Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксисоединения, растворимость

    Большинство ароматических оксисоединений представляет собой бесцветные кристаллические вещества, некоторые фенолы — жидкости, легко летучие с парами воды. Оксисоединения растворимы в спирте, эфире и бензоле. В воде растворяются только низшие фенолы. Фенолы обладают сильными антисептическими свойствами. [c.96]

    В присутствии цитрата, тартрата и малата на 1 моль сульфата индия выделяется, соответственно, 1,25 1,50 и 1,50 моля НзО" [346]. При титровании раствором щелочи раствора соли индия, содержащего тартрат или малат, сначала происходит нейтрализация выделившегося иона НзО" , а затем— образование растворимых основных оксисоединений индия [346] неустановленного состава. [c.32]


    Группа III (растворимы и в воде, и в диэтиловом эфире) карбонильные соединения с небольшим молекулярным весом, алифатические оксисоединения, алифатические нитрилы, карбоновые кислоты, оксикислоты, кетокислоты, многоатомные фенолы, амины. [c.302]

    Аминопиримидины представляют собой кристаллические вещества, которые в отличие от соответствующих оксисоединений имеют определенные температуры плавления и могут быть сублимированы при пониженном давлении без разложения. Они легко растворимы в воде, а растворы некоторых из них имеют щелочную реакцию [190] аминопиримидины образуют кристаллические хлоргидраты, пикраты, хлороплатинаты и т. д. [c.221]

    Алкил оксисоединения нерастворимы в водных растворах щелочей и менее растворимы в воде, чем исходные гидроксильные (фенольные) производные, и потому могут быть от них отделены и отличены. Если алкилирование применяют по отношению к окрашенным или красящим соединениям, то цвет при этом, как говорят, повышается , т. е. становится более близким к желтому. Химическая активность в некоторых случаях, например у эфиров фенола, значительно понижена эфиры фенола не сочетаются с солями диазония, нелегко бромируются, не нитрозируются. В других случаях при алкилировании активность сохраняется, если даже не усиливается. Так, в эфирах нафтолов, резорцина, флороглюцина не на- [c.559]

    При взаимодействии со щелочами оксисоединения образуют растворимые в воде соли — феноляты (из фенолов) и нафтолят.ы (из наф-толов). В этом случае металл замещает атом водорода в гидроксиле. Если в оксисоединениях содержится сульфогруппа (фенол- и нафтол-сульфокислоты), то при растворении в щелочи металл может замещать атомы водорода только в сульфогруппе или в сульфогруппе и гидроксиле одновременно. Получающиеся при этом соли обладают различными свойствами. Оксисоединения с аминогруппой в ядре (амино-фенолы и аминонафтолы) могут реагировать с кислотами как амины и со щелочами как оксисоединения, т. е. обладают одновременно основными и кислотными свойствами. [c.78]

    Хиноны и ароматические оксисоединения в кето-форме реаги-РЗ ЮТ с солями сернистой кислоты, образуя бисульфитные производные, изолируемые или непосредственно участвующие в дальнейших химических превращениях. Такие продукты присоединения бисульфита широко используются для синтеза промежуточных продуктов или растворимых форм красителей некоторые бисульфитные соединения нашли применение в медицине (см., например ). [c.52]

    Растворимость полимеров имеет большое значение при формовании волокон из раствора. Поскольку волокна из алифатических полиамидов в большинстве случаев формуют из расплава, растворимость исходного полиамида имеет значение лишь для характеристики его молекулярной массы или для распознавания полиамидных волокон. Полиамиды растворяются только в сильнополярных растворителях, например в концентрированных минеральных кислотах, муравьиной кислоте, ароматических оксисоединениях (фенол, крезол), метанольных растворах хлорида кальция, эпихлоргидрине и др. С понижением кон- [c.69]


    По мере увеличения концентрации катализатора количество растворимых в воде оксисоединений увеличивается. [c.171]

    Аналогичная закономерность позволила разработать систему прогнозирования удерживания ароматических оксисоединений [100]. Установлено, что между величиной lgfe на цБондапа-ках СМ и ЫН2 и параметром растворимости бинарной подвижной фазы существует линейная зависимость [c.165]

    При обработке оксикарбоновых кислот водой, при температуре 75—85° С, в раствор переходят вещества, обладающие высокой гидрофильностью и, что характерно, значительным молекулярным весом. Этот тип оксикислот при охлаждении водного раствора выпадает в осадок. Молекулярный вес оксисоединений, хорогпо растворимых в воде, обычно лежит в пределах ог 230 до 280. Оксикарбоновые кислоты, полученные окиатением керосина, так же как и аналогичные продукты, полученные окислением других углеводородов или их смесей, не перегоняются даже при глубоком вакууме и в услов ИЯх пер1егонки разрушаются с образованием высоко-непредельных дистиллатов, непредельных киатот и большого количества пенообразной массы (до 15% и более). [c.175]

    Для количественного определения гидроксильных групп в полимерах используется способность оксисоединений взаимодействовать с ангидридами и галоидангидридами органических кислот с образованием эфиров. Для определения гидроксильных групп в полимерах чаще всего применяются уксусный и фталевый ангидриды. Существует несколько методов определения гидроксильных групп в полимерах путем этерификации указанными соединениями. Наибольщее применение имеют аце-тилирование и фталирование в растворе пиридина. Этими методами производится количественное определение гидроксильных групп в поливиниловом спирте, неполных поливинилацеталях, неполных эфирах целлюлозы, полиэфирах и в других гидроксилсодержащих полимерах при условии их растворимости в этерифицирующей схмеси. [c.91]

    Натриевая соль о-оксифенилфенилсульфопа [146] растворима в холодном хлороформе и плавится при 290—293°. Вероятно, она имеет неионную структуру. Свободное оксисоединение образует гидрат. [c.137]

    Химические свойства радиоактивного ниобия похожи на свойства циркония, хотя его основное валентное состояние в растворе —5. Нормальные соли ниобия легко гидролизуются с образованием оксисоединений типа NbO b, и легко образуются коллоидные осадки. Присутствие ниобатов имеет важное значение при обработке растворов, так как они, как правило, не растворимы в воде. Даже ниобат натрия может выпасть в осадок. Комллексообразование и устойчивость комплексов напоминают соответствующие свойства циркония, в частности очень прочны фторидные комплексы. [c.96]

    Нитрозированию обычно подвергают вещества, не содержащие сульфогрупп. Наибольшее техническое значение в производстве полупродуктов имеют нитрозирование фенола и -нафтола. Перед нитрозированием оксисоединения обрабатывают раствором едкого натра и полностью или частично превращают в растворимые в воде натриевые соли (феноляты и нафтоляты). При последующем нитрозировании кислота расходуется не только на выделение азотистой кислоты из нитрита натрия, но и на выделение свободного оксисоединения из фенолята. В связи с этим для нитрозирования берут не менее двух эквивалентов кислоты на 1 моль нитрозируемого соединения. Обычно нитрозирование осуществляют следующим образом. К раствору фенолята или нафто-лята прибавляют раствор нитрита натрия и затем приливают минеральную кислоту. Реакция идет только после прибавления кислоты. Для этой цели обычно применяется серная кислота. Иногда нитрозируемый раствор приливают к кислоте. Реагенты всегда вводят под уровень жидкости, во избежание разрушения азотистой кислоты на поверхности раствора. [c.237]

    Такой механизм взаимодействия целлюлозы с комплексньщи соединениями гидроокиси меди подтверждается данными о растворении окиси серебра в куоксене при добавлении к нему поли-оксисоединений, в частности глицерина (окись серебра не растворяется ни в глицерине, ни в куоксене, но растворима в этилен-диамине). [c.144]

    Растворимость в воде атразина, так же как симазина и пропазина, в интервале pH от 3,0 до 10,0 примерно одинакова. В противоположность этому соответствующие оксисоединения оксисимазин (формула IV, стр. 361), оксиатразин (формула I, стр. 382), оксипропазин, как показано в табл. 141, при более высокой концентрации ионов водорода (pH 3) легче растворяются в воде, чем в нейтральной или слабощелочной среде (pH 7 и 10) [1388]. [c.376]

    В литературе далее приводится много модификаций этих продуктов и методов их получения. Так, например, для повышения растворимости применяется последовательная обработка окисями этилена и пропилена [4]. Однако в большинстве случаев различия этих продуктов определяются характером оксисоединения, взятого в качестве исходного материала для реакции с окисью этилена. В качестве таких исходных веществ используются 1) дегра, моэллон и аналогичные окисленные масла, применяемые в производстве замши 5] 2) высшие спирты, получающиеся в результате взаимодействия олефинов, окиси углерода и водорода [6] 3) эфироспирты типа [c.203]


    Сшивание гомополикарбонатов и смешанных поликарбонатов, содержащих три или более функциональные группы. При переэтерификации дифенилкарбоиата смесями ароматических диоксисоединений, содержащими в качестве добавки более чем бифункциональные алифатические оксисоединения, например глицерин или пепта-эритрит, следует прекращать переэтерификацию прежде, чем начнется гелеобразование. Растворимые и плавкие смешанные поликарбонаты, полученные этим способом, сшиваются при нагревании в тонких слоях при температурах выше 200° С. Как было описано, полиалканоламины (например, диэтаноламин) можно применять в данном процессе как полифункциональные соединения Низкомолекулярные смешанные поликарбонаты могут быть использованы как связующие в эмалях горячей сушки. [c.77]

    Растворимость и степень набухания ароматичёских поликарбонатов, способных к кристаллизации, значительно уменьшается вследствие высокой степени кристалличности или сочетания влияния молекулярной ориентации и кристалличности. Ни один из исследованных ароматических поликарбонатов не растворяется в воде, алифатических оксисоединениях, карбоновых кислотах или алифатических и циклоалифатических углеводородах. Наиболее подходящими растворителями для поликарбоната на основе бисфенола А являются 1,1,2,2-тетрахлорэтан, метиленхлорид, г ис-1,2-дихлорэтилен, хлороформ и 1,1,2-трихлорэтан. К соединениям, обладающим очень ограниченной растворяющей способностью, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан, тетрагидрофуран, ацетофенон, анизол, бензонитрил, циклогексанон, диметилформамид и нитробензол. Набухание вызывают бензол, хлорбензол, 1,2-дихлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, эиихлор-гидрин, гликолькарбонат, ацетон, этилацетат, четыреххлористый углерод, нитрометан, ацетонитрил и 1,1-дихлорэтан. В алифатических и циклоалифатических [c.113]

    Из данных этих опытов видно, что индивидуальный парафиновый углеводород нормального строения в отсутствие катализатора окисляется успешно 13]. Достаточно указать, что в условиях опытов после 10-часового окисления получается окисленный продукт, содержащий до 50% оксисоединений. Образование воды в больших количествах также указывает на интенсивность протекания реакций окисления. Наличие нерастворимых и растворимых в воде оксисоединений указывает как на глубокое протекание реакции, так и на изменение образовавшихся в начале реакции оксипродуктов. [c.169]

    Этот раздел посвящен главным образом способам введения ацетильной, бензоильной, бензолсульфонильной и п-толуолсульфонильной групп в оксисоединения с целью изменения растворимости последних. В разделах, где рассматриваются способы получения производных, имеются подробные указания по приготовлению главным образом кристаллических ацильных производных аминов, но не по ацилированию оксисоединений. Приготовление микроколичеств ацетильных, бензоильных, бензолсульфонильных и м-то-луолсульфонильных производных аминов и аминокислот описано в гл. XVI, разделы VI,2—4 и VII,3 получение анилидов и п-толуидидов карбоновых кислот путем ацилирования описано в гл. XVI, раздел XI,2. Более подробное рассмотрение реакции ацилирования, включая способы введения групп КСО в ароматические соединения по реакции Фриделя—Крафтса и путем этерификации, выходит за рамки этой книги. [c.246]

    Глюкуроновая кислота присутствует в моче человека в связанном виде, образуя гликозидную связь с оксисоединениями, например фенолами и стероидами. Более высокая растворимость в воде глюкозидуроновых кислот по сравнению с соответствующими спиртами способствует транспорту последних в организме. Глюкуроновая кислота может также образовывать эфиры, например, с желчным пигментом билирубином (гл. 32) и является компонентом многих полисахаридов, обсуждаемых ниже и в гл. 15. [c.38]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксисоединения, растворимость: [c.165]    [c.1114]    [c.207]    [c.177]    [c.366]    [c.93]    [c.35]   
Курс физической органический химии (1972) -- [ c.128 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте