Популяция подразделенная

Опираясь на материал предыдущей главы, проанализируем теперь уменьшение гетерозиготности в ограниченной по численности группе особей. Другие свойства ограниченных групп мы обсудим в более поздних главах книги. Пусть в нашем анализе N — число скрещивающихся особей в группе, которое сохраняется постоянным из поколения в поколение. Мы начнем с рассмотрения результатов для системы скрещивания, при которой целая популяция подразделяется на изолированные группы постоянного размера N. [c.298]

Предположим, что популяция подразделена на множество небольших групп численностью каждая из них сама по себе является панмиктической единицей, однако между группами существует определенная миграция. В гл. 17 было показано, что свободное скрещивание в небольшой группе из N особей в конечном счете приводит к уменьшению гетерозиготности со скоростью приблизительно 1/2Л за поколение и что окончательным уделом такой группы является полная гомозиготность, если нет притока иммигрантов. Р в такой группе увеличивается (по мере того, как гетерозиготность уменьшается). На самом деле, если в некотором поколении эта величина равна Р, то в следующем поколении она увеличится до 1/2Л +[(2Л —1)/(2Л )] при условии, что гаметы объединяются случайно (гл. 17). [c.474]

Если популяция подразделена на К изолированных панмиктических групп с частотами генов дг в -й группе, то доля гетерозигот во всей популяции будет равна [c.483]

Когда популяция подразделена на множество групп, частоты генов которых принимают всевозможные значения, можно рассматривать 9 как переменную, непрерывно изменяющуюся от О до 1 с функцией распределения ф(9). Таким образом,. [c.483]

Нри этом типе культивирования рост клеточной популяции подразделяется на несколько фаз 1) лаг-фаза, или фаза задержанного [c.35]

Для определения концентрации субъединиц, одновременно занятых обоими лигандами, вначале отдельно рассчитывают концентрации ЕА,- и ЕВ/ так, как это описано в предыдущем подразделе, используя заданные значения Ео, Ао, Во и определенные в эксперименте величины kx и къ (йв — микроскопическая константа ассоциации комплекса ЛДГ—НАД). Далее определяют долю каждого комплекса ЕА, в общей популяции форм ЛДГ как [ЕА],/Ео. Умножая долю комплекса ЕА, на соответствующие вероятности связывания второго лиганда В в той же субъединице этого комплекса и на концентрацию комплексов EBi, ЕВ2 ЕВз и ЕВ4, рассчитывают концентрацию субъединиц молекулы ЛДГ, одновременно занятых лигандами А и В (обозначена как [ЕАВ]) [c.348]

Наследственные изменения можно подразделить на изменения, возникающие в результате мутаций и рекомбинаций генетического материала. Скачкообразные изменения в генетическом материале клетки, приводящие к появлению новых признаков, получили название мутаций. Мутации возникают в популяции особей всегда, часто без видимых воздействий на популяцию. Такие мутации, причины возникновения которых нам неизвестны, называются спонтанными. Повышать частоту мутаций по сравнению со спонтанным фоном, т.е. индуцировать их, могут физические, химические и биологические факторы, действующие на генетический материал клетки. Физические факторы — это прежде всего коротковолновое излучение (ультрафиолетовые и рентгеновские лучи). К химическим мутагенам относятся аналоги оснований, производные акридина, алкилирующие и дезаминирующие агенты. Биологические факторы — это в первую очередь мигрирующие элементы (транспозоны и 15-элементы). [c.147]

Переработка сырья в метан происходит в ходе сложных взаимодействий в смешанных популяциях микроорганизмов. По особенностям обмена веществ их можно подразделить на три основные группы первая осуществляет первичный распад полимерных веществ, вторая образует летучие жирные кислоты, в частности уксусную, водород и СО2, а третья — метан (метан-образующие бактерии). [c.76]

Большинство математических моделей микробной популяции является квазигомогенными, т. к. формально представляют популяцию как химическую систему, в которой все концентрации биологически важных веществ, как и сама живая биомасса, равномерно распределены по объему аппарата. Такое представление позволяет использовать для математического описания уравнения, полученные для гомогенных химических или ферментативных реакций. Квазигомогенные модели в свою очередь подразделяются на неструктурированные и структурированные . Неструктурированные модели рассматривают микробную массу неизменной по состоянию, она характеризуется только количественно своей концентрацией х. [c.14]

Осуществление неравного кроссинговера в кластере глобиновых генов человека подтверждается природой некоторых форм талассемии. Талассемия может возникнуть в результате любой мутации, нарушающей синтез либо а-, либо Р-глобина. В зависимости от степени наблюдаемого нарушения талассемию подразделяют на а - и реформы (когда отсутствует сколько-нибудь заметный синтез цепей одного из этих типов) или и Р" -формы (когда снижен уровень синтеза цепей). Талассемия была обнаружена у больных, страдающих анемиями (наиболее распространенными в определенных популяциях людей, например среди жителей Средиземноморья). Многие а°-и р°-формы талассемии возникают в результате делеций части соответствующего кластера генов глобина. По крайней мере в некоторых случаях концы участков, подвергающихся делециям, находятся в гомологичных областях, что в точности соответствует предположению об их возможном возникновении в результате неравного кроссинговера. [c.272]

Биологические ритмы можно наблюдать в отдельных клетках, тканях и органах, в целых организмах и популяциях. Ритмы можно подразделять по 1) собственным характеристикам, например периоду, фазе, амплитуде 2) биологической системе, в которой наблюдается ритм 3) роду процесса, порождающего ритм, и 4) функции, которую выполняет ритм. [c.12]

Фенотипические значения всех индивидов в популяции имеют среднее значение и дисперсию, которая измеряет вариацию вокруг среднего. Дисперсия отличается от других мер изменчивости одним математическим свойством различные дисперсии можно складывать, получая величину общей дисперсии, и наоборот, общую фенотипическую дисперсию Vp можно подразделить на компоненты, такие, как генотипическая дисперсия Vq и средовая [c.242]

Выбор подходящего контроля. Распределение популяций людей по группам крови неравномерно. Несмотря на соответствие данных ожидаемым пропорциям Харди—Вайнберга, популяция может случайно подразделяться на группы с разными [c.263]

Влияние миграции на генные частоты [124]. Действие миграции на частоты генов будет рассмотрено на несколько упрощенной модели. Большая популяция может подразделяться на субпопуляции меньшего размера. Предположим, что средняя частота гена равна д-, каждая субпопуляция в каждом поколении обменивается со случайной выборкой из всей популяции долей своих генов, равной т. Пусть генная частота в первом поколении в рассматриваемой популяции равна д. Тогда в следующем поколении частота гена в этой субпопуляции будет равна [c.364]

Как протекала эволюция, приведшая к возникновению генетических различий между расами Главным фактором эволюции фенотипов и, в частности, главным фактором расогенеза является естественный отбор, обусловливающий адаптацию к различным условиям окружающей среды. Для того чтобы отбор, приводящий к возникновению генетических различий (например, между большими расами), был эффективным, необходима значительная репродуктивная изоляция субпопуляций. Существовал ли период в ранней истории человечества, когда популяция людей была подразделена на три более или менее изолированные субпопуляции [c.36]

Их подразделяют на абиотические (абиогенные) и биотические (биогенные). К абиотическим относятся климатические факторы, факторы почвенной и водной среды. Они не зависят от численности (плотности) популяции. Под биотическими факторами понимают факторы внутривидовых и межвидовых взаимоотношений организмов. Они зависят от плотности по- [c.32]

В генетике микроорганизмов изучают свойства и признаки не отдельных клеток, а популяции в целом. Признаки микробных культур можно подразделить на морфологические, физиологические и биохимические (см. гл. 9). Совокупность всех проявляемых признаков определенного штамма называется его фенотипом. Наследственной основой фенотипа является генотип — наследуемая генетическая организация. [c.173]

В качестве примера рассмотрим оценку величины /пг для системы групп крови МЫЗ. Прежде всего оценим 5 через 5 = RJG, дисперсия которой У(5 ) = (1—5 )140. 8 нужно подразделить на две части — /п и . Пусть действительные доли в популяции равны [c.98]

Дисперсия строки равняется Ер а . Если эту популяцию далее подразделить на несколько столбцов, то средние значения столбцов и их 7 [c.99]

Впервые четко и научно обоснованно изменчивость по количественным признакам была проанализирована Иогансеном в вышеупомянутой работе Изучение чистых линий . В результате своих исследований он пришел к выводу, что изменчивость по количественным признакам в популяциях подразделяется на генотипическую (наследственно обусловленную) и негенотипическую (случайную). [c.152]

Рассмотрим простейший случай, когда большая популяция подразделена на К групп равного размера и внутри каждой из этих групп скрещивание осуществляется случайным образом. Пусть дг — частота гена а в г-й группе (рг+<7г = 1), а q — частота гена а во всей популяции (р+<7=1). Предположим далее, что каждая группа достаточно велика для того, чтобы частоты зигот были в точности равны, 2ргЦи. Средняя величина и дисперсия частот гена в группе равны [c.465]

Подразделенность. Если популяция подразделена на К панмиктических групп размером N каждая, то выборочная дисперсия для каждой группы равна qi —qi) 2N, где —частота гена в -й группе. Следовательно, средняя дисперсия по К группам равна [c.496]

В популяциях средней численности отбор в какой-то степени влияет на направление эволюционного изменения однако в то же время здесь большую роль играют случайные флуктуации частот генов. Это состояние более благоприятно с эволюционной точки зрения, чем рассмотренные ранее очень большая и очень малая по численности популяции. Однако наиболее благоприятным состоянием является такое, при котором большая популяция подразделена на множество частично изолированых групп (с миграцией между ними). Тогда все эволюционные факторы — мутации, отбор, миграция и случайные отклонения могут действовать одновременно. В таких случаях в частично изолированных группах будет идти дифференциация одни из этих групп окажутся более приспособленными, другие — менее это определяется относительным влиянием миграции и отбора в каждой группе. Полная фиксация в любой группе будет предотвращаться обменом особями между ними. Отбор, изменяющийся от одной локальности к другой, можно назвать межгрупповым он гораздо эффективнее внутригруппового отбора в одной большой популяции. Если группы малы, то некоторые из них в результате отбора будут вымирать, тогда как другие— процветать. Когда группа становится большой, она опять может подразделяться на частично изолированные подгруппы. Можно сказать, что такое состояние создает своеобразный механизм проб и ошибок, с помощью которого системы частот генов могут в конце концов достичь наиболее благоприятных для популяции точек равновесия. Вид (вся популяция) может эволюционировать непрерывно даже в отсутствие существенных изменений окружающей среды. Если условия изменятся, то популяция как целое с ее разнообразными и гибкими подгруппами окажется в состоянии приспособиться к новой ситуации, избежав вымирания. [c.520]

Око(ро)сти эволюции в данном филетическом направлении будут самыми низкими в тех случаях, шгда большая непрерывная популяция подвергается массовому направленному отбору. Скорости могут быть выше, если популяция подразделена и подвергается совместному действию отбора— дрейфа генов (см. гл. 29). Однако в общем эволюционные скорости, которые могут поддерживаться в последнем случае, вероятно, никак не достигают раооматриваемых в следующем абзаце. [c.350]

По современным представлениям фунгициды подразделяются на две группы — соединения контактного и системного действия. Вещества первого типа не проникают в растение, а остаются на его поверхности. Как правило, такне фунгициды обладают профилактическим действием и лишь в некоторых случаях могут излечивать растения от инфекций. Основная причина этого — отсутствие избирательности действия на систему растение — грибная популяция, поскольку биохимические процессы хозяина и паразита очень близки. Эффективность фунгицидов контактного действия существенно зависит от погоды, которую трудно прогнозировать, а вследствие фитотоксичности сроки их применения строго ограничены. К этой группе относятся соедннения меди, сера и произаодные дн-тиокарбаминовой кислоты. [c.793]

Болезни по продолжительности инфекционного процесса подразделяют на быстрые (острые) и медленные (хронические) с периодическими обострениями. В первом случае организм хозяина либо погибает, либо побеждает паразита (часто с помощью лекарств). Иногда встречается и длительное носительство паразита без проявления симптомов болезни. Инфекционный агент быстро распространяется в популяции хозяев. Второй случай характеризуется наличием вялотекущего инфекционного процесса иногда в течение всей жизни организма-хозяина. Макроорганизм не погибает и не выздоравливает, однако, его иммунный статус постоянно понижен. Последние данные указывают на то, что многие болезни, ранее не считавшиеся инфекционными, вызываются микроорганизмами (например, язва жедудка и двенадцатиперстной кишки — Heli oba ter pylori). [c.308]

Экотопный подход. Экотоп, или местообитание, — объект, ограниченный в пространстве. Под ним понимают ту часть биосферы, с которой тесно взаимодействуют организм, популяция, сообщество или экосистема (разд. 10.5). Любое местообитание неоднородно и может быть подразделено на микроместообитания с условиями, отличными от усредненных (например, под корой дерева или на его листьях). Этот подход удобен для изучения отдельных факторов среды, тесно связанных с растениями и животными, в частности состава почвы, влажности, освещенности. [c.384]

Все эти удивительные и замечательные качества насекомых позволили выделить их в особый класс Inse ia (Инсекта), который по многообразию видов не имеет себе равных. Только в нашей стране известно около 8 тысяч видов бабочек, зарегистрировано более 10 тысяч видов так называемых перепончатокрылых насекомых, многие из которых еще не изучены, определено не менее 20 тысяч видов мух, из них не менее 3 тысяч в хорошо исследованной Ленинградской области. Между прочим, в считающемся крупным классе кишечнополостных животных насчитывается всего 5 тысяч видов Причем каждый вид имеет своп особенности в строении наружных и внутренних органов, в поведении и образе жизни. Как заметил французский энтомолог Р. Шовен, от одного вида насекомых до другого не ближе, чем от мухи до слона. Каждый вид — это миллиарды сходных между собой особей, ишвущих в определенном географическом районе и дающих потомство, не отличающееся от родителей. Примерно так формулируют ученые понятие вида, основную систе-.матическую единицу, которая в свою очередь подразделяется на более мелкие — подвид, экотип и популяцию. [c.10]

Рис. 13-5. Типичные данные, полученные при анализе содержания ДНК в отдельных клетках растущей популяции с помощью флуореспентного клеточного анализатора - электронного прибора, основанного на том же принципе, что и сортировка флуореспентно-окрашенных клеток (см. разд. 4.3.1). Клетки окрашивают красителем, приобретающим способность флуоресцировать при связывании с ДНК Поэтому уровень флуоресценции прямо пропорционален содержанию ДНК в каждой клетке. Клетки подразделяются на три категории с неренлицированной ДНК (1 условная единица), т.е. находящиеся в фазе Сь с полностью реплицированной ДНК (2 условные единицы), т. е. находящиеся в фазе Сг или М, и с промежуточным содержанием ДНК, находящиеся в фазе 8. Распределение клеток в представленном примере показывает, что число клеток в фазе 01

Многие ткани, особенно те, которым свойственно быстрое замещение клеточной популяции (например, выстилка кишечника, эпидермальный слой кожи, кроветворные ткани), обновляются с помощью стволовых клеток Стволовые клетки - это, по определению, не до конца дифференцированные клетки, способные неограниченно делиться и давать потомство, часть которого дифференцируется, а часть остается стволовыми клетками. Стволовые клетки эпидермиса лежат в базальном слое, контактируя с базальной мембраной Потомки стволовых клеток дифференцируются, уходя из этого слоя, и по мере удаления от него последовательно синтезируют различные виды кератинов затем ядра в клетках дегенерируют, и образуется наружный слой мертвых ороговевших клеток, которые в конце концов слущиваются с поверхности. На тех участках, где эпидермис тонок, он четко подразделяется на пролиферативные единицы, или колонки, по меньшей мере с одной бессмертной стволовой клеткой в основании каждой из них. Судьба потомков стволовой клетки отчасти зависит от внешних факторов, еще не вполне выясненных. Скорость пролиферации стволовых клеток регулируется гомеостатически в соответствии с толщиной эпидермиса. В железах, связанных с эпидермисом, например в потовых и молочных железах, тоже имеются стволовые клетки, но обновление клеточной популяции организовано по-иному. [c.176]

Чистой культурой называется популяция бактерий одного вида или одной разновидности, выращенная на питательной среде. Многие виды бактерий подразделяют по одному признаку на биологические варианты —биовары (син биотипы). Биовары, различающиеся по биохимическим свойствам, называют хемоварами, по антигенным свойствам — сероварами, по чувствительности к фагу—фаговарами. Культуры микробов одного и того же вида, или биовара, выделенные из различных источников или в разное время из одного и того же источника, называют штаммами, которые обычно обозначаются номерами или какими-либо символами. Чистые культуры бактерий в диагностических бактериологических лабораториях получают из изолированных колоний, пересевая их петлей в пробирку с твердой или, реже, жидкой питательной средой. [c.47]

Популяцию со случайным скрещиванием, рассматриваемую в отношении двух аллелей некоторого локуса, можно подразделить на две части, р АА+рдАа и рдАа + д аа. Пусть, как и прежде, Уг, Уь Уо — средние значения количественных признаков для генотипов АА, Аа и аа соответственно. Заметим, что размер первой части равен р рд = = р, а второй — рд д = д. Среднее значение признака для первой части равно 1 — (р Уг+ р У1)/р = рУг + Уь а второй — тг = = рУу + дУо. Эту ситуацию можно представить в виде следующей схемы [c.52]

Аллель А, который мы рассматривали в предыдущих параграфах, в действительности представляет совокупность нескольких аллелей, так что группу А можно подразделить на подгруппы Аь Аг, Аз и т.д. Аллели Аз, А4 и т.д. встречаются в популяциях человека очень редко, в связи с чем в этом параграфе мы ограничимся аллелями А и Аг. Аллель А1 доминирует над аллелем Аг, так что гетерозиготный индивидуум А1Аг относится к подгруппе А]. Следовательно, группа АВ также содержит две подгруппы — А1В и АгВ. Пусть р1 и рг — частоты аллелей А1 и Аг соответственно тогда р1 + р2 = р — полная частота аллеля А. Частоты индивидуумов шести групп во всей популяции будут, таким образом, следующими (см. также рис. 5.3) [c.94]

Таким образом, полная генетическая дисперсия для девяти генотипов подразделяется на восемь компонент четыре из них обусловлены главными эффектами и четыре — взаимодействиями. Кокерхэм [65] рассмотрел также более общий случай, чем простая панмиктическая популяция. Восемь компонент дисперсии можно получить еще и методом производных [314—315]. [c.173]

Рассмотрим количественный признак (У), который принимает значения 2, 1, О, соответствующие генотипам АА, Аа, аа. Пусть <7 — частота гена а во всей популяции, которая была подразделена на К равных панмиктических групп с частотами генов qi ( =1, 2,..., К)- Если подразделенности нет, дисперсия У в популяции в целом будет равна просто 2р9=а . При наличии подразделенности величины У (2, 1, 0) имеют частоты (/), определяемые выражениями (2). Тогда среднее значение У для популяции равно У=Е/У=2р и дисперсия У для всей. популяции (2) равна [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология