Мозаики обнаружение

Нуклеиново-белковые взаимод. в Н. бывают специфическими, когда белок связан с участком нуклеиновой к-ты строго определенной нуклеотидной последовательности (такие взаимод. наз, также нуклеиново-белковым узнаванием), и неспецифическими, когда с белком взаимодействует любая нуклеотидная последовательность. Специфические нуклеиново-белковые взаимод. лежат в основе обнаруженной для нек-рых Н. (напр., рибосом, вируса табачной мозаики) способности к самосборке, когда структура природного Н. может быть полностью реконструирована из его отдельных компонентов-нуклеиновых к-т и белков. Процесс образования Н. всегда сопровождается сильными изменениями конформации нуклеиновых к-т, а иногда и белков, причем в составе Н. нуклеиновая к-та имеет, как правило, существенно более компактную структуру, чем в изолир. виде. [c.304]

Органические вещества, ведущие себя как жидкие кристаллы, изучаются почти столетие. Однако только в последние тридцать лет жидкокристаллический порядок был обнаружен в полимерных системах. Наиболее ранние сообщения о полимерах с жидкокристаллическим порядком содержатся в работах Остера [1] с водными растворами вируса табачной мозаики (ВТМ) и Робинсона [c.253]

Экспериментально явление изучалось на растворах нитроцеллюлозы [55], поли-d,/-фенилаланина [57], вируса табачной мозаики, дезоксирибонуклеиновой кислоты [56]. Для гибких макромолекул— полистирола и полиметилметакрилата — эффект обнаружен не был [56]. Для нитроцеллюлозы и поли-d, /-фенилаланина относительное изменение 1ц составляло 2—7% в электрическом поле 3000—6000 в см. [c.243]

Органические вещества, ведущие себя как жидкие кристаллы, изучаются почти столетие. Однако только в последние тридцать лет жидкокристаллический порядок был обнаружен в полимерных системах. Наиболее ранние сообщения о полимерах с жидкокристаллическим порядком содержатся в работах Остера [1] с водными растворами вируса табачной мозаики (ВТМ) и Робинсона [2] с растворами поли- у-бензил-Ь-глутамата (ПБГ) в различных растворителях. Сравнительно новые сведения о жидкокристаллическом поведении ряда синтетических макромолекул содержатся в работах [3—5]. [c.253]

Для обнаружения кристаллитов хорошо отполированную поверхность металла обрабатывают жидким реагентом, например кислотой. Различно направленные кристаллиты поверхности растворяются с неодинаковыми скоростями и появляются в виде мозаики, хорошо видимой под микроскопом в отраженном свете (рис. 168). Таким образом определяют форму, ориентацию и (в случае сплавов) природу кристаллитов, составляющих металл, т. е. так называемую поликристаллическую структуру или макроструктуру металла (в отличие от собственно кристаллической решетки металла, определяемой рентгеноструктурным методом). [c.582]

РНК большинства видов может быть отнесена к ОС-типу, т. е. коэффициент специфичности менее единицы, а А11-тип обнаружен только у вируса табачной мозаики (ВТМ), у одного вида грибов и у некоторых насекомых. В обш,ем случае различие в нуклеотидном составе РНК обнаруживается лишь у очень отдаленных в систематическом отношении видов. [c.427]

Бернет считал, что такое разнообразие вызывается мутациями в определенной линии клеток крови в ходе эмбрионального и постнатального развития животного. После того как была выяснена четвертичная структура и природа изменчивости молекул антител, теория Бернета была перефразирована следующим образом мутации, которые селекционирует антиген, возникают в генах, определяющих структуру легких и тяжелых цепей антител, причем в той части этих генов, которая соответствует вариабельным участкам полипептидных цепей. На фиг. 255 представлены результаты анализа аминокислотной последовательности вариабельного фрагмента легкой цепи у различных молекул антител человека. Видно, что эти данные очень напоминают аминокислотные замены, обнаруженные у мутантов по белку оболочки вируса табачной мозаики (фиг. 217). Легкие цепи отличаются друг от друга по разным положениям полипептидной цепи, и если сопоставить эти различия с таблицей генетического кода (табл. 27), то видно, что все они могут быть объяснены заменами одиночных оснований в триплетах. Таким образом, характер изменчивости первичной структуры белков антител находится в соответствии с мутационной гипотезой Бернета. [c.521]

В этом разделе будет описано несколько явлений, связанных между собой лишь тем, что все они имеют отношение к неинфекционным вирусоподобным частицам. Образование в инфицированных клетках вирусоподобных частиц, не содержащих нуклеиновой кислоты,— явление точно установленное и широко распространенное. Так называемый верхний компонент, сопутствующий целостным вирусным частицам, впервые был обнаружен у вируса желтой мозаики турнепса с тех пор его находили в тканевых экстрактах, содержащих много других изометрических вирусов растений, животных и бактерий (см. фиг. 40 [124, 241, 256, 307]). Во всех случаях эти частицы обнаруживают на электронных микрофотографиях то Hie самое молекулярное строение, что и полные вирусные частицы. Однако в отличие от полных частиц они обнаруживают тенденцию сплющиваться при высушивании и последующем напылении металлами. Отсутствие же нуклеиновой кислоты выявляется с помощью негативного контрастирования. Верхние компоненты мож- [c.187]

Статистические проблемы выявления мозаицизма. Насколько широко распространен хромосомный мозаицизм в популяции по сравнению с другими хромосомными аберрациями Решение этого вопроса связано с анализом статистических проблем, суть которых состоит в оценке вероятности обнаружения мозаика в зависимости от доли аберрантных клеток в исследуемой ткани и от числа исследованных клеток в выборке. В большинстве опубликованных обзоров (разд. 5.1.2) обычно приводятся данные по небольшому (от 3 до 5) числу клеток одного индивида, в связи с чем доля мозаиков систематически занижается. Важно учесть, что в процессе получения препаратов какие-то хромосомы могут быть утрачены, т. е. возможны артефакты. Отметим также и то обстоятельство, что за короткое время трудно исследовать несколько сотен клеток от одного индивида. В работе Бочкова и сотр. (1974) [306] был предложен пригодный для практики компромисс. [c.70]

Можно сравнить поведенческие фенотипы большого числа мозаиков с различным распределением двух типов клеток. Такой анализ возможен у дрозофилы благодаря удобной особенности ее эмбрионального развития, в ходе которого миграция и перемешивание клеток незначительны. Положение клеток друг относительно друга не меняется. С помощью такой методики было обнаружено, что внутренние часы наиболее тесно связаны с головой насекомого. Среди мух с мозаичной головой у одних был нормальный, а у других-аномальный ритм. Однако у единичных особей обнаружен уникальный ритм, свидетельствовавший о том, что каждая половина мозга генерирует свой ритм независимо, но мухи отвечают на оба. [c.51]

ПЦР с аллель-специфическими праймерами является простым и эффективным методом обнаружения мутаций в геномной ДНК обследуемых индивидуумов. В отличие от всех рассмотренных выше методов аллель-специфическая ПЦР в такой постановке позволяет находить небольшое количество мутантных ДНК на фоне большого числа молекул ДНК дикого типа. Аналогичная генетическая ситуация может иметь место в том случае, если соматические мутации возникают в процессе онтогенетического развития организмов, и лишь небольшая часть соматических клеток (клон соматических клеток) таких орга-низмов-мозаиков содержит анализируемые мутации. В этом случае, например, при онкологических заболеваниях, мутантные ДНК в препаратах суммарной ДНК сильно разбавлены соответствующими последовательностями дикого типа и их трудно обнаружить другими методами. Аллель-специфические праймеры, полностью комплементарные лишь мутантным последовательностям анализируемой ДНК, вовлекаются в амплификацию таких мутантных последовательностей, а последовательности нуклеотидов ДНК дикого типа не амплифицируются. Подобный подход позволяет обнаруживать несколько десятков или сотен молекул мутантной ДНК на фоне десятков тысяч молекул ДНК дикого типа. [c.217]

Изучение развития сенсорных органов, где также обнаружен каскад генов, управляющих последовательными этапами становления специализированных чувствительных клеток, показало, что в этом случае ген kuz играет роль в процессе латерального торможения. Эта роль подтверждается тем, что все сенсорные щетинки в мутантном кластере клеток у соматических мозаиков были А мг-фенотипа, щетинки дикого типа в таком кластере присутствовали. Следовательно, функция kuz требуется клеткам для того, чтобы избежать судьбы нейрального предшественника. [c.123]

Помимо поли-у-бензилглутамата изучались также растворы других полипептидов и различных биологических частиц, таких, как вирус табачной мозаики [71], способные образовывать жидкокристаллические фазы. Для растворов вируса табачной мозаики Бернал и Фанкухен [72] получили рентгенограммы рассеяния, согласующиеся с двумерным гексагональным порядком палочкообразных частиц вируса. Структуры и текстуры, обнаруженные в жидкокристаллических растворах биологических систем, не отличаются от тех, которые существуют в низкомолекулярных термотропных жидкокристаллических системах. [c.37]

Ни один из минорных нуклеотидов (как и псевдоуридиловая кислота) не обнаружен в вирусе табачной мозаики или желтой мозаики турнепса. [c.411]

За последние годы значительно возросло количество исследований электрических свойств коллоидных частиц. В этом отношении особое место занимают данные, полученные электрооптическими методами исследования. Однако сравнение результатов, полученных разными методами для одних и тех же частиц, обнаруживает большую разницу в величина.х их электрических моментов [1]. Имеются противоречия в оценках отношения постоянного дипольного момента к индуцированному и направления дипольного момента по отношению к длинной оси частиц. Поскольку обнаруженные противоречия могут отран<ать суш,ествуюш,ую разницу между коллоидными растворами одного и того же тина и условиями эксперимента, важно проводить разнотипные электрооптические экспер11менты на одном и том же объекте. Такие эксперименты для вируса табачной мозаики были выполнены в работе [2]. [c.96]

Исследование мелких насекомых часто бывает затруднительным, так как их не разделить на части. Как правило, в таких случаях обычно достаточно раздавить экземпляр в капле воды. При серийных исследованиях насекомых, пойманных в природных условиях, часто многие экземпляры оказываются неинфицированными. В этих случаях можно размельчать группы, состоящие из 5, 10 или более экземпляров, и исследовать смешанный материал для обнаружения спор. Если такое исследование иодает надежды, нужно возвратиться к индивидуальным вскрытиям. Иногда лучше фиксировать большое число мелких экземпляров после фиксации им отрезают ноги и крылья и заливают в парафин в пробирке в общей массе. При гистологическом исследовании рассматривают мозаику отдельных экземпляров, срезанных в разных плоскостях, отыскивая инфекцию. [c.284]

Хотя в 1950-е годы еще не было известно пространственное строение на атомном уровне ни у одного белка, тем не менее в то время почти отсутствовало сомнение в том, что белковые молекулы построены из регулярных форм и главным образом из а-спиралей Полинга и Кори, обнаруженных в чистом виде у гомополипептидов. Именно на таком представлении о строении белков основана классификация белковых структур на первичную, вторичную и третичную, предложенная в 1952 г. К. Линдерстрем-Лангом [90]. Под первичной структурой понималась аминокислотная последовательность белка, т.е. его химическое строение, включая дисульфидные связи под вторичной структурой — полностью насыщенные пептидными водородными связями регулярные конформации белковой цепи как целого или ее отдельных участков. Набор взаимодействующих между собой регулярных конформаций а-спиралей, -структур и т.д. образует нативное пространственное строение белковой молекулы, названное Линдерстрем-Лангом третичной структурой. Таким образом, классификация Линдерстрем-Ланга, по существу, представляет собой формулировку принципа пространственной организации белков. Очевидно, разделение пространственной структуры белка на вторичную и третичную является условным и может иметь смысл только в том случае, если пространственное строение макромолекулы действительно представляет собой ансамбль сравнительно немногочисленных канонических форм полипептидов. В то время этот вопрос был далек от своего решения. Позднее иерархия структур Лин-дерстрем-Ланга пополнилась еще одной, четвертичной, структурой, характеризующей агрегацию белковых молекул или достаточно обособленных субъединиц. Примерами белков с четвертичной структурой могут служить гемоглобин, молекула которого состоит из четырех субъединиц, белок вируса табачной мозаики, представляющий собой систему из 200 одинаковых глобулярных молекул. [c.27]

Анализ родословных. Если мутация происходит во время раннего развития половых клеток, возможно образование герминативных мозаиков, у которых более или менее значительная часть клеток одной из гонад несет эту мутацию. Такая ситуация хорошо известна из работ по изучению мутагенеза у Drosophila melanogaster, кроме того, у мыши описан кластер клеток, возникший в результате мутации на ранних стадиях развития ооцита (см, табл, 5.15), Вероятность обнаружения таких кластеров у людей очень мала их можно выявить только в том случае, если мутация имеется в клетках, составляющих большую часть гонады. [c.183]

На основании сравнительного изучения физико-хид1ических свойств вирусного нуклеопротеида и пустой вирусной белковой оболочки, обнаруженной в препаратах вируса желтой мозаики турнепса (ВЖМТ), Маркхэм [1147] пришел к выводу, что РНК вируса долн на находиться внутри белковой ободочки. Эта точка зрения сейчас ун<е широко подтверждена в отношении этого и других вирусов данными рентгеноструктурного анализа. Крик и Уотсон [417] предположили, что белковые оболочки мелких вирусов построены из большого числа идентичных субъединиц, образуюпщх либо палочкообразные частицы со спиральной симметрией, либо сферические структуры с кубической симметрией. Последующие рентгенографические и химические-исследования подтвердили эту точку зрения. Каспар и Клуг [332] сформулировали общую теорию, ограничивающую возможное число и расположение белковых субъединиц, образующих ободочки мелких изометрических вирусов. Наши современные знания о крупных вирусах с более сложной симметрией и структурой основаны на данных электронной микроскопии с использованием методов негативного контрастирования и ультратонких срезов. [c.12]

Серологические тесты являются быстрыми и удобными методами для обнаружения вирусов растений. Основные преимущества этих методов состоят в следу.ющем 1) специфичность реакции позволяет обнаружить вирус в присутствии материала клетки-хозяина и других примесей 2) работа требует наличия очень небольших количеств вируса 3) результаты могут быть получены в течение нескольких минут или часов, тогда как для определения инфекционности требуется несколько дней 4) полученные данные отражают содержание вируса в широком диапазоне концентраций 5) подобного рода тесты особенно полезны при работе с вирусами, которые ие имеют растений-хозяев, реагирующих на заран ение образованием четко выраженных местных поражений, или не передаются соком растения (например, вирус полосатой мозаики пшеницы [1606]) 6) антисыворотка может длительно храниться, что дает возможность проводить сравнительные исследования в течение весьма продолжительного периода. [c.28]

Основные проблемы в содержании. Молочаи могут повреждаться мучнистыми червецами, ложнощитовками, нематод ми. Грибные болезни, из которых при нарушениях р жим ли ч т встречается гниль стеблей — загнива-ни о Hin г и ц лых растении, на поверхности НИЛ ы т н о ра ую я черные пикниды спороношения. Небольшие поражения следует вырезать до здоровой ткани присыпать толченым углем. Гниль корней и основание стебля (пожелтение листвы и разрушение корней и основания стеблей), фузариозная гниль (побурение и загнивание корней и места прикрепления корней) могут быстро привести растение к гибели. При раннем обнаружении болезни растение следует обработать медьсодержащими фунгицидами. При вирусном заболевании — мозаике — на листьях молочаев образуются характерная крапчатость из ярко-желтых, беловатых и красноватых пятен, посветление тканей вдоль жилок, а также кольцевая пятнистость, при которой на листьях появляются хлоротичные пятна и кольца. При низкой температуре содержания и высокой влажности пуансеттию поражает также серая гниль — края листьев гниют по типу мокрой гнили и покрываются серым налетом гриба. В этом случае помогает также обработка препарата ми Скор, Топаз. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология