Млекопитающие скелет

Млекопитающие (в том числе человек) скелет мышцы печень Мозг человека Бактерии Дрожжи Плесени Моллюски [c.46]

О том, к каким непредвиденным последствиям это может привести, показывает, например, неожиданный сдвиг экологического равновесия в бразильских водоемах. Издавна в реках и озерах северо-востока Бразилии водились мелкие рыбы пираньи, снискавшие себе недобрую славу безжалостных хищников. Нападая всегда стаями, они в считанные минуты могут до скелета обглодать даже крупное млекопитающее, случайно оказавшееся в водоеме. В последние годы наблюдается подлинное нашествие пираний. Основной причиной этого [c.102]

Вначале мы познакомимся с биосинтезом заменимых аминокислот, т.е. тех аминокислот, которые синтезируются в организме человека, белой крысы и других млекопитающих. В большинстве случаев предшественником углеродного скелета заменимой аминокислоты служит соответствующая а-кетокислота, происходящая в конечном счете от того или иного промежуточного продукта цикла лимонной кислоты. Аминогруппы поступают обычно от глутамата в реакциях трансаминирования (разд. 19.1), катализируемых трансаминазами, у ко- [c.654]

У млекопитающих цистеин образуется из незаменимой аминокислоты метионина и заменимой аминокислоты серина. Метионин поставляет для синтеза цистеина атом серы, а серин-углеродный скелет. В первой реакции этого биосинтетического пути метионин взаимодействует с АТР и превращается в S-аденозилметионин (рис. 22-4) [c.656]

В растениях фосфор сосредоточивается главным образом в семенах и плодах в организме животных, птиц и рыб — в скелете и нервной ткани. Из животных продуктов особенно богат фосфором желток куриных яйц. Твердую часть скелета млекопитающих составляет фосфат кальция. [c.339]

Пути распада валина, изолейцина и лейцина изучены в опытах с тканями млекопитающих. По-видимому, превращения этих аминокислот аналогичны все они подвергаются переаминированию с образованием соответствующих а-кетокислот и затем необратимому окислительному декарбоксилированию с превращением остатков скелета в соответствующие ацилпроизводные кофермента А. В ранних исследованиях было установлено, что при превращении лейцина и изовалерьяновой кислоты в организме млекопитающих образуются кетоновые тела [413—415]. Отдельные этапы превращения лейцина в ацетоуксусную кислоту были выяснены при помощи изотопных методов и в последнее время — в исследованиях с ферментами. В опытах с изотопным углеродом установлено, что атомы С-1 и С-2 изовалерьяновой кислоты, соответствующие а- и р-углеродным атомам молекулы лейцина, дают начало двухуглеродным остаткам, которые могут конденсироваться с образованием ацетоуксусной кислоты [416—419]. Углеродные атомы метильных групп изо-пропильного остатка становятся углеродными атомами метильной и метиленовой групп ацетоуксусной кислоты. -у-Углеродный атом молекулы лейцина (или атом С-3 изовалерьяновой кислоты) переходит в карбонильный углерод ацетоуксусной кислоты. При этих исследованиях было доказано также включение СОг в карбоксильную группу ацетоуксусной кислоты [418, 420]. Ферментативные опыты Куна и сотрудников [421—423, 1102] привели к установлению представленных ниже промежуточных продуктов и реакций [c.358]

В виде фосфата кальций образует твердую основу скелета млекопитающих, в виде бикарбоната содержится в их крови. Средняя [c.647]

Анатомическое строение скелета млекопитающих (на примере кролика) [c.374]

Основные отделы скелета у всех млекопитающих одинаковы. Различают две главные части. [c.374]

Как отмечалось выше, скелетные мышцы служат основным резервом белка в организме. Они обладают также высокой активностью в отношении деградации одних и синтеза других аминокислот. У млекопитающих именно мышцы являются главным местом катаболизма аминокислот с разветвленной цепью. Мышечная ткань окисляет лейцин до СО2 и превращает углеродный скелет аспартата, аспарагина, глутамата, изолейцина и валина в интермедиаты цикла трикарбоновых кислот. Способность мышц разрушать аминокислоты с разветвленной цепью при голодании и диабете возрастает в 3— [c.341]

Ветвящиеся структуры, характерные для птичьего пера, прослеживаются также у снежинок, у кремнеземных скелетов простейших —радиолярий (рис. 9.19). На чешую панголина — млекопитающего, поедающего муравьев, — похожи поверхность [c.132]

Избирательное связывание ионов металлов. Благодаря избирательности в первую очередь плазматической мембраны живые организмы способны концентрировать многие присутствующие в окружающей среде химические элементы более чем в 10 раз. Часто даже один вид (или группа) организмов имеют особое сродство к одному ( двум) элементам, выступая по отношению к ним накопителями. Например, бурые водоросли накапливают бор, некоторые бактерии — железо, плауны — алюминий и т. д. Более того, отдельные ткани млекопитающих также концентрируют отдельные ионы в составе скелета концентрируются кальций я фтор, волосы накапливают алюминий, йод, почки — ртуть и марганец, ткани кишок — олово и т. д. [c.74]

Анализируя соединительную ткань как функциональную систему, можно выделить следуюш,ие основные свойства, сочетание которых отличает ее от большинства других органных и тканевых систем организма универсальность, специализация, многокомпонентность, полиморфизм клеточных систем, полифункциональность и высокая способность к адаптации (пластичность). Универсальный характер СТ связан прежде всего с весьма широким ее распространением в организме млекопитающих (а в филогенетическом плане почти у всех видов многоклеточных организмов). Помимо того, что соединительная ткань формирует ряд органных структур скелета (кости, хрящи, связки и др.), а также кожные покровы, сосуды и др., она является составной частью всех без исключения органов и тканей. Второе свойство соединительной ткани — специализация, не противоречит первому, а дополняет его. В каждой из своих многочисленных разновидностей СТ состоит из одних и тех же элементов, но сочетание последних и их архитектоника создают ткани с резко различающейся структурой, соответствующей разным функциям. Достаточно сравнить, например, ткани сустава кость, хрящ, фиброзная капсула, синовиальная оболочка, синовиальная жидкость. [c.286]

Скелет. С эволюцией мозга, органов чувств и ротовых частей связано развитие черепа. Кроме мозгового черепа, из дуг, расположенных между жаберными щелями, развивается висцеральный скелет. Он состоит из опорных жаберных дуг и поддерживает дыхательный аппарат низших водных позвоночных (жабры). У рыб и особенно у наземных позвоночных висцеральный череп сильно редуцируется и преобразуется. У млекопитающих эти преобразования достигают наивысшей степени. Здесь сохраняются элементы лишь двух первых дуг, из которых образуются три слуховые косточки молоточек, наковальня и стремечко, а из остатков второй и третьей дуг — гортанные хрящи. [c.401]

HjN — line — Гли — Асн — Лей — Сер — Тре — Цис — Мет — Лей — Гли — е — Тир — Тре — Глн — Асп — Фен — Асн — Лиз — Фен — Гис — Тре — Фен — Про — Глн — Тре — Ала — Лей — Гли — Вал — Гли — Ала — Про — NHj (мол. м. 3600 буквенные обозначения см. в ст. а-Аминокислоты). У животных различается аминокислотными остатками в положениях 10—32. Для проявления биол. действия К. обязательно сохранение всей его пептидной цепи. У большинства млекопитающих К. вырабатывается парафолликулярными или <С -клетками щитовидной железы. К. понижает содержание Са и Р в крови. Действует в осн. на скелет, где тормозит резорбтивные процессы антагонист паратгормона. Выделяют К. из щитовидной железы животных или синтезируют. Примен. в медицине для подавления резорбции костей. [c.236]

Разл. метаболич. пути включают много общих промежут. соед. и поэтому образуют единую сеть р-ций, к-рая обнаруживает структурную регулярность. Эта регулярность, обусловленная наличием большого кол-ва сходны р-ций у метаболитов с одинаковыми функц. группами, отражена в схемах 1-3. Эти схемы объединяют данные по О.в. у животных, растений и микроорганизмов. Р-ции О.в. человека и близких по О.в. млекопитающих выделены жирными стрелками. Соед. с одинаковыми функц. группами размещены на схемах на одной горизонтали в порядке увеличения числа атомов С в скелете нх молекул. По вертикали схемы разделены на участки, связанные сходными р-циями и включающие соед. с одинаковым числом атомов С в скелете. Эти участки, соответствующим образом пронумерованные, названы периодами (номер периода соответствует числу атомов С в скелете молекулы). Смежные периоды имеют сходную структуру соед., занимающие в них соответствующее положение, являются гомологами. Назв. и формулы нек-рых к-т, встречающихся в тексте и на схемах 1-3, приведены в таблице. [c.310]

Кремнезем представляет еобой один из наиболее важных компонентов земной коры. Однако в химии кремнезема еще многое не изучено, в частности его растворимость в воде. Процессы осаждения кремнезема, в результате которых возникают такие удивительные явления, как включения нефти, ртути или жидкой углекислоты в кристаллах кварца, остаются пока неразгаданными [1]. Кремень, который нащи отдаленные предки считали наиболее прочным и твердым камнем, по-видимому, образовался в ряде случаев из кремнистых скелетов древних губок путем загадочного процесса переноса раствора кремнезема. Растворимый внутри некоторых растений и морских организмов кремнезем переносится и осаждается в виде характерных запутанных узоров. Только недавно стало известно, что растворимый кремнезем, даже в очень малых количествах, играет роль в обмене веществ млекопитающих. [c.12]

Многие бактерии и грибы продуцируют пиррольные тримеры, в молекулах которых существуют одновременно два упомян> тых типа межъядер-ных связей. В основе их структуры лежит скелет продигиозена 6,67. Его производные называются продигиозанами и отличаются друг от друга природой алкильных заместителей в положениях С2 и СЗ. Атом С6 обычно несет метоксильную группу. Типичный представитель продигиозин имеет химическую структуру 6.68. Это вещество и его аналоги окрашены в красный цвет и относятся к физиологически активным пигментам. Они обладают противомикробной, цитотоксической и фунгицидной активностями, но высоко токсичны и не пригодны для использования в качестве терапевтических препаратов. Кроме того, продигиозины подавляют иммунный ответ у млекопитающих. В этом, видимо, состоит их естественная функция, помогающая бактериям и грибам противостоять защитным реакциям инфицируемого организма. [c.444]

Кроме нуклеиновых оснований, некоторые другие биологически важные вещества содержат в молекуле пиримидиновый фрагмент. Среди них прежде всего следует назвать тиамин 6,700 или витамин Наличие этого вещества обязательно для всех организмов. Тиамин в виде эфира пирофосфорной кислоты входит в состав ферментов — декарбоксилаз а-кетокислот. В частности, энзим пируватдекарбоксилаза катализирует превращение пировиноградной кислоты в ацетальдегид и далее в ацетат. Как уже обсуждалось, эта реакция занимает ключевое положение в первичном и вторичном метаболизме основные типы углеродных скелетов строятся при участии ацетилкоэнзима А. Млекопитающие не способны к биосинтезу тиамина и должны получать его с пищей. Суточная потребность для человека составляет не менее 0,8 мг в сутки. Под названием кокарбоксилаза пирофосфат тиамина применяется как лекарственный препарат для лечения нарушений сердечной деятельности и некоторых нервных расстройств. [c.583]

Синтез белка подробно рассматривается в гл. XVII, но некоторые моменты уместно отметить и здесь. Существует три семейства аминокислот, представители которых являются производными трех а-кетокислот (пирувата, оксалоацетата и а-кетоглутарата) и соответственно трех а-аминокислот (аланина, аспарагиновой кислоты и глутаминовой кислоты). Группа, связанная с а-кетоглутаратом и глутаминовой кислотой, синтезируется вселги живыми организмами из числа аминокислот, происходящих от пирувата, высщие организмы способны синтезировать только часть, и наконец, аминокислоты, углеродный скелет которых образуется из ОА и Асп, совсем не синтезируются в организме млекопитающих, а быть может, и вообще у животных. [c.364]

Тератогенность — способность пестицидов вызывать различные уродства. Некоторые препараты — карбофос, дихлофос, гептахлор, пентахлорбензол и ДДТ, применяемый в сельском хозяйстве по разовому разрешению Министерства зравоохранения СССР — при действии на эмбрионы цыплят и мелких млекопитающих вызывали уродства. У цыплят, полученных из обработанных эмбрионов, были скрючены пальцы, отсутствовала координация движений, не было диафрагмы, задерживалось образование осевого скелета, первые 6. .. 8 позвонков срастались. Цыплята, которые остались живыми спустя 10 дней, были карликами. [c.88]

Следует отметить, что ферментные системы TKaneii млекопитающих способны проводить селективное окисление боковой цепи холестерина с образованием желчных кислот и различных классов стероидных гормонов, а также отщепление С д-метильной группы. Имеется, однако, сравнительно мало данных относительно полного расщепления стероидного скелета при метаболизме стероидов в организме животных [5, 6]. [c.170]

У позвоночньгх, имеющих костный скелет, в местах соединения костей образуются суставы. Движение смежных элементов скелета относительно друг друга возможно лишь при наличии между ними суставов. Суставы в скелете млекопитающих очень разнообразны сведения о них представлены в табл. 18.2. [c.381]

Помимо двух основных рРНК, образующих, как это принято говорить, скелет субчастиц, большая субчастица содержит еще молекулу 58-РНК. (Это относится ко всем рибосомам, за исключением митохондриальных.) Молекулы 58-РНК прокариотических организмов обнаруживают некоторую консервативность нуклеотидной последовательности, особенно в тех участках, которые взаимодействуют с рибосомными белками. Обнаруживается консервативность и среди 58-РНК эукариот. Например, у млекопитающих преимущественно встречается одна и та же последовательность. Однако между 58-РНК прокариот и эукариот не обнаруживается ничего общего при сравнении их первичных последовательностей. [c.107]

Казалось бы, седьмой постулат Керката в его более строгой формулировке говорит о монофилетическом происхождении упомянутых групп. Но это не так. Возьмем млекопитающих известно, что в отдельной, но большой группе так называемых звероподобных рептилий было много более или менее параллельных линий эволюции (см. [3]). В пермском периоде все представители этих разных эволюционных линий, сильно различавшихся между собой в частности, среди них были и хищники, и травоядные), одновременно проявили сходные тенденции к развитию от рептилий к млекопитающим. Важнейшие из этих тенденций — дифференциация ранее однородных зубов облегчение скелета и черепа развитие внутреннего уха. В разных эволюционных линиях это развитие шло с разной скоростью, поэтому представители какой-то группы могли иметь, например, уже дифференцированные зубы, но их скелет оставался массивным, а в другой группе уже имелся характерный для млекопитающих облегченный скелет и череп, но зубы оставались недифференцированными, коническими, как это характерно для пресмыкающихся. В противоположность эволюции человека, начавшейся с одного вида, отдельные популяции звероподобных рептилий дали в параллельных эволюционных линиях большое разнообразие по другим признакам, и их потомков приходится относить не только к разным видам, но и к разным родам и семействам. [c.163]

Перечисляя примеры положительных событий в истории живого мира (в противоположность большим вымираниям ), мы можем назвать появление твердых наружных скелетов в самом начале фанерозоя. Это произошло в спокойный геосинклинальный период, когда не было никаких горообразовательных переворотов. Геологическая история развертывалась в то время так равномерно, что во многих местах Земли трудно провести грань между докембрием и кембрием в регулярной последовательности согласно залегающих пластов осадочных пород. Другие важнейшие этапы эволюционного развития животного мира в фанерозое, например появление первых амфибий, первых млекопитающих, многих важных групп аммонитов и двустворчатых моллюсков и многие другие, также связапы с более спокойными периодами геологической истории и не могут быть соотнесены с эндогенными процессами, скажем с главными фазами горообразования. Итак, если говорить о фанерозое, то мы можем сделать вывод, что, хотя многие геологи и настаивают па корреляции между большими вымираниями и главными периодами горообразования, о такой корреляции между эндогенными процессами и эволюдионными приобретениями живого не может быть и речи. [c.318]

У рыб с костным скелетом строение тимуса и селезенки напоминает строение органов млекопитающих. Тимус разделен на дольки, имеет корковый и медуллярный слои, а также тельца Гассаля. В селезенке хорошо выявляются зоны белой и красной пульпы. Кроме того, лимфоидная ткань представлена вокруг илиоце-кального клапана, около предсердия и желудочка, в про- и мезонефросе, в слизистой и подслизистой кишечника. [c.404]

Аминокислоты, поступающие в организм в количествах, превышающих потребности, связанные с биосинтезом белков, не могут запасаться, однако они и не удаляются из организма в неизмененном виде. Аминогруппы избыточных аминокислот отщепляются в процессе переаминирования или окислительного дезаминирования, а углеродный скелет переходит в состав амфиболических интермедиатов. У некоторых организмов (рыб) конечным продуктом катаболизма азота является свободный аммиак такие организмы называют аммонотелическими. Другие организмы (птицы и земноводные) вьще-ляют азот в виде мочевой кислоты, их называют ури-котелическими. Организмы млекопитающих выделяют азот в виде мочевины и называются уреотели-ческими. [c.307]

Коллаген, являющийся основным компонентом соединительной ткани, составляет более 30% общей массы белков тела млекопитающих, причем около 40% его находится в коже, около 50% в тканях скелета и 10% в строме внутренних органов. Коллаген весьма широко распространен в животном мире, начиная от губок и кишечнополостных до млекопитающих. Хотя аминокислотный состав коллагена различных представителей филогенетического дерева варьирует, у них отмечается принципиальное сходство трехспиралвной молекулярной структуры и ультраструктурной характеристики коллагеновой фибриллы [Никитин В. Н. и др., 1977]. [c.83]

В последнее время в ряде экспериментальных исследований на зародышах птиц и млекопитающих получены экспериментальные модели пороков развития скелета и внутренних органов (В. Ландауэр и др.). Изменяя различные стороны обмена путем введения тератогенных (т. е. вызывающих порок развития) веществ в организм беременных самок или желточный мешок зародыша, удается получить нарушение нормального развития эмбриона (эмбриопатию), фенотипически сходное с наследственным пороком, причиной которого было изменение генотипа (рис. 76). На тех же экспериментальных моделях была установлена принципиальная возможность вернуть развитие зародыша к норме своевременным введением витаминов (В. Н. Павлова, И. М. Прохорова). Возможность фенокопирования наследственных нарушений, моделирований в эксперименте на животных наследственных болезней открывает перспективы для изучения сущности и механизмов действия гена. Более далекая перспектива подобных исследований предполагает поиски таких средств и методов воздействия на развивающийся организм, которые могли бы предупредить развитие дефектов, как кодируемых отягченным генотипом, так и вызванных средовыми факторами, нарушающими нормальное развитие. [c.184]

Скелет. В скелете млекопитающих отмечается четкое расчленение позвоночника на шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой отделы, а также наличие плоских сочленовных поверхностей позвонков (платицельная форма) с хрящевыми дисками (менисками) между позвонками. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология