидрид [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология