Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Клетки симметричные

    При Ь > п наиболее симметричным является граф с с = 1, т. е. граф с единственной клеткой. [c.165]

    Этот результат был интерпретирован нами в рамках СТВ-механизма S-T переходов в РП. Геминальная пара имеет своими предшественниками молекулы в синглетном состоянии. Продукт АВ образуется в основном в результате рекомбинации геминальных пар. Симметричный продукт АА появляется только в результате реакции радикалов, избежавших рекомбинации в геминальных парах и вышедших из клетки в объем раствора. Наблюдаемая на опыте полевая зависимость выхода АВ/АА может быть понята в рамках СТВ-механизма синглет-триплетных переходов в РП. Эффективность S-T переходов, индуцированных СТВ, в целом уменьшается с ростом магнитного поля. Соответственно увеличивается веро- [c.36]


    Третья линия данных в пользу существования внутренних программ развития вытекает из тщательно проведенных эмбриологических исследований. В частности, показано, что у куриного эмбриона зачаток конечности (длина которого равна сумме диаметров 20 клеток) содержит клетки, совершенно автономно дифференцирующиеся в дальнейшем в отдельные элементы органа. Если эту зону развития с одного зачатка конечности перенести на второй симметричный зачаток, то там разовьется конечность, содержание костных и хрящевых элементов в которой будет в два раза больше нормального [179]. [c.361]

    Продукт представляет собой высокоплавкое соединение (т. пл. 230°, с разл.), структура которого была установлена методом рентгеноструктурного анализа. Это вещество было первым органическим соединением, строение которого установили подобным образом. Очевидно, что высокая температура плавления связана с симметричностью молекулы и жесткостью ее структуры, относящейся к типу клетки . Соответствующее целиком углеродное соединение адамантан (стр. 117) также имеет высокую температуру плавления (253°). [c.399]

    Анализируя степень необходимой симметричности двух одиночных разрывов, приводящих к деградации, большинство исследователей приходит к выводу, что величина 5 не превышает 5. В этом случае количество парных разрывов в молекуле ДНК с молекулярным весом 6-10 при облучении радиорезистентной клетки дозой 10 р не превысит значения 10 . Примерное количество молекул ДНК с мол. весом 6-10 в клетке составляет 10 . Таким образом, ни одна из молекул ДНК, находящихся в клетке, не должна быть деполимеризована при дозе 10 р. Этот же вывод следует и для дозы 100 р. [c.12]

    Позвольте сказать несколько слов по поводу доклада Стручкова. В этом интересном сообщении сделана, по сути дела, попытка ответить на один из наиболее важных вопросов радиобиологии в каком состоянии находится ДНК в клетке и в связи с этим — в чем заключается повреждение этих генетически важных макромолекул. Я не могу согласиться с точкой зрения, что хромосома состоит из большого числа нитей ДНК, непрерывных по всей длине хромосомы. Из теории кинетики деградации хорошо известно, что в этом случае доза ионизирующей радиации, которая привела бы к разрыву хромосомы, имела бы величину, на много порядков большую, чем это имеет место на самом деле. Действительно, для того, чтобы вызвать разрыв хромосомы, необходимо, чтобы разрывы в цепях ДНК были близки один к другому, т. е. чтобы они были достаточно симметричными. В этом случае доза облучения должна быть возведена в степень, рав- [c.84]


    При поверхностном рассмотрении вирусной частицы создается обманчивое представление, что она устроена очень просто. Геном, представленный нуклеиновой кислотой, находится внутри капсида. Это симметричная, или квазисимметричная, структура, построенная из одного или нескольких видов белков. К капсиду могут быть прикреплены или включены в него другие структуры, собранные из различных белков и необходимые для заражения клетки-хозяина. [c.345]

    Согласно электронно-микроскопическим данным, ПМ в интактных клетках и в изолированных препаратах представляют собой дискообразные образования диаметром около 0,5 мкм и толщиной 5-6 нм. Бр расположен в ПМ симметричными группами по три молекулы, причем каждый такой тример стабилизирован 12-14 молекулами структурных липидов. Размер ячейки составляет около 0,6 нм. Тримеры, в свою очередь, образуют двумерную гексагональную кристаллическую решетку в плоскости ПМ с периодом 6,3 нм. [c.389]

    Разберем сначала самый простой случай пусть есть две клетки, соединенные между собой ЭС. В предыдущей главе мы говорили, что действие ЭС, в отличие от действия ХС, симметрично, И действительно, сам ЭС — это система тонких отверстий, которые совершенно одинаково пропускают ток в обе стороны. А вот действие такого синапса на связанные им клетки может сильно различаться, если эти клетки отличаются по величине а значит , и по входному сопротивлению. [c.196]

    Род пиннулярия (Р1ппи1аг1а) включает одноклеточные подвижные виды. Клетки симметричные, одиночные, реже соединенные в ленты, прямоугольные с пояска и линейно-эллипсовидные и ланцетные со створки. Концы створок тупые, округлые, вытянутые, клювовидные или головчатые. Поперечные ребра являются перегородками [c.100]

    На рис. 53 приведена зависимость отношения количества симметричных продуктов рекомбинации, которые могут образовываться только вне клетки, к количеству продукта несимметричной рекомбинации (Сар5)2СН—С4Нд, который преимущественно образуется в клетке, от магнитной индукции внешнего поля. При низких значениях В доля последнего растет с ростом В. Это обусловлено СТВ-механизмом — магнитное поле ослабляет взаимодействие ядерных и электронных спинов, замедляет индуцируемый этим взаимодействием переход синглетного состояния пары свободных радикалов в триплетное, способствуя внутриклеточной рекомбинации. При больших значениях В основным путем воздействия магнитного поля на процессы в клетке становится Дй -механизм, стимул и рующиГ переход между синглетным и триплетным состояниями, что затруд- [c.173]

    Данные, свидетельствующие о существовании крестообразных конформаций ДНК в клетках, отсутствуют, и многие биохимики сомневаются, есть лн они на самом деле. Однако совершенно очевидно, что палиидромные последовательности в ДНК независимо от того, находятся ли они в линейной или петлеобразной конформации, и.меют очень большое значение для взаимодействия нуклеиновых кислот с симметричными димерными или тетрамерными молекулами белков, примеры которых будут рассмотрены в гл. 4 [95а]. [c.146]

    В заключение этого раздела на примере озонолиза алкенов в неполярных растворителях рассмотрим эффекты клетки растворителя в ион-молекулярных реакциях рекомбинации [739, 740]. Согласно механизму озонолиза, предложенному Криги [424], из несимметрично замещенных алкенов в результате разложения первоначально образующегося неустойчивого первичного озонида должны возникнуть два цвиттерионных и два карбонильных соединения по схеме (5.169). Если рекомбинация цвиттерионных и карбонильных интермедиатов равновероятна в любом их сочетании и если не существует предпочтительного пути расщепления первичного озонида, а эффекты клетки растворителя отсутствуют, то три конечных продукта реакции, озо-ниды А, В и С, должны образовываться в отнощениях 1 2 1. Экспериментально найденные выходы озонидов отличаются от величин, предсказываемых законами статистики, причем выход симметричных перекрестных озонидов был ниже теоретического и в случае пентена-2 [425], и в случае гексена-2 [426]. Отсюда следует, что реакция рекомбинации частично осуществляется в клетке растворителя. При повыщении начальной концентрации алкена выходы нормальных и перекрестных озо- [c.388]

    Хорошим примером дискретной системы, которую можно выделить и которая содержит тесно ассоциированные друг с другом белки и нуклеиновые кислоты, является вирус. Вирус простейшего типа состоит из РНК или ДНК, одно- либо двухцепочечной, окруженной белковой оболочкой, состоящей из идентичных или различных субъединиц, организованных в симметричную структуру. В более сложных типах вирусов имеется также внешний слой, состоящий из липидов и гликопротеинов. Между нуклеиновой кислотой и белком (белками) оболочки существует тесная взаимосвязь, генетическая информация для биосинтеза этого белка закодирована в нуклеиновой кислоте, и в то же время белок предохраняет нуклеиновую кислоту от действия нуклеаз клетки-хозяина. Еще более тесная физическая связь имеет место между белковыми субъединицами. Такая связь была продемонстрирована в результате разрушения вируса табачной мозаики, за которым следовала спонтанная самосборка белка в отсутствие нуклеиновой кислоты. Пустая оболочка, или капсида, была, однако, менее стабильна, чем содержавшие нуклеиновую кислоту реконструированные вирусные частицы. Этот результат указывает, что взаимодействия белок-ну-клеиновая кислота играют важную, хотя, вероятно, не столь значительную роль, по сравнению с белок-белковыми взаимодействиями. Вирусы, таким образом, как бы образуют смысловой мостик между предыдущим разделом и рассматриваемым ниже взаимодействием гистонов с нуклеиновыми кислотами. [c.567]


    Донорно-акцепторные взаимодействия Вг— и I с растворителем исследовались по полосам переноса заряда в электронном спектре. Перенос заряда от 1 на растворитель в большинстве случаев идентифицируется как неспецифичный радикально симметричный перенос в клетке растворителя. Однако перенос заряда в СС14 включает образование комплекса с определенной молекулой растворителя, что подтверждается наличием изобестических точек в спектрах растворов в бинарных растворителях, содержащих СС14 [87]. Структуру этих комплексов в кристаллическом состоянии можно представить следующим образом Х ... С1-СС1 с линейной геометрией Х -С1-С [190]. Однако данные по комбинационному рассеянию растворов указывают на то, что Х взаимодействует с гранью, а не с вершиной тетраэдра СХ4. Стабильность комплексов убывает от 1 к Вг [191]. 1 с нитробензолом также образует комплекс с переносом заряда [249]. Комплексы с переносом заряда дают с S02 все галогенид-ионы [845]. В последнем случае константы образования уменьшаются в ряду [c.310]

    Организм, клетка — химические машины, функционирующие в результате химических реакций и переноса вещества между клеткой и окружающей средой, а также внутри клетки. Перенос имеет определенное направление, перпендикулярное к клеточной и внутриклеточным мембранам. Поток вещества есть вектор, в то же время скорость химической реакции — скаляр. Как уж сказано (с. 312), прямое сопряжение скалярного и векторнога процессов невозможно в изотропной системе в силу принципа Кюри. Невозможно оно и в анизотропных системах, имеющих центр симметрии. Однако биологические системы, в которых сопрягаются химические реакции и диффузия, а именно мембраны, построены из хиральных молекул, лишенных плоскости н центра симметрии ( 2.7). Мембраны анизотропны. В таких системах в принципе возможно прямое сопряжение, векторные коэффициенты — могут отличаться от нуля. Теория прямого сопряжения химии и Д7гффузип в мембранах, непосредственно учитывающая их анизотропию и хиральность, пока не развита. Можно представить себе, например, перемещение неких участников реакции вдоль винтового канала в мембране, в котором расположены центры. Тогда течение реакции будет различным для веществ, поступающих с разных концов канала. К тому же результату приведет рассмотрение симметричного канала, в котором регулярно расположены асимметричные, т. е. хиральные, реакционные центры. Однако пока нет оснований утверждать, что эти эффекты значительны. [c.322]

    Первая борозда дробления делит яйцо по вертикали, т.е. в плоскости, проходящей через анимально-вегегативную ось, и в результате образуются две симметричные половинки яйца (рис. 15-2). Следующее деление вновь происходит вертикально, но под прямым углом к плоскости первого деления и приводит к образованию четырех клеток одинаковой величины. Борозда третьего деления располагается горизонтально, несколько выше средней линии этих четырех клеток, так что образуются четыре верхние клетки меньшей величины и четыре нижние, более крупные и содержащие больше желтка. На протяжении первых 12 делений все клетки делятся синхронно, но, поскольку эти деления асимметричны, в нижней, вегетативной половине зародыша кле- [c.54]

    В то же время крупная цеят1Ш1Ь-ная клетка-предшественница замыкающих клеток-готовится к симметричному делению положение препрофазного пучка указано скобками. Г. В верхней клетке цитокинез закончен, а в клетке-предшественнице замыкающих клеток близок к завершению. Сформировавшиеся устьица изображены на рис. 19-10. (С любезного разрешения С. Busby.) [c.201]

    Независимо от того, будет ли деление симметричным или асимметричным, будет ли оно поперечным, продольным или тангенциальным, растительная клетка еще до начала митоза заранее определяет, где именно оно произойдет (рис. 19-59). Надо полагать, что микротрубочки препрофазного пучка, исчезающие к началу митоза, оставляют о себе некий локальный след в молекулярной памяти. Важность такой системы контроля клеточного деления очевидна, особенно ввиду того, что сильно асимметричное деление часто приводит к образованию двух дочерних клеток с разной онтогенетической судьбой например, клетки устьиц, клетки корневых волосков или генеративные клетки пыльцевых зерен развиваются из меньших по величине продуктов асимметричного деления (рис. 19-60). Возможно, что эта особенность деления растительных клеток обусловлена утратой ими подвижности. Для неподвижных клеток важно, чтобы были точно определены места и плоскости их деления, так как наличие клеточных стенок делает пространственную реорганизацию после митоза невозможной. [c.202]

    Выбор из двух возможных вариантов был сделан на основе химических реакций дикетена, всегда приводящих к образованию производных ацетоуксусной кислоты. Применение ЯМР на ядрах С позволило бы обойтись без эксперимента. Ведь первая формула вполне симметрична значит, этой форме соответствовал бы спектр, содержащей всего два сигнала, а второй, оказавшейся истинной,— целых четыре. Получается примерно то же, что при записи ИК- и КР-спектров чем симметричнее молекула, тем меньше линий. Впрочем, с дикетеном можно было бы разобраться и с помощью обыкновенного протонного резонанса. Но в более сложных случаях,— например, при определении конструкции полимерных цепей,— без углеродного резонанса не обойтись. Об успешном решении одной из таких задач — выяснении структуры привитого сополимера хлористого винилидена с акриловой кислотой, полученного на матрице,— мы уже знакомы. Не было только сказано, как же доказали его регулярную структуру. Доказательство было основано на применении ЯМР С. Регулярная структура, содержащая одни и те же повторяющиеся звенья, должна дать спектр с минимальным числом линий. Был сделан теоретический расчет этого числа, а также числа линий для каждого из других вариантов структуры. Записанный спектр полимера оказался минимальным . Если бы углеродный резонанс появился лет на 30 раньше, он позволил бы сэкономить тысячи рабочих дней биохимикам, изучавшим в эти годы пути синтеза живой клеткой различных нужных ей веществ. Обычно очень [c.229]

Рис.. 28.22. С1оз1егк .п—Х250. Серповидная клетка с двумя симметричными хлоропластами, центральная часть занята ядром Рис.. 28.22. С1оз1егк .п—Х250. <a href="/info/577595">Серповидная клетка</a> с двумя симметричными хлоропластами, <a href="/info/1585715">центральная часть</a> занята ядром
    Порядок Pennales. Эти диатомеи имеют удлиненные створки различной формы, симметричные в одной плоскости. Данный порядок включает виды, передвигающиеся скольжением, среди них много бентических, прикрепленных и эпифитных форм. В основу классификации положено наличие или отсутствие у клетки щва. Шов представляет собой прорезь, проходящую по длине створки и связывающую протоплазму клетки с окружающей средой. [c.426]

    Картина острого отравления и вызывающие его токсические концентрации. Для животных. Вдыхание 1 % газа в воздухе приводит к быстрой смерти при 0,01% —смерть через несколько часов. У белых мышей 20-минутное воздействие 0,5 мг/л вызывает смерть через несколько дней при более длительном воздействии (1 ч. 45 мин.) той же концентрации — одышка, смерть в судорогах. В крови изменений не обнаруживается. Кролики погибают при картине полнокровия и отека легких. У собак отравление выражается одышкой, упорной рвотой, временами кровавы.м поносом сердечная деятельность сначала учащена, затем замедлена. На вскрытии погибших животных полнокровие легких, местами изъязвления. При вдыхании в течение 1 часа концентрации 0,2—0,23 мг/л собаки, как правило, гибнут в промежутке от 1 до 24 часов. На вскрытии воспаление и отек легких. У кошек — признаки желтухи. Морские свинки при концентрации в 3 4 раза выше смертельной для других животных гибнут не ранее чем через 24 часа. Уже через несколько минут после отравления большая часть эритроци-юв оказывается измененной на поверхности сферических клеток наблюдаются симметрично расположенные выступы в форме острых игл ( игольчатые клетки ). Эти изменения эритроцитов необратимы и предшествуют фазе гемолиза. Последний развивается уже при воздействии 0,3 мг/л в течение часа. Через несколько дней число эритроцитов доходило до 1,7 млн. в 1 мл крови через 1—2 дня — кровь в моче, количество мочи часто резко уменьшено. В почках гемоглобин, в печени — жировая дистрофия. [c.180]

    При внутриклеточной рекогибииации образуется только несимметричный продукт. Симметричные продукты могут возникать лишь в результате выхода радикалов в объе.м и их случайной встречи. Ясно, что переход синглетной пары в триплетггое состояние должен приводить к относительному уменьшению продукта рекомбинации в клетке. [c.186]

    Если потеря наследственного вещества действительно принимает большое участие в гибели клетки, то определенные типы аберраций, такие, при которых находят моспики и фрагменты в анафазе, должны иметь большее повреждающее действие, чем другие типы, например симметричная транслокация, при которых потеря наследственного вещества либо мало выражена, либо вообще не наблюдается. Этот вопрос изучался [c.161]

    Очень важно, что сигналом для вступления в 8-фазу служит активация первых репликонов. В течение следующих нескольких часов происходят инициационные события в других репликонах. Поэтому контроль 8-фазы включает два процесса выведение клетки из периода 01 и инициацию репликации в отдельных репликонах упорядоченным способом. Большинство наших сведений о свойствах отдельных репликонов получено в результате радиоавтографических исследований, проведенных по схеме, представленной на рис. 31.7. Хромосомные репликоны обычно проявляют двунаправленную репликацию, о чем свидетельствуют симметричные пары треков. [c.402]

    Вольтамперная характеристика одиночного Са-зависимого К-канала в хромаф-финных клетках крупного рогатого скота. Изолированный фрагмент мембраны в конфигурации outside-out помещали в 160 мМ K I или Na I, а микропипетка содержала 160 мМ K I. В симметричных растворах K I наклон пунктирной прямой соответствует проводимости 265 пСм. [c.147]

    Вторая характерная особенность ЭС состоит в том, что они пропускают сигнал в обе стороны — они симметричны ). Это может способствовать синхронизации, т, е, одновременности возбуждения нейронов связанных ЭС. Такие синхронизирующие системы довольно распространены в живой природе. В простейшем случае они состоят всего из двух клеток связь этих клеток через ЭС приводит к тому, что при возбуждении одного из нейронов практически одновременно возникает импульс и во втором. Например, у электрического сома такая система из двух нейронов обеспечивает одновременность разряда электрических органов обоих сторон тела. У другой рыбы, которая умеет, сокращая плавательный пузырь, издавать aвyки напоминающие кваканье (за это ее называют рыба-жаба) все клетки, управляющие мышцами плавательного пузыря (их в этом случае не две, а несколько десятков), связаны ЭС, что позволяет жм возбуждаться практически одновременно. [c.170]


Смотреть страницы где упоминается термин Клетки симметричные: [c.61]    [c.164]    [c.42]    [c.20]    [c.388]    [c.42]    [c.201]    [c.369]    [c.593]    [c.408]    [c.54]    [c.204]    [c.21]    [c.181]    [c.112]    [c.130]    [c.467]    [c.492]    [c.408]    [c.459]    [c.58]   
Биоэнергетика и линейная термодинамика необратимых процессов (1986) -- [ c.126 , c.136 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оси симметричности



© 2025 chem21.info Реклама на сайте