Виниловые с иодом

Оксикетоны мешают определению так же, как и другие легко окисляющиеся вещества или соединения, легко реагирующие с иодом. В присутствии окисляющих реагентов, таких, как перекиси, получаются заниженные результаты. Некоторые соединения винилового типа мешают определению в момент добавления иода. Несмотря на то, что метод был применен для определения акролеина и метакролеина, ненасыщенные альдегиды, содержащие больше 4 атомов углерода, этим методом нельзя определить. Кислоты и сложные эфиры не оказывают влияния на определение альдегидов по данному методу, если при этом расходуется не более едкого кали в реагенте. [c.96]

Очень важно пользоваться химически чистым метанолом. Рекомендуется проводить холостое титрование 50 мл раствора иода в 50 мл метанола (хч). Если результат титрования иода в присутствии метанола отличается от найденного титра раствора иода, то в результат анализа необходимо вводить поправку. При титровании пробы определяют избыток иода в реакционной смеси. Вычитая это количество из количества иода в 50 мл раствора, получают количество иода, пошедшего на реакцию. Содержание винилового эфира (в %) вычисляют по формуле [c.396]

Скорость полимеризации простых виниловых эфиров р присутствии катализаторов на основе кислот Льюиса подчиняется обычно для катионной полимеризации кинетическому уравнению V = = й[Кат.][Мр. В случае. применения иода = [Кат.р второй порядок по катализатору соответствует следующей схеме инициирования [c.162]

Молекулярный иод [191]. В сочетании с виниловыми эфирами был испытан для определения влажности некоторых органических растворителей, в частности ДМФА. Как уже отмечалось ранее, виниловые эфиры реагируют с иодом в присутствии спиртов (см. стр. 63). Можно предположить, что аналогичная реакция протекает также с участием воды [c.81]

Уравнение реакции показывает, что на 1 моль иода должно расходоваться точно такое же количество воды. Однако при экспериментальной проверке оказалось, что реальное соотношение между иодом и водой далеко не отвечает предложенному уравнению. Причем это соотношение не остается постоянным, а изменяется в зависимости от скорости прибавления раствора иода чем меньше эта скорость, тем больше расход воды. Вероятно, при тех условиях, которые применили авторы, вода вступает в реакцию с виниловым эфиром беа участия иода, который выступает как катализатор. [c.81]

Перспективной формой использования ПВС является создание на его основе гелей (студней) с включенными в их состав лекарственными веществами. Гели могут содержать сшивающие агенты, образующие (в зависимости от целей и способа использования) более или менее прочные связи между молекулами ПВС. В частности, м. б. использованы борная к-та, бура, конго красный, иод и др. Темп-ра плавления гелей может регулироваться соотношением ингредиентов, а также концентрацией и вязкостью исходного ПВС. Гели плавятся в интервале темп-р 50—70 °С и застывают при 30—45 °С. Скорость их рассасывания в организме можно регулировать, используя полимеры (ПВС, его производные, сополимеры винилового спирта) различной мол. массы, а также меняя условия обработки полимерных композиций. По консистенции и плотности гели м. б. мягкие или плотные (хрящевидные). [c.466]

Скорость полимеризации простых виниловых эфиров в присутствии иода [c.367]

Серная, фосфорная и другие кислоты почти не применяются как катализаторы ионных процессов. Иод применяют при полимеризации простых виниловых эфиров . [c.125]

Присутствие перекисей узнается по желтой окраске от прибавления иодистого калия. Чистый эфир не должен при этом окрашиваться в желтый цвет, т. е. не должно происходить выделения свободного иода. Присутствие уксусного альдегида узнается по реакции с фуксиносернистой кислотой, а винилового спирта—по запаху. [c.52]

Предложен способ , основанный на поглощении иода катионо-обменной синтетической смолой или цеолитом, заряженным серебром, а также способ поглощения иода из рассолов полимерами винилового спирта . [c.238]

Хотя винилкетоны можно определять бромированием обычным способом виниловые эфиры при действии титрованного раствора иода в метаноле (см. раздел П1-Д-2 этой главы) присоединяют только один атом иода [c.338]

Следует иметь в виду, что метод Фишера основывается на окислительной способности иода. Поэтому любое вещество, способное окисляться иодом или восстанавливать иодид-ионы, будет мешать анализу. Более того, нельзя пользоваться в качестве растворителя метанолом при определении воды в виниловых эфирах, так как винильная группа в присутствии метанола реагирует с иодом [c.433]

Заслуживают внимания два новых метода. ШиЬокое применение в качестве восстановителя, по-видимому, найдет литий в тетрагидрофуране и mpem-бутиловом спирте [55]. Он вытесняет хлор из виниловых, аллиловых, геминальных, ароматических (пример а) хлоридов и даже хлор, находящийся в голове моста бициклических систем. Этот по существу очень простои метод нашел применение позднее [56]. Второй восстановитель, магний и изопропиловый спирт, эффективен при восстановлении алкилхлоридов, бромидов и иоди-дов [57], а также некоторых алкилфторидов и арилгалогенидов [c.16]

Константы винилового эфира лауриновой кислоты пп 1,4345 и 4° 0,8639. Если определять йодное число по методу Вийса, то для получения данных, составляющих 97—99% от вычисленной величины, следует применить избыток раствора однохлористого иода в 200% при продолжительности реакции 1 час. [c.124]

Наряду с ацеталированием комплексообразованию иода с поливиниловым спиртом способствует введение в систему борной кислоты. Установлено, что борная кислота играет роль стабилизатора спирали поливинилового спирта в результате образования -С-О-В-О-С-мости-ков [99]. При полном насыщении ПВС иодом каждый атом иода заключен внутри витка спирали полимерной молекулы, состоящей из 12 остатков винилового спирта, а связь между витками осуществляется с помощью Н3ВО3 [100, 101]. [c.42]

Иод реагирует с виниловым эфиром в присутствии какого-либо спирта с образованием иодацеталя [c.395]

В отсутствие алкоголя взаимодействие между иодом и виниловым эфиром не протекает количественно. Были определены значения pH до и после введения в раствор реактива анализируемой пробы. Резкое снижение pH раствора после введения пробы указывало на образование иодистоводородной кислоты. Для подтверждения этих качественных наблюдений было проведено несколько реакций с бутилвиниловым эфиром. Продукт из реакционной смеси извлекали четыреххлористым углеродом и после отгонки растворителя оставался продукт, содержание углерода, водорода и иода в котором соответствовало метилбутилиодацеталю. [c.395]

Было установлено, что иодометрический метод пригоден для анализа почти всех виниловых эфиров (табл. 10.1). Этим методом нельзя определять додецил- и октадецилвиниловые эфиры вследствие их ограниченной растворимости в применяемых реактивах. Попытки анализировать эти соединения при полном удалении воды из реакционной системы, применяя спиртовые растворы иода или растворы иода в четыреххлористом углероде, дали неудовлетворительные результаты. Вода, по-видимому, необходима для протекания определенной реакции. При использовании титрованного водного раствора иода в систему вводится достаточное для этой реакции количество воды, кроме того, водный раствор иода — весьма стойкий реактив. [c.397]

Джиллет и Норриш [734] получили привитые сополимеры, исходя из сополимеров виниловых соединений с винилметилкетоном, которые иод влиянием ультрафиолетового света отп апляют ето-грунпу и образуют активные точки, на которых происходит прививка но уравнению [c.146]

Первые указания о Р. п. относятся к 1925, когда была обнаружена полимеризация ацетилена под влиянием быстрых электронов и а-частиц радона. В 1938 было сообщено о полимеризации иод действием у-лучей и быстрых нейтронов виниловых мономеров в жидком состоянии метилметакрилата, стирола и винилацетата. Однако развитие этих исследований ограничивалось дороговизной имевшихся в тот период естественных радиоактивных источников и их малой мощностью. В 40-х гг. в связи с бурным развитием атомной пром-сти 1юявились доступные и достаточно мощные источники ионизирующих излучений, и исследования в области Р. н. подучили широкое развитие. [c.127]

В описанных реакциях хорошо проявляется различная активность атомов галоида в -галоидэфирах наиболее активны -иод-эфиры, но более удобными для отщепления галоидводорода с целью получения виниловых эфиров безусловно являются -бромэфиры. [c.179]

Однако некоторое подтверждение предыдущих рассуждений следует из того, что виниловые простые эфиры дают две полосы O H2, соответствующие двум различным поворотным изомерам. Это само по себе уже говорит о том, что точное положение этих полос определяется геометрией молекулы, которая играет такую же роль, как и природа заместителей. Об этом же свидетельствуют различные значения частот бСНг, которые дают аксиальные и экваториальные заместители 0R в положении 2 1-метиленциклогек-сана. Принимая во внимание эффекты поля, можно наилучшим образом объяснить то обстоятельство, что двойная связь или атом иода, присоединенные к а-углеродному атому, меняют групповую частоту, тогда как при непосредственном замещении при двойной связи эти заместители не влияют на нее [63]. [c.56]

Наиболее широко распространенный Р-каротин известен в виде изомера, обладающего транс-копфигу-рацней по всем двойным связям (наиболее стабильная форма) эта форма может подвергаться транс-цис-изомеризации в растворах под действием света, при нагревании, а также при добавлении иода и кислоты, давая сложную равновесную смесь изомеров. Р-Каро-тин с хлороформенным р-ром хлористой сурьмы дает характерное синее окрашивание с максимумом поглощения 590 ммк. Р-Каротин получают экстрагированием сушеной моркови (содержание до 1 г на 1 кг), люцерны, гречихи и др. растительных материалов органич. растворителями и избирательной адсорбцией на активированном меле, окиси магния или фосфате кальция. Важным промышленным источником получения р-каротина является пальмовое масло. Возможно получение каротина микробиологич. путем. Синтетически Р-каротин может быть получен, напр., из р-ионона (см. Иононы), виниловых эфиров и ацетилена. [c.227]

Иодсодержащую полимерную присадку, обладающую противоизносными и другими свойствами, получают при взаимодействии иода с сополимером алкилфумарового эфира, эфира винилового спирта и низкомолекулярной насыщенной карбоновой кислоты 22. [c.208]

Полимеры простых виниловых эфиров были впервые получены Вислиценусом в 1878 г. При действии иода на винилзтило-вый эфир вместо ожидаемого дииодида был получен бальзамоподобный продукт, растворимый во всех обычных растворителях за исключением спиртов. [c.304]

Этот метод также ведет к удлинению углеродной цепи винилового эфира. Присоединение ортоэфиров к виниловым эфирам происходит в присутствии кислот Льюиса (трехфтористый бор и его эфират, хлористый цинк, хлористый алюминий, хлорное железо, четыреххлористый титан и пр.). В первую очередь, вероятно, ортоэфир иод действием кислоты Льюиса распадается с образованием диалкоксикарбоний-иона, который далее атакует двойную связь [c.95]

Так же, как и целый ряд других виниловых соединений, виниловые эфиры в настоящее время получают почти исключительно прямым винилированием спиртов или фенолов [1374, 1378, 1379, 1384]. Присоединепие ацетилена к спирту проводят чаще всего непрерывно в жидкой фазе при температуре 120—180° и соответствующем давлении. Катализатором является едкое кали. Процесс ведут в стальных цилиндрических реакторах, выдерживающих повышеппое давление, снабженных системой труб, которые служат для охлаждения или нагревания реакционной смеси. Винилировапие оксисое-динений с относительно высокой температурой кипения протекает при атмосферном давлепии и тепло реакции отводят охлаждением. Наоборот, спирты, обладающие низкой температурой кипения, необходимо нагревать иод давлением перегретым паром. Тепло реакции используют для отгонки получаемого винилового эфира. [c.303]

Метод основан на взаимодействии винилового эфира с иодом и спиртом. В результате реакции образуются соответствующие иодаце-тали [c.421]

Смотреть страницы где упоминается термин Виниловые с иодом: [c.125] [c.211] [c.397] [c.96] [c.468] [c.220] [c.113] [c.579] [c.18] [c.402] [c.51] [c.55] [c.286] [c.254] [c.209] [c.364] [c.18] [c.394] [c.422] [c.394] [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология