Хромит приготовление раствор

Исходя из 0,499 г 12-гидрата сульфата хрома(1И)-калия, приготовлено 100 мл раствора (плотность его принять равной 1 г/мл). Рассчитайте массовую долю (%) растворенного вещества и pH этого раствора при 25° С. К приготовленному раствору добавляют избыток гидроксида калия, а затем бромную воду до изменения окраски раствора. Составьте уравнения реакций. [c.286]

Для получения вещества с максимальной каталитиче- ской активностью необходимо проводить реакцию при = нагревании до возможно более полного восстановления хромового ангидрида. Если вместо кипячения реакцион- ную смесь нагревать при циркуляции на паровой бане в течение 16 час. без перемешивания, вся она оседает в виде черного геля, который можно раздробить, профильтровать и высушить обычным путем. Полученный катализатор обнаруживает при ароматизации нормаль- ного гептана активность, выражаемую цифрой 140. При термохимическом анализе этот гель обнаруживает ела- бую, но, несомненно, экзотермическую реакцию при 215—220°. Хромат трехвалентного хрома, приготовлен-ный обработкой раствора нитрата хрома аммиачным раствором хромата аммония или добавлением избытка аммиака к раствору, содержащему нитрат хрома (3) и хромовый ангидрид, обнаруживает сильно экзотермическую реакцию при нагревании до 215—220°. При приготовлении геля окиси хрома по описанному методу, можно считать, что ионы Сг+++, образовавшиеся в процессе восстановления, соединяются с неизмененной хромовой кислотой, образуя хромат трехвалентного хрома. Для восстановления этого соединения требуются более жесткие условия (при термохимическом ана- лизе приготовленный по описанному методу гель не обнаруживает экзотермической реакции при 215— 220°). [c.186]

Ванны химического хромирования изготавливаются из керамики и стекла В начале процесса химического хромирования в ванну необходимо ввести катализаторы, например, алюминий, который должен находиться в контакте с покрываемыми изделиями После того как хромирование уже началось, присутствие катализаторов необязательно Для химического хромирования в указанных выше ваннах растворы приготавливают следующим образом- последовательно растворяют фтористый хром, хлористый хром, лимоннокислый натрий (или уксуснокислый натрий) н в заключение гипофосфит натрия, затем добавляется вода до требуемого объема В случае приготовления раствора для хромирования стальных деталей уксусная кислота и гидроксид натрия вводятся последними При работе с фтористым хромом следует соблюдать осторожность вследствие его токсичности [c.91]

С целью промышленного производства рассматривались два метода электролитического получения хрома из растворов его трехвалентных солей и из раствора хромовой кислоты. Материалом для приготовления электролитов в обоих случаях служит феррохром, который растворяется химически или электрохимически. [c.285]

Выполнение работы. В пробирку с раствором КгСгаО, (2—3 капли) добавить 1—2 капли 2 н. серной кислоты и 1 каплю раствора Hg(NOз)2 в качестве катализатора. Пропускать СО в приготовленный раствор до изменения его окраски. Написать уравнение реакции восстановления дихромата калия до сульфата хрома (И1). В какое соединение окислился оксид углерода (II) [c.166]

В качестве восстановителя использовали сульфат двухвалентного хрома, приготовленный в редукторе с амальгамой цинка. Раствор хро-ма(П) переводили в микропипетку. Восстановление и титрование проводили в микроконусе внутри влажной камеры на столике микроскопа. [c.187]

В литературе описан ряд методов приготовления растворов солей хрома (II) электролизом [3421, восстановлением цинком бихромата калия [974] или хромокалиевых квасцов [940], а также восстановлением бихромата калия цинковой амальгамой [25Г. [c.86]

В. С. Сырокомский и К- Н. Жукова [251] для приготовления раствора хрома [c.86]

Как ранее указывалось (стр. 86), соли хрома (II) очень легко восстанавливают уран (VI) до урана (IV). На этом основании они были рекомендованы для прямого титрования растворов уранила. Методы приготовления растворов солей хрома (II) рассмотрены в предыдущем разделе (стр. 86). Анализируемый раствор титруют в атмосфере инертного газа раствором сульфата или хлорида хрома [c.98]

Расчет аликвоты и приготовление раствора для анализа. Рассчитывают концентрацию хрома в растворе, взятом для титрования, исходя из того, что на титрование 5 мл его должно пойти от 1 до 4 мл раствора титранта (0,01М раствор соли Мора). Учитывая полученный результат, рассчитывают, во сколько раз следует разбавить исходный раствор электролита (см. рецептуру), чтобы получить раствор для титрования. При этом разбавление может быть однократным или многократным. В соответствии с расчетом готовят один или несколько разбавленных растворов исходного электролита. Разбавление ведут водой, добавляя в последний разбавленный раствор 10 мл 0,5М раствора H2SO4. Для приготовления разбавленных растворов используют пипетки и мерные колбы, а раствор исходного электролита отбирают с помощью резиновой груши. [c.278]

Методика приготовления. Растворяют 84 г трехокиси хрома Р в 700 мл воды и медленно прибавляют при вращении 400 мл серной кислоты ( — 1760 г/л)ИР. [c.359]

Наиболее часто в качестве индикатора используют эрио-хром черный (хромоген черный). В присутствии ионов Са + и fЛg + индикатор окрашивает раствор в винно-краоный цвет, а при их отсутствии, т. е. после достижения точки эквивалентности, раствор имеет сине-голубой с зеленоватым оттенком цвет. Для приготовления раствора индикатора 0,5 г вещества [c.414]

Реактивы и растворы. 1) Аммиак, разбавленный 1 1 2) комплексон III (57о-ный) 3) кислота азотная, р = 1,40 г/см разбавленная 1 1 4) кислота серная, р=1,84 г/см , разбавленная. 1 1 5) кислота уксусная, р = 1,05 г/см 2 М раствор 6) фенолфталеин 7) рабочий раствор хрома (для его приготовления растворяют 1 г металлического [c.65]

Поглотители для кислорода. Для поглощения кислорода наиболее часто употребляют сильно щелочные калиевые или натриевые растворы пирогаллола. Однако наиболее быстрым способом поглощения, а в некоторых случаях и наиболее точным является, по мнению многих исследователей, поглощение кислорода хлористым хромом. Существует много рецептов для приготовления раствора пирогаллола. [c.123]

Определите массу кристаллогидрата Сг2(304)з--18Н2О и раствора с массовой долей Сг2(804)з 0,15, которые надо взять для приготовления раствора с массовой долей сульфата хрома (III) 0,2 массой 795 г. Ответ Сг2(304)з- 18Н2О массой 100 г, раствор массой 695 г. [c.48]

Для сохранения амбразур форсунок на огнеупорную футеровку предложено наносить специальную хромитовую обмазку марки ХО. Указанная обмазка поставляется в виде сухой хромитовой смеси. Для приготовления раствора к ней добавляют водный раствор сульфитного щелока и сульфит-спиртовой барды. В настоящее время применяют два состава хромитовой обмазки № 1 и 2. В состав хромитовой обмазки № 1 по объему входят хромит молотый № 85, глина огнеупорная класса А 10% и сульфитный щелок 5% состав хромитной обмазки № 2 хромит молотый 88%, глина огнеупорная 10%, жидкое стекло 2%. [c.145]

При дегидрогенизации предельных углеводородов в олефины при темпе-Й>атуре 500 --700° применялась смесь окиси алюминия и окиси хрома, приготовленная осаждением окиси хрома из раствора в присутствии порошкообразной или гранулированной окиси алюминия. Предельные углеводороды превращались непосредственно в олефины этилен, пропилен или изобутилен. Рекомендуется разбавление инертным газом или олефином, соединяющимся. С выделенным водородом. В частности, это относится к этилену, если производится дегидрогенизация высших углеводородов [47]. Дегидрогенизация спиртов, эфиров, альдегидов и кетонов успешно проходит на катализаторе, содер- жащем окиси кадмия и цинка, частично соединившиеся с окисью хрома в хромит. При приготовлении этого катализатора 62 г азотнокислого кадмия растворяют в 150 сзи воды и добавляют 574 г сернокислого цинка, растворенного в 2 л воды. В эту смесь добавляют 2,2 л раствора, содержащего 305 г хромово-/кислого аммония, нейтрализованного гидратом окиси аммония. Полученный осадок промывают, высушивают и нагревают в муфельной печи до 400° в течение 4 часов, при этом смесь превращается в черный порошкообразный продукт выделением аммиака и азота. Потеря в весе равна 25% [ИЗ]. [c.289]

Для построения калибровочных кривых готовят стандартные растворы солей марганца и хрома в мерные колбы на 50 мл помещают 1,0 2,5 5,0 7,5 и 10,0. мл приготовленных растворов. Затем, подготовив стандартные растворы для фотометрирования аналогично исследуемому раствору и измерив ик оптические плотности,строят калибровочные кривые (рис, 6,28) для [c.141]

Исходя из того, что активной составляющей в цинкхромовых катализаторах синтеза спиртов наряду с окисью цинка является хромит цинка, нами предприняты широкие исследования по приготовлению и испытанию осажденных катализаторов, получаемых осаждением углекислым аммонием карбонатов цинка и хрома из растворов их азотнокислых солей с последующей прокалкой в атмосфере водорода. [c.166]

Проведенные исследования позволяют предложить следующую схему очистки хромсоде ржащих сточных вод (рис. У1-21). Промывные воды разделяются на 2 потока один из них, составляющий 30% общего объема, направляется на обычную химическую обработку. Полученный раствор, содержащий дисперсные частицы Сг(ОН)з, смешивается с остальным объемом сточных вод, после чего смесь насосом 3 подается в мембранный аппарат 4. Фильтрат из мембранного аппарата может быть использован для промывки изделий, а концентрат пригоден для приготовления растворов, используемых при хромировании. Таким образом, предлагаемая схема позволяет сэкономить 70% химических реагентов, предотвратить сброс воды и утилизировать соединения хрома. [c.319]

Активность и стабильность работы катализатора в значительной мере зависят от метода его приготовления. Так, цинкмедные катализаторы с добавкой окиси хрома, приготовленные соосаждением [55], обладают высокой активностью, но недостаточно стабильны. Другой метод состоит в смешении порошков окиси меди и окиси цинка с концентрированным раствором (NH 4)2 r,0, и последующими прокаливанием и формованием [56]. Катализаторы, приготовленные таким методом, поддерживают активность на достаточно высоком уровне в течение 1—2 лет работы. Такой же срок службы у ципкмедных катализаторов, выпускаемых фирмами Gerdler, I и I I [57]. Активный и стабильно работающий катализатор, разработанный [c.91]

Приготовление раствора хромита. 8,9 г хлорного хрома или 16,6 г хромокалиевых квасцов растворяют в 50 мл воды и к кипящему раствору прибавляют 10 мл 25%-НОГО раствора аммиака. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают горячей водой до удаления ионов СГ или ЗО , затем растворяют в 10 мл 40%-ного раствора едкого натра и разбавляют до 1 л. Раствор готовят по мере аадобности. [c.152]

Вымыть мерную колбу емкостью 100 и передать преподавателю для приготовления контрольной задачи на определение хрома в растворе К2СГ2О7. Колбу снабдить этикеткой с указанием своей фамилии, инициалов и номера группы. [c.329]

Для восстановления урана (У ) до урана (IV) можно пользоваться раствором Сг504. Для его приготовления растворяют 50 г сульфата трехвалентного хрома Сг2(504)з-18НгО в 1 л ЗЛ раствора серной кислоты и восстанавливают металлическим кадмием или амальгамированным цинком. [c.79]

Для восстановления урана (VI) до урана (IV) можно пользоваться раствором сульфата хрома (И). Для его приготовления растворяют 50 г сульфата хрома (III) Сг2(504)з- I8H2O в 2 л 3 н. раствора серной кислоты и восстанавливают металлическим кадмием или амальгамированным цинком. К электролитическому кадмию или амальгамированному цинку в стакан наливают немного раствора сульфата хрома (III) и взбалтывают в течение 10—15 мин, пока окраска раствора из зеленой не перейдет в голубую. [c.102]

Приготовление эталонов и построение градуировочных графиков. Эталоны готовят на основе угольного порошка, содержащего 4% Na l. Примеси всех определяемых элементов, за исключением кальция, золота и серебра, вводят в эталоны в виде окислов. Кальций вводят в виде карбоната, серебро в виде азотнокислого серебра, золото в виде золотохлористоводородной кислоты. Вначале в агатовой ступке в течение 2 час. перемешивают 37,8 мг окиси алюминия, 35,6 мг ванадиевого ангидрида, 28,6 мг окиси железа, 50,0 мг углекислого кальция, 33,2 мг окиси магния, 31,6 мг двуокиси марганца, 25,0 мг окиси меди, 28,2 мг окиси никеля, 25,4 мг окиси олова, 21,6 мг окиси свинца, 24,0 мг трехокиси сурьмы, 33,4 мг двуокиси титана, 29,2 мг окиси хрома, 24,8 окиси цинка и 1,5716 г основы. Таким образом, получают эталон, содержащий 1 % каждой введенной примеси. Путем последовательного разбавления чистой основой при перемешивании в агатовой ступке в течение часа получают эталоны со следующим содержанием примесей ЫО , ЫО-2, З-Ю , 1-10 2, З-Ю ЫО- и 3-10" %. Эти эталоны кроме эталона 1-10 %, используются в ходе анализа. Серебро и золо то вводят в эталон, содержащий 1 10 % примесей, в виде растворов Предварительно готовят растворы азотнокислого серебра и золотохло ристоводородной кислоты с содержанием металлов 10 мг мл. К 5 г при готовленного ранее эталона с содержанием остальных примесей — 1 Ю- /о пипеткой добавляют по 0,5 мл приготовленных растворов, высушивают эталон в сушильном шкафу и перемешивают в агатовой ступке. [c.481]

Хром(И1) восстанавливается в нейтральных и умеренно кислых растворах в две стадии первая соответствует восстановлению Сг(П1) до Сг(П), вторая — Сг(П) до металла [221]. В 0,1 М КС1, содержащем 0,01% желатина, соответствующие им величины Е,/, равны —0,87 и —1,50 в (отп. нас. к.э.). С увеличением концентрации КС1 потенциалы полуволны сдвигаются в более отрицательную область. Такое же явление было замечено и па фоне К ЗО. Это явление обусловлено образованием комплексов Сг(1И) с ионами С1 и ЗО . Следует отметить также и то обстоятельство, что положение первой волны зависит как от концентрации Сг(П1), так и от времени, прошедшего с момента приготовления раствора. Такая зависимость объясняется образованием аквокомплексов хрома (И ). Вторая волна в незабуференных растворах имеет большую волну, чем это соответствует процессу Сг(П) -i--> Сг(металл.), по-видимому, из-за наложения дополнительного тока за счет разряда ионов водорода при гидролизе солей Сг(П1) при pH 4—5. Определецию Сг(1И) на фоне 1 М КС1 не мешают Ре(1Н), В1(1Н), и(1У) [515]. Установлена линейная зависимость между высотой полярографической волны Сг(Н1) и его концентрацией в интервале (5 н- 25)-10 г/мл па фоне КС1, ВаС12 и ацетатного буферного раствора. [c.56]

Хром ири содержании более 0,25% мешает анализу. Если хрома не более 5%, эту трудность можно преодолеть, используя компенсирующий раствор хрома, приготовленный из отдельной пробы, как описано в методике, но без добавки раствора нитpoзo-R- oли. [c.41]

Сг(П). а, 29,421 г для 0,1 М раствора КзСггО,, высушенного при 150° С, растворяют в 500 мл воды в конической колбе, приливают 27,8 мл концентрированной HaS04, В горло колбы вставляют воронку с длинной трубкой, приливают небольшими порциями 75 мл 30%-ной Н2О2 для восстановления Сг (VI) в Сг (III). Раствор нагревают почти до кипения до прекращения выделения О2 (около 20 мин), охлаждают. Раствор переливают в мерную колбу емкостью 2 л, разбавляют водой до метки. Заполняют приготовленным раствором хрома (III) бутыль с тубусом у дна, в которой содержится 200 г амальгамированного цинка. [c.120]

ЛОВ квасцов KA1(S04)2- 12НгО — K r(S04)2- 12НгО, в которых ион хрома изоморфно замещает ион алюминия, и спектры ряда водных смешанных растворов этих солей. Концентрация хрома менялась в кристаллах от О до 100 мол.% по хрому, в растворах — от 0,007 до 0,56 мол. % (насьщен-ные растворы). Методика приготовления растворов и выращивания соответствующих кристаллов описана нами ранее [3]. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология