Поливинилацетат кетонами

Поливинилацетат светостоек, обладает хорошими адгезионными свойствами к различным поверхностям и эластичностью. Будучи полярным полимером он хорошо растворяется в хлорированных и ароматических углеводородах, кетонах, сложных эфирах, в метаноле. Набухает в воде. Не растворяется в бензине, керосине, масле, скипидаре и др. Поливинилацетат легко гидролизуется в поливиниловый спирт в присутствии растворов кислот и щелочей, Под действием сильных кислот и щелочей он разрушается. [c.38]

В р-цию вступают углеводороды любого типа (за исключением ароматических), их галогенопроизводные, простые и сложные эфиры, тиоэфиры, карбоновые к-ты, их ангидриды и хлораигидриды, кетоны, нек-рые нитрилы, орг. производные Si, Ge, В и нек-рые полимеры (напр., полиолефины, поливинилацетат, полисилоксаны). [c.340]

Поливинилацетат хорошо растворяется в хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах, уксусной кислоте, ароматических углеводородах, этаноле и метаноле [c.171]

Полимеризацию винилацетата проводили в растворах (ацетоне, метилэтилкетоне, метилизопропилкетоне, метилизобутилке-тоне), содержащих 60— 100% мономера, при 60° С После омыления поливинилацетата в полученном поливиниловом спирте количественно определены карбонильные группы и рассчитаны константы передачи цепи через молекулы кетона, которые соответственно равны 1,1 6,0 8,0 — 2,2 и 2,0 (10- ). [c.35]

Поливинилацетат ие разлагается до мономера, а образует смесь различных продуктов. При разложении при 260 °С обнаружены уксусная кислота, вода, двуокись углерода и кетон . [c.24]

Это, однако, встречает ряд возражений и во многих случаях не подтверждается. С. Н. Ушаковым было установлено, что поливиниловые спирты не содержат концевых альдегидных групп, а имеют на конце остатки инициатора, что хорошо согласуется с наличием некоторого количества групп а-гликоля, могущих образоваться при смыкании двух растущих цепей поливинилацетата. Новейшие исследования поливинилового спирта методом спектрального анализа доказывают наличие в тем до 0,4 мол. % карбонильных групп, повидимому, кетонных [c.284]

Поливинилацетат стоек к действию света даже при повышенной температуре (до 100° С) при нагревании до 150°С разлагается с образованием уксусной кислоты он стоек к воздействию бензина и других продуктов перегонки нефти, но растворяется в сложных эфирах, низших спиртах, кетонах, хлори- [c.149]

Поливинилацетат стоек к действию света даже при повышенной температуре (до 100°С) при нагревании до 150°С разлагается с образованием уксусной кислоты он стоек к воздействию бензина и других продуктов перегонки нефти, но растворяется в сложных эфирах, низших спиртах, кетонах, хлорированных и ароматических углеводородах, обладает значительной адгезией к стеклу, коже и т. д. [c.127]

Класс В — это соединения, содержащие только протоноакцепторные (или электронодонорные группы) кетоны, альдегиды, простые и сложные эфиры, третичные амины, олефины, бензол и другие ароматические соединения акцепторами протонов являются атомы О, Ы, Р. Протоно акцепторные группы имеют политетрафторэтилен, поливинилацетат, полиакрилаты и т. д. [c.274]

Поливинилацетат стоек к действию света даже при повышенной температуре (до 100 °С) при нагревании до 170 °С разлагается с образованием уксусной кислоты. Он устойчив к воздействию бензина и других продуктов перегонки иефти, но растворяется в сложных эфирах, низших спиртах, кетонах, хлорированных и ароматических углеводородах, обладает значительной адгезией к стеклу, коже и т. д. Из-за низкой теплостойкости применение немодифицированного поливинилацетата весьма ограниченно. [c.127]

Поливинилацетатные пластмассы получаются путем поли-М(еризации винилацетата. Поливинилацетат — твердая прозрачная масса, без запаха, растворяется лучше поливинилхлорида в эфирах, кетонах и спиртах. По другим свойствам этот полимер напоминает смолы и каучук. Удельный вес его— 1,35. Поливинилацетат по физико-химическим свойствам близок к поливинилхлориду. Он тоже нашел применение во многих отраслях промышленности. Главное его применение при изготовлении безосколочного стекла триплекс и как прокладочный материал. Он входит так же, как составная часть массы, из которой изготовляются грампластинки. [c.70]

Поливинилацетат, полученный полимеризацией винилацетата,, хорошо растворим в большинстве растворителей — сложных эфирах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах и низших спиртах (при наличии в них небольшого количества воды). Полимер совмещается с пластификаторами типа сложных эфиров (фталаты, фосфаты и т. п.), а также с нитроцеллюлозой и с некоторыми феноло-формальдегидными смолами, но не совмещается с растительными маслами, большинством алкидных смол, а также с аминосмолами. Повышенная растворимость поливинилацетата по сравнению с поливинилхлоридом объясняется меньшей полярностью ацетатных групп по сравнению с атомами хлора и более значительным расстоянием между цепями, что ослабляет силы когезии. [c.249]

Особенностью ПВА является высокая реакционная способность, позволяющая осуществлять различные полимераналогичные превращения, в результате которых получаются производные поливинилацетата с новыми свойствами. Кислотным или щелочным омылением поливинилацетата получают поливиниловый спирт, а при действии на него соответствующих альдегидов или кетонов — различные поливинилацетали и кетали. [c.192]

Поливинилэтилаль. Поливинилэтилаль получают обработкой паральдегидом поливинилацетата. Поливинилэтилаль хорошо растворяется в большинстве растворителей в спиртах, кетонах, сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. [c.203]

Технический поливинилацетат представляет собой прозрачное бесцветное вещество без запаха и вкуса, молекулярный вес его от 3500 до 50 ООО. Плотность полимера 1,19 г/см . Поливинилацетат растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, метиловом и этиловом спиртах, нерастворим в бензине растворимость его обусловлена степенью полимеризации. [c.66]

В зависимости от степени полимеризации поливинилацетат более или менее легко растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, метиловом и этиловом спиртах совершенно нерастворим в бензине и в углеводородах нефти в воде он нерастворим, но слабо набухает. [c.314]

Благодаря хорошей растворимости в спиртах, эфирах и кетонах, а также совместимости с нитратом целлюлозы на основе поливинилацетата выпускаются лаки (цапонлаки), грунтовки и краски по дереву. Покрытия характеризуются хорошей светостойкостью и удовлетворительной адгезией. [c.167]

Получают обычно гидролизом поливинилацетата с послед. присоединением альдегида (или кетона) к образовавшемуся поливиниловому спирту (поэтому в П. кроме аце-тальных содержатся ацетокси- н гидроксильные группы). В двустадийном процессе ацеталируют предварительно сни-тезир. поливиниловый спирт, что позволяет более точно регулировать содержание функц. групп в П. Катализатор-минер. или орг. к-ты. [c.615]

Клеи на основе хлоропреновых каучуков (наиритов), обладающих высокой и(или) средней скоростью кристаллизации. Вулканизующим агентом служит 2пО, М 0 или др. оксид металла, р-рителем-трихлорэтилен, СС14, кетоны, сложные эфиры, бензол, толуол могут содержать также поливинилацетат, феноло-, мочевино- или меламино-формальд., алкидные, кумароно-инденовые смолы, канифоль, хлоркаучу-ки, сшивающие агенты, наполнители, стабилизаторы против гелеобразования (диэтиламин, этанол), антиоксиданты и др. Выпускают в виде вязких жидкостей с концентраггией сухого в-ва 9-20%. Жизнеспособность одноупаковочных клеев [c.226]

Технический полимер представляет собой белый порошок с температурой стеклования 80°С. Прочность на разрыв достигает 500—600 кгс/см2, а после 5—6-кратной вытяжки — 4000— 4500 кгс/см . Поливиниловый спирт растворим в воде и концентрированных водных растворах многоатомных спиртов (глицерин, гликоль), но нерастворим в. одноатомных кетонах, эфирах и углеводородах. Продукты неполного гидролиза поливинилацетата, в котором сохранилось 50—80 мол.% ацетильных групп, уже растворимы в воде, но более теплостойки, чем поливинилацетат. Пластифицированный, например многоатомными спиртами, поливиниловый С лирт в зависимости от содержания пластификатора имеет кожеподобный или каучукообразный характер. [c.297]

Поливинилацетат получается радикальной полимеризацией винилацетата— ложного винилового эфира уксусной кислоты, образующегося при взаимодей- ствии уксусной кислоты и ацетилена либо уксусной кислоты, этилена и кислорода. В качестве инициаторов полимеризации применяются органические и неорганические перекиси, гидроперекиси и азосоединения. Кислотным или щелочным омылением поливинилацетата получают поливиниловый спирт, а при действии на его соответствующих альдегидов и кетонов — различные поливинилацетали и доливиииякетали.--—---- [c.233]

ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТНЫЕ КЛЕИ, жидкие низкомол. продукты полимеризации винилацетата, р-ры поливинилацетата в орг. р-рителях, напр, в спиртах, кетонах, эфирах, метиленхлориде, винилацетате, а также водные дисперсии поливинилацетата. Могут содержать пластификаторы, природные и синт. смолы. Однокомпонентные П. к. можно храпеть в герметичной таре при 0—40 °С не мевее 12 мес. Жизнеспособность двухкомпонентных клеев после введения инициатора — неск. часов. П. к. обладают хорошей адгезией к разл. материалам, дешевы, водные дисперсии негорючи и оезвредны. Клеевые прослойки работоспособны до 40 С, топливо-, масло- и атмосферостойки, но имекп [c.456]

Фотохимическая реакция под действием ультрафиолетового света была использована для синтеза привитых сополимеров полиакрилонитрила и полиметилвинилкетона [128]. Для получения привитого сополимера, содержащего 54% акрилонитрила, облучали раствор полиметилвинилкетона в мономере. В отсутствие полиметилвинилкетона мономерный акрилонитрил под действием облучения не полимеризуется. На основании известного поведения алифатических кетонов при фотолизе очевидно, что инициирование привитой полимеризации акрилонитрила может осуществляться двумя различными радикалами, как показано на схеме (Х-27). Подобным образом к полиметипвинилкетону были привиты полиметилметакрилат и поливинилацетат. При использовании сополимеров, содержащих относительно небольшое число кетонных групп, можно синтези- [c.283]

Поливиниловый спирт получили впервые Герман и Ге при омылении поливинилацетата. Прямой полимеризацией не может быть получен, ибо мономерный виниловый са изомеризуется в ацетальдегид и поэтому в свободном сос НИИ вообще не известен. Способность к изомеризации в дегид, т. е. переход из энольной в кетонную форму, со няется, повидимому, и у поливинилового спирта, так Марвел, Инскип и Эслер показали, что в поливиниле спирте имеется альдегидная группа, которая может быть крыта как конечная группа, [c.354]

Поливинилацетаты растворимы во многих растворителях, в частности, в сложных эфирах, кетонах, метаноле, этаноле, ароматических углеводородах (бензол, толуол, но не ксилол), галоидоуглеводородах и т, п. В простых эфирах, бензинах и скипидарах они нерастворимы. При растворении в этаноле имеются трудности, легко устраняемые при добавке незначительных количеств ацетона Полимеры лишь ограниченно совместимы с обычным лаковым сырьем. Легко идет совмещение с нитроцеллюлозой, хлоркаучуком и акриловыми эфирами или взаимное совмещение различных типов поливинилацетатов. Наоборот, совмещение со смолами (за исключением фенольно-формальдегидных и акароида) очень затруднено нельзя также применять жирные масла совместно с поливинилацетатом. Этот недостаток устраняют, используя способность винилацетата давать сополимеры с жирными маслами — так называемые оловины. С жирными маслами совмещаются поливиниловые эфиры некоторых терпеновых кислот [c.195]

При выборе растворителей необходимо обращать внимание на получение возможно низковязких растворов, чтобы избежать образования пористых пленок, склонность к чему всегда имеется. Интересно, что смешанные растворители, даже если они содержат вещества, не растворяющие полимеров, всегда действуют лучше, чем чистые однородные растворители. Примером служит поливинилацетат, особенно хорошо растворимы.й в техническом эта -Оле, к которому дпбгвле - вода или бензол. Часто предлагались специальные растворители, например тетрагидрофурфуриловый спирт, кетоны (дипропилкетон или метилизобутилкетон) и особенно ненасыщенные кетоны (пентенон или метилбутенон). Последние будто бы дают щелоче- и кислотостойкие пленки без добавки производных целлюлозы 2. [c.211]

К полимерам, термическая деструкция которых протекает с образованием системы сопряженных связей, относятся поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и другие галогевсодержащие полимеры, а также поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинил-кетоны. [c.140]

Поливинилацетат — полярный полимер. Растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, метиловом и этиловом спиртах, но совершенно нерастворим в бензине и других нефтепродуктах. В воде он не растворяется, а лишь слегка набухает. Поливинилацетат блочной полимеризации применяется главным образом для производства безосколоч-ного стекла триплекс . Большое значение поливинилацетат имеет в электроизоляционной технике в виде ono лимеров с хлорвинилом, метилметикрилатом и др. Лаки на основе поливинилацетата ценятся за хорошие электро- [c.161]

Аналогичным способом можно склеить полиэтилентерефтдлат-ную пленку, применяя раствор смешанного полиэфира этиленгликоля с терефталевой и себациновой кислотами в метиленхлориде [85], а также растворы полиэфиров акриловой кислоты или поливинилацетата в эфирах, толуоле или кетонах [86]. Неудобство использования таких клеев состоит в том, что требуемая прочность достигается после прогревания шва под давлением. Поэтому операция склеивания длительна и несколько сложна. [c.566]

Полярные растворители, способные образовывать прочные водородные связи (низшие спирты, моноэфиры гликолей), хорошо растворяют гидроксилсодержащие пленкообразователи (фенолоформальд идные смолы, поливинилацетат, шеллак и др.). Неполярные растворители (алифатические и ароматические углеводороды) хорошо растворяют неполярные и слабополярные пленкообразователи (на основе растительных масел, битумы, алкидные и др.). Для пленкообразователей со средней полярностью (нитратов целлюлозы) применяют и растворители средней степени полярности (кетоны, сложные эфиры). [c.38]

Полимеры винилацетата представляют собой бесцветную вязкую или твердую (в зависимости от степени полимеризации) смолу. Они набухают и растворяются в полярных растворителях, в низших жирных кислотах, кетонах, сложных эфирах. Значительно труднее они растворяются в высших членах ряда кислот и кетонов и сложных эфиров. Поливинилацетат растворяется в жидкостях с большой диэлектрической постоянной (например, в нитроэтане). Поливинилвцетат не растворим в парафиновых, но растворяется в ароматических углеводородах и хлороформе. С повышением степени полимеризации повышается вязкость растворов. [c.120]

На основе поливинилацетата, благодаря его хорошей растворимости в спиртах, эфирах и кетонах и совместимости с нитратом целлюлозы, выпускаются грунтовки, лаки и краски по дереву, формирующие покрьпия с хорошей светостойкостью и удовлетворительной адгезионной прочностью. Самое широкое распространение получили водные поли-винилацетатные дисперсии (ПВАД) с концентрацией 50—55 % и размером частиц 6,1-3 мкм - плейкообразующие ристемы строительных красок дпя вАутренних работ. Освоен выпуск фасадных красок на базе дисперсий сополимеров винилацетата. Высокими эксплуатационными свойствами, в том числе адгезией, эластичностью, химической стойкостью, отличаются латексные покрытия на основе сополимеров винилацетата с этиленом. [c.83]

Поливинилацетат представляет собой аморфное прозрачное вещество без вкуса и запаха. Он хорошо растворяется в сложных эфирах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах и низших спиртах. Полимер совмещается с пластификаторами (фта-латами, фосфатами и т. п.), с нитратом целлюлозы и некоторыми фенолоформальдегидными смолами. Поливинилацетат не совмещается с растительными маслами, с мочевино- и меламинофор-мальдегидными смолами, а также с большинством алкидных смол. [c.104]

Поливинилацетатная эмульсия (ПВАЭ). Молекулярная масса ПВАЭ колеблется от 20000 до 100000 в зависимости от способа и условий полимеризации. Поливинилацетат стоек к действию света даже при повышенной температуре (до 100 °С), при нагревании до 150°С разлагается с образованием уксусной кислоты, стоек к воздействию бензина и других продуктов перегонки нефти, но растворяется в сложных эфирах, низших спиртах, кетонах, хлорированных углеводородных и ароматических углеводородах, обладает значительной адгезией к стеклу, коже и т. д. Поливинилацетатные пленки, образующиеся на твердой подложке, характеризуются повышенной светостойкостью, эластичностью и высокой адгезией. Растворы поливинилацетата (эмульсии) широко применяются в качестве клеев. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология