Полимеры сополимеры

Набухание соответствует неравновесному переходному состоянию системы от чистых сополимера и растворителя к их полному взаимному смешению. Согласно законам термодинамики самопроизвольное течение изобарно-изотермических процессов сопровождается уменьшением термодинамических потенциалов, поэтому можно считать, что причиной сорбции является стремление системы к выравниванию химических потенциалов компонентов. Набухание — это замедленный процесс смешения двух фаз. Из-за разницы в подвижности молекул компонентов набухание осуществляется диффузией растворителя в сополимер, тогда как макроцепи весьма медленно проникают в объем, занятый чистым растворителем. Диффузии сопутствуют процессы взаимодействия молекул растворителя со звеньями макроцепей, перемещения структурных элементов сополимера, изменение конформаций макроцепей. Полимеры (сополимеры) по своим механическим (реологическим) свойствам обладают ярко выраженной анизотропией (продольные свойства близки к свойствам твердых тел, в то время как поперечные приближаются к свойствам жидкостей), вследствие чего занимают промежуточное положение между твердыми телами и жидкостями. Силовое поле, наводимое диффузией растворителя в полимер, частично запасается в последнем, что приводит к возникновению комплекса релаксационных явлений или явлений вязкоупругости. [c.296]

Особенности строения макроцепей и многообразие форм молекулярной подвижности в полимерах приводят к множеству релаксационных процессов, каждый из которых связан с движением кинетических единиц определенного вида и может быть описан спектром времен релаксации. Времена релаксации, связанные с подвижностью крупных отрезков цепи, могут быть довольно большими. Соответствующие им релаксационные процессы протекают медленно. Мелкомасштабные движения макроцепей, обеспечивающие образование дырок , ускоряют релаксационные процессы. Приближенный расчет времени релаксации таких быстрых процессов при объемной деформации некоторых полимеров (сополимеров), выполненный в работах [16—18], показывает, что при проникновении низкомолекулярного компонента в полимер проницаемость последнего контролируется перемещением структурных элементов макроцепей только в начальный период процесса набухания (время релаксации 10 — 10 с). [c.297]

Математическое описание кинетики набухания полимеров (сополимеров) базируется на различных концепциях. К более ранним [19—24] относится описание кинетики набухания на основе кинетических уравнений скорости химической реакции первого и второго порядков. В работе [25] кинетика набухания полимеров описывается с использованием условий квазистационарности для случая, когда лимитирующей является скорость пространст- [c.298]

Для характеристики закономерности чередования разнородных звеньев в цепи полимера (сополимера) вводится понятие регулярности (правильности) и нерегулярности полимеров. [c.123]

Неполярные пористые полимеры. Сополимеры стирола с диви-нилбензолом. Для получения неполярных органических пористых [c.112]

Стереорегулярные полимеры. Сополимеры [c.377]

Термопласты (ТП)-П. м. на основе линейных или разветвленных полимеров, сополимеров и их смесей (см. также Высокомолекулярные соединения), обратимо переходящих при нагревании в пластическое или вязкотекучее состояние в результате плавления кристаллич. и(или) размягчения аморфной (стеклообразной) фаз. Наиб, распространены ТП на основе гибкоцепных (гл. обр. карбоцепных) полимеров, сополимеров и их смесей - полиолефинов полиэтилена, полипропилена, поли-4-метил-1-пентена), поливинилхлорида, полистирола (см. также Полистирол ударопрочный, АБС-пластик), полиметилметакрилата, поливинилацеталей, производимых в больших объемах и имеющих сравнительно низкую стоимость они обладают низкими т-рами плавления и размягчения, тепло- и термостойкостью. Особое место среди п. м. на основе карбоцепных полимеров занимают фторопласты, для к-рых характерны высокие т-ры плавления и уникальные хим. стойкость и термостойкость, анти- [c.564]

Линейный полимер сополимер) — это полимер, в котором звенья каждой молекулы связаны в цепную структуру (рис. 1.1). [c.12]

Сканирующей электронной микроскопией можно пользоваться для изучения морфологии полимеров, сополимеров, блок-сополимеров, смесей полимеров исследования микроструктуры двухфазных полимеров, полимерных сеток, шероховатых и разрушенных поверхностей, клеев и особенно поверхностей, образующихся при разрушении клеевого шва наполненных и армированных волокнами пластиков органических покрытий (дисперсий пигментов, текучести связующих и их адгезии к пигментам и субстратам, выветривания из-за покрытия продуктами гниения, меления, образования пузырей или растрескивания, а также набухания окрашенных пленок в воде) пенопластов, определения качества пластиков, получающихся экструзией или прессованием. [c.113]

Методом ЭСХА можно пользоваться для идентификации полимеров, сополимеров или смесей полимеров изучения структурной изомерии полимеров и сополимеров, например установления микрогетерогенности последних изучения валентных состояний в полимерах, полимерных пленочных покрытий исследования поверхностей, подвергнутых различной обработке, например плазменной изучения химической деструкции полимеров, окисления, нитрования их и т. п. изучения термо- и фотодеструкции полимеров, фотопроводимости полимеров, статики и динамики образования зарядов в полимерных образцах, трибоэлектрических явлений в полимерах. [c.142]

Совместная поликонденсация смеси мономеров, различающихся строением функциональных групп или радикалов между ними, обусловливает образование смешанных полимеров — сополимеров. [c.5]

Полярные полимеры (сополимеры) представляют собой высокомолекулярные продукты, синтезированные иа базе метакриловых эфиров и азотсодержащего мономера. Наличие в длинной молекуле присадки полярных фрагментов придает ей особые моющие свойства. [c.97]

Полимер Сополимеры Белый, твердый, нерастворимый в обычных растворителях, химически инертный, негорючий порошок. Устойчив прн темп. 330—360° [43 138-140, 141, 142] [147] [c.46]

КЛАССИФИКАЦИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ И МЕТОДЫ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРОВ Сополимер этилена с пропиленом (СЭП) —СН —СНг—СНг—СП [c.257]

Метод эмульсионной полимеризации диенов и некоторых других непредельных соединений интересен тем, что в качестве первичного продукта образуется стойкая водная суспензия, содержащая каучук в виде мельчайших частичек, т. е. синтетический латекс, удобный для многих областей технического применения каучука. Кроме того, этот способ позволяет получать совместные полимеры — сополимеры — различных диенов и соединений, содержащих винильную группу. Например, исследования эмульсионной полимеризации привели к разработке (1930) методов совместной полимеризации дивинила со стиролом, нитрилом акриловой кислоты и т. д. [c.202]

В резинокордных системах, в которых в качестве адгезива, связывающего два различных субстрата (резину и ткань), применяют латексно-смоляные составы, наблюдается аналогичная зависимость [70, 71]. Высокая прочность связи в этих системах достигается нри помощи латексов на основе полимеров (сополимеров) с активными функциональными группами карбоксильными, гидроксильными, пиридиновыми и другими, способными к взаимодействию с поверхностью одного или обоих субстратов данной системы (рис. 1.15). [c.39]

Виниловый мономер, азотсодержащие полимеры Сополимер e(NH4)2(N03)e [121]" [c.459]

Виниловый мономер, азотсодержащие полимеры Сополимеры РЬ(СНзСОО)4 [7831= [c.540]

Виниловый мономер, азотсодержащие полимеры Сополимеры Мп(СНзСОО)з [248] [c.897]

Этилен, а-олефин Сз—С,и, низкомолекулярный ненасыщенный полимер Сополимер Катализатор Циглера—Натта [609] [c.365]

Метилметакрилат Метилметакрилат, стирол Полимер Сополимер ZnO—пары воды (следы) 10—45 С. Скорость реакции пропорциональна концентрациям ZnO и воды [98] [c.619]

Силиконы Стирольные полимеры Сополимеры бутадиена со стиролом [c.272]

В главе приведены спектры ЯМР высокого разрешения синтетических полимеров, сополимеров и смол, имеющих важное промышленное значение, и дается их интерпретация с целью определения структуры, стереохимической конфигурации, изомеризационных эффектов и т. д. Спектры 4i, i , Si даны в б-шкале, химические сдвиги сигналов полимеров определены относительно ТМС, кроме особо оговоренных случаев. Атомы, дающие сигнал, выделены. [c.255]

Для исследования таких систем был избран метод дифференциального термографического анализа, широко применяемый для исследования физических и химических превращений в полимерах, сополимерах и смесях полимеров, особенно кристаллических, характеризующихся довольно четкими эффектами плавления, стеклования и др., а также для исследования влияния наполнителей на термическое поведение кристаллических полимеров [1—8]. [c.85]

В 1951 г. в США было выработано 907 т пиридина. Из этого количества для фармацевтической промышленности израсходовано 362 т, в качестве пропиточного материала использовано 226 т, для получения красок, каучука и для других целей—317 т. Более 50% выработанного а-пиколина (148 т) затрачено на получение винил-пиридина, предназначенного для производства латекса—клеющего покрытия. С тех пор потребность в винилпиридине, необходимом для получения особых сортов каучука, а также для производства покрытий и красок, многократно возросла. Организовано получение никотиновой кислоты и из хинолина как из более дешевого источника. Никотиновая кислота и ее амид как компонент витамина В-кои-плекса применяется для производства пищевых жиров [10] и в медицине. Винилпиридины являются исходным сырьем для получения новых полимеров. Сополимеры винилпиридинов с бутадиеном являются добавками, улучшающими свойства каучука и многих пластических промышленных материалов [11]. Особенно большое распространение получили промышленные материалы, изготовленные из винилпиридинов. [c.88]

Среди различных способов синтеза селективных ионитов широкое практическое применение нашел способ полимераналогич-ных превраш,ений полимеров (сополимеров), не содержащих ионогенных групп. В качестве матриц для таких превращений используют сшитые дивинилбензолом (ДВБ) сополимеры стирола и его производных. [c.333]

ЛАТЕКСЫ СИНТЕТЙЧЕСКИЕ, водные коллоидные дисперсии синтетич. полимеров (сополимеров). Получают 1) эмульсионной полимеризацией (сополимеризацией) с послед. отгонкой непрореагировавщих мономеров и, если необходимо, концентрированием, обычно в ротационных турбулентно-пленочных испарителях 2) диспергированием в воде, содержащей ПАВ, р-ров твердых неэмульсионных каучуков, напр, синтетич. полиизопрена, бутилкаучука, полиизобутилена, этилен-пропиленового, хлорсульфированного полиэтилена, с послед, отгонкой орг. р-рителя и концентрированием (такие латексы наз. искусственными). Объем вьшуска их по сравнению с выпуском собственно Л. с. невелик. Средний диаметр глобул полимеров в Л. с. порядка 10-10 нм, в искусственных - до 10 нм кривая распределения по размерам включает широкий набор глобул, особенно в искусств, латексах. [c.579]

Если в мономерах, используемых для получения гомогенных и интерполимерных М. и., не имеется ионогенных групп, то после получения полимеров (сополимеров) снача- [c.31]

В случае необходимости использования этих катализаторов целесообразно более жесткое закрепление кислот Льюиса за счет введения в полимеры (сополимеры) стирола мономеров с электронодонорными группами (4-винил-пиридин, акрилонитрил) [142, 146, 147]. Особенно перспективными в этом плане представляются гельиммобилизованные кислоты Льюиса. Так, закрепленный на бутилакрилатном каучуке (сополимер бутилакрилата с акриловой кис- [c.60]

В пат. Великобритании 1494309 и франц. пат. 2325961 сополимеры метакриловой кислоты, метакрилового ангидрида, метилметакрилата, диметилакриламида или Ы-алкилдиметакрилимида нитруют ЫОгС или N02 при 160—190 °С до тех пор, пока не введут нитрогруппу (частично оксимную) в 4—7 % метильных групп, непосредственно связанных с основной цепью полимера. Нитровать можно и готовую пленку сополимера. Другим хромофором служит остаток оксима дикетона, который вводят в полимер, сополимери-зуя метилметакрилат и метакриловый эфир оксима диацетила [c.180]

В реакциях полимеризации или поликонденсации могут участвовать исходные вещества разной химической природы. Этими методами синтезируется важнейший класс полимеров — сополимеры. Именно сополимеры, благодаря большому числу возможных комбинаций исходных реагентов, дают неисчислимое множество вариантов химического состава полимеров, включая молекулы ДНК, несутцие в себе наследственный код каждого представителя животного и растительного мира. Длина цепи молекул ДНК оценивается величиной порядка сантиметров. Уже из этой оценки видна проблема, которая в первую очередь требует решения при изучении полимеров, — это проблема совместимости гщ-аптских размеров (длин) полимерных цепей и тех реальных размеров пространства, например клетки растения или живого организма, в пределах которого макромолекулы должны размещаться. Иначе говоря, фундаментальной характеристикой любой полимерной молекулы является соотношение между длиной ее цепи и фактическим, чаще всего несоизмеримо меньшим, линейным размером макромолекулы [19]. Очевидно, что при таком соотношении размеров длинные молекулы должны быть свернуты в более или менее плотные клубки. Размер клубка или более удобная [c.726]

Особое значение имеет механохимическое инициирование поли-меризационных процессов при диспергировании различных твердых тел металлов, солей, окислов, неметаллов и т. д. Возникающие при таком диспергировании активные центры (свободные радикалы, ионы, вакансии [65, 434] типа Р-центров, Р -центров, У-центров, в том числе и эмиттирующие электроны) способны в присутствии мономеров, полимеров или других реакционноспособных органических соединений. инициировать дальнейшие превращения этих компонентов по свободнорадикальному или иошому механизму. Такие превр.ащеняя приводят к образованию полимеров, сополимеров, металлоорганических соединений, органоминеральных сополимеров, продуктов прививки полимеров на поверхностях твердых тел, наполнителей и т. д. [c.173]

Пластмассы представляют собой сложные по составу системы, построенные на полимерной основе. Свойства систем определяются видом, количеством и соотношением компонентов. В подавляющем большинстве случаев полимер объединяет компоненты в единое целое и поэтому называется связующим. В качестве связующего могут использоваться все разновидности полимеров, то есть термопластичные и термореактивные, олигомеры и соолигомеры, полимеры, сополимеры и высокополимеры. [c.16]

Схема укрупненной полузаводской установки для сушки волокнообразующих полимеров (сополимеров акрилонитрила) приведена на рис. Х1-65. Воздух вентилятором высокого давления 1 через паровой 2 и электрический 3 калориферы подается в сушилку 9. Влажный продукт загружается в сушилку шнековым питателем 7. Сухой продукт выгружается в бункер 10 приемного циклона. Уходящий из сушилки воздух обеспыливается в циклоне И и выбрасывается в атмосферу хвостовым вентилятором 12. Заметим, что существенной особенностью аппарата с вращающейся [c.469]

Мн. полимеры, сополимеры и большинство смесей полимеров неоднородны по структуре и хим. составу, поэтому они могут стекловаться в неск. температурных интервалах и характеризоваться неск. значениями С. т. Для измерения С. т. обычно иепольз. термомех. метод, калориметрию, ЯМР и др. [c.542]

На практике из фазовых диаграмм определяегся величина А12 для смесей сополимеров или смесей полимер — сополимер, которая связана с параметром взаимодействия полимер — полимер соотношением [c.279]

Надо отметить, что для дифильных полимеров — сополимеров и полимеров с длинноцепными радикалами — могут наблюдаться существенные различия внутри- и межмолекулярных взаимодействий. Это приводит к тому, что условия а = 1 и 2 = О не выполняются одновременно [70—72]. [c.76]