Железо хлористое Железо хлорное спирте

Трифенилметан может быть получен взаимодействием бензола и хлороформа в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа восстановлением трифенилхлорметана эфиром под влиянием хлористого алюминия , хлорного железа или хлористого цинка восстановлением трифенилхлорметана или трифе-нилкарбинола действием спирта в присутствии серной кислоты нагреванием трифенилкарбинола с муравьиной кислотой из бензола и бензальхлорида в присутствии хлористого бериллия . [c.424]

Известковое молоко Едкое кали. ... Едкий натр. ... Лимонная кислота. Сернистая кислота. Метиловый спирт Щавелевая кислота. Молочная кислота. Муравьиная кислота Нашатырный спирт Плавиковая кислота Серная кислота. . Соляная кислота. . Уксусная кислота. Фосфорная кислота Хлорное железо. . Хлористый цинк. . Этиловый спирт. . [c.283]

Прибавление к спирту некоторых солей, особенно хлористых, часто приводит к разложению и соли и спирта. Например прибавление хлористого алюминия к метиловому или этиловому спирту вызывает бурное выделение хлористого водорода. Хлорное железо не реагирует так легко, хотя при 50° его насыщенный раствор дает хлороформ и темнокрасный осадок, содержащий железо. Хлороформ медленно получается также при кипячении насыщенного спиртового раствора хлорной меди [c.372]

Спирты жирного и гидроароматического рядов, из которых низшие члены ряда, как мы видели (гл. XI), находят применение при введении алкила в связь с атомом азота аминов (М-алкилирование) и с атомом кислорода фенолов (0-алкилирование), могут быть применены (особенно высшие члены ряда) для синтеза гомологов аминов и фенолов (С-алкилирование). Конденсирующими средствами здесь служат серная кислота, хлористый цинк, хлористый алюминий, хлорное железо, фтористый бор с пятиокисью фосфора, гетерополикислоты также имеет значение контактно-каталитическое действие некоторых силикатов с большой поверхностью По И. П. Цукерванику хорошие выходы дает применение фосфорной кислоты Эфиры, простые и сложные, могут быть реагентами С-алкилирования. Для первых указан в качестве конденсирующего средства фтористый бор ВРз и. [c.721]

MgX 0 = СН- Полимерный спирт В присутствии хлористого алюминия, хлорного железа и тому подобных катализаторов [c.271]

Обычно применяют спирт 95—96%-ной концентрации в присутствии хлорного железа. При хлорировании выделяется тепло, причем не только в результате собственно реакции хлорирования, но и при растворении образующегося хлористого водорода. [c.292]

Было, однако, показано, что низкомолекулярные спирты в присутствии некоторых катализаторов реагируют с диазометаном [154]. Так, н-бутнловый спирт при взаимодействии с диазометаном образует в присутствии кислот Льюиса, например хлористого цинка и хлорного железа, метил-к-бутиловый эфир. То же вещество было получено при проведении реакции в присутствии М бутилата сурьмы или м-бутилата алюминия. В последнем случае выход составлял 83%. [c.500]

Ход работы. 1. 5 г исследуемого масла нагреть 5 мин на водяной бане с обратным холодильником с 10 жл 2 н. спиртового едкого калия. После омыления смесь растворить в 15 лгл метилового спирта и 40 мл воды и трижды экстрагировать эфиром или петролейным эфиром. Эфирный экстракт промыть водой, высушить над хлористым кальцием, выпарить досуха и остаток растворить в спирте. К спиртовому раствору добавить двойной объем раствора 0,25 г хлорного железа и 0,5 г а, а -дипиридила в 1000 мл ледяной уксусной кислоты. В присутствии витамина Е появляется красное окрашивание. [c.207]

Полимеризация несимметричных газообразных олефинов с 4—8 углеродными атомами в молекуле, например изобутилена, триметилэти-лена или метилэтилена при 70° под давлением Растворы хлорного железа, хлористого цинка или хлористого алюминия в метиловом, этиловом или изопропиловом спирте 3193 [c.466]

Кроме кислорода, обратимому выцветанию растворов хлорофилла препятствует хлористое железо. Это напоминает обратимое обесцвечивание хлорофилла хлорным железом в темноте, которое замедляется солями закисного железа. Наблюдения Рабиновича показывают, что равновесие между хлорофиллом, хлорным и хлористым железом в метиловом спирте смещается на свету. Растворы хлорофилла, содержащие хлористое и хлорное железо в количестве, не вызывающем заметного изменения окраски в темноте, обратимо выцветают на свету. Это выцветание характеризуется показателями того же порядка, как и выцветание, наблюдаемое в чистых, свободных от кислорода растворах хлорофилла, но оно не подавляется кислородом. Опыт выцветания с хлорным железом можно повторять неопределенное число раз в одном и том же растворе, при условии, что действует только красный свет, так как синий свет вызывает необратимое разложение окси хлоро филла (см. главу XVI). [c.492]

Методика выделения из урана, облученного протонами с энергией 660 Мэе, заключалась в следующем. Облученная мишень металлического урана или закиси-окиси урана растворялась в минимальном количестве азотной кислоты, содержащей несколько капель перекиси водорода. В качестве носителя добавлялось 20—30 мг хлористого цезия, раствор разбавлялся до 0,3 N по азотной кислоте, вводилось 10 мг азотнокислого висмута. Через раствор пропускался сероводород, сульфид висмута быстро отфильтровывался через шоттовский фильтр № 3, фильтрат кипятился около 3 мин. Затем уран осаждался раствором аммиака. Осадок быстро отфильтровывался, к фильтрату добавлялось 10 мг хлорного железа и несколько капель раствора аммиака гидроокись железа быстро отфильтровывалась, фильтрат кипятился и быстро упаривался досуха в низкой и с большой поверхностью чашке из термостойкого стекла. Сухой остаток растворялся в воде, раствор переносился в центрифужную пробирку и при охлаждении добавлялись 4 объема этилового спирта и хлорная кислота (осторожно ). Осадок центрифугировался и промывался раствором, состоящим из 6 объемов этилового спирта, одного объема воды и нескольких капель хлорной кислоты. Осадок перхлората цезия [c.276]

В настоящее время каширским литейным заводом Центролит разработаны и внедрены стержневые смеси со смолой М-19-62 п катализатором хроматрон без добавки фурилового спирта. Катализатор хроматрон является отходом электровакуумного производства и содержит в своем составе хлорное железо (Fe ls), хлористое железо (РеСЬ) п соляную кислоту (НС1). [c.15]

Сущность капронатиого метода заключается в том, что катионы — медь, цинк, железо, свинец, олово и другие металлы осаждаются натриевой солью капроновой кислоты. Капронат железа и капронат меди извлекаются всеми органическими растворителями, но лучше всего хлороформом. Этот метод дает, таким образом, возможность отделить железо и медь от многих металлов. В каждый из 10 небольших стаканчиков вносили хлористый алюминий и хлорное железо. Объем стаканчиков доводили водой до 30 мл. Во все пробы добавляли такое количество 25%-ного раствора аммиака, которое требовалось для полного осаждения железа. Следующие 10 таких же проб обрабатывали роданистым калием, с последующим извлечением роданистого железа амиловым спиртом. Для полного отделения алюминия от железа требовалось обычно 75 мл амилового спирта. [c.254]

Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]

Наличие в молекуле альдегида электроноакценторных заместителей не мешает обычно прямой ацетализации. Так, 2-галоидальде-гиды дают ацетали со спиртами при комнатной температуре или нагреванием в присутствии хлористого водорода [88, 89] или солей [92—94] (хлористого кальция [90, 91], хлорного железа, хлористого алюминия, хлористого или азотнокислого аммония, хлористого магния, хлористого бария, сульфата магния и др.) [c.56]

Под влиянием хлористого цинка, трехфтористого бора, хлорного железа, хлористого алюминия и других или их комплексов с эфиром при комнатной температуре или кипячении с отгонкой спирта проходит димеризация насыщенных ацеталей [421—426] [c.185]

Обработка синтетических латексов с целью выделения каучуков начинается с коагуляции. Перед нею, как указано раньше, латекс обычно освобождается от незаполимеризовавшихся мономеров и заправляется противоокислителем. Для коагуляции синтетических латексов применимы те же вещества, какие употребляют для коагуляции растительного латекса. Относительно коагулирующих агентов имеются следующие данные хлористый барий, этиловый спирт, соляная кислота, серная кислота и уксусная кислота вызывают почти моментальную коагуляцию латексов буна, хлористые алюминий и железо обладают свойством вызывать выпадение полимера в виде хлопьев, а хлористый кальций, азотнокислый кальций, хлорное олово, уксуснокислый кальций, хлористый цинк и хлористый магний осаждают латекс в форме студня. Отсюда ясно, что с точки зрения интересов последующей обработки выбор коагулирующего агента далеко не безразличен. [c.327]

Как иравило, прямое сравнение гало-генидов металлов с кислотами не может быть последовательно проведено, так как активность в некоторой степени )ависит от применяемого алкилирующего средства. Серная и фосфорная кпслоты обычно более эффективны для олефинов или спиртов, чем для галоидных алкилов. 1апример, xflopH TjJfi аллил и аллиловый спирт в присутствии серной кислоты [10 —-12] конденсируются главным образом по двойной связи, а в присутствии фтористого бора [13], хлорного железа [14] или хлористого цинка [14] эти соединении реагируют, образуя главным образом аллильные производные Хлористый алюминий сшсобстнует конденсации по обеим функциональным группам [14]. [c.8]

Полимеры простых виниловых эфиров. Процесс полимеризации простых виниловых афиров протекает при температуре, близкой к температуре кипения взятого эфира. В качестве катализатора используют раствор хлорного железа в бутиловом спирте. Могут применяться н катализаторы типа Фриделя-Крафтса хлористый алюминий, хлористый титан, фтористый бор и др. Реакция ироте- [c.285]

Бензо [с]циннолины реагируют со щелочными металлами в эфирном растворе в отсутствие воздуха, образуя окрашенные продукты присоединения, содержащие два атома металла [127, 162]. Титрование их этиловым спиртом или хлористым водородом дает 5,6-дигидробензо [с]циннолины. При взаимодействии дилитиевого производного 1,10-диметилбензо [с]циннолина с диметилсульфатом в положении 5 и 6 вводятся две метильные группы. Раствор этого тетраметил ьного производного в кислоте медленно разлагается, причем появляется синее окрашивание такие окислители, как хлорное железо, дают темно-синий раствор, из которого может быть выделен 1,10-диметилбензо [с]цин-нолин [127]. При действии на литиевое производное бензо [с]циннолина хлористым бензоилом, а затем водой получают о,о -дибензамидобифенил и бензо[с]цин-нолин [162]. Фениллитий гладко присоединяется к бензо [с]циннолину, образуя вещество IX [163]. [c.149]

А ц е т а л и. Взаимодействием изопропилового спирта с соответствующими альдегидами в присутствии таких катализаторов, как хлористый водород, хлористый кальций или хлорное железо , можнО приготовить разнообразные аце-тали. Диизопропилацеталь СНзОН(ОСзН7)2 — бесцветная жидкость с температурой кипения 125,5—126,5° и = 0,8128 [c.403]

Хлористый этил 2H5 I получается из этилового спирта действием хлористого водорода в момент образования или насыщением спирта хлористым водородом и нагреванием в присутствии хлористого цинка. Хлористый этил готовят в больших количествах взаимодействием этилена с хлористым водородом (пропусканием смеси при 150—200 °С над безводным хлорным железом) [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Железо хлористое Железо хлорное спирте: [c.214] [c.594] [c.99] [c.52] [c.170] [c.116] [c.204] [c.20] [c.21] [c.294] [c.29] [c.529] [c.204] [c.164] [c.122] [c.155] [c.194] [c.227] [c.123] [c.591] [c.753] [c.1142] [c.329] [c.383] [c.123] [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология