Размер неоднородностей

В действительности существуют еще мелкомасштабные (с характерным линейным размером, равным по порядку размеру неоднородностей смеси фаз) течения (например, пульсационные течения вокруг пузырей, обратные токи несущей жидкости около включений и т. п.). Кинетическая энергия таких движений в настоящей работе не учитывается. [c.41]

Принцип работы описываемой установки состоит в следующем. Оптическое изображение объекта исследования преобразуется в телекамере в видеосигнал, который далее в анализаторе изображения трансформируется в вариационный ряд стереометрических параметров. Микропроцессор производит статистическую обработку последних, определяет размеры неоднородностей - в данном случае коллоидных частиц, строит гистограмму их распределения по размерам, определяет характер этого распределения и его параметры. [c.34]

Первый путь прост и поэтому привлекателен при инженерных расчетах. Но возникает вопрос в какой мере лабораторный реактор подобен реактору больших размеров. Известно [87], что наряду с геометрическим подобием необходимым условием возможности масштабного перехода является подобие концентрационных, температурных полей и поля порозности. Но такое подобие сразу же ограничивает минимальный размер лабораторного реактора, который для выполнения условий подобия должен быть существенно больше размера неоднородностей (пустот, пакетов и др.) в слое. В этом случае его структура будет приближаться к структуре промышленного аппарата, но тогда вряд ли его можно назвать лабораторным. [c.115]

На основании этих исследований предложены модели неоднородности пласта. Размеры неоднородных участков на лабораторных моделях равны натурным значениям, изменяющимся от 0,05 до 0,1 м. Предполагается, что изучение механизма вытеснения нефти водой из таких упрощенных лабораторных моделей неоднородного пласта позволит установить основные закономерности [c.107]

Методы определения размеров дисперсных частиц в дисперсных системах весьма разнообразны и основываются иа самых различных физических принципах. Условно их можно разделить на прямые и косвенные. При проведении прямых измерений непосредственно регистрируется характерный размер неоднородности в исследуемой среде. Поверхность раздела отделяет дисперсионную среду и дисперсную фазу, характеризующихся различными физическими постоянными диэлектрической проницае- [c.92]

Эта гипотеза означает, что параметр X много меньше характерного размера неоднородностей L [c.261]

Необходимо также отметить, что при выявлении очень маленьких по геометрическим размерам неоднородностей применение полирующих травителей более эффективно, чем селективных. Для правильного понимания этого явления следует учесть, что при химическом полировании концентрация молекул травителя вблизи поверхности кристалла различна и зависит от энергии активации, т. е. от микроструктуры данного участка поверхности. С другой стороны, концентрация молекул травителя изменяется за счет процессов диффузии относительно плавно и не может скачкообразно принять другое значение. Иными словами, можно утверждать, что в пределах небольшого объема, определяемого так называемой диффузионной длиной, концентрация молекул травителя практически постоянна. Отношение скоростей травления для двух участков поверхности кристалла, находящихся на расстоянии, не превышающем диффузионной длины, определяется поэтому только разницей в энергиях активации, т. е. в микроструктуре рассматриваемых участков [c.110]

Таким образом, выявление резких, но малых по размеру неоднородностей происходит в полирующем травителе по такому же механизму, как и в селективном. Поскольку при этом более крупные неоднородности остаются невыявленными, наблюдение микронеоднородностей после полирующего травления является гораздо более легкой задачей, чем после селективного. [c.110]

При полирующем травлении происходит эффективное выявление малых по размеру неоднородностей. [c.111]

Выбор наиболее подходящего травителя производится в зависимости от материала кристалла (кремния или германия) и ожидаемого размера неоднородностей. [c.115]

Еще одной разновидностью рамановской спектроскопии, которую используют для определения следовых количеств органических веществ, является усиленная поверхностью КР-спектроскопия. Если исследуемое вещество предварительно нанести на шероховатую металлическую поверхность (в основном серебро, золото или медь), то при последующем лазерном облучении (в видимом диапазоне) можно достичь пределов обнаружения вплоть до 10 ° М. Механизм усиления КР-линий (почти в 10 раз) еще полностью не изучен. Предполагается, что электромагнитное поле поверхности и адсорбированных на металле молекул локализуется в виде островков на шероховатой поверхности. Подобное усиление интенсивностей КР-сигналов также наблюдается в разбавленных растворах, содержащих устойчивые коллоиды серебра или золота. Фактор усиления является функцией длины волны возбуждающего излучения и уменьшается почти в 100 раз при переходе к 1,06-мкм излучению Nd YAG-лазера. Он также зависит от соответствия степени шероховатости поверхности (размер неоднородностей порядка долей мкм) длине волны излучения. Этот метод пока еще не используется для рутинного анализа, поэтому мы лишь вкратце остановились на нем. [c.198]

Для получения достоверных количественных результатов расчета и окончательного выбора модели необходимо опираться на экспериментальные данные, полученные в опытном реакторе, размер которого существенно превышает размер неоднородностей в слое [1]. Только такой подход позволяет считать, что выбранная модель применима для широкого круга задач — от расчета показателей процесса в большом интервале изменения исходных параметров до выбора оптимальных режимов работы и масштабирования реакторов. [c.279]

Начальная высота слоя определяет время контакта реагентов с катализатором в плотной части слоя, средний размер неоднородностей и время их пребывания в слое. В отличие от фильтрующего слоя, в свободном КС вследствие влияния гидродинамической обстановки достижение степеней превращения, близких к равновесным значениям, практически невозможно (рис. 5.19). При низких высотах слоя выход продукта зависит как от скорости процесса в плотной части слоя, так и скорости межфазного массообмена. Например, скорость окисления диоксида серы достаточно велика, и концентрация триоксида серы в плотной фазе приближается к равновесной уже при начальной высоте слоя, равной 0,25 м. При больших высотах слоя процесс начинает лимитироваться скоростью межфазного газообмена. Благодаря более интенсивному межфазному газообмену в организованном КС, выход продукта увеличивается, как это показано на рис. 5.19. [c.281]

В случае смешения материалов с резко различающимися плотностями (например, каучук и технический углерод) хорошие результаты дает оценка дисперсии плотностей. Если смешиваются системы разного цвета, мерой неоднородности может служить зрительное восприятие, при сравнении с эталонными образцами. Можно использовать для оценки однородности цвета спектрофотометр, однако при этом следует иметь в виду, что разрешающая способность глаза позволяет фиксировать размеры неоднородностей порядка 0,025 мм, в то время как спектрофотометр обеспечивает регистрацию полос толщиной 2,5 мм. Для определения однородности резиновых смесей также используют [22] радиоволны миллиметрового диапазона. [c.468]

При отборе генеральной, лабораторной и анализируемой пробы твердых веществ прежде всего возникает вопрос о размере пробы, который должен обеспечивать ее представительность. Оптимальная масса пробы обусловлена неоднородностью анализируемого объекта, размером частиц, с которых начинается неоднородность, и требованиями к точности анализа, обычно определяемой погрешностью в отборе пробы. Зависимость массы представите.чьной пробы от размера неоднородных частиц проиллюстрирована ниже (табл. 1,10). [c.41]

Соотношение между массой пробы и размером неоднородных частиц [c.41]

Различают также гомогенные (однородные) и гетерогенные (неоднородные) материалы. Гомогенные материалы могут быть аморфными (неармированные пластики, стекло, резина и т.п.) и мелкодисперсными (керамика, металлокерамика). Гетерогенные материалы имеют неоднородную структуру, отдельные составляющие которой резко различаются по свойствам (примеры бетон, асфальтобетон, горные породы). Применительно к акустическому контролю деление материалов на гомогенные и гетерогенные условно и зависит от длины упругой длины. Для низких частот, когда эта длина волны намного превышает размеры неоднородностей, материал может быть отнесен к гомогенным, для высоких частот - к гетерогенным. [c.474]

Средства контроля химического состава и структуры металлов и сплавов основаны на высокой чувствительности термоэлектрической способности материалов к примесям в них. Добавление даже десятых долей ат.% примеси может привести к изменению термоэлектрической способности на сотни процентов и даже изменить ее знак. Особенностью термоэлектрического метода НК, кроме того, является высокая локальность, которая определяется размерами нагреваемой области ОК и размерами неоднородностей [c.641]

Нами разработан алгоритм вычисления не только таких количественных характеристик, как удельная поверхность s, средний размер неоднородностей (пор или частиц) I, фактор /, но и функции распределения неоднородностей по размерам Р (г). Используя подход, предложенный Породой 17], можно получить связь функции Р (г) с корреляционной функцией Я (г), впервые введенной в работе [8], которая в свою очередь обратным фурье-преобразованием связана с кривой интенсивности У (S). Окончательно для Р (г) было получено следующее выражение [c.227]

О преломлении света можно говорить только в том случае, когда размеры неоднородностей среды значительно больше длины волны. Поэтому нельзя приписывать мономолекулярному слою какую-либо величину коэффициента преломления, характеризующего объемное свойство веществ, (Прим. ред.) [c.67]

В коллоидной химии гетерогенными принято считать системы, размеры неоднородностей в которых превосходят 10 см. Эта величина, несомненно, условна, но она может сохранить значение в качестве приблизительной оценки величины 26. [c.38]

К и 01 — Na " > К " > Са + > АР > Mg"" . При катионном обмене наблюдается значительное изменение межплоскостных расстояний (001) для монтмориллонита. Размер неоднородностей свидетельствует об изменениях в субмикроскопической структуре последнего. В отличие от других слоистых силикатов водные дисперсии монтмориллонита, замещенного на ионы натрия и кальция, резко отличаются между собой по структурно-механическим показателям коагуляционных структур вследствие сильно развитого процесса пептизации за счет ионов натрия. [c.227]

Поэтому, помня также о малости длины свободного пробега нона по сравнению с характерным размером неоднородности L гидродинамического течения, можпо записать урапнения (42.29) и [c.163]

Размер неоднородностей много меньше расстояний, на которых макроскопические или осредненные параметры многофазной среды существенно изменяются. [c.9]

Реакция на. внешней поверхности. При дальнейшем увеличении модуля Тиле процесс переходит во внешнекинетический или внешнедиффузионный режим. Первый из них встречается в процессах на пористых катализаторах Довольно редко. Нетрудно видеть, что два вышеупомянутых условия осуществления внешнекинетического режима (стр. 108) могут быть одновременно удовлетворены только в том случае, если выполнено неравенство D/d DJ8. Последнее возможно либо при настолько быстром обтекании пористой частицы потоком газа, что толщина диффузионного пограничного слоя б будет много меньше характерного размера неоднородности зерна i , Либо в случае, когда пористость частицы незначительна и величина а = D D аномально мала. При D/d > DJ8 процесс переходит непосредственно из внутридиффузионной области во внешнедиффу-аионную, минуя внешнекинетическую для частиц с развитой пористостью этот случай является наиболее типичшш. [c.111]

Основные допущения. Рассмотрим jra-фазную п-компопентную сплошную среду, в объеме каждой -й фазы которой протекают N линейно независимых химических реакций. Движение многофазной многокомпонентной смеси будем изучать при следующем предположении фазы представляют собой гомогенные смеси (смеси газов, растворы), а расстояния, на которых параметры течения меняются существенно (вне поверхностей разрыва), много больше характерных размеров неоднородностей или включений (капель, пузырей, твердых частиц). Это позволяет подойти к описанию движения многокомпонентной многофазной смеси на основе представлений взаимопроникающих континуумов [33]. [c.35]

С гидродинамической точки зрения такой тип неоднородности для изучения общих закономерностей фильтрации несмешивающихся жидкостей можно свести к двум видам к однородному иласгу, если указанные неоднородные участки хаотично разбросаны ио всей площади или ио толщине пласта, и,к слоистому, если эти участки ориентированы таким образом, что образуют как бы несколько непрерывных каналов разных фильтрационных свойств. В первом случае влияние местной неоднородности на интегральные показатели заводнения должно быть сведено до минимума, учитывая неизмеримо большие размеры месторождения и расстояния между нагнетательными и добывающими скважинами. Во втором же случае основные, особенности заводнения можно определить на, моделях слоистых пород. Однако при постановке опытов на образцах породы с равномерно распределенными участками различной проницаемости нельзя пользоваться предельными величина,ми условий моделирования, рекомендованными в работе Д. А. Эфроса, поскольку они установлены для микронеоднородных пластов, в которых формирование-зоны активного капиллярного проявления (стабилизированной зоны) обусловлено различием поровых каналов. Физическая сущность условий приближенного моделирования, предложенных Д. А. Эфросо,м, в основном сводится к тому, чтобы при заданном градиенте давления свести отношение длины зоны капиллярного обмена к длине модели до пренебрежимо малого значения, ири которо,м стабилизированная зона практически перестает оказывать влияние на показатели заводнения. Это основное положение-приближенного моделирования должно оставаться в силе и при постановке опытов на моделях с другими видa и неоднородности и, в частности, на образцах породы с локальной неоднородностью. Но для нород с таким типом неоднородности необходимо-определить предельные значения критериев гидродинамического подобия, принимая при это,м в качестве характерного параметра пористой среды не средний размер пор, а средний размер неоднородных участков, слагающих исследуемый пласт. Аналогичные рассуждения справедливы также для пород с локальной неоднородностью, которые можно с гидродинамической точки зрения трансформировать в трубки тока, простирающиеся от линии нагнетания до линии отбора жидкости. [c.108]

Формально преломление света — это понятие геометрической оптики, относящееся к изменению направления светового луча в неоднородной среде, когда размеры неоднородностей су-ществено больше длины волны. Тем не менее преломление света частицами, размеры которых меньше длины световой волны, оказывают решающее влияние на рассеяние света. Многократное рассеяние света является результатом многократного преломления световых пучков, происходящего на границах частиц с дисперсионной средой. [c.389]

Большое влияние на величину коэффициента рассеяния в средах оказывает соотношение среднего размера неоднородностей и среднего расстояния между неоднородностями с длиной волны ультразвука. В металлах параметр дзеды, влияющий на рассеяние,— средний размер кристаллитов О. При коэффициент бр пропорционален (рэлеевское рассеяние) (рис. 1.10). Общее затухание определяют в этом случае формулой [c.34]

Изучены комплексы на основе поли-4-гидроксистирола и поли-М,Ы -ди-тилакриламида методом ЯМР с кросс-поляризацией с вращением обща под магическим углом. Размер неоднородностей, определенный с помо-,ю этого метода, оказался = 2,5 нм [207]. Далее такое исследование было оведено на ВПС. Было найдено, что размеры агрегатов в этом случае мень- 2,2 нм [195]. [c.479]

Существует два осн. типа моделей структуры дисперсной системы. В первом случае предполагается, что в системе существует непрерывная сетка межчастичных связей, к-рую можно рассматривать как квазикристаллич. решетку. Часть узлов решетки свободна ( вакансии ). Возможность течения системы обусловлена перемещением этих вакансий под действием сдвигового напряжения. Во второй модели рассматриваются группы частиц, двигающиеся как единое целое (агрегаты или блоки). Текучесть системы зависит от размера агрегатов, к-рый, в свою очередь, определяется скоростью деформации. Эта модель соответствует случаю более глубокого разрушения структуры при деформировании. Если структура имеет неоднородности, что характерно для высококонцентрир. систем, при деформировании может образоваться разрыв сплошности, т. е. появляется зона локализации сдвига с пониж. концентрацией дисперсной фазы. Рассматривая это явление по аналогии с образованием трещины в кристалле и используя критерий Гриффитса для роста трещины (см. Прочность), можно считать, что образование разрыва сплошности произойдет при где /-характерный размер неоднородности, а и Г-соотв. размер частиц и сила связи между ними, обусловленная межмол. притяжением. [c.249]

Современным методом определения свободного объема в полимерах является метод аннигиляции позитронов, применение которого основано на изменениях в механизме образования позитрония в элементах свободного объема. Позитроний сначала образуется в де-локализованном состоянии и затем локализуется элементами свободного объема. Оказывается, что при малых размерах неоднородностей [c.349]

Представляется интересным изучение размеров и формы асфальте-новых частиц, диспергированных в различных средах. Одним из эффективных методов определения размеров частиц в дисперсных средах является метод малоуглового рассеяния рентгеновских лучей (МУР). Метод дает большую информацию о размерах и форме частиц, их ассоциации и расположении. Малоугловое рассеяние обратнопропорционально физическим размерам неоднородностей и не зависит от внутреннего строения вещества, от расположения атомов в молекулах. [c.99]

Кривые рассеяния в координатах eд J- 3 (5 - функция угла рассеяния) для всех остатков имепт одинаковую формулу (рис.2). Сравнение юс с теоретическими вривыии подтверадает близость остатков по средним размерам частиц и сферичности формы. Исследование непосредственно 3 нефтей без разбавления растворителем показало, что размеры неоднородностей в них совпадают с размерами асфальте-новых частиц в растворах остатков. [c.102]

Применение этой формулы к полидисперсным системам справедливо с известным приближением. Кроме того, метод касательных может быть применен (если система полидис-персна) только в случае, когда размеры неоднородностей вдоль различных осей не слишком отличаются друг от друга. По-видимому, это ограничение в известной мере относится и к соотношению (4), хотя возможности использования последнего для неоднородностей [c.201]

Харжет и Зигманн [29] обнаружили существование диффузного малоуглового рассеяния для аморфного полиэтилен-терефталата. По их данным размер неоднородности составля- [c.79]

Ответ. В иредположении, что характерный размер неоднородности велнк по сравнению с поперечной длгшой волны, получаем следующие решения дисперсионного ураппения [c.127]

Размер, неоднородностей, в частности включений, в среде много больше молекулярно-кинетических размеров (средних длин свободного пробех а молекул и т. п.), т. е. неоднородности содержат очень большое число молекул. [c.9]