Таллий иодидный

Определению таллия иодидным методом мешают все катионы, образующие малорастворимые иодиды, в первую очередь серебро и ртуть (см. соответствующие разделы настоящей главы). [c.309]

Другие методы химического рафинирования. Находит применение иодидный способ. Индий расплавляют под слоем глицеринового раствора К1 с иодом [129]. Примеси, обладающие большим по сравнению с индием сродством к иоду, такие, как кадмий и таллий, переходят в глицериновый раствор, где связываются в иодидный комплекс [c.320]

Гладышевой [77] были исследованы методы определения микрограммовых количеств ртути в продуктах свинцового производства, наиболее часто применяемые в настоящее время в заводских и рудничных лабораториях гравиметрический, основанный на взвешивании амальгамы золота титриметрический роданидный и колориметрические по Полежаеву [247, 248] и дитизоновый. Метод определения после отгонки на золотую крышку [363] и роданидный [288] метод применимы лишь для содержаний ртути порядка сотых долей процента и выше. Колориметрический метод Полежаева позволяет определять тысячные доли процента ртути в твердых материалах, однако использовать его для анализа продуктов свинцового производства нельзя, так как содержащийся в пробах таллий возгоняется вместе с ртутью и придает окраске медно-ртутного иодидного комплекса оттенок, отличный от окраски стандартного раствора. На основании проведенных исследований для определения ртути в продуктах свинцового производства (руды, концентраты, огарки, пыли и другие материалы) рекомендуется отгонка ртути на золотую крышку с последующим титрованием раствором дитизона [77]. [c.153]

Таллий. Метод химико-спектрального определения олова 22517-77 Гафний иодидный. Технические условия [c.588]

На рис. 45 цифрой 4 показана соединительная склянка, расположенная между исследуемым раствором и электродом сравнения. На первый взгляд может показаться, что введение такой склянки делает установку недостаточно компактной и что удобнее пользоваться, например, Н-образными сосудами, рекомендованными для полярографических определений в одном колене такого сосуда находится исследуемый раствор, в другом — непосредственно электрод сравнения, а горизонтальная соединительная трубка заполняется агаровым гелем или перегораживается перегородкой из пористого стекла. От подобных конструкций следует безоговорочно отказаться непосредственное соединение обоих растворов, даже через агаровый гель, недопустимо, так как приводит к их быстрому загрязнению и делает невозможным определение таких ионов, которые могут реагировать с ионами электрода сравнения, т. е. с хлорид-ионами при каломельных полуэлементах или хлорид- и иодид-ионами при меркур-иодидных электродах сравнения. Между тем амперометрическое титрование часто применяется для определения именно таких элементов — серебра, свинца, таллия, железа (П1), перманганата и т. д. Поэтому применение промежуточного сосуда, заполненного раствором индифферентной соли (лучше всего нитратом калия или аммония), совершенно необходимо. [c.140]

Михальский с сотр. иодидным методом титрует 0,02—0,1 М растворы таллия (I) в присутствии спирта для понижения растворимости осадка с платиновым электродом без наложения внешнего напряжения (при меркур-нитратном электроде сравнения, потенциал которого не указан). [c.309]

Этим способом получается функция ао( ) для разнообразных систем последовательных комплексов меди(П) [13, 16], цинка [11, 16, 48—50, 58, 71], кадмия [10, 16, 22, 29, 37, 71], свин-ца(П) [4, 16, 17, 25, 26, 28, 37, 38, 53], олова[П] [59] и таллия(1) [16, 38, 53] с неорганическими и органическими лигандами. Однако нельзя предполагать, что эти катионы обратимо восста-навливаются в присутствии всех лигандов. Так, свинец(П) восстанавливается необратимо в иодидных растворах [30], хотя его восстановление обратимо в хлоридных 25] и бромидных [26] растворах. Данные для систем никеля(II) с пиридином [72] и [c.222]

Реэкстракция иодидных соединений таллия легко осуществляется кислыми растворами перекиси водорода или растворами азотной кислоты [964]. [c.260]

Выделение в осадок индия из чрезвычайно разбавленных его растворов может быть выполнено по примеру цинка и таллия [1] соосаждением со слаборастворимыми солями, образованными тяжелыми органическими катионами с тяжелыми летучими анионами. Пригодными являются, например, иодид метилового фиолетового или кристаллического фиолетового. Соосаждаемый индий должен быть предварительно переведен в комплексный иодидный анион, что вызывается простым прибавлением иодидов к растворам индия. [c.22]

Другие методы химического рафинирования. Находит применение иодидный способ рафинирования индия. Индий расплавляется под слоем глицеринового раствора иодистого калия, к которому добавляется элементарный иод [113]. Примеси, обладающие большим по сравнению с индием сродством к иоду, такие, как кадмий и таллий, переходят в глицериновый раствор. Там они связываются в иодидные комплексы [c.201]

При действии на хлорид таллия иод-иодидного раствора образуется ТИз. Последний идентифицируется по желтой окраске. Метод применяют для обнаружения хлорид-иона в биологических материалах [485]. Бромид- и иодид-ионы также осаждаются нитратом таллия(1). [c.21]

Ацетон является подходящей средой для приготовления иодидных комплексов таллия и азидных комплексов различных элемен- [c.186]

Можно титровать и с двумя индикаторными электродами [6]. Недавно иодидный метод был вновь предложен [7] для определения ртути (И), палладия (П), серебра. Ртуть (I) титруют иодатом калия [8], этот же реагент позволяет титровать сурьму(П1) и таллий (I). [c.240]

Отделение таллия от меди и железа. Иодидные комплексы меди слабо экстрагируются дифениламином — Кр = 0,1. Введение в раствор трилона Б полностью предотвращает этот незначительный переход меди в органическую фазу. Исследовались растворы с содержанием меди от 1 до 40 мг (табл. 5). [c.106]

Показано, что из растворов 2 н. по соляной кислоте, содержащих иодид калия, таллий экстрагируется расплавами дифенил-. амина в виде анионных иодидных комплексов. /Ср = 270, процент извлечения таллия из водной фазы в органическую равен 99,6. [c.108]

Кроме экстрагирования железа в виде хлоридного комплекса, применяется также экстрагирование хлоридных комплексов таллия, мышьяка, галлия и золота, иодидных комплексов сурьмы, висмута и кадмия. Большое значение имеет экстрагирование роданидных комплексов железа, кобальта, молибдена и др. [c.121]

Серебро можно титровать в присутствии РЬ и Т1, так как они не восстанавливаются при потенциале меркур-иодидного электрода, а растворимость иодида серебра меньше растворимости иодидов свинца и таллия, вследствие чего в осадок выпадает в первую очередь AgJ. Свинец и таллий мешают определению серебра только тогда, когда содержание ихв растворе в несколько десятков раз больше содержания серебра. [c.522]

Экстракция иодидных комплексов таллия(1И) и таллия(1) [5 имеет меньшее значения для аналитических целей. [c.382]

В таллии ЗЬ 5 10 % определяют фотометрическим методом с фенилфлуороном, отделяя ее от Т1 экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в СНС1з, а затем от Зн и Мо — экстракцией диэтиловым эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса [64, 65]. Активационные методы, включающие выделение ЗЬ из облученной пробы, позволяют наряду с ЗЬ определять в таллии и другие элементы (Аз, Со, Си, Ге, Са, 1н, Те и Зн [604] Аз, Си, Мн, [19]). [c.151]

Метод основан на цветной реакции трехвалентной сурьмы с фенил-флуороном в кислом растворе. Сурьму отделяют от индия, галлия и таллия экстракцией раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе из смеси серной и соляной кислот, а затем от других мешающих ее определению элементов экстракцией эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса из сернокисло-тартратного раствора. [c.176]

Целесообразно оценить экстракцию галогенидов и нсевдога-логенидов с точки зрения относительной распространенности и важности отдельных экстракционных систем. Наибольшее значение в настоящее время имеет экстракция хлоридов и роданидов. Фторидные растворы агрессивны кроме того, из них экстрагируется мало элементов (правда, для тантала и ниобия это главная экстракционная система). Экстракция бромидных и иодидных комплексов применяется почти исключительно в лабораторных условиях, но для аналитической химии служит весьма полезную службу. Так, индий и золото часто извлекают в виде бромидов, мышьяк, сурьму, таллий, индий, олово — в виде иодидов. Цианиды слишком ядовиты, чтобы привлекать внимание химика-практика, к тому же некоторые цианидные комплексы, которые очень прочны и имеют другие достоинства, являются, к сожалению, многозарядными, а поэтому плохо экстрагируются. Широкое использование хлоридных комплексов связано прежде всего с доступностью соляной кислоты, ибо по чисто экстракционным характеристикам хлориды отнюдь не выделяются среди других галогенидов. Роданидные комплексы весьма интересны и использование их должно расширяться нужно только глубже исследовать механизм экстракции этих соединений. [c.12]

Экстракция таллия из иодидных растворов почти не используется в прикладных целях. Одним из немногих примеров является применение ее в технологии [964, 1538]. Это, по-видимому, связяно со сравнительно низкой избирательностью экстракционного извлечения таллия(1П) из таких сред. [c.260]

Из других методов можно упомянуть методы удаления кадмия ДЭЭ из иодидных растворов [539], сурьмы(У) бутилацетатом из хлоридных [1832], таллия(1П) ДЭЭ из 6 Tkf H l [1522] или изоамилацетатом [1521], теллура(1У) МИБК из 7 М НС1 [1582], палладия [1228] и кобальта [987] тем же растворителем из роданидного раствора, мышьяка в виде As lg бензолом из 10—12 М НС1 [233]., [c.312]

Можно было бы привести примеры концентрирования, включающие использование и других экстрагентов. Микроколичества галлия извлекали из растворов НС1 с помощью ДЭЭ (или ДИПЭ) при определении его в бокситах [635], индии высокой чистоты [637], различных горных породах [633,] бутилацетатом — при определении в алюминии высокой чистоты [665] и в цинке [660]. Железо концентрировали амилацетатом из H I при определении его в Ti l4[1836], трибутилфосфатом из роданидного раствора при определении в металлическом никеле [800, 802]. Таллий, содержа щийся в рудах, выделяли бутилацетатом из 1 ilf НВг в присутствии свободного брома. Тантал экстрагировали из фторидных растворов МИБК, определяя его в серебре [1548] и циклогексаноном — при определении в цирконии [1543]. Иодидные комплексы РЬ, d, In, Bi, u и Sb концентрировали МИБК нри определении названных элементов фотометрическими методами в металлическом железе, кобальте, цинке, хлоридах алюминия и хрома н других объектах [610]. [c.313]

Таллий экстрагируют ТБФ из хлоридно-сульфатных растворов (при концентрации кислоты менее 8 н.) по гидроксониевому механизму, а при более высокой концентрации — по оксониевому [211]. В обоих случаях как молекулы воды, так и молекулы ТБФ координированы вокруг аниона хлорталлиевой кислоты. По другому варианту, экстракцию проводят раствором иода в смеси ТБФ с керосином (1 1) в присутствии восстановителя — ЗОа или ЫзаЗОз. Таллий экстрагируется в виде иодидного комплекса. Вместе с ним экстрагируется также кадмий. Разделяют их при реэкстракции. Смесь серной (20%) и азотной (15%) кислот переводит кадмий в водную фазу [c.355]

Из хлоридных растворов полностью экстрагируются только серебро и ртуть (в широком интервале концентраций кислоты). Из бромидных и иодидных растворов наряду с серебром и ртутью извлекаются золото, таллий, медь и селен [4, 26 ]. Медь эффективно экстрагируется в достаточно широкой области концентраций иодид-ионов, а также при высоких концентрациях бромида. Таллий лучше извлекается при низких концентрациях бромид- и иодид-ионов, а серебро и ртуть — при концентрациях, не превышающих 0,1 г-ион1л иодида и 1—2 г-ион/л бромида. Определены соотношения Т1 1=1 3, Hg Вг=1 2 и др. высказано предположение об извлечении нейтральных галогенидов металлов, сольватированных молекулами реагента. [c.34]

Аналитическое применение м огут найти и иодидные комплексы, например, можно открывать таллий осаждением в форме нодоталлатов кокаина, стрихнина, кодеина, пилокарпина, атропина [228], хинолина [229], цезия [230], пиридина [225]. [c.192]

Метод амперометрического титрования таллия, предложенный О. А. Сонгиной и А. П. Войлошниковой , основан на получении анодного диффузионного тока бромид-иона. Титрование проводят с вращающимся микроплатиновым электродом и с меркур-иодидным электродом при - -1,3 е. в 2 н. серной кислоте. Протекает реакция [c.533]

Кроме сурьмы, окрашенные комплексы образуют также платина(1У). палладий(П) и олово(1У). Серебро, таллий, медь и свинец выделяют в виде труднораствориш,1х иодидов. Хлориды и фториды ослабляют интенсивность окраски иодидного кодшлекса висмута. [c.143]

Иодидный комплекс индия [1—3 экстрагируют диэтиловым эфиром из среды 0,5—2,5 н. (6—30%-ной) иодистоводородной кислоты с выходом выше 99%. В этих условиях галлий не экстрагируется. (При экстракции из 6 н. раствора соляной кислоты наблюдается обратное.) Вместо иодистоводородной кислоты можно применять 1—3 и. серную кислоту, в которой растворено 15—20% иодида калия. На экстракцию индия из иодидной среды не влияет присутствие хлоридов, бромидов, цианидов, фторидов, фосфатов и цитратов. В условиях экстракции индия экстрагируются так/ке таллий, кадмий и олово, а частично висмут, цинк, ртуть и сурьма. Алюминий и же-лезо(1П), как и галлий, не экстрагируются. В качестве растворителя предлагается использовать и тцгклогексанон 3 . [c.181]

Методы определения индия с применением бромоксихинолина, а также и оксихинолина характеризуются низкой селективностью. В соответствующих для индия условиях при рИ 3,5 реагируют также А1, Оа, Т1(1П), Зп(П), В1, Ре(1П), У(У), Мо(У1), Си, N1. Не слишком большие количества свинца, цинка и таллия не мешают определению. Вообще же необходимо предварительно отделять индий, чаще всехю при похмощи экстракции в виде дитизоната [7, 23] или иодидного комплекса [2], [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология