Истинные поглотители

Истинная, участвуюш,ая в адсорбции поверхность адсорбента, отнесенная к 1 г его, назьшается удельной поверхностью. У хороших адсорбентов, например активных углей, она достигает сотен квадратных метров. Адсорбционная способность зависит от природы поглощаемого газа. Физическая адсорбция растет с температурой кипения и с критической температурой адсорбируемого газа. Часто на нее большое влияние оказывает и химическая природа поглотителя. [c.285]

Помещают образец радиоактивного вещества, соответствующим образом укрепленный для удобства счета, под выбранным для данного случая счетчиком. Проводят определение активности образца отдельно и последовательно, применяя по крайней мере 6 листков алюминиевой фольги различной толщины в пределах от 10 до 200 мг/см и отдельный поглотитель толщиной не менее 800 мг/см . Для уменьшения эффекта рассеяния света образец и поглотители должны как можно ближе располагаться к детектору. Получают истинные значения бета-излучения при различных поглотите- [c.76]

Другой крайний слой — это фронт сорбции, всегда находящийся в контакте со слоем поглотителя, до которого поток хотя и дошел, но вещество еще не успело поглотиться. Для этого слоя, следовательно, г/ = 0. Для фронта сорбции имеется строгая зависимость между Ь, истинной скоростью потока г и и временем т прохождения потока через слой поглотителя [c.82]

Для тонких слоев поглотителя и обычных веществ х < 1/р-о) интервал, в котором заключена истинная величина интенсивности, гораздо уже он с достаточной степенью точности выражается следующими уравнениями [c.47]

Энергия, реально поглощенная в веществе, равна потерям энергии из первичного пучка (найденным по коэффициенту полного поглощения), за вычетом энергии, рассеянной согласно перечисленным ранее пяти процессам (в этом случае часто говорят об истинном значении поглощенной энергии). Предполагается, что рассеянное и вторичное электромагнитное излучения покидают поглотитель без какого-либо дополнительного взаимодействия, что справедливо для небольших размеров поглотителя и неверно для больших объемов. [c.60]

Наиболее рациональным методом экспериментального определения Рж и р в практически одних и тех же гидродинамических условиях и вычисления истинных значений Ф является их совместное определение. При этом должны использоваться два компонента, переходящие из фазы в фазу, один из которых участвует в химическом взаимодействии с жидким поглотителем, а другой [c.163]

Истинная поверхность поглотителя. Для того чтобы составить себе представление о степени увеличения поверхности при дроблении компактного (непористого) твердого тела, можно привести следующий простой расчет. [c.340]

Истинная поверхность поглотителя, принимающая участие в адсорбции, отнесенная к 1 г его, называется удельной поверхностью. Как указывалось, измельчение мало на нее влияет, если поглотитель достаточно порист. Наука до сих пор не располагает вполне достоверными и общеприменимыми [c.340]

Более определенные результаты дает изучение адсорбции на жидких поверхностях, где безусловно истинная поверхность поглотителя совпадает с геометрической и таким образом всегда точно известна. Эти исследования дают во всех случаях моно-молекулярную толщину адсорбционного слоя, кроме тех случаев, когда явление осложняется растворением в толще поглотителя или капиллярной конденсацией (см. ниже 276). При нанесении переменных количеств касторового масла на поверхность воды Рэлей (1899) нашел, что до толщины слоя в 13 А поверхностное натяжение воды медленно падает (что зависит от адсорбции) после этого оно падает быстро до нового постоянного значения. Это Рэлей справедливо приписал образованию второго слоя молекул. Размер в 13 А примерно отвечает величине молекулы масла. Дев о (1904), Марселей (1914) и Лэнгмюр (1916) измеряли минимальную толщину пленок разных нерастворимых в воде веществ на поверхности воды следующим простым способом вода посыпалась несмачиваемым порошком (тальк, ликоподий и др.), после чего на нее наносилось определенное количество масла, которое растекалось мономолекулярной пленкой, причем порошок отодвигался за пределы пленки, площадь которой легко могла быть при этом измерена. В качестве примера в табл. 88 приведено извлечение из результатов Лэнгмюра. Если поверхность пленки равна 5, а объем масла V, то [c.357]

К) — число монослоев газа, отнесенное к истинной поверхности поглотителя. [c.175]

Хорошими адсорбентами являются тела с сильно развитой поверхностью, например, пористый уголь, пемза, кизельгур, обезвоженные глины, цеолиты, силикагель, алюмогель и др. Истинная, участвующая в адсорбции поверхность адсорбента, отнесенная к 1 г его, называется удельной поверхностью. У хороших адсорбентов, например, активных углей, она достигает сотен квадратных метров. Адсорбционная способность зависит от природы поглощаемого газа- Физическая адсорбция растет с температурой кипения и с критической температурой адсорбируемого газа. Часто на нее большое влияние оказывает и химическая природа поглотителя. [c.283]

Эта маска имела для нас и методологическое значение, так как давала возможность испытывать уголь как поглотитель удушающих газов в условиях физиологических, позволяла производить опыты над людьми в уверенности, что через саму маску отравляющие вещества не проходят. Только при этом условии можно было составить истинное представление о полезной работе угля как поглотителя отравляющих веществ и о сроке, в течение которого он может предохранять от отравления. [c.129]

Термопара, применяемая для измерения температуры жидкости в емкости, может давать показания, существенно отличающиеся от истинной температуры жидкости, если стенки поглотителя имеют некоторую иную температуру. Это различие происходит из-за того, что спай термопары сохраняет свою температуру неизменной благодаря теплообмену с жидкостью путем конвекции и со стенками путем излучения. [c.400]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Для ускорения процесса поглощения при работе с пипеткой Гемпеля поглотитель с поглощенным газом, переведенным из бюретки, необходимо слегка встряхивать. Поглощение юроводят многократно. Для свежеприготовленной бромной воды достаточно двукратное поглощение. Переведенный в бюретку после поглощения непредельных углеводородов газ обычпо содержит пары брома, увлеченные из пипетки. Поэтому отмеренный объем не будет соответствовать истинному объему газа, оставшемуся после поглощения непредельных углеводородов, и его следует перед замером промыть от паров брома раствором сульфита или щелочью. [c.830]

ЛЯХ, вычитая значение активности, найденное при поглотителе 800 мг/см или более. Наносят на график логарифм истинной активности бета-излучения как функцию общей толщины поглотителя. Общая толщина поглотителя складывается из толщины алюминиевой фольги, толщины окощка счетчика, указанной заводом-изготовителем. и поправки на величину воз-дущного зазора (расстояние в сантиметрах между образцом и окошком счетчика, умноженное на 1,205) все величины выражаются в мг/см . На графике получается почти прямая линия. [c.77]

Проведены промышленные испытания способа на различных бедных истинных и коллоидных растворах, получаемых при аффинаже золота и серебра, из которых другие приемы не позволя-полностью выделить эти металлы в качественный продукт. Рибная биомасса оказалась уникальным поглотителем коллои- iOB, а по степени сорбции растворенного золота приближается к обычным сорбентам. Озоленная биомасса от переработки раство- [c.103]

Однако для практических целей требуется раздельное определение в газе NO2 и N0. Применяемые для этой цели химические методы состоят в длительном просасывании газа через ряд реактивов, поглощающих NOg и N0, с последующим титрованием этих растворов в лаборатории. Для цеховых условий эти анализы неудобны по своей громоздкости, трудоемкости и длительности. Этим путем невозможно своевременно обнаруживать и предотвращать нарзш1ения режима промышленных установок, так как пока длится анализ, процесс может претерпеть новые изменения. Кроме того, анализы, требующие длительного просасывания газа через поглотители, могут дать лишь средние цифры за большой отрезок времени, а средние цифры способны иногда исказить истинную картину. [c.200]

Абсолютные интенсивности линий ОН были определены такл е Авраменко и Кондратьевым [40]. Они измерили изменение интенсивности узких линий ОН, даваемых электрическим разрядом как источгшком света при прохонлдении излучения через ночь, содержащую пары воды. Спектрограф, использованный нри этих исследованиях, имел относительно малую разрешающую силу. Чтобы определить истинные интенсивности но экспериментально измеренным максимумам интенсивностей линий ноглогце-ния, необходимо получить количественные данные о контурах спектральных линий, даваемых источником света и поглотителем. К сожалению, для, ОН не было подобных данных и поэтому достоверные удовлетворительные оценки интенсивностей не получены [7]. [c.107]

Шп—истинная скорость газа в каналах поглотителя в м1сек [c.293]

При абсорбции, сопровождающейся химичесвой реакцией, установлено [6,7], что движущая сила процесса определяется ханже составом раствора (химической емкостью поглотителя) и должна учитывать влияние обеих фаз ва сушларную сворость массопередачи. "Истинный" воэффициент массопередачи, являющийся коэффициентом пропорциональности в уравнении сворости процесса,ве должен зависеть от химичесвой емкости раствора и вонцентрации поглощаемого компонента в газовой фазе. В литературе, в сожалению, отсутствуют сведения о зависимости Кд и при десорбции брома от изменения концентрации брома в газовой и жвдвой фазах, однако шеется указание ва изменение Кд при ступенчатой отдувке брома [4]. [c.22]

Хорошие активные угли имеют действующую поверхность порядка нескольких сот кв. метров нл 1 г, что зависит главным образом от их большой пористости. До сих пор не существует достоверных методов ни для измерения истинной поверхности пористых тел, ни для определения размера пор. Измельчение поглотителя далеко не всегда увеличивает адсорбцию, так как главная доля поглощающей поверхности приходится не на внешнюю поверхность, а на внутре1шюю поверхность пор последняя при измельчении не только не растет, но, наоборот, может уменьшаться вследствие закупорки пор. [c.340]

Другой, значительно менее достоверный способ измерения удельной поверхности основан на предположении, что ей пропорциональна скорость растворения поглотителя. Сравнивая например скорость растворения гладкой стеклянной пластинки с порошком стекла, Шмидт и Дюран (1924) нашли для удельной поверхности последнего величины порядка 0,1 м . При этом конечно пришлось предположить, что геометрическая поверхность стеклянной пластинки равна ее истинной поверхности и что скорость растворения на 1 см- поверхности одинакова в пластинке и в порошке оба допущения несколько произвольны. [c.341]

Пористость и удельный вес поглотителя. Истинный удельный вес поглотителей, т. е. вес 1 слё компактной беспористой его массы, значительно отличается от кажущегося удельного вес а—веса 1 сж пористого вещества. Последний определяется в пикнометре обычным для твердых тел способом. Применяют жидкость, не проннкакщую в поры, например ртуть. Можно также применять и смачивающую жидкость, если отверстия предварительно затянуть пленкой парафина (К у б е л ь к а, 19>5). Для получения истинного удельного веса поры заполняют жидкостью (например водой) или газом и определяют объем последних. При этом получается лишь приблизительная величина потому, что не все поры заполняются, и еще потому, что плотность жидкостей и газов в порах иная, чем в свободном состоянии. Заполнению пор очень помогает предварительное обезгаживание поглотителя. Насколько недостоверно измерение истинного дельного веса, видно из такого примера для одного из противогазовых углей при наполнении пикнометра водой, ртутью и спиртом было получено 0,87, 1,84 и 2,12. Для углей истинный удельный вес имеет величины порядка 1,5, а кажущийся—величину порядка 0,3—1,0, что отвечает объему пор в 30—80% от обычного объема. [c.341]

Часто, если адсорбция достаточно велика, величину ее определяют по прп росту веса поглотителя, однако этот способ имеет тот недостаток, что неизве стен большей частью истинный объем поглотителя это затрудняет введени поправки на взвешивание в пустоту. Очень чувствителен и удобен метод Мак [c.348]

Толщина адсорбционного слоя. Теория Лэнгмюра требует, как указывалось, чтобы толщина адсорбционного слоя не превышала одной молекулы. Определение этой толщины дает важный критерий правильности теории, и ему было посвящено много работ. Толщина адсорбционного слоя легко может быть найдена делением адсорбированного объема на истинную поверхность поглотителя. Однако для твердых тел эта поверхность лишь в отдельных случаях может быть достоверно найдена. Упомя- [c.356]

В таких случаях рекомендуется снять кривые зависимости скорости счета уфона от толщины поглотителя, а затем экстраполировать их к нулю. Экстраполированную скорость счета у-фона и следует принять за истинный у-фон [15]. Кроме того, существуют теоретические способы оценки уфо на [11]. [c.373]

Другие макропористые смолы марок XAD-2 и XAD-7, которые почти не обладают ионообменными свойбтвами, были использованы для заполнения колонок высотой 7 см и диаметром 1,5 см при поглош,ении органических примесей из колодезной воды [66]. Колонки при этом были непосредственно соединены с источниками подачи воды. Использовавшиеся в качестве модельных соединений бензойную кислоту, фенол, крезол, фенилендиамин и нафталин удается последовательно вымыть из, колонки растворами бикарбоната натрия (бензойная кислота), едкого натра (фенол и крезол) и метанолом (фенилендиамин и нафталин). Из загрязненной колодезной воды было выделено и идентифицировано 17 соединений, включая гексанол, бензол, бензолсульфокислоту, анилин и кетоны. Содержание этих примесей достигало порядка 10 г/л. Цитируемая работа [66] не относится к области истинно ионообменной хроматографии, однако использовавшиеся поглотители являются ионообменными полимерами, что, в свою очередь, иллюстрирует, насколько трудно в настоящее время четко разграничить области применения ионообменной хроматографии. [c.516]

Космические лучи. Вскоре после открытия радиоактивности стало известно, что измерительные приборы, например ионизационные камеры, показывают наличие радиоактивности даже в тех случаях, когда поблизости не проводится анализа каких-либо препаратов, содержащих радиоизотопы. Этот фоновый эффект приписывали влиянию следовых количеств природных радиоактивных веществ, например урана и тория, и продуктов их распада, что в определенной мере соответствует истине. Экранирование камер толстыми слоями свинцовых поглотителей только уменьшало, но никогда полностью не устраняло указанного эффекта. Было высказано предположение, что величина наблюдаемого фонового эффекта в том случае, если он вызван присутствием радиоактивных изотопов земной поверхности, должна существенно понизиться при поднятии ионизационных камер до высоты около 1000 м или более, гак как обычные Р- и у-лучи сильно поглощаются слоями воздуха толщиной более 100 г см . В период с 1910 по 1913 г. несколько отважны хэкспериментаторов поднимали измерительную аппаратуру (ионизационные камеры и электроскопы) на воздушных шарах до высоты порядка 9000 м над землей. К большому удивлению исследователей, величина фона на этой высоте оказалась примерно в 12 раз выше, чем на поверхности земли. На основании этого и ряда других экспериментов был сделан вывод, что земля постоянно подвергается воздействию приходящего извне излучения исключительной проникающей способности. Начиная с 1925 г. этот тип излучения именуют космическими лучами . [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология