Ископаемые остатки III

Под термином летучие вещества твердых горючих ископаемых принято понимать смесь газообразных и парообразных продуктов, которые образуются при их нагревании без доступа воздуха, К газообразным веществам относятся не конденсирующиеся при нормальных атмосферных условиях продукты термических превращений органических и минеральных компонентов углей. Жидкая составная часть летучих веществ, конденсирующаяся при комнатной температуре, состоит из воды, маслообразных и смолистых продуктов. Твердый нелетучий остаток, который образуется при нагревании углей после удаления летучих веществ, называется тигельным коксом. [c.104]

Горючие ископаемые содержат различные минеральные примеси, что наиболее характерно для ТГИ. Поскольку ТГИ традиционно используют как топливо, при горении которого образуется зола, то вместо термина содержание минеральных примесей утвердился термин зольность, хотя эти понятия и не идентичны. Золой называют продукт не только окисления минеральной части угля, но и ее термохимических превращений. Следует иметь в виду, что в ТГИ содержится не зола, а минеральные примеси, при химических превращениях которых в процессе горения образуется твердый остаток (зола). [c.45]

В составе торфов, являющихся переходной формой от отмерших растений к ископаемым углям, значительный интерес представляют гуминовые кислоты и так называемый негидролизуемый остаток, которые являются специфическими веществами торфов, отличающими их от отмершего растительного материала и приближающими к бурым углям. [c.79]

Полукоксование — процесс термической переработки твердых горючих ископаемых при высоких температурах без доступа воздуха. При этом происходит распад органической массы топлива, сопровождающийся выделением газообразных и жидких продуктов, вследствие чего получаемый твердый остаток по составу и свойствам существенно отличается от исходного топлива. Полукоксование проводится в интервале 500— 550 °С. [c.59]

Таким образом, в зависимости от вида исходного твердого топлива, растворителя и условий проведения процесса методом термического растворения твердых горючих ископаемых получают продукты, которые можно использовать в различных направлениях. Экстракт — как сырье для гидрогенизации, связующее для брикетирования, сырье для получения электродного кокса, в дорожном строительстве, как компонент пластических масс. Твердый остаток — котельное топливо, присадка к коксовой шихте, сырье для газификации. [c.195]

Газификация — это превращение органической части ископаемого угля в горючие газы при высокотемпературном (1000—2000 °С) взаимодействии его с окислителями (Оз, воздух, водяной пар, СОз). При этом уголь почти полностью переходит в генераторный и водяной газы (твердый остаток— зола). Для газификации используют бурый уголь и продукт переработки каменного угля — кокс. [c.474]

С целью получения дополнительного количества товарных продуктов Институтом горючих ископаемых (ИГИ) была предложена схема переработки этих остатков путем гидрирования [2]. Согласно этой схеме смола (кубовый остаток) после обессоливания подвергается гидрированию на алюмо-кобальто-молибденовом катализаторе (при 50 ат и 350° С). Путем ректификации дистиллята выделяется изопропилбензол, фенол и этилбензол. Для регенерации катализатора требуется промывка растворителем при [c.34]

Для определения микроэлементов в коксе можно использовать метод анализа ископаемых углей. Навеску 6 г воздушносухого угля, измельченного до размера частиц 147 мкм, помещают в холодную муфельную печь, нагревают 1 ч до 300°С и 2 ч до 500 °С. При 500 °С выдерживают 2 ч, а затем охлаждают, взвешивают, зольный остаток растирают в агатовой ступке и вновь помещают в муфельную печь при 500 °С на 1 ч. Установлено, что при анализе углей (от бурого до антрацита) с использованием прямого озоления, даже если температура прокаливания не превышает 500 °С, наблюдаются значительные потери ряда элементов свинца и марганца — до 75%, бора и бериллия — 60%, ванадия — 25%, никеля и меди — 20% [140]. В работе [141] показано, что при прямом озолении с температурой прокаливания 550°С количество никеля, найденного в различных нефтепродуктах, составляет 70—81% по сравнению с его количеством при кислотном озолении, а ванадия — 56—88%. Потери металлов при прямом озолении существенно зависят от анализируемого продукта. Так, при прямом и кислотном озо- [c.80]

Наибольшее содержание азота наблюдается в смолах сухой перегонки сланцев США. Интересно, что с уменьшением содержания азота в смолах уменьшается неперегоняющийся остаток смол. Большая часть азотистых соединений сланцевых смол является составной частью высокомолекулярного неперегоняющегося остатка. В перегоняющихся фракциях, полученных термической переработкой твердых горючих ископаемых, азотистых соединений присутствует больше, чем в аналогичных фракциях нефтей. Например, во фракции 67—213 °С, полученной из смолы колорадских сланцев, содержание общего азота достигает 1,21%, в том числе основного 1,01%. Выход такой фракции на смолу составлял около 6% вес. Лишь после очистки серной кислотой, а затем щелочью содержание во фракции общего азота снижается до 0,39%, в том числе основного до 0,22% [24]. В результате очистки содержание общего азота в сланцевых бензинах может быть уменьшено до 0,02% [25]. [c.27]

При всех способах добычи угля и торфа, как известно, образуется больше топливной мелочи и пыли, чем кусков. Особенно этим отличается фрезерный метод, который теперь является наиболее распространенным, так как он легче поддается более полной механизации со всеми вытекающими отсюда следствиями. К этому уместно добавить, что улучшение качества каменного угля может быть достигнуто снижением содержания золы и серы, которое осуществляется различными приемами обогащения, требующими предварительного измельчения кускового топлива почти до пылевидного состояния. Здесь же необходимо иметь в виду, что наиболее рациональным и перспективным является энергохимическое использование твердых горючих ископаемых, когда из них предварительно извлекаются химические продукты, являющиеся сырьем для органического синтеза, а остаток — полукокс — сжигается как топливо. Для этого после обогащения измельченное топливо подвергается полукоксованию. [c.3]

При нагревании органические и минеральные вещества ископаемых топлив разлагаются. Из них выделяются влага, различные газы и пары органических веществ и образуется твердый остаток — в нем содержатся остатки органического вещества и видоизмененные от нагревания минеральные вещества топлива. [c.21]

Чрезвычайно важной составляющей ископаемых топлив является зола — минеральный остаток после сожжения топлива. Большое количество и неподходящий химический состав золы часто предопределяют невозможность использования топлива для определенных технологических целей. [c.186]

Золой угля называют остаток негорючих веществ, образовавшихся после полного сгорания ископаемого топлива и, следовательно, после химической трансформации всех минеральных веществ, находящихся в угле, происшедшей под влиянием высокой температуры и окислительных процессов. [c.189]

Остаточным углем принято называть остаток ископаемого топлива после экстракции из него веществ, растворимых в спир-то-бензоле и гуминовых кислотах. Количество остаточного угля может колебаться в очень широких пределах, от ничтожно малого для торфов до почти всей органической массы исходного топлива в каменных углях. [c.253]

Дерево и ископаемое горючее подвергают сухой перегонке, т. е. нагреванию без доступа воздуха, получая при этом обогащенный углеродом остаток (древесный уголь, кокс, полукокс), жидкие продукты и газы. Нефть в результате термической переработки без доступа воздуха, т. е. перегонки, крекинга и пиролиза, дает жидкие продукты (бензин, лигроин, керосин, смазочные масла и т. д.) и газы (газы крекинга и пиролиза нефти). Технически важным приемом переработки различных видов твердого топлива, нефти, ее продуктов и смол является гидрогенизация, при проведении которой, в результате взаимодействия водорода с топливом в присутствии катализатора при высокой температуре и под давлением, получают высококачественное моторное топливо. [c.8]

В ископаемых углях в виде различных соединений содержится более 70 элементов периодической системы Менделеева. Известно, что уголь состоит из органической и минеральной частей и влаги. В минеральной и органической частях содержатся сернистые соединения, которые имеют особое значение. Кроме того, в обеих частях угля присутствуют некоторые рассеянные и редкие элементы. В веществе угля различают также летучую часть и нелетучий остаток. К летучим относятся вещества, получающиеся при нагревании угля без доступа воздуха. [c.8]

Задача советской химии — бороться за максимальное и комплексное использование горючих материалов и как химического сырья и как топлива, т. е. за энерго-химическое использование природных ресурсов горючих ископаемых. В большинстве случаев целесообразно сначала извлечь из них ценные химические компоненты и лишь затем остаток использовать как топливо. Так, нефть в настоящее время непосредственно в качестве топлива в СССР почти не применяется, она сначала подвергается химической переработке. Комплексное энерго-химическое использование топливных ресурсов означает максимальную утилизацию и энергии и побочных продуктов производства — газов, шлаков и др. [c.120]

По моему убеждению, для того чтобы решить, является ли какое-то соединение углерода, найденное в древних отложениях, молекулярным ископаемым, то есть остатком ранней жизни, или это всего лишь остаток преджизни, мы должны искать не какой-то один решающий критерий, а рассматривать целую группу ключевых признаков. [c.390]

Палеонтолог в большинстве случаев, а возможно и всегда, имеет дело с ископаемым материалом, представляющим собой сильно измененный и обычно неполный остаток организма, жившего в далеком прошлом. Цель его состоит в том, чтобы узнать как можно больше об этом организме и об условиях, в которых он жил. Начинать следует с определения систематической принадлежности ископаемого организма и, если это возможно,— установления его родственных связей с какой-либо известной группой. Это совсем непростая проблема, когда речь идет о фрагментарных и измененных ископаемых остатках вымершего организма. Иногда такие остатки содержат ключевые структуры — зубы, челюсти или череп, но во многих случаях находят лишь бедренную кость, ребро или предплюсневые кости. Поскольку по таким структурам можно только приблизительно установить, каким было вымершее живот- ое, палеонтолог прибегает в формальным видам. Каждому ископаемому остатку присваивается видовое название, и он регистрируется как отдельный вид при этом делается научно обоснованное предположение о его возможных родственных связях с теми или иными группами. Если впоследствии удается найти более полный скелет и показать, что два или несколько формальных видов представляют собой части одного и того же организма, названия этих формальных видов отбрасывают, заменяя их правильным названием животного, положение которого в системе теперь можно установить более точно. Применение концепции формальных видов позволяет палеонтологу производить научную обработку неполных ископаемых остатков, которые иначе оказались бы бесполезными. Особенно большую помощь эта концепция [c.450]

КОКС (лат. oquo — сжигаю) — твердый остаток с высоким содержанием углерода, образующийся при нагревании различных видов ископаемого топлива до высоких температур без доступа воздуха (см. Коксование). В зависимости от вида топлива различают К. каменноугольный, электродный пековый, нефтяной. К- каменноугольный — тьердый продукт, образующийся при нагревании каменного угля в коксовых печах до 900—1100° С применяется как топливо и восстановитель в доменных и сталепла- [c.130]

Процесс может быть осуществлен с непосредственным йспо льзовайиём полученного раствора как целевого продукта или в варианте с его последующей гидрогенизацией. Наиболее благоприятным сырьем для термического растворения являются сланцы и низкометаморфизованные горючие ископаемые - молодые каменные и бурые угли. Большинство процессов термического растворения осуществляют при давлении 2-15 МПа и продолжительности реакции от 20 до 60 мин, степени измельчения угля 0,2 - 0,3 мМ для обеспечения хорошего контакта частица с растворителем и предотвращеййя 5ас слоения пасты. После отделения от экстракта твердой фазы, содержащей нерастворимый остаток твердого топлива и зольную часть, получённый раствор подвергают дистилляции. При этом отгоняют растворитель, остаток подвергают ректификации с получением в качестве целевых продукто)в фракций с различной температурой кипения. [c.139]

В последнее время в понятие "горючие сланцы" многими иссладо-вателями вводятся новые оценочные критерии химического характера и промышленного использования, Наиболее полное определение сланца дано Н,И,Зелениным и И.М,Озеровым "Горючий сланец - комплексное органо-минеральное энергохимическое полезное ископаемое керогенного типа каустобиолитов, осадочного образования в морских, озерных, дельтовых или речных условиях, твердое, горючее, содержащее кероген сапропелевого, сапропелево-гумусового или гумусо-сапро-пелевого состава, равномерно распределенный в минеральной массе силикатного, алюмосиликатного или карбонатного, при термической переработке образует смолу, газ и зольный остаток (полукокс) ". [c.32]

На XIII Международном конгрессе по обогащению полезных ископаемых (1979) сообщалось, что в Канаде предложена и используется технология автоклавного в1ыщелачивания комплексных свинцово-цинковых концентратов — при 150 °С извлекается 95— 98 % цинка с переводом сульфидной серы в элементарную. Твердый остаток выщелачивания содержит также пирнт. Образуется сульфат свинца, который вместе с серебром извлекают из твердого остатка. Способ представляет интерес для переработки бедных коллективных концентратов и промпродуктов, в том числе медноцинковых. [c.146]

Воздействие высоких температур является основным методом химическгй переработки твердых горючих ископаемых. При нагревании без доступа воздуха органическая часть углей и сланцев претерпевает сложные превращения, в результате которых образуются жидкие и газообразные продукты распада и нелетучий обуглероженный остаток. Пирогенетические процессы без доступа воздуха нвзываются сухой перегонкой. В зависимости от температуры различают два основных процесса, получивших широкое промышленное распространение, — полукоксование и коксование. [c.413]

Во всех перечисленных способах определения концентрации ископаемых порфиринов исходят из постулата о линейном характере зависимости D = f ). В то же время хорошо известно, что никелевые и ванадиловые комплексы порфиринов способны в растворах ассоциировать [1], либо координировать некоторые соединения (например, азотистые основания) по центральному атому металла [17—19]. Оба тина взаимодействий могут оказать влияние на характер зависимости D = j ). Очевидно, что характер и масштабы влияния будут определяться такими параметрами состава анализируемых объектов, как содержание гетероатомных соединений, способных координироваться по центральному атому металла, и концентрация металлонорфиринов. В связи с этим нами проверена выполнимость закона Бугера — Ламберта — Бэра для образцов, существенно отличающихся содержанием порфиринов. Изучались остаток > 340 °С, полученный из сборной пефти Ташкентского асфальто-битумного завода (Свп — 2 0,11%), его диметилформамидный экстракт (Свп —0,7%) и полученные из последнего путем хроматографической очистки концентраты, содержащие 28,7 и 73,1 % ВП. Установлено, что в случае остатка не наблюдается строгой пропорциональности между D полосы а и концентрацией ВП, причем получить значения оптической плотности в области 0,2—0,7 не представляется возможным из-за сильного фонового поглощения сопутствующих компонентов. Для полосы Соре пропорциональность между D и с соблюдается в области D = 0,04 — 0,21 и нарушается при более высоких ее значениях. Эти факты являются дополнительным [c.63]

В исследованной ранее ископаемой смоле из фушунского угля ароматические структуры были обнаружены в тяжелых фракциях углеводородной части. В отличие от янтаря фракции фушупской смолы, растворимые в органических растворителях, не содержат сложных эфиров и представлены в основном углеводородами, кетонами и кетоспиртами. Нерастворимый остаток этой смолы [c.297]

Ловицем изучен и второй путь использования кристаллографического и кристаллохимического анализа. Занимаясь соляными налетами , Ловиц предложил пользоваться для их детального изучений и точной идентификации солей микроскопом. Описывая скелетные формы кристаллов, которые несравненно бывают единообразнее и постояннее в виде налета их на плоское стекло, нежели в виде правильных кристаллов , Лойиц иллюстрирует их большую практическую ценность примером. Получив от А. А. Мусина-Пушкина образец весьма красивой платинной соли и желая произвести ее полный анализ, Ловиц встал перед задачей имеется ли в составе этой соли щаточная ископаемая соль , т. е. натрий. Он прокалил платинную соль , которая оказалась хлор-платинатом натрия, и, восстановив таким путем платину, выщелочил остаток водой и получил из раствора по своему способу соляной налет на стеклянной пластинке. При рассматривании этого налета простым глазом и особливо в сложный микроскоп он показывал совершеннейшее сходство с налетом поваренной соли . [c.483]

Коксование — широко распространенный процесс термической переработки твердых горючих ископаемых. От других процессов терми-ie Kon переработки твердых горючих ископаемых ( ртинирования, крекинга, полуйоксования, среднетемпературного коксования) высокотемпературное коксование, или просто коксование, отличается высокой конечной температурой процесса и протеканием его без доступа воздуха. Твердый пористый остаток такого процесса называется коксом. Потребность металлургического производства в углеродном сырье а протяжении многих веков удовлетворялась почти исключительно )а счет древесного угля. С ростом потребности в металлах расширялось i углежжение. Высокие качества древесного угля как металлургического сырья и, главное, почти полное отсутствие минеральных приме- ей облегчали его применение в процессах получения металлов. Имен-10 поэтому в течение столетий в металлургических процессах исполь ювался, практически, только древесный уголь. [c.5]

С. М. Манская с сотрудниками (1951) исследовали образцы ЛИГНР1Т0В разного геологического- возраста. Полученные результаты (табл. И) показывают, что химический состав лигнина ископаемой древесины не остается неизменным ароматические дериваты лигнина удавалось извлечь бензолом из щелочнорастворимой фракции лигнитов. Исследованные образцы лигнитов отличались друг от друга по своему элементарному составу, содержанию золы, битумов, лигнина, гуминовых кислот, что, вероятно, зависит от геологического возраста, месторождения, условий образования. Но все исследованные образцы содержали лигниновый остаток, в состав которого входил ванилин, обнаруживали положительную флороглюциновую реакцию и флуоресцировали в ультрафиолетовых лучах голубым и зелено-голубым светом. Метоксильное число в изолированном лигнине снижалось от геологически молодых образцов к более старым. При сублимировании в вакууме кристаллизующихся маслянистых остатков как после [c.114]

С. М. Манская, Т. В. Дроздова, Р. П. Кравцова и К. И. Тобелко (1961) с целью изучения форм связи германия с ископаемым о-рганпческим веществом провели исследование адсорбции германия на торфе и выделенных из торфа гуминовых кислотах и выяснили, с какими фракциями торфа связывается германий. Навеска торфа 50 г взбалтывалась с 500 мл водного раствора ОеОг (10 мг Се), настаивалась в течение 20 час. при комнатной температуре, отфильтровывалась и многократно промывалась водой до исчезновения реакции на германий. Отмытый остаток торфа подвергался последовательной экстракции смесью спирта с бензолом, затем 1%-ным раствором NaOH до полного извлечения гуминовых кислот. Из щелочного экстракта при добавлении серной кислоты были высажены гуминовые кислоты, отделенные затем при центрифугировании. Надосадочный кислый раствор содержал фульвокислоты. Определение германия проводилось с фенилфлуо-роном методом В. А. Назаренко (Назаренко и др., 1958). Распределение германия в отдельных фракциях торфа приведено ниже [c.192]