Кислород теплота парообразования

Вместе с тем теплоты парообразования различных жидкостей тем меньше, чем ниже их температуры кипения. Поэтому небольшой теплоподвод вызывает испарение значительного количества жидкого водорода, являющегося одной из наиболее низкокипящих жидкостей. Вследствие малой теплоты парообразования объем жидкого водорода уменьшается в 7,7 раза быстрее, чем объем жидкого кислорода, при одинаковом подводе [c.103]

При конструировании водородных ожижителей и при работе с водородом необходимо предусматривать меры, обеспечивающие максимальную безопасность. Реакция взрыва смеси водорода с кислородом происходит очень интенсивно с выделением большого количества энергии. При этом серьезным фактором является то, что энергия, требуемая для воспламенения водорода, мала и составляет лишь 0,1 энергии воспламенения углеводородов. Это обстоятельство усугубляется широкими пределами опасных концентраций На в воздухе (4—74%) и тем, что скорость распространения водородного пламени очень велика. Жидкий водород также является источником опасности из-за конденсации в нем воздуха. Твердый кислород или воздух в жидком Нз при инициировании может привести к сильному взрыву. Аварийный разлив жидкого водорода из-за низкой температуры и малой теплоты парообразования приводит к чрезвычайно быстрому его испарению. [c.126]

В калориметрической бомбе водяные пары, выделяющиеся при сгорании водорода и испарении влаги пробы топлива, конденсируются, выделяя теплоту парообразования. Но вместе с тем в бомбе теплота сгорания получается больше, чем (З в, так как при сгорании пробы топлива в бомбе в среде кислорода протекают экзотермические реакции образования серной и азотной кислоты, которые в топочных условиях не имеют места. [c.25]

Пример 13. Найти температуру кипения смеси азота с кислородом, содержащей 60 мол. % N2 под давлением 0,6 МН/м , содержание азота в равновесном паре и теплоту парообразования жидкой смеси. [c.120]

Чем ниже температура кипения жидкостей, тем меньше их теплота парообразования. Даже небольшое количество подводимого тепла вызывает испарение большого количества низкокипящих сжиженных газов. С понижением температуры кипения и возрастанием удельной поверхности изолируемого объекта потери жидкости от испарения резко увеличиваются при неизменной величине теплового потока. Так, вследствие малой теплоты парообразования жидкий водород испаряется в 7,7 раза быстрее, чем жидкий кислород, при одинаковом подводе тепла [30]. [c.39]

Двигатели некоторых крупных ракет работают на 1,1-диметилгидразине (СНз)2К—NHa с использованием жидкого кислорода в качестве окислителя. Продукты сгорания топлива — Н2О (г.), СО2 (г.) и N2 (г.). Воспользуйтесь значениями энергии связей и вычислите энтальпию образования этого ракетного топлива, а на основании полученного значения рассчитайте теплоту сгорания. Является ли такое сочетание реагентов, если судить по весу (горючего плюс окислителя), лучшим, чем водород и кислород (Тенлотами парообразования можно пренебречь.) [c.231]

Температуру оболочки, окружающей сосуд с сжиженным газом, можно понизить также путем использования холода выходящего из сосуда пара. Отношение тепла, необходимого для нагрева пара от температуры кипения до температуры окружающей среды, к теплоте парообразования больше для газов, имеющих более низкую температуру кипения. Это отношение для кислорода равно 0,87, для азота— 1,13, для водорода — 8,2 и для гелия — 74. Следовательно, использование холода испаряющегося водорода и, особенно, гелия может дать очень большой эффект. [c.130]

Одним из методов, учитывающих различие в значениях скрытых теплот парообразования азота и кислорода, изменение флегмового числа по высоте колонны и изменение концентраций флегмы и пара является метод расчета с помощью диаграммы / — х 15] — метод Меркеля. Рассмотрим процесс смешения двух парожидкостных смесей с помощью диаграммы / — х. Пусть парожидкостная смесь массой /Пх, имеющая в своем составе жидкость с концентрацией Хх и удельной энтальпией при Рх смешивается с парожидкостной смесью массой т , имеющей в своем составе жидкость с концентрацией Ха и удельной энтальпией 2. Это состояние смеси на диаграмме г — X определяют следующим образом. Состоянию первой смеси соответствует точка 1 (рис. 82), а второй — точка 2. Приняв отрезок 1—2 за единицу, разделим его в отношении т т и получим точку С, которая характеризует состояние смеси после смешения с концентрацией жидкости Хс и удельной энтальпией с- В точке С смесь характеризуется следующими уравнениями [c.69]

Рассмотрим, например, скрытую теплоту парообразования воды,, которую принимают равной 535 для одной части воды. Если мы примем один грамм кислорода за атомную единицу, то скрытая теплота одного атома воды, равного 1,12, выразится числом 599,2 Чтобы эквивалент, равный 38,84, отнести к этой же единице, нужно его умножить на 5,01 (соотношение между атомом О и 8). Тогда тепловой эквивалент выразится величиной 194,6. Таким образом, мы имеем [c.78]

Гд — теплота парообразования кислорода (находим по диаграмме I — igp при 1,4 ат, см. Приложение VI) [c.149]

Теплота парообразования кислорода, ккал кг 1........ 51 [c.321]

Некоторые физические и физико-химические свойства серы температура горения в воздухе - 224-261 °С, в кислороде - 282 С температура кипения-444,6 С теплота парообразования - 301,68 кДж/кг теплота горения - 9385,6 кДж/кг. Количество сухого воздуха, необходимого для сжигания 1 кг серы при нормальных условиях, — 3,343 кг. [c.82]

ТАБЛИЦА П-6 ЗНАЧЕНИЯ ТЕПЛОТ ПАРООБРАЗОВАНИЯ АЗОТА, АРГОНА И КИСЛОРОДА, ккал/мЗ [c.87]

Пар, выходящий из сосуда со сжиженным газом, имеет температуру, близкую к температуре кипения жидкости. Он может служить дополнительным источником холода и отводить в окружающую среду часть потока тепла, идущего через изоляцию. Отношение количества тепла, необходимого для нагрева пара от температуры кипения до температуры окружающей среды, к теплоте парообразования больше для газов, имеющих более низкую температуру кипения. Например, величина этого отношения для кислорода равна 0,87, для водорода — 8,2, а для гелия — 74. Следовательно, использование холода испаряющегося водорода и особенно гелия может дать очень большой эффект. Одним из наилучших путей использования холода пара является охлаждение последним экрана от излучения. Расчеты показывают, что приток тепла излучением к жидкому водороду может быть снижен в этом случае в 7 раз, а к жидкому гелию — в 34 раза. [c.395]

Сосуды, предназначенные для хранения жидкого кислорода, используются также для хранения жидкого азота. При этом потери от испарения несколько увеличиваются, так как азот имеет меньшую теплоту парообразования и более низкую температуру кипения. [c.439]

Сосуды, предназначенные для хранения жидкого кислорода, используются также для хранения жидких азота и аргона. При этом удельные потери жидкого азота от испарения в процентах от емкости увеличиваются в 1,6 раза, так как азот имеет меньшие теплоту парообразования и плотность и более низкую температуру кипения. Потери аргона приблизительно такие же, как и кислорода. Фактически аргон хранят без потерь с применением обратной конденсации. [c.430]

Oj Аг — скрытые теплоты парообразования для кислорода, азота и аргона для / =1,4 и / = 6 ата даны в табл. 5-1. [c.304]

Ф р а й м а н (Р., Аналитическое исследование влияния скрытых теплот парообразования разделяемых компонентов на процесс ректификации, Кислород , № 5, 1950. [c.387]

В период монтажа наиболее технологичным способом защиты внутренних поверхностей оборудования из перлитных сталей зарекомендовал себя так называемый мокрый способ хранения с использованием водного раствора гидразина и аммиака с концентрацией 600—100 мг/л кан<дого компонента. Гидразин-гидрат (М2Н4-Н20) — бесцветная жидкость, легко поглощающая из воздуха воду, углекислоту и кислород. Гидразин-гидрат хорошо растворим в воде. Температура кипения его 118° С, температура замерзания—51,7° С, относительная молекулярная масса—50, плотность—1,03г/см , теплота парообразования 125 ккал/кг, теплоемкость 0,05 ккал/(кг-° С), температура вспышки 73° С. Водные растворы его не огнеопасны, они легко разлагаются кислородом воздуха. Чтобы предотвратить разложение гидразина, его растворы хранят в атмосфере азота. Приготовленный водный раствор гидразина н аммиака заливается в емкости так, чтобы не оставалось воздушных мешков. [c.194]

Сколько можно получить влажного водяного пара давлением 5 ата прн использовании тепла обжиговых газов колчеданных печей, если газы из парового котла выходят с температурой 100° С. Расчет произвести па 1 т 42%-ного колчедана при условии полного выгорания серы в нем все цифровые данные (теплоемкости, теплоты парообразования и т. п.) брать из таблиц при расчете учесть теплопотери обжиговой печью в количестве 12% от общего количества тепла. Содержание кислорода в печном газе на 145о/о больше, чем требуется его для дальнейшего окисления SO2 в SO3. Температура воздуха, поступающего в печь, 20° С температура огарка 20Q° теплопотери парового котла 10%. Теплосодержание 1 кг влажного пара при 5 ата равно 613,3 ккал. [c.460]

Целевое назначение теплоизоляции - сведение к минимуму подвода тепла конвекцией, теплопроводностью остаточных газов, лучеиспусканием и теплопроводностью через металлические связующие конструктивные элементы [1-4]. Т )в-бования к эффективности изоляции возрастают с понижением температуры, так как при этом с одной стороны увеличивается теплоприток через изоляцию, а с другой - резко возрастает стоимость последней. Вместе с тем теплота парообразования различных жидкостей тем меньше, чем ниже их температура кипения. Поэтов у небольшой теплоприток вызывает испарение значительного количества жидного водорода, являющегося одной из наиболее низкокипящих жидкостей. Вследствие малой теплоты парообразования жидкого водорода объем его при одинаковом подводе тепла будет уменьшаться в 7,7 раз быстрее, чем объем жидкого кислорода. [c.131]

Удельная Т. с. высшая характеризует количество тепла, выделяемого при полном сгорании единицы массы топлива в кислороде, насыщенном водяными парами, прн постоянном объеме. Конечными продуктами сгорания в этом случае являются СО,, 802, свободный азот, зола и вода (в виде жидкости, насыщенной СО2 и равновесной с водяными парами). В топках же и печах вода, содержащаяся в топливе и образующаяся при горении водорода, удаляется с дымовыми газами в парообразном состоянии. В связи с этим значение Ql , по сравнешио с практически полезной Т. с. в топках и печах, завышено на величину скрытой теплоты парообразования, равной 6 ккал (25 кдж) на 0,01 кг скоидонсировавшейся в бомбе воды. Так как прп сгорании одной вес. ч. водорода образуется 9 вес. ч. воды, то общее количество конденсирующейся в бомбе воды равно (1 Г+9Н)% к навеске топлива. Вычисление величииы уд. Т. с. низшей ( ) производится по ф-ле [c.40]

Близкая величина, 12 кал/молъ, найдена для разности теплот парообразования этих веществ в работе Берчи и Тюркауф [72] по результатам релеевской дистилляции воДы, обогащенной тяжелым кислородом. Те же авторы тем же методом нашли, что у BgO теплота парообразования на 9 кал/молъ больше, чем у BgO . (Как для Нг0 , так и для ВаО проводили исследования в интервале температур 35—100° С.) С указанными данными для HgO относительно НаО согласуются и результаты более ранних работ [245, 246]. [c.72]

Для определения доли азотной флегмы Ф, отводимой из нижней колонны 4 в конденсаторы-испарители 16 и 18, рассмотрим процесс в колонне 15. Изменение концентрации кислорода в ней незначительное (от 96,5 до 99,6 %), при этих условиях можно пренебречь зависимостью теплоты парообразования смеси от концентрации и считать потоки жидкости и пара по колонне постоянными. В конденсаторах-испарителях 16 и 18 жидкий кис тород кипит за счет теплоты конденсирующегося азота. Подводимая теплота должна полностью испарить жидкий кислород, поступивший на разделение. Уравнение теплового баланса конденсаторов имеет [c.243]

В некоторых странах (Англии, США и др.) в качестве охлаждающего средства довольно широко стал применяться жидкий азот. При атмосферном давлении его температура кипения —196° С и теплота парообразования 199 кДж/кг. Если учесть теплоту нагревания образовавшегося пара до температуры —18° С, составляющую 174 кДж/кг, то массовая холодопроизводительность жидкого азота может быть 373 кДж/кг, что в 1,7 раза меньше, чем у сухого льда. На первый взгляд такой способ не кажется целесо-сбразным, поскольку для пищевых продуктов можно обходиться Голее высокотемпературными и, следовательно, более дешевыми средствами охлаждения. Однак при развитом производстве кислорода жидкий азот считают иногда побочным продуктом и продают по сравнительно низкой цене. [c.408]

Малеиновый ангидрид получают окислением н-бутенов в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. Часть выделяющейся теплоты (90%) снимают за счет преобразования водного конденсата (во встроенных в реактор змеевиках) в водяной пар с давлением 10 МПа и теплотой парообразования 2724,4 кДж/кг. Определить объёмную долю бутенов в поступающей бутено-воздуш-ной смеси, если выход малеинового ангидрида по н-бутенам равен 56%, а по кислороду 38%. Тепловой эффект процесса 14860 кДж на 1 кг малеинового ангидрида, количество образующегося водяного пара 446 т/сут. [c.153]

Например, точка А на рис. 79 найдена пересечением изотермы и ординаты X, причем 2 и л являются координатами точек на линии точек кипения. Положение точек 5 и С на линии насыщенного пара найдено прибавлением скрытых теплот парообразования чистых компонентов к значениям Я на двух концах линии жидкости. Другие точки на линии насыщенного пара находятся подобным же путем, если доступны данные по скрытым теплотам парообразования при постоянном составе. Обычно такие данные недоступны, и для определения этой линии должны применяться другие способы. Теплоты расширения газов и паров при низких давлениях малы и без серьезной ошибки могут быть приняты равными нулю. Из уравнения (51) очевидно, что изотермы Я—х в области пара линейны, если д =0, и поэтому они определяются только на основании данных для двух чистых компонентов. Ниже tg (точка кипения менее летучего компонента) паровая фаза неустойчива для смеси, богатой В, но изотерму все же можно провести, если принять, что давление более низко и что Я не зависит от давления. Точки на линии насыщенного пара легко определяются по данным для точки росы. Так, если и у являются координатами точки на линии точек росы, то пересечение изотермы и ординаты у определит точку на кривой насыщенного пара. Диаграмма Я—х для смесей кислорода и азота, охватывающая двухфазную область перегретого пара, дается на рис. 80. Линия, идущая между пограничными кривыми для двух насыщенных фаз, является соединительной линией (коннодой) для фаз, сосуществующих при равновесии. [c.467]

Метод Поншона также являйтся графическим. В отличие от метода Мак-Кэба по методу Поншона учитывают разницу в скрытых теплотах парообразования азота и кислорода, поэтому метод Шншона более точен. Расчет ведут по X— -диаграмме. Построение X—г-д иа раммы [c.84]

Для кислорода среднее значение в пределах температур от 90 до 646 К принимается равным 7,20 ккал кмолъ град, а скрытая теплота парообразования 1630 ккал кмолъ. Следовательно, [c.567]