Инициаторы эмульсионной полимеризаци

Полимеризация в водных эмульсиях. Сущность метода заключается в том, что мономер эмульгируют в тщательно очищенной воде. Для облегчения диспергирования мономера к смеси добавляют эмульгатор (вещество, понижающее поверхностное натяжение на границе капли мономера с водой). В качестве эмульгаторов применяются поверхностно-активные вещества (мыла, соли органических сульфокислот и др.), высокомолекулярные водорастворимые соединения (поливиниловый спирт и др.) или высокодисперсные гидрофильные порошки (тальк, окислы некоторых металлов и др.). В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации применяют обычно перекиси. [c.376]

Поверхность сухого порошка полимера содержит различные полярные группы, такие, как гидроксильные или кислотные, возникающие из-за использования персульфата аммония в качестве инициатора эмульсионной полимеризации. Эти полярные группы могут служить точками присоединения молекул растворимого полимера, которые стабилизируют дисперсию по стери-ческому механизму. [c.225]

Эффективность различных гидроперекисей как инициаторов эмульсионной полимеризации при 5° [157] [c.224]

Более широко применяется эмульсионная полимеризация стирола — латексная и суспензионная, которые отличаются размером гранул получающегося полимера. Инициаторами эмульсионной полимеризации являются перекись водорода, персульфаты калия и аммония эмульгаторами —мыла, некаль и другие соли сульфокислот. [c.325]

Персульфат калия — калиевая соль надсерной кислоты —является инициатором эмульсионной полимеризации, который применяется в производстве бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков и некоторых латексов. Водные растворы персульфата калия даже при комнатной температуре обладают высокой коррозионной активностью к металлическим материалам (табл. 5.1). Столь же агрессивны и растворы персульфата аммония, являющегося полупродуктом данного производства. О скорости коррозии некоторых металлов в концентрированном растворе персульфата аммония можно судить по данным в табл. 5.2. [c.109]

В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации первого типа применяют водорастворимые перекиси, обычно перекись водорода, которая легко распадается на радикалы ОН. Наряду с перекисью водорода широкое применение нашли надсернистые соли и пербораты, которые служат как инициаторами, так и (полностью или частично) эмульгаторами. [c.165]

А. И. Юрженко. Исследование различных типов перекисей в качестве инициаторов эмульсионной полимеризации. Труды III Конференции по высокомолекулярным соединениям, стр. 107. АН СССР. 1948. [c.632]

Предположение о радикальном механизме термического разложения диазоаминобензола может быть подтверждено тем, что диазоаминобензол является инициатором эмульсионной полимеризации диеновых углеводородов и ускорителем вулканизации каучука -. [c.29]

Полистиролы, содержащие концевые гидроперекисные группы, можно получить несколькими методами. Наиболее прямой путь — использование дигидроперекиси п-диизопропилбензола в качестве инициатора эмульсионной полимеризации стирола в присутствии солей двухвалентного железа как активатора [5, 6] [c.78]

Инициаторами эмульсионной полимеризации стирола служат растворимые в воде вещества, легко разлагающиеся при нагревании с образованием свободных радикалов. В качестве инициаторов наиболее часто применяются (в количестве 0,1 —1,0% от массы мономера) персульфаты калия и аммония, перекись водорода, гидроперекись кумола, диазоаминобензол, динитрил азоизомасляной кислоты, надсернокислый калий. Персульфаты активнее перекиси водорода, особенно при добавлении веществ, ускоряющих их раз- [c.101]

Осушествление совместной полимеризации дивинила и стирола путем нагрева смеси при 55° и без добавки инициаторов потребует около 5 месяцев при этом получается нерастворимый и непластичный полимер, который при переработке на вальцах крошится. В присутствии инициаторов эмульсионная полимеризация осуществляется во много раз быстрее. [c.365]

Инициатор эмульсионной полимеризации диеновых углеводородов и ускоритель вулканизации каучуков. Может применяться в сочетании с другими порообразователями, например с азо-бис-формамидом, бикарбонатом натрия, азодиизобутиронитрилом. [c.241]

Инициатор эмульсионной полимеризации диеновых углеводородов и ускоритель вулканизации каучуков. [c.209]

Инициаторами эмульсионной полимеризации винилхлорида обычно служат неорганические перекиси, иногда применяются водорастворимые окислительно-восстановительные системы. [c.174]

Испытание гидроперекисей 1-метил-З-фенилиндана в качестве инициаторов эмульсионной полимеризации показало, что они в 2—3 раза активнее кумилгидроперекиси. [c.136]

Коагуляцию полимера из эмульсии удается осуществить только добавлением электролита и повышением температуры. При соответствующем подборе системы инициаторов эмульсионную полимеризацию с достаточно высокой скоростью можно проводить и при температурах 5—10 С, что способствует повышению регулярности строения макромолекул. [c.103]

Эмульсионную полимеризацию проводят в водной среде. Эмульгаторами (стабилизаторы водной эмульсии мономера) являются соли щелочных металлов алифатических кислот (С12—Сш), ароматических и алифатических сульфокислот (С,2— С18). В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации дивинила и его производных применяют гидроперекиси тре- [c.271]

Инициаторы. В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации стирола употребляют водорастворимые перекиси и гидроперекиси (перекись водорода, персульфаты аммония и калия, гидроперекись кумола и другие в количестве 0,1 — 1% от веса мономера). [c.91]

Инициаторами эмульсионной полимеризации являются водорастворимые перекиси, например перекись водорода и персульфат аммония. Эмульсионную полимеризацию акриловых и метакриловых эфиров проводят так же, как и других виниловых мономеров (стирола, винилацетата). [c.337]

Эмульсионную полимеризацию проводят в водной среде. Эмульгаторами (стабилизаторы водной эмульс ш мономера) яв-. 1ЯЮТСЯ соли щелочных металлов алифатических кислот ( ,2—С ). ароматических н алифатических сульфокислот (Q. — , i. В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации дивинила и его производных применяют гидроперекиси третичных спиртов, перекись водорода, органические перекиси, персульфаты-Пинциатор вводят в количестве 0,1— 1,0/о от веса мономера. [c.234]

Завгородним с сотрудниками [2] в качестве инициатора эмульсионной полимеризации была предложена гидроперекись -изопропилциклогексилбензола, которая мало уступает гидроперемиси 1, 1-дифенилэтана по -инициирующей актив--ности, iHO получается более легко и просто (общий выход около 50% от теоретич.). К сожалению, необходимый для синтеза этого инициатора циклогексанол является сравнител.ьно дорогам и дефицитным продуктом. Кроме того, данный инициатор представляет собой смесь шести моногидроперекисей и трех дигидроперекисей, так как получается не из индизи- [c.105]

Скорость эмульсионной полимеризации увеличивается с ростом температуры и концентрации не только инициатора (как это имеет место во всех видах свободнорадикальной полимеризации), но и эмульгатора. Последнее ведет к увеличению числа частиц, защищенных и стабилизованных слоем эмульгатора, что повышает в целом устойчивость системы. Инициаторы эмульсионной, полимеризации обычно растворимы в воде, т. е. реакция ин щиирования полимеризации мономера протекает на границе раздела полимерно-мономерных частиц с водой. Далее полимеризация захватывает объем мономера в мицелле. Если мономер частично растворим в воде, то полимеризация начинается и в водном его растворе, и в мицеллах поверхностно-активного вещества. [c.83]

Эмульсионную и микросуспензионную полимеризации ВХ осуществляют в реакторах-полимеризаторах с мешалками как непрерывного, Так и периодического действия. В процессе полимеризации формируются частицы поливинилхлорида размером 0,02-2 мкм, что достигается применением растворенных в воде ионогенных поверхностно-активных веществ и водорастворимых инициаторов (эмульсионная Полимеризация) или предварительным диспергированием эмульсии [c.55]

В качестве инициатора эмульсионной полимеризации обычно применяются органические перекиси, гидроперекиси, кислород как эмульгаторы и стабилизаторы эмульсии рекомендуются мыла и мылоподобные вещества, желатин, поливиниловый спирт, СаСОз, Ba Os, фосфат кальция, природный и синтетический фос- [c.211]

Наиболее эффективным методом полимеризации эфиров акриловой и метакриловой кислот является полимеризация в эмульсиях. Инициаторами эмульсионной полимеризации являются перекись водорода и персульфат аммония. Получаемые латексы находят широкое применение для получения покрытий на различных материалах. [c.211]

В качестве новых инициаторов эмульсионной полимеризации ВХ предложены перекиси переходных металлов [90] и следующие окислительно-восстановительные системы перекись переходного металла—восстановитель [90] перекись водорода—ацетоуксусный эфир [159] окислители—хелаты металлов 16, Пб, IV6—VII6, 111а—Va и УП1 групп и электронодонорные соединения [160]. Введением нужного количества комплексообразователя можно в широких пределах изменять скорость эмульсионной полимеризации ВХ под влиянием окислительно-восстановительных систем [161]. [c.410]

В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации винилхлорида обычно используются водорастворимые инициаторы, главным образом неорганические перекиси. Однако иногда применяются также мономерорастворимые инициаторы (органические перекиси) и водорастворимые окислител1нэ-восстановительные системы. Выбор инициатора зависит от условий полимеризации (в частности, от типа эмульгатора, pH среды, температуры реакции) и заданных свойств полимера. Первоначально при получении эмульсионного ПВХ в качестве инициатора использовали перуксусную кислоту. Полимеризацию обычно проводили в кислой среде (pH = 2,5—3) . В настоящее время наиболее широко применяются персульфаты калия и аммония. В их присутствии эмульсионная полимеризация протекает с высокой скоростью при сравнительно низких температурах (40— 60 °С). [c.116]

В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации ак-рнлонитрнла применяют окислительно-восстановительные системы или перекиси. Для стабилизации эмульсии используют различные эмульгаторы, например мерзолят натрия. С целью получения однородного продукта процесс ведут при интенсивном перемешивании. Полимер проявляет тенденцию частично выпадать из эмульсин, что объясняется сравнительно высокой растворимостью акрилонитрила и нерастворимостью его полимера в воде. Выделившиеся полимерные частицы являются активными центрами коагуляции остального полимера. Чтобы подавить это явление, в эмульсию иногда вводят растворители полимера. Готовый продукт осаждают из эмульсии электролитом. [c.86]

В обоих случаях мономера диспергирован на отдельные капли в среде (в большинстве случаев это вода), которая полностью инертна в процессе полимеризации и не растворяет продукт. Различия касаются размеров капель (в суспензии они намного больше) способов стабилизации их размеров и растворимости инициатора. При суспензионной полимеризатщи инициатор растворяется только в мономере, и система в целом представляет собой массу микрореакторов , где полимеризация протекает в блоке со всеми вытекающими отсюда последствиями. Инициаторы эмульсионной полимеризации растворимы в воде, и в отсутствие специальных эмульгаторов скорость полимеризации обычно крайне низка. Эмульгатор образует мицеллы, в которые входит мономер и образующийся полимер. Таким образом, полимеризация, протекает только в мицеллах, куда постоянно фзщдирует мономер, избыток которого присутствует в системе в юиде [c.94]

Инициаторы полимеризации. Многие перечисленные выше мономеры со временем способны к самопроизвольной полимеризации, особенно при повышенных температурах. Для предотвращ,е-ния этого к ним при изготовлении добавляют ингибиторы полимеризации. Последние (обычно ароматические окси- или ами-иосоединения) перед употреблением мономера удаляют путем отгонки илн отмывки. Самопроизвольная термическая полимеризация протекает слишком медленно, поэтому на практике применяют инициаторы полимеризации, которые иногда неточно называют катализаторами. Инициаторы эмульсионной полимеризации представляют собой соединения, распадающиеся на свободные радикалы при нагревании или под действием ускорителей (актива го- [c.436]

В наших отечественных работах представления о радикальном механизме процессов полимеризации, основанные на теории свободных радикалов, достаточно полно развиты С. С. Медведевым с сотрудниками [4, 27] на примере полимеризации винилацетата, С. В. Лебедевым [5] на примере р-хлорбутадие-на и др. В работах Б. Догадкина [28], С. Я. Талмуда [29], Фрайлинга и Харрингтона [30] рассматривается роль перекисей при эмульсионной полимеризации. Но и в этом случае авторы принимают радикальный распад перекиси и пытаются установить влияние перекисей на качество получаемых полимеров и скорость реакции полимеризации, но не затрагивают вопрос о механизме распада перекисей. В интересной работе Т. И. Юр-женко, Г, Н. Громовой и В. Б. Хайцер [31], относящейся к исследованию перекисей, применяемых в качестве инициаторов эмульсионной полимеризации, установлено, что в этих условиях распад перекисей происходит с выделением атомарного кислорода. Однако это наблюдение у авторов осталось единичным фактом, а о распаде перекиси бензоила они высказались следующим образом [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология