Соляная тантал

Тантал обладает еще более высокой химической стойкостью, не корродирует в серной, азотной, фосфорной и кипящей соляной кислотах. Тантал чрезвычайно дорог, поэтому его применяют в исключительных случаях для особо ответственных машин н аппаратов, а также в виде тонкой фольги для обкладки аппаратов. Пределы применения цветных металлов и сплавов в химическом машиностроении приведены в табл. 2. [c.22]

В первых работах по разделению тантала и ниобия путем фракционированной экстракции предложены системы соляная кислота— ксилол—метилдиоктиламин [492] (1952 г.), а также соляная кислота—фтористоводородная кислота—диизопропилкетон [495] (1953 г.). Оба металла растворяются в водных растворах кислот в виде солей, а затем тантал экстрагируется органическим растворителем. В системе 6/W серной кислоты—9 Ai фтористоводородной [c.449]

Одноступенчатая экстракция тантала и ниобия в системе соляная кислота— фтористоводородная кислота—кетон [c.450]

Равновесные концентрации тантала и ниобия в обеих фазах для 3,3 н. фтористоводородной кислоты и некоторых концентраций соляной кислоты приведены на рис. 6-51 в виде кривых. На оси абсцисс нанесены концентрации металла (тантала или ниобия) в смеси кислот, а на оси ординат—концентрации металла в органической фазе. На диаграммах приведены кривые для постоянных концентраций соляной кислоты. Увеличение концентрации соляной кислоты до 4,8 н. улучшает коэффициент распределения для обоих металлов, при дальнейшем увеличении концентрации кислоты коэффициенты уменьшаются. [c.451]

Многочисленны предложения по получению мезитилена дегидроконденсацией ацетона. В качестве катализаторов этой реакции рекомендовали смесь серной и фосфорной кислот [108], соляную кислоту в присутствии апротонного растворителя, например, N-метилпирролидона [109], соли и оксиды тантала [НО] или ниобия [111] на носителях, алюмомолибденовые катализаторы, промоти-рованные палладием [112], и др. [I, с. 221]. Реакцию, как правило, проводят в газовой фазе при 200—500 °С и объемной скорости 0,3—1,0 ч , нередко при повышенном давлении. Глубина превращения ацетона за проход составляет около 50%, селективность реакции зависит от катализатора и условий процесса. Побочным продуктом процесса является оксид мезитила. Самые вы- [c.273]

Высокая коррозионная активность соляной кислоты и влажного хлористого водорода предъявляет повышенные требования к конструкционным материалам аппаратуры. Для ее изготовления используются керамика (насадка колонн), тантал и графит, пропитанный фенолформальдегидной смолой (холодильники) и кварц. [c.355]

Оборудование и реактивы. Четыре демонстрационных бокала, стеклянные палочки растворы солей ниобия и тантала, 5 и. раствор едкого натра, 2 н. соляная кислота. [c.115]

Проведение опыта. В два бокала налить растворы солей ниобия и тантала и добавить к ним раствор соляной кислоты. Выпадают белые осадки соответствующих гидроокисей. Разделить содержимое каждого бокала на две части и определить отношение полученных гидроокисей к кислоте и щелочи. Растворение осад-ков не наблюдается. [c.115]

Вода, как и растворы щелочей, не действует на ванадий, ниобий и тантал. Соляная и серная кислоты (при обычных условиях) также не разрушают защитную оксидную пленку этих металлов. [c.413]

Для нужд химического машиностроения тантал начали использовать с 1930 г. В 1948 г. эта область стала второй по объему применения тантала (первая — электроника). Сюда относятся концентраторы серной кислоты, нагреватели и холодильники гальванических ванн для хромирования, концентраторы для перекиси водорода, оборудование для производства и перегонки соляной кислоты, нагреватели для перегонки брома, элементы для нагревания и хранения концентрированной кислоты. Тантал используется также в производстве тонких и чистых химических и фармацевтических продуктов. [c.49]

Ниобий медленно корродирует в тех средах, в которых тантал совершенно инертен. Горячие концентрированные серная, соляная и фосфорная кислоты растворяют Nb, но в менее концентрированных горячих и высококонцентрированных холодных кислотах он стоек. Так, при 20°С Nb стоек в серной, соляной, азотной, фосфорной, винной, молочной, уксусной и хлорной кислотах, царской водке, 5%-ном феноле, 30%-ной перекиси водорода, 10%-ном растворе хлорного железа [34]. В щелочных растворах ниобий нестоек. [c.50]

Данные по стойкости тугоплавких металлов в азотной кислоте представлены на рис. 47. Критическая концентрация азотной кислоты для Т1, который совершенно нестоек даже в слабых кипящих растворах серной и соляной кислот, 30%. В азотной кислоте с концентрацией 25% тантал, ниобий и цирконий абсолютно стойки. Если коррозионную стойкость оценивать не по уменьшению массы металла в зависимости от концентрации кислоты, а за критерий коррозионной стойкости принять глубину коррозии 0,25 мм/год, то в этом случае коррозионная стойкость того или иного металла будет характеризоваться одной цифрой — критической концентрацией кислоты. [c.55]

Чистый тантал и в этих условиях (185° С, давление 15 атм) стоек до концентрации соляной кислоты, равной 30%. [c.69]

Результаты большинства исследований подтверждают, что в средах, в которых тантал абсолютно стоек (скорость коррозии менее 0,01 мм/год), сплавы, с содержанием ниобия до 50 мас.% также устойчивы против коррозии. Их коррозионная стойкость соответствует нормам 1 балла (скорость коррозии менее 0,1 мм/год). К таким средам относятся кипящие растворы серной, азотной, соляной и фосфорной кислот, растворы щелочей, влажный хлор и его соединения и другие агрессивные среды. [c.78]

Результаты испытаний, представленные на рис. 80, оказались несколько неожиданными. Легирование незначительно ухудшило коррозионную стойкость тантала в азотной кислоте (для всех систем легирование примерно одинаково) легирование Ti и V не ухудшило коррозионную стойкость тантала в соляной кислоте, а легирование Nb ухудшило. [c.80]

Допустимое содержание легирующих элементов (не более, мас.%) в сплавах тантала, обеспечивающее стойкость в соляной кислоте на уровне 1 балла [c.82]

Способность твердого соединения защищать металл зависит, конечно, от его растворимости в окружающей среде, адгезии с поверхностью металла, сцепления кристаллов и др. Различные системы металл — среда образуют слои твердых соединений, различающиеся по степени защиты, которую они сообщают металлу. Такие металлы, как N1, Сг, А1, Т1, и нержавеющие стали во многих средах обладают способностью образовывать тонкие невидимые пленки окислов (толщиной I—3 нм). Несмотря на электрохимическую активность этих металлов пленки оказывают значительное влияние на скорость реакции. Способность металла образовывать защитную пленку, так называемое пассивирование, является одним из самых важных средств противокоррозионной защиты. Одни металлы пассивны в разных условиях окружающей среды, другие — только в определенных условиях. Так, тантал пассивен в большинстве кислот, включая соляную кислоту, а железо — лишь в дымящейся азотной кислоте. [c.30]

Тантал неустойчив в дымящей серной кислоте, фтористом водороде н растворах щелочей, но устойчив в азотной и соляной кислотах различных концентраций до температуры кипения. Органические кислоты, в том числе муравьиная, лимонная, молочная, уксусная, щавелевая и другие, не действуют на тантал. [c.152]

Соединения тугоплавких металлов наряду с высокой температурой плавления и твердостью обладают коррозионной устойчивостью во многих агрессивных средах. В качестве коррози-онно-устойчивых материалов и покрытий используются соединения титана, тантала, ниобия, а также карбиды, силициды, бориды и нитриды. Карбид титана устойчив в концентрированной соляной кислоте, а карбиды бора и кремния отличаются высокой коррозионной устойчивостью во многих средах. [c.185]

В — от об, до т. кип. в технической соляной кислоте любой концентрации (тантал). И — абсорберы, байонетные нагреватели, теплообменники, [c.433]

В — при 100°С (тантал), И — теплообменники, применяемые при производстве чистого хлорида аммония из соляной кислоты и аммиака. [c.433]

Для разделения ниобия и тантала Спекке и Хосте применили аниониты и изотопы этих элементов. Щавелевокислый раствор, содержащий ниобий и тантал, пропускают через колонку с анионитом дауэкс-2. В этих условиях разделения элементов не происходит. Ниобий вымывают 0,5-н. растором щавелевой кислоты и 1-м. раствором соляной, тантал—0,01-м. раствором щавелевой и 2-м. раствором соляной кислоты. Константы распределения ниобия и тантала в первом случае соответственно равны 74,2 и 181, во втором—11,2 и 5,7. [c.201]

Изомеризаты промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились хлористым кальцием, перегонялись над металлическим натрием и затем определялись кои- х танты. Для определения количества вновь образовавшихся циклогексановых углеводородов изомеризаты подвергались дегидрогенизации над вышеуказанным катализатором. По окончании дегидрогенизации нзомеризат-катализаты сушились, перегонялись над металлическим натрием и определялись физические свойства. После удаления ароматических углеводородов из бензина и соответствующей его промывки, сушки и перегонки снова определялись те же константы. Зная количество циклопентановых углеводородов, находящихся в исследуемом бензине до изомеризации, значение анилиновых точек изомеризат-катализатов и деароматизи-роваиных изомеризат-катализатов, определялся прирост ароматических углеводородов и количество изомеризованных циклопентановых углеводородов. Данные, полученные в результате исследова)шя приведены в таблицах (7,8). Проведенное исследование показало, что максимальный эффект изомеризации достигается применением гумбрина в качестве катализатора, активированного 30%-иым раствором соляной кислоты. [c.230]

Оба металла, в особенности тантал, устойчивы во многих агрес сивных средах. На инх не действуют соляная, серная, азотная,, клорная кислоты и царская водка, так как на поверхности этих металлов образуется тонкая, но очень прочная и химически стойкая оксидная пленка. У тантала, например, эта пленка представляет собой оксид тантала (V) ТагОа. Поэтому на тантал действуют только такие реагенты, которые способны взаимодействовать с этим оксидом или проникать сквозь него. К подобным реагентам относятся фтор, фтороводород и плавиковая кислота, расплавы н1елочей. [c.653]

Тантал издавна применяется при производстве электрических лампочек кроме того, в настоящее время его начали применять при изготовлении химической аппаратуры в качестве материала, весьма устойчивого в отношении коррозии. Это—единственный металл, устойчивый к действию соляной кислоты. Тантал обычно встречается вместе с ниобием, который получил применение в атомных реакторах. Благодаря растущей потребности интерес к обоим металлам непрерывно увеличивается. В последние годы разработаны промышленные методы разделения, основанные на фракционированной экстракции по ним получают оба металла высокой степени чистоты. Эти методы гораздо производительнее, чем классический кристаллизационный метод Мариньяка [494] или другой промышленный метод [493] осаждения фторотанталата калия и фторониоби-ата калия из разбавленной фтористоводородной кислоты. По экстракционным методам оба металла переводятся в окисные или хлористые соединения, растворяются во фтористоводородной, соляной или серной кислоте и экстрагируются одним органическим растворителем или смесью из нескольких. [c.449]

Тантал и ниобий вводились в смесь кислот в виде гидратов окисей, полученных путем гидролиза безводных хлоридов. Весовое отношение ниобия и тантала составляло 1,2. В проведенных определениях пользовались 3,3 н. фтористоводородной кислотой и 0,5 н. соляной кислотой, в 1 л смеси кислот содержалось 16 г тантала и 19,2 г ниобия. Отношение органического растворителя и кислотной фазы было равно 1 1. В условиях опытов в органическуюфазу переходил главным образом тантал, ниобий—в гораздо меньшем количестве. Наиболее благоприятное распределение достигается при применении метилизобутилкетона (р =736), который применялся и в дальнейших исследованиях, а также циклогексанона ( 5=856). В дальнейшем было установлено, что экстракция заметно зависит от концентрации кислот и металлов и лишь в ничтожной степени от отношения ниобия к танталу в исходном растворе. С увеличением концентрации фтористоводородной и соляной кислот количество экстрагированного ниобия в исследованном интервале концентраций непрерывно увеличивается, а количество тантала сначала увеличивается до некоторого максимума, а затем уменьшается. Такое поведение металлов облегчает их разделение. В случае одной фтористоводородной кислоты (без соляной) максимум экстрагирования тантала достигается [c.450]

Рис. 6-51. Кривые равновесных концентраций тантала и ниобия в системе 3,3 и. фтористоводородная кислота—соляная кислота—метилизобутилкетон (МИБК). Общие условия количественное соотношение водной и органической фаз 1 1, соотношение К Ь и Та в сырце 1 2 а) л —концентрация Та вводной фазе, г/л г,—концентрация Та в МИБК, г/л б) л —концентрация № в водной фазе, г/л —концентрация ЫЬ в МИБК, г/,1.

Рис. 6-53. Схема фракцонированной экстракции тантала и ниобия соляной кислотой и кетонами

Имеются сведения о возникновении в тантале при действии иа него водорода хрупких разрушений вследствие наводорожи-вания металла, в особенности при нагреве. По этой причине не рекомендуется контактировать тантал с другими металлами, процесс коррозии которых протекает с водородной деполяризацией. На рис. 198 показано влияние температуры на растворимость водорода в тантале. Тантал становится также хрупким в серной кислоте при температуре кипения и концентрации 79% и в концентрированной соляной кислоте при 190" С. [c.293]

Фосфорная кислота до концентрации 357о не действует на тантал при температурах не выше 145° С. В соляной и азотной [c.293]

Особым коррозионным свойством циркония является его стойкость в щелочах всех концентраций при температурах вплоть до температуры кипения. Он стоек также в расплаве гидроксида натрия. В этом отношении он отличается от тантала и, в меньшей степени, от титана, которые разрушаются под воздействием горячих щелочей. Цирконий стоек в соляной и азотной кислотах любой концентрации и в растворах серной кислоты с содержанием H2SO4 < 70 % вплоть до температур кипения этих сред. В НС1 и подобных средах оптимальной стойкостью обладает металл с низким содержанием углерода (<0,06 %). В кипящей 20 % НС1 после определенного времени выдержки наблюдается резкое возрастание скорости коррозии конечная скорость составляет обычно менее 0,11 мм/год [461. Цирконий не стоек в окислительных растворах хлоридов металлов (например, в растворах РеС1з наблюдается питтинг), а также в HF и кремнефтористоводородной кислоте. [c.379]

В растворы оксотрихлорида ванадия (V) и оксотри-хлорида ниобия (V) прилили соляную кислоту и внесли кусочки цинка. Напишите уравнения соответствующих реакций, имея в виду, что ванадий восстановился до двухвалентного, а ниобий — до трехвалентного состояния. Возможно ли в этих условиях восстановление тантала [c.166]

Оба металла, в особенности тантал, устойчивы во многих агрессивных средах. На них не действуют соляная, серная, азотная, хлорная кислоты и царская водка, так как на поверхности этих металлов образуется тонкая, но очень прочная и химически стойкая оксидная пленка. У тантала, например, эта пленка представляет собой оксид тантала (V) ТазОб. Поэтому на тантал действуют только такие реагенты, которые способны взаимодействовать с этим оксидом или [c.509]

Тантал характеризуется высокой прочностью и тугоплавкостью. Температура его плавления 3000 °С. Тагггал стоек в сильноагрессивных Средах, таких как горячая соляная кислота, смесь соляной и азотной кислоты ( царская водка ), но не стоек к воздействию олеума, соединений фтора, концентрироваяных растворов щелочей. [c.11]

Коррозионностойкие хромистые и хромоникелевые стали особенно хорошо подходят для анодной защиты. Анодная защита применяется в основном по отношению к серной кислоте (см. рис. 20.16), олеуму и фосфорной кислоте Н3РО4 [13, 20, 23—25]. Ввиду хорошей пассивируемости титана анодная защита может представить интерес также и для этого материала. Для защиты в серной и соляной кислотах применяют танта-ловые аноды [26, 27]. Анодная защита опробована также по отношению к фосфорной Н3РО4 и органическим кислотам [17]. [c.395]

В работе [52] исследовали кинетику растворения ниобиевых сплавов путем периодического, через каждые 24 ч, взвешивания (до 72—144 ч) при испытаниях в закрытых контейнерах при давлении 15 атм, а также при 185° С (только 24 ч). В качестве агрессивных сред использовали кипящие серную, соляную и фосфорную кислоты. Испытания в азотной кислоте не проводили, так как согласно литературным данным в азотной кислоте ниобий абсолютно стоек при любых температурах и концентрациях. На рис. 64 показана стойкость ниобиевых сплавов в кипящей серной кислоте различной концентрации. Расположение кривых позволяет оценить влияние легирования на коррозионную стойкость ниобия в этой среде. Очевидно, что все исследованные элементы (Ti, V, Zr, Mo), кроме Та, оказывают неблагоприятное влияние на стойкость ниобия. Стойкость ниобия в кипящей соляной кислоте может быть оценена по предельной концентрации этой кислоты, которая, как установлено, равна 16%. Тантал, как бьшо показано (см. рис. 45), абсолютно стоек в кипящей соляной кислоте до концентрации 30%. Взвешивание с точностью до 10 г практически не фиксирует уменьшения массы сплава МЬ + 15ат. %Тав кипящей 20%-ной НС1. [c.68]

На рис. 81 представлены результаты испытаний образцов этого сплава в кипящих НгSO4, НС1, Н3РО4 и для сравнения - кривая, характеризующая коррозионную стойкость нелегированных Та и Nb. Видно, что в серной кислоте с концентрацией до 40-50% тройной сплав имеет стойкость, равную стойкости тантала, и лишь при концентрации кислоты выше 60% уступает танталу. Чистый ниобий имеет коррозионную стойкость в соляной кислоте на уровне коррозионной стойкости тройного сплава лишь при концентрации кислоты до 15%. Аналогичные данные получены и при испытании в других кислотах. Критическая концентрация кипящей кислоты, при которой стойкость тройного сплава и для сравнения Nb и Та сохраняется на уровне 1 и 2 баллов, приведена в табл. 18. [c.85]

Исходные вещества. Пятиокись тантала ТзаОб (мол. в. 441,89) — белый порошок. Пл. 8,74. Нерастворима в азотной и соляной кислотах мало растворима в концентрированной серной кислоте при нагревании растворима в расплавленном пиросульфате калия ц концентрированной фтористоводородной кислоте. Сплавляется со щелочами и карбонатом калия с образованием танта-латов. Часто содержит примеси Nb Os и TiO . [c.272]