Мономеры методы очистки

Взаимодействие живого полимера с примесями, содержащими активный атом водорода, приводит, с одной стороны, к образованию моно- и нефункциональных полимерных цепей, с другой стороны, к расширению молекулярно-массового распределения, так как часть цепей теряет способность к росту. Совре.менные методы очистки мономеров и растворителей, используемых в каталитической полимеризации, позволяют достаточно успешно избежать этой причины нарушения функциональности [2], особенно если процесс полимеризации осуществляется в непрерывном варианте. [c.416]

Для получения любого синтетического высокомолекулярного соединения необходимы исходные вещества. Иногда исследователь может воспользоваться препаратами, производимыми химической промышленностью, но чаще всего исходные мономеры приходится синтезировать в лаборатории. Синтезировать мономеры можно различными методами, поэтому исследователь в зависимости от обстоятельств (доступность исходных веществ, простота аппаратуры, высокий выход мономера, простота очистки и т. п.) выбирает наиболее приемлемый. [c.3]

Основные примеси представляют собой продукты полимерной конденсации п-аминобензальдегида. Удовлетворительный метод для перекристаллизации разработать не удалось. Если температура плавления высока и желательно получить чистый препарат, то лучше всего производить экстрагирование кипящей водой до тех пор, пока фильтрат не станет прозрачным, а затем извлечь мономер из воды при помощи эфира. Выход при таком методе очистки составляет 25—30%. [c.31]

Однако не всегда легко найти в литературе.точные цифровые данные и методы очистки, хранения и применения для большой группы таких мономеров. Более того, трудно оценить их надежность при наличии противоречивых данных. [c.7]

Перечисление примесей, чаще всего встречающихся в мономере методы их удаления и общей очистки мономера аналитические методы определения чистоты мономера. [c.7]

В первых работах [4] выход полимера составлял 60%. Вдаль-. нейшем, по мере улучшения методов очистки мономера, выход был значительно повышен. [c.71]

Ценность полимерных растворов, возможно, не очевидна для инженера, занимающегося такими методами переработки, как литье под давлением или экструзия, но вполне понятна человеку, имевшему дело с красками. Однако все полимеры так или иначе встречаются в виде растворов. Некоторые полимеры, например линейный полиэтилен и изотактический полипропилен синтезируют в растворах. Другие полимеры, синтезируемые в блоке или в эмульсии, на промежуточных стадиях процесса полимеризации растворены в собственных мономерах. Наконец, очистка некоторых полимеров осуществляется путем последовательного растворения и осаждения из раствора. [c.94]

Для разделения и очистки полупродуктов и самих мономеров применяют различные физические и физико-хи-мические методы ректификацию, экстракцию, дистилляцию, обработку ионообменными смолами и селективными адсорбентами. Применение химических методов очистки (таких, как обработка окислителями и гидрирование примесей для перевода их в более летучие соединения) ограничено тем, что добавляемый реагент должен быть впоследствии удален. В ряде случаев это сопряжено со значительными трудностями. Поэтому на практике распространены главным образом физические и физико-химические методы разделения и очистки полупродуктов и мономеров. Из них наиболее широко примен ется ректификация. [c.8]

Ниже приводятся сведения о количестве, составе, свойствах к методах очистки сточных вод собственно производства каучука и производства одного из исходных мономеров — акрилонитрила. Сведения о сточных водах производства основного мономера — дивинила приведены в разделе IV. [c.199]

Метод очистки глиоксаля через мономерную форму. Этот метод основан на деполимеризации полимера глиоксаля сильными водоотнимающими средствами. В данном случае кроме пятиокиси фосфора, применение которого дает возможность получать мономер глиоксаля для препаративных целей, может быть использован способ азеотропной деполимеризации с такими органическими соединениями, как бензол, толуол и др. [c.207]

Так как условия приготовления и хранения растворов солей циркония значительно влияют на их свойства, требуются специальные методы приготовления растворов мономолекулярного циркония, что особенно важно при работе с радиоактивным цирконием 2г . Некоторые авторы рекомендуют готовить и хранить соли циркония в 10 М. растворе НС1, считая, что только в этих условиях он находится в форме мономера и катиона [722, 769]. Растворы соли циркония в 1 М НС1 имеют частично коллоидную природу, а 0,1 водный раствор нитрата циркония является коллоидным. Это свойство нитрата циркония было использовано Айресом [326] для ионообменного метода очистки циркония от примесей. [c.33]

Автор не упоминает о советских работах по кристаллизационным методам очистки органических веществ, поэтому в дополнении к данной книге приведен обзор работ советских исследователей, тем более что они включают и темы, которые почти не разработаны за рубежом, например зонную плавку органических мономеров и теорию кристаллизационных колонок. [c.6]

Работы по зонной очистке мономеров рассмотрены подробно, поскольку аналогичных зарубежных работ, по-видимому, нет, по крайней мере их не приводит Херингтон. Работы о кристаллизационных колонках не входят в тему этой книги, но если Херингтон счел уместным включить в книгу, кроме зонной плавки, другие варианты кристаллизационных методов очистки, то логично рассмотреть работы по кристаллизационным колонкам, которые применяют в более совершенном, чем зонная плавка, варианте кристаллизационных методов очистки. Эти работы только начаты и касаются главным образом теории кристаллизационных колонок. [c.195]

Очистка мономеров методом зонной плавки 217 [c.217]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

Совершенно ясно, что трудности, с которыми сталкивается экспериментатор при работе с гетерополисахаридами, очень велики. Они начинаются при разрешении вопросов о выделении, 1шдивидуализации и очистке гетерополисахаридов, так как ввиду сложности их состава наличие нри.месей. может привести к роковым ошибка.м, влияющим на весь дальнейший ход исследования. В связи с этим так часты противоречивые результаты, с которы.ми можно встретиться н литературе. Противоречия, естественно, объясняются различными методами очистки природных гетерополпсахаридов. Еще большие, для сегодняшнего дня часто не разрешимые, трудности представляет собою установление строения гетерополпсахаридов ввиду пх структурной сложности. Подход к решению этого вопроса в общих чертах напоминает подход к решению вопроса о строении пептидов и белка с топ разницей,, что химия самих мономеров— моносахаридов — сложнее, че,м химия аминокислот. [c.162]

В промышленности СК в качестве метода очистки мономеров от ацетиленовых соединений хфименяется селективное гидрирование последних на гетерогенных катализаторах, например, М на кизельгуре При этом целевой мономер так-же подвергается превращениям потери его в промышленной практике могут достигать 1,5-2,0% абс. [c.122]

При выделении бутадиена или других мономеров методами хемосорбции, экстрактивной или азеотропной дистилляции они не всегда обладают достаточной чистотой, необходимой для синтеза стереорегулярных каучуков. Мономеры и применяемые для получения стереорегулярных каучуков растворители должны быть практически полностью очищены от примесей некоторых веществ, вредно влияющих на процесс полимеризации и качество получаемых каучуков. В последнее время для тонкой очистки от примесей (влаги, серы и др.) и сверхчеткого разделения углеводородов стали применять цеолиты. [c.72]

При выборе способа очистки необходимо руководствоваться природой мономеров, ожидаемыми примесями и прежде всего механизмом полимеризации (например, радикальная полимеризация в водной эмульсии или ионная полимеризация с натрийнафтали-новым комплексом). Так как универсальную схему очистки создать невозможно, то в каждом случае следует выбирать наиболее действенный метод очистки. Для хорошей очистки необходима максимальная чистота всех приборов (обработка горячей азотной кислотой или хромовой смесью и многократное тщательное ополаскивание дистиллированной водой). [c.46]

Неинициированная полимеризация. Одна из главных трудностей, возникающих при изучении этого мономера, состоит в том, что образцы мономера, использованные различными исследователями, в зависимости от метода очистки сильно различаются, например, по характеру ультрафиолетового спектра поглощения [73]. В первых кинетических работах, посвященных полимеризации винилацетата, обычно наблюдались большие индукционные периоды, что было связано с присутствием следов случайных ингибиторов, которые трудно удалить обычными методами очистки [101]. Только подвергнув очищенный материал предварительной частичной полимеризации, можно получить мономер, дающий воспроизводимые скорости без индукционных периодов. По той же самой причине некоторые особенности, наблюдавшиеся в ранних исследованиях термической полимеризации, были, несомненно, связаны с неполной очисткой, и Катбертсон, Джи и Ридел [102] предположили, что термическая полимеризация инициируется перекисными инициаторами, образующимися из микроколичеств альдегида, остававшегося в мономере. Моно- [c.109]

Хотя появление окраски у полиметакрилонитрила при нагревании всегда считалось характерным явлением именно для этого полимера, Грасси и Мак-Нейлл [102] наблюдали, что легкость протекания этой реакции, равно как и ее интенсивность при термообработке полимера в блоке, значительно отличается для различных образцов. При более тщательном изучении этого вопроса оказалось, что существенное значение имеют такие факторы, как метод очистки мономера, характер используемого при получении полимера инициатора, а также условия проведения полимеризации. Так, например, в полимере, полученном из мономера, очищенного только путем перегонки, интенсивность окраски очень быстро увеличивается при нагревании до 160° (а). Если мономер до перегонки был промыт концентрированным водным раствором аммиака, то появление окраски при той же температуре также происходит быстро в полимере, который был синтезирован в присутствии воздуха [c.65]

Основные научные работы относятся к химии высокомолекулярных соединений. Исследовала сте-реоспецифическую полимеризацию изопрена, методы очистки мономеров, процессы поликонденсации, структуру полимеров. [c.555]

Беленький Ю. Г., Ганкина Э. С., Туркова Л. Д. В кн. Лекции 20-й школы по методам очистки и оценки чистоты мономеров и полимеров . Черноголовка, 1968. См. с. 216. [c.12]

Б. Г. Беленький, Э. . Ганкина, JI. Д. Туркова. Сб. Лекции 2-й школы по методам очистки и оценки чистоты мономеров и полимеров . Черноголовка, 1968, стр. 216. [c.162]

В связи с широким развитием газовой промышленности и синтетической химии на базе различных мономеров в последние годы был разработан ряд новых методов очистки газа от сероводорода и углекислоты [1], из которых особый интерес представляет метод Джиомарко — Ветрокок. [c.189]

Реакцию полимеризации можно проводить либо в том же сосуде, где приготовлялся катализатор, либо в отдельном, особенно если нужно отделить коллоидный раствор катализатора от твердого осадка и использовать их раздельно. Все операции в реакционном сосуде до завершения процесса полимеризации следует производить в атмосфере азота, чтобы избежать попадания туда влаги, кислорода и двуокиси углерода, являющихся каталитическими ядами. Этилен и другие олефины, используемые в качестве мономеров, также не должны"содержать продуктов, способных разрушить катализатор Циглера. Один из методов очистки олефинов состоит в обработке их алкилами алюминия или алюминийсодержащими комплексами типа натрийалюмйнийтётраалкйЛа, полученного в результате реакции триэтилалюминия с натрием, или, наконец, смесью этого комплекса с натрийалюминийтрпалкилфторидом [69]. Примеси из этилена удаляются путем его промывки 70—100%-ной серной кислотой при температурах от —30 до -Ь 50°. Промывку следует вести в течение 0,1—10 сек. Оптимальные условия очистки достигаются, если использовать 90—96 %-ную серную кислоту при температуре О—25° и времени контакта 1—2 сек [198]. [c.169]

Следует указать, что радиационно-нолимеризационный метод очистки имеет универсальный характер. Он может быть применен не только к очистке сточных вод заводов сульфатной целлюлозы, но и для удаления мочевины и красителей. В качестве полимеризующегося агента могут быть использованы, но-видимому, многие мономеры. Так, было обнаружено, что очистка черного стока может быть осуществлена с использованием акролеина, полимеризация которого происходит на воздухе. [c.111]

Перспективным методом очистки производственных сточных вод от коллоидных и эмульгированных примесей служит электрокоагуляция. Этот метод имеет ряд преимуществ перед обычным коагулированием. Он относится к безреагентным методам, является более технологичным, не требует больших производственных площадей. При очистке производственных сточных вод, содержащих тон-кодиспергированные примеси, под действием электрического поля происходит концентрирование, коагуляция или коалесценция примесей, что способствует эффективному разделению фаз и очистке воды от этого вида загрязнений. Метод электрокоагуляции оказался эффективным для очистки сточных вод от тонкодиспергирован-ных мономеров и полимеров. Стоимость 1 м воды электрокоагуля-цией в зависимости от свойств и концентрации загрязнений составляет 0,1—10 коп, в то время как очистка воды реагентными методами обходится в несколько раз дороже. Например, стоимость очистки сточных вод от производства полистирола методом коагуляции хлоридом магния с подщелачиванием и применением полиакриламида в качестве флокулянта составляет 26 коп. за 1 м . [c.183]

Как известно, наиболее чистые вещества (металлы и полупроводниковые соединения) были получены именно с применением кристаллизационных методов очистки, в частности зонной плавкой, так что последнюю можно по праву считать чемпионом в семействе других способов ультраочистки. Применение данного метода для очистки жидкостей целесообразно, например, в следующих случаях 1) при очистке мономеров и других термолабильных веществ 2) в том случае, если примесь образует азеотропную смесь с основным веществом 3) при глубокой очистке агрессивных и склонных к гидролизу жидкостей типа хлоридов элементов 1П, IV и V групп периодической системы Д. И. Менделеева. В последнем случае использование кристаллизационных методов очистки особенно перспективно по той причине, что очищаемый объект находится в основном в малоактивном твердом состоянии и не контактирует ни с чем, за исключением стенок контейнера, что почти исключает возможность попадания внешних загрязнений. [c.471]

По опыту производства полимеров в промышленных масштабах известно, что получение весьма чистых мономеров не всегда можно достигнуть одной ректификацией, тем более что это связано с большими техническими затруднениями и высокими затратами — необходимы ректификационные колонны высотой до 100 м. По-видимому, возможен несколько иной путь решения этой задачи, а именно комбинацией методов ректификации и зонной плавки. При очистке металлов методом зонной плавки были достигнуты очень хорошие результаты. По этому методу можно получать металлы с количеством примесей не более Ю" —10- %. Таких результатов не было получено при использовании всех других известных методов очистки. В настоящее время известны методы непрерывной зонной плавки, что существенно для поточных методов производства [29]. Естественно попытаться применить метод зонной плавки для очистки мономеров. Во время очистки мономер должен находиться в твердом состоянии. Температуры кристаллизации большинства органических мономеров лежат в области от -Ь150 до —165°. Необходимыми для них хладоагентами являются обычный лед, твердая углекислота и жидкий азот, которые получаются в больших количествах и доступны для промышленного использования. Таким образом, есть основные необходимые условия для применения зонной плавки при очистке мономеров 3 промышленности. Известны работы по применению зонной плавки для очистки таких органических веществ, как бензол [28], нафталин [29], бензойная кислота [30], [c.217]