Фишера электронные

Универсальные электронные приборы, которые можно использовать для настройки и регулирования ректификационной аппаратуры, описаны в работе Фишера [27 ]. Как указано в этой работе, наряду с электронным реле для регулирования температуры в интервале от —200 до 800 °С можно применять пропорциональные регуляторы. В этом случае в качестве измерительного зонда используют термометр сопротивления со стандартным шлифом или фланцем. Преимуществом этих приборов является возможность их использования для регулирования мощности электронагревателей с малой тепловой поверхностной нагрузкой, что особенно необходимо, если для обогрева применяют электронагреватель, который при замыкании цепи включается сразу же на полную мощность. [c.436]

Электронный прибор Фишера [27 ] УКН для поддержания постоянного вакуума, основанный на принципе измерения теплопроводности газов, работает в интервале остаточных давлений от 100 до 10 мм рт. ст. (рис. 385). Датчик прибора подключается к вакуумируемой системе с помощью стандартного шлифа. Прибор [c.452]

Кроме белковых макромолекул, сенсибилизацию вызывает ряд других водорастворимых полимеров. Э. Фишер, пользуясь методами электронной микроскопии и центрифугирования, доказал [c.117]

Рис. 34. Схема электронного блока управления (Фишер).

Ошибка электронного реле времени составляет 0,2% для кратковременных циклов включения (около 10 сек) и 2% для длительных циклов (до нескольких часов). В первом с.лучае ошибка меньше, а во втором больше ошибки механического контактного устройства (Фишер, 1959 и 1962). [c.391]

В последние годы структура полимерных радикалов была непосредственно исследована методом электронного парамагнитного резонанса. Особенно убедительные результаты были получены после того, как Фишер 11801 применил разработанный Диксоном и Норманом [125] метод исследования спектров ЭПР радикалов, образующихся в потоке при смешении двух струй, содержащих соответствующие реагенты (компоненты окислительно-восстановительной системы), Эти исследования показали [181, 182], что инициирующие радикалы I различной природы, присоединяясь к молекулам мономера, образуют радикалы типа I— СНз—СНВ полимерные радикалы имеют аналогичную структуру лу--СН2— НВ. [c.89]

Однако совместное применение электронной микроскопии и дифракции, что в этом случае оказалось весьма эффективным, позволило установить и существенное отличие в кристаллизации полимеров по сравнению с низкомолекулярными веществами. Это отличие основывается на том поразительном факте, твердо установленном и Келлером, и Фишером, что оси с (направление молекулярных цепочек), перпендикулярны поверхности кристалла, а направление осей а и совпадает соответственно с большой и малой диагоналями ромба. Дифракционная картина от таких кристаллов (фото 90) свидетельствует о высокой степени совершенства кристаллической решетки, что является неожиданным в связи с распространенными представлениями о плохой кристаллизуемости полимеров. [c.262]

Лишь в рассматриваемых работах, когда толщина монокристаллов была достаточно надежно оценена на оттененных электронных микрофотографиях по длине тени, во весь рост встала проблема, каким образом длинные молекулы полимеров упаковываются в тонкие слои, сохраняя перпендикулярную ориентацию их плоскости. По данным Фишера, высота ступенек на монокристаллах полиэтилена составляла 70+ 15 А и очень мало зависела от молекулярного веса полимера. Для некоторых образцов высота ступенек составляла — 1/50 от длины молекулярной цепочки. По измерениям Келлера толщина базисных слоев (высота ступенек) была около 100 А и одинакова для последовательно расположенных слоев, колеблясь для различных участков образцов в пределах от 60—80 А до 150 А. В то же время длина молекул применявшегося полиэтилена Марлекс 50, вычисленная на основании данных о содержании фракций различного молекулярного веса, [c.262]

Впервые о ламелярной структуре сферолитов, полученных путем кристаллизации из расплава, упоминается в. работе Фишера [1], который при электронно-микроскопических исследованиях использовал метод реплик (рис. III.75). Из приведенного рисунка можно видеть, что агрегаты ламелярных кристаллов, скручиваясь подобно лопастям пропеллера, распространяются в направлении вдоль радиуса сферолита. Ориентацию макромолекул в сферолите можно определить по картине рентгеновской дифракции, применяя пропускание микропучка рентгеновских лучей в радиальном направлении сферолита. С помощью такого метода удалось показать, что [c.250]

Рис. III.75. Электронная микрофотография участка поверхности сферолита полиэтилена, полученная Фишером [1] по методу реплик.

Хотя аппаратурно этот способ более сложен, чем обычная кулонометрия (электрическая схема включает дополнительно электронный потенциометр-самописец с двумя электрическими контактами, например, ПОР 1-03, реле и электропитание для них), однако такое усложнение оправдано тем, что значительно расширяется область применения его без существенного изменения основных операций анализа. С учетом того, что в отработанном реактиве Фишера можно количественно генерировать восстановитель (см. далее), способ можно применить также для анализа веществ, медленно выделяющих иод. [c.104]

В гетерогенном катализе к окислительно — восстановительным относят не только каталитические реакции, протекающие с учас — тием окислителя и восстановителя, но и такие, как де- и гидроге — низационные, синтез Фишера— Тропша, синтез аммиака и другие, подчеркивающие общность их механизма (электронный катализ). [c.159]

Автоматический регулирующий прибор для ректификационных установок Минитрон 5 (см. рис. 386), разработанный Фишером [27 ], снабжен двумя электронными пропорциональными регуля- [c.436]

Электронный прибор для поддержания по-стояйного вакуума УКН Изготовитель фирма Фишера, Лабораторная и исследовательская техника Бонн — курорт Годесберг. [c.452]

Еще при проведении первых исследований полимеров было известно, что как естественные, так и искусственные полимеры кристаллизуются [14а]. Рентгеновский анализ позволил раскрыть решеточную структуру и определить размеры единичной ячейки кристаллов полимера. До 1957 г. полагали, что кристаллиты — мицеллярного типа. Предполагалось, что типичная мицелла представляет собой пучок из нескольких сотен различных молекул, которые, покидая мицеллу и проходя аморфные области, хаотично соединяют мицеллы друг с другом. В 1957 г. Фишер [15], Келлер [16] и Тплл [17] независимо друг от друга открыли и предположили, что полимеры состоят из монокристаллических ламелл со сложенными цепями На рис. 2.2 показана электронная микрофотография пачки монокристаллов ПЭ [18], выращенной из разбавленного раствора, а на рис. 2.3 — укладка цепных молекул в подобных ламеллярных кристаллах. Здесь цепи ПЭ сложены (с поворотом цепи после каждой складки) в плоскости (ПО) ортором-бического кристалла ПЭ. Размеры единичной ячейки определены в работе [19] а = 0,74 нм, 6 = 0,493 нм, с = 0,353 нм (направление оси цепи). [c.28]

Вычислить массовую долю (%) воды в органическом растворителе, если на 1 моль воды при взаимодействии с получаемым при генерировании реактивом Фишера (8О2, Х2, СдНдМ) приходится два электрона [c.275]

Фишер [59] так же объясняет электролюминесценцию инжекцией носителей. Используя представления Лемана [72], он предполагает, что проводящие включения в кристаллах ZnS имеют линейчатую иглообразную форму и основные явления разыгрываются около этих включений. Прц этом вводится представление о биполярной природе инжекции носителей зарядов, сущность которого заключается в следующем. При наложении поля определенной полярности из одного конца проводящего включения в объем кристалла ZnS выходят дыркп, а из противоположного — электроны. Дырки захватываются [c.139]

С 1861 г., т. е. с момента опубликования А. М. Бутлеровым статьи О химическом строении тел , начались непрерывные поиски изображения структурных формул молекул. Оказалось, что для изображения молекул алканов, алкенов, алкинов, алленов не существует проблем. Здесь достаточно эффективны классические формулы строения — плоскостные формулы Бутлерова, пространственные формулы Вант-Гоффа, конформащгонные проек-щш Ньюмена, зеркально-симметричные проекционные формулы Фишера для оптических изомеров. Перечисленные способы изображения геометрического и электронного строения молекул пригодны также для всех функциональных производных вышеперечисленных углеводородов, если только функциональные группы не дают сопряженных химических связей. [c.76]

Фишер и Симонсен [552] изучали осадки соединения висмута с диметилглиоксимом при помощи электронного микроскопа. [c.178]

В реакции Фишера - Т1юпша на основе СО и Н2 гидрирующая активность железного катализатора сильно зависит от добавки электронных промоторов, таких, как катионы щелочных металлов в виде их карбонатов. Их эффективность зависит от силы соответствующего основания, изменяясь в ряду КЬ > К > Ка > 1л. [c.641]

Добавление электронных промоторов приводит к понижению электронного сродства железа, теплоты адсорбции Н2 и к увеличению адсорбции СО. К электронным промоторам реакции Фишера- Тропша можно также отнести медь, которая облегчает восстановление железа [c.641]

Опытные данные показывают, что сам пиррол и алкилпирролы алкили-руются не по азоту, а по углероду и что тетраметилпиррол образует не пента-метилпиррол, а пентаметилпирроленин. Это дает основание считать, что пирролы реагируют как системы с устойчивой бензоидной электронной конфигурацией, а не как пирроленины. Эта особенность проявляется и в ряду индола, где ее впервые отметили Фишер и Стехе [54]. Направление алкилирования можно понять, если предположить, что электронная пара пиррола находится не на азоте, а на углероде. [c.229]

Пассивность атома хлора в 6,8-дихлор-(Х 1) и 2,6,8-трихлорпуринах (XV) обычным нуклеофильным реагентам может быть удовлетворительно объяснена следующим образом. При обработке 2,6,8-трихлорпурина (XV) такими нуклеофильными реагентами, как едкий натр, метилат натрия, водный аммиак, алифатические амины или алкилмеркаптиды натрия, прежде всего происходит образование соли, так как сам 2,6,8-трихлорпурин обладает кислотным характером (Фишер [84] обнаружил, что уксусная кислота не высаживает 2,6,8-трихлопурин из разбавленных щелочных растворов). Таким образом, получается анион, в котором отрицательный заряд распределен между атомами азота в положениях 7 и 9. В этом устойчивом анионе электронная плотность у 8-углеродного атома настолько повышена, что делает невозможным нуклеофильное замещение по этому положению [85]. С другой стороны, можно предположить, что необходимое для осуществления нуклеофильного замещения промежуточное состояние (XVI Па) реализуется с большим трудом, так как для этого в имидазольном кольце должно образоваться одновременно два аниона. Таким образом, образование соединения XVIПа энергетически не выгодно. Наличие в положении 7 или 9 метильной группы приводит к тому, что нуклеофильная атака преимущественно направляется по восьмому атому углерода потому, что благодаря индукционному эффекту этих алкильных групп повы- [c.221]

Особым путем, позволяющим избежать перекрывания внутренних атомов водорода, может служить замена направленных внутрь СН-групп атомами азота. При изучении молекулярных моделей Фишера — Хиршфельдера Блуд и Ноллер [15] нашли, что 1, 6-диазоциклодекапентаен (XVI) почти не должен быть напряженным, а некоторое отклонение от плоскостности вследствие отталкивания неподеленных пар электронов атомов азота, вероятно, не может быть достаточным для заметного влияния на сопряжение и резонанс. Они отмечают, что структура XVII может также вносить свой вклад в резонансный гибрид. [c.471]

Писаржевский связывал каталитическую активность с электронной изомерией. Корабельник проверил и экспериментально показал, что в некоторых случаях могут преобладать каталитические реакции, вызванные образованием электронных изомеров. Существование свободных электронов или высокой электронной проводимости имеет второстепенное значение. Корабельник сравнивал активность катализаторов, состоящих из двуокиси марганца и перекиси свинца, при каталитическом разложении перекиси водорода. Если бы каталитическая активность объяснялась действием свободных электронов этих окислов на адсорбированные ими молекулы перекиси водорода, то лучшим был бы катализатор, обладающий наивысшей электронной проводимостью. По данным Фишера [100], проводимость перекиси свинца в 550 раз больше, чем проводимость перекиси марганца, между тем как двуокись марганца катализует разложение в шесть раз сильнее, чем перекись свинца. Писаржевский предполагал, что этот каталитический эффект объясняется явлением электронной изомерии у ионов марганца и отсутствием ее у ионов свинца. Конечно, превращение ак- [c.79]

Фишер [49] указал, что под влиянием электронной бомбардировки в микроскопе кристаллы хлоридов натрия и калия распадаются на более мелкие частицы без изменения химического состава. Быстро возгоняются кристаллы хлористого аммония. Такие соединения, как хлористое и азотнокислое серебро, закись меди и углекислый свинец, восстанавливаются с образованием металла. При достаточно высоких значениях интенсивности электронного пучка начинается разложение бромистого кадмия и на электронограмме появляются линии, указывающие на присутствие в продуктах реакции металлического кадмия [50]. Тэлбот [51] электронографически показал, что воздействие сильного электронного пучка вызывает разложение сернокислого кальция с образованием окиси и сернистого кальция. Возникновение своеобразной пористой структуры было отмечено в окиси алюминия, полученной обезвоживанием кристаллов гиббсита [52]. Поры в продукте реакции имели удли- [c.182]

В 1957 г. многообещающие результаты были получены при электронно-микроскопическом и электронографическом исследованиях монокристаллов некоторых полимеров, преимущественно полиэтилена, выделяющихся из расплавов или из разбавленных растворов. Работы эти ,были проведены почти одновременно Тиллом [63], Келлером [64] и Фишером [65]. Тилл указывает, что полидиспёрсность полиэтилена не [c.260]

Смотреть страницы где упоминается термин Фишера электронные: [c.425] [c.8] [c.190] [c.9] [c.136] [c.337] [c.140] [c.136] [c.163] [c.61] [c.221] [c.237] [c.45] [c.122] [c.329] [c.144] [c.170] [c.609] [c.452] [c.453] [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология