Моном непрерывный

Взаимодействие живого полимера с примесями, содержащими активный атом водорода, приводит, с одной стороны, к образованию моно- и нефункциональных полимерных цепей, с другой стороны, к расширению молекулярно-массового распределения, так как часть цепей теряет способность к росту. Совре.менные методы очистки мономеров и растворителей, используемых в каталитической полимеризации, позволяют достаточно успешно избежать этой причины нарушения функциональности [2], особенно если процесс полимеризации осуществляется в непрерывном варианте. [c.416]

В последние годы разработано несколько новых вариантов схем непрерывного получения фталевых пластификаторов. По одному из них для синтеза фталатов используется контактный газ непосредственно с установки получения фталевого ангидрида. Газовый поток, содержащий, наряду с ангидридом, пары воды и некоторые примеси, поступает в насадочный абсорбер, орошаемый раствором спирта, содержащим небольшое количество серной кислоты. В абсорбере образуется моно- и диэфир фталевой кислоты [c.241]

КЖК с кислотным числот 75—110 и моноэтаноламин для ЭАК или триэтаноламин для ДКТ нагреваются в течение 2 ч при 155—160° С в случае получения ЭАК, или 165—170° С в случае ДКТ под атмосферным давлением и при этой же температуре в течение 2 ч при остаточном давлении 30—50 мм рт. ст. и непрерывном механическом перемешивании. Количество моно-и триэтаноламина рассчитывается по следующим формулам соответственно [c.174]

Углеводы являются чрезвычайно важным классом природных соединений. Исследование их химических свойств может дать ценную информацию о механизмах реакций и стереохимии. Значительным достижением в настоящее время является применение углеводов в качестве хиральных синтонов и заготовок для стерео-специфического синтеза таких соединений, как простагландины, аминокислоты, гетероциклические производные, липиды и т. д. Для биолога значение углеводов заключается в доминирующей роли, которая отводится им в живых организмах, и в сложности их функций. Углеводы участвуют в большинстве биохимических процессов в виде макромолекулярных частиц, хотя во многих биологических жидкостях содержатся моно- и дисахариды, а большинство растений содержит глюкозу, фруктозу и сахарозу. Только растения способны осуществлять полный синтез углеводов посредством фотосинтеза, в процессе которого атмосферный диоксид углерода превращается в углеводы, причем в качестве источника энергии используется свет (см. гл. 28.2). В результате этого накапливается огромное количество гомополисахаридов — целлюлозы (структурный материал) и крахмала (запасной питательный материал). Некоторые растения, в особенности сахарный тростник и сахарная свекла, накапливают относительно большие количества уникального дисахарида сахарозы (а-О-глюкопиранозил-р-О-фруктофуранозида), который выделяют в значительных количествах (82-10 т в год). Сахароза — наиболее дешевое, доступное, Чистое органическое вещество, запасы которого (в отличие от запасов нефти и продуктов ее переработки) можно восполнять. -Глюкоза известна уже в течение нескольких веков из-за ее способности кристаллизоваться из засахаривающегося меда и винного сусла. В промышленном масштабе ее получают гидролизом крахмала, причем в настоящее время применяют непрерывную Схему с использованием ферментов, иммобилизованных на твердом полимерном носителе. [c.127]

В зависимости от условий процесса, и главным образом от соотношения компонентов, выход отдельных аминов меняется. Моноэтаноламин можно получать при атмосферном" и при повышенном давлении. Пропуская газообразную окись этилена через 20—25%-ный раствор аммиака при непрерывном охлаждении продуктов реакции, можно получить смесь, которая содержит преимущественно моно- и диэтаноламины > Особенно много данных имеется о методах получения триэтаноламина" . [c.106]

Хотя природа поверхности оказывает несомненное влияние на продолжительность периода Tj и, вероятно, периода г. , она не имеет, согласно данным Дэя и Пиза [9], большого влияния на границы давление—температура областей холоднопламенного и высокотемпературного воспламенений. Эти исследователи, изучая систему пронан—кислород, получили картину, подобную изображенной на рис. 2 в пирексовых сосудах, обработанных азотной или фтористоводородной кислотами или покрытых КС1. В последнем случае наблюдалось значительное удлинение индукционного периода, особенно при низких температурах. Анализ продуктов, полученных в серии опытов с применением аналогичной обработки, показал наличие перекисей во всех сосудах, кроме покрытых КС1. На основании этих фактов Дэй и Пиз высказали сомнение относительно роли перекисей в механизме образования холодного пламени, и одновременно, подняли вопрос о влиянии ацетальдегида в связи с тем, что, согласно более раннему исследованию Пиза [34], покрытие стенок сосуда слоем K I обусловливает значительно более низкую концентрацию ацетальдегида, чем в сосудах без такого покрытия. По нашему мнению, так как реакция не обнаруживает тенденции к достижению стационарного состояния, обрыв цепей на поверхности сосуда мон ет лишь замедлить скорость реакции, но не способен полностью предотвратить достижение критических концентраций альдегидов и перекисей, вызывающих образование холодйого пламени. Эти критические концентрации зависят главным образом от давления и температуры и достигаются спустя более или менее длительное время в зависимости от природы поверхности. То обстоятельство, что в непрерывной системе не обнаружены перекиси в покрытой КС1 трубке, не свидетельствует против их кратковременного существования аналогичным образом при гетерогенном каталитическом окислении ацетальдегида на покрытой КС1 поверхности не требуется достин ения критической концентрации для течения самоускоряющейся реакции. [c.259]

Циклогексан, метилциклопентан и низкомолекулярные моно- и диал-килциклогексаны подавляли преимущественно крекинг, а не изомеризацию, как в опытах в периодической, так и в непрерывной (проточной) системах. Применялись концентрации добавок в пределах 5—10%, и полученный эффект соответствовал таковому при концентрациях 0,25—0,5% бензола в сравнимых условиях [39]. При добавлении этих циклопарафинов реакции изомеризации и крекинга были не так чувствительны к небольшим изменениям концентрации добавки, как в опытах с бензолом. Продолжительность жизни катализатора после добавки 5% циклогексана несколько больше, чем при добавке 0,5% бензола [21]. [c.25]

Готовая суспензия из промежуточной емкости всасывается в мон-жус, в котором предварительно создан вакуум с помощью вакуум-насоса (остаточное давление до 400 мм рт. ст.). Схема работы мон-жуса приведена на рис. И. Для создания вакуума в монжусе 3 на вакуум-насос 2 непрерывно подают воду, которая проходит через буферный бачок 1 и сбрасывается в канализацию. Из монжуса суспензию передают в сырьевую емкость, расположенную над [c.61]

В настоящее время развивается подход, в котором для решения задачи кластеризации применяют печеткие множества (нечеткие кластеры). Теория нечетких множеств позволяет заменить строгую принадлежность объекта некоторому множеству на непрерывную степень принадлежности. Для ознакомления с теорией нечетких множеств, их применением для исследований в области каталитических процессов читатель мон ет обратиться к разд. 2.6, а также к [48]. [c.85]

Однако еще лучше пользоваться индикатором окиси углерода, работающим но принципу измерения инфракрасного излучения. Оба автоматических газоанализатора па окись углерода имеют сигнальные устройства, срабатывающие, когда содержание окиси углерода в обратном водороде достигает 1 %. Железный контакт, находящийся в метанизаторе 28, обладает такой большой активностью, что концептрация окиси углерода в обратном водороде никогда не превышает 0,1—0,3%. Содержание окиси углерода в газе на входе в метанизатор 28 равно около 0,5%, а на выходе — около 0,2%. Поскольку со временем в обратном водороде мон<ет накопиться мг[ого метана, часть циркулирующего газа непрерывно выводят из системы, заменяя его свежим водородом. [c.549]

В Германии этаноламины получали, пропуская газообразную окись этилена в водный раствор аммиака при 30—40° и 3 ата [3]. При реакции выделялось очень большое количество тепла. Температуру поддерживали на определенном уровне, охлаждая реакционную смесь в выносном холодильнике, через который эта смесь непрерывно циркулировала. Когда процесс заканчивался, избыток аммиака и воду отгоняли, а этаноламины разгоняли, если это требовалось, ректификацией в вакууме. Изменяя отношение аммиака к окиси этилена, получали различные соотношения моно-, ди- и три-этаноламина в продуктах реакции. Если молярное отношение аммиака к окиси равнялось 7,5 1, моно- и диэтаноламин получались в равных количествах. Если это же отношение составляло 5 1, то главным продуктом реакции являлся диэтаноламин. При отношении 2 1 смесь после удаления аммиака содержала 75% трнэтаноламина, 10% диэтаноламина, 5% моноэтаноламина и 10% высших продуктов конденсации окиси этилена с триэтаноламином (эфирного характера). Эту смесь применяли без дальнейшей очистки как технический триэтаноламин. [c.364]

Металлохимия. Кристаллохимнческое строение всех трех металлов различно. Галлий имеет орторомбическую решетку, индий — тетрагональную, а таллий обладает диморфизмом ос-модификация ГПУ и р-форма ОЦК. Ни один из обсуждаемых металлов не образует непрерывных твердых растворов с другими элементами Системы. Между собой галлий с таллием дают расслоение в жидком состоянии, галлий с индием — ограниченные твердые растворы со стороны индия с эвтектикой, а индий с таллием — ограниченные твердые растворы с перитектикой. Из-за низких температур плавления области гамогениости со стороны металлов подгруппы галлия очень малы. Кроме того, со многими металлами они образуют широкие области расслоения в жидком состоянии, особенно таллий. Металлидов они образуют такл е сравнительно немного главным образом с щелочными, щелочно-земельными и некоторыми переходными металлами. Интересно отметить, что в случае галлия и индия моно-халькогеииды на диаграммах состояния представлены более высокими дистектическими точками по сравнению с халькогенидами этих [c.166]

Переход от математической модели того или иного процесса тепло- и массообмена к численному алгоритму, реализуемому с помощью ЭВМ, в настоящее время чаще всего совершается с помощью метода сеток. Сущность метода сеток вкратце может быть описана следующим образом. В области изменеипя пезавпсимых переменных вводится сетка,— дискретная совокупность узловых точек. Вместо функций непрерывного аргумента рассматриваются сеточные функции, значения которых задаются в узловых точках сотки. Дифференциальные уравнения с соответствующими краевыми условпямп заменяются приближенными сеточными уравнениями, связывающими значения искомых функций в узлах сетки. Так получается система алгебраических уравнений, которую уже монаю тем н.тп иным способом решить с помощью ЭВМ. [c.11]

При работе по этому способу приходится предварительно готовить ангидриды кислот. По другому способу [1032] соответствующие фторангндриды можно получать нагреванием низших жирных кислот Сг—С4, а также моно-и трихдоруксусных кислот с (зензоилфторидом, прл непрерывной Отгонке продуктов реакции и -, равновесной реакционной смеси (ср. стр. 237) [c.231]

Метод Рудлоффа [24] с использованием перйодата и перманганата нашел применение с теми или иными изменениями для определения положения двойных связей в молекуле путем окислительного расщепления по двойным связям и последующего ГХ-анализа образующихся продуктов. Продукты представляют собой карбоновые кислоты их обычно определяют в форме соответствующих метиловых эфиров. Для количественного выделения эфиров моно-и дикарбоновых кислот от С4 и выше Кюммель [25] проводил непрерывную экстракцию этих кислот, омылял их в процессе удаления растворителя и разделял метиловые эфиры, образовавшиеся из соответствующих солей (без концентрирования), методом ГХ с программированием температуры. Утверждалось, что такой метод позволяет преодолеть трудности, связанные с выделением короткоцепочечных кислот, для которых характерна высокая летучесть и значительная растворимость в воде. Имеется и несколько других аналогичных методов, которые обеспечивают количественное выделение всех образующихся кислот, за исключением короткоцепочечных [26, 27]. В еще одной модификации метода Рудлоффа [28 в водный раствор кислот добавляют гидроокись тетраметиламмония. Порцию полученного раствора помещают в специальный зонд, высушивают при температуре 100 °С и вводят в газовый хроматограф метиловые эфиры образуются в этом анализе при нагреве в результате контакта зонда с образцом с горячей поверхностью (выше 250 °С) входного устройства хроматографа. [c.222]

Распределение циклоалканов по типам структур определяется химическим составом нефтей и температурными пределами фракций. Для большинства нефтей характерно преобладание моно- и би-цикланов над остальными нафтенами, особенно в низкокипящих их фракциях. Как видно из рис.3.2, с ростом температуры кипения фракций последовательно повышается доля нафтенов с большим числом циклов, а моноцикланов - непрерывно снижается. [c.75]

В отличие от низших гликолей (моно-, ди-, триэтиленгликоля, см. гл. II—IV), синтез которых осуществляют непрерывным путем, для большинства ПЭГ принят полупериодический вариант. На рис. 85 представлена схема установки, используемой для полиоксиэтилирования различных веществ [27, 28]. Она состоит из реактора с мешалкой, емкостей для окиси этилена, систем регулирования температуры, подвода инертного газа, вакуума, коммуникаций. Термостатирующая линия автоматически связана с подачей мономера, чем обеспечивается заданный температурный режим. Давление в емкостях мономера всегда выше, чем в зоне реакции, где оно редко Превышает 0,5 МПа (5 кгс/см ) невозможность проникания реагентов в эти емкости дополнительно гарантируется запорными вентилями. [c.225]

Английский способ непрерывной нитрации. Процесс, установленный в 1917 г. на заводе в Ольд-бюри, основан на принципе противотока и аналогичен ниже описанной непрерывной промывке завода Квин- Ферри (стр. 164). Крепкая серная кислота и моно-Рис. 22. Аппарат Куберского. нитротолуол поступают С противоположных концов установки и выходят соответственно в форме тринитротолуола и отработанной кислоты. Азотная кислота поступает в промежуточных фазах установки. [c.162]

Единственный недостаток непрерывной полимеризации (при многотоннажном производстве продукции), зэ Ключающийся в замедлении процесса, может быть устранен следующими приемами проскок мономеров, сказывающийся главным образом при больших конверсиях, может быть в значительной степени устранен установкой горизонтальных перегородок в реакторах, как бы увеличивающими их число в батарее, а также заменой последнего аппарата трубчатым реактором (как это принято, например, в США) с другой стороны, топохимичеокий эффект от наличия полимерно-моно- [c.167]

Катализаторный комплекс готовится в отдельном аппарате с мешалкой. С целью получения комплекса максимальной активности и улучшения санитарно-гигиенических условий труда целесообразно осуществлять приготовление катализаторного комплекса в непрерывном режиме. В качестве исходного сырья для приготовления комплекса используются AI I3, осушенный бензол и алкилбензольная фракция (моно- или полиалкилбен-золы). [c.141]

Неопределенно длительное время можно выращивать клетки млекопитающих в непрерывных хемостатных культурах, когда удается добиваться постоянства концентрации лимитирующего субстрата и плотности клеток (см. главу 7). Теория и практика непрерывного культивирования впервые сформулированы в 1950 г. Ж. Моно, и, независимо от него, А. Новиком и Л. Сцилардом, предложившими термин "хемостат". В хемостатах скорость подачи свежей среды и отбора культуры равны (как и объем их). Скорость роста, развития и размножения клеток контролируется скоростью подвода лимитирующего компонента, а численность — его концентрацией. В качестве лимитирующего рост агента чаще всего используют глюкозу, реже — фосфат и другие вещества. При правильном подборе условий выращивания в хемостатах удается на порядок увеличить выход клеток по сравнению с периодическим культивированием. Причем, хемостатные культуры отличаются накоплением физиологически однотипных клеток. Это можно показать на примере с клетками лейкемии мышей — L 1210 (таблица 55), которые засевали (инокулят) в концентрации 2 10 клеток/мл для периодического культивирования, длившегося 3 суток до пол П1ения максимальной плотности 2,5 10 клеток/мл (суспензионные культуры). При хемостатном культивировании скорость подачи среды и отъема культуры составляла 0,3 сут . [c.543]

Развитие производства непрерывных моно- или полифиламентных волокон достигло высокого уровня, однако разработка и исследование коротких волокон, особенно неорганических усов (нитевидные кристаллы) [6, 8] также имеет большое значение. Эти кристаллы, образующиеся из паровой фазы, обладают особенно высокими значениями модуля и прочности, близкими к теоретическому пределу. Диаметры кристаллов составляют от долей микрона до 10 см, а отношение длины к диаметру варьируется от 50 до 10 . В связи <5 такой неоднородностью размеров и формы для нитевидных кристаллов характерен сильный разброс механических характеристик, что, собственно, и является их основным недостатком. Для полной оценки свойств композиций с нитевидными кристаллами необходимо получить образцы существенно более однородные по размерам и механическим показателям, чем доступные в настоящее время. Разброс в ряде случаев может достигать двух порядков величин (по прочности). Иногда большая часть материала состоит из слишком коротких нитей, которые оказывают отрицательное влияние на механические характеристики композиции. [c.287]

Из данных табл. 37 видно, что повышение давления увеличивает содержание изопропилбензола в ал килате и способствует удлинению времени стабильной работы катализатора ЦЕОКАР-2 и цеолита РЗЭ НУ. Видно, что цеолит РЗЭ НУ активнее катализатора ЦЕОКАР-2, а безнатриевый алюмосиликат актив-i нее цеолита. Достоинством безнатриевого катализатора является весьма высокая стабильность его работы. Так, при 120° С, давлении 81,04-10 Па, мольном соотношении бензола к пропилену 3 и объемной скорости подачи жидкого бензола 5,7 см (см -ч), выходы моно- и диизопропилбензолов составляли соответственно 25—26 и 10—11 мае. % за 72 ч непрерывной работы. Снижение активности катализатора не наблюдалось. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Моном непрерывный: [c.392] [c.233] [c.690] [c.698] [c.233] [c.376] [c.206] [c.221] [c.177] [c.244] [c.156] [c.437] [c.140] [c.363] [c.88] [c.219] [c.102] [c.534] [c.534] [c.219] [c.59] [c.78] [c.202] [c.269] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология