Механизм пробоя жидкостей

Для предупреждения травматизма и создания благоприятных условий труда необходимо строго соблюдать правила техники безопасности и охраны труда, установленные для цеха. Надо непрерывно следить за исправностью аппаратуры и коммуникаций, работающих под давлением, соблюдать нормы технологического режима, иметь ограждения на всех движущихся элементах механизмов. Ремонтировать аппараты и коммуникации, находящиеся под давлением, категорически запрещено. При отборе проб жидкостей необходимо защищать глаза очками, а руки рукавицами. Работать надо в спецодежде, предусмотренной для данного отделения. На рабочем месте должны быть исправный противогаз и противопожарные средства. Цех должен иметь приточно-вытяжную вентиляцию. [c.326]

Схема экспериментального стенда НИИхиммаша приведена на рис. 84. Центробежный распылительный механизм, оснащенный электродвигателем постоянного тока, обеспечивает изменение частоты вращения дискового распылителя. Диск снабжен сменными рабочими элементами (пластинами или соплами). Большое число лопастей позволяет одновременно испытывать несколько марок материалов. При этом пластины (сопла) из одноименного материала должны устанавливаться в диаметрально противоположных гнездах для исключения дебаланса. Рабочая жидкость подается либо по циркуляционной схеме, либо по проточной. Первая используется в случае, если размеры и структура абразивных частиц в процессе многократной циркуляции не изменяются. Наиболее просто это устанавливается изучением под микроскопом последовательно отбираемых проб жидкости. [c.167]

Может быть предложено следующее качественное объяснение отмеченного несоответствия. При движении газовых пузырей через жидкость элементы последней попадают в гидродинамический след пузыря и могут перемещаться вверх со скоростями, близкими к скоростям подъема пузыря. Это явление может сопровождаться нисходящим движением жидкости за пределами гидродинамического следа пузыря. Такой характер движения должен наблюдаться в застойных зонах при отсутствии общего потока жидкости, а также в системах с малым расходом жидкости, если произведение средней скорости движения гидродинамического следа на его средний приведенный объем больше суммарного расхода жидкости . Можно полагать, что именно такой случай характерен для упомянутых выше слоев. Трасер, введенный ниже первой точки отбора проб, минует ее в гидродинамическом следе пузыря, поэтому измеренное время пребывания жидкости будет меньше среднего. Заметим, что такой механизм движения корреспондирует с причинами контракции при газожидкостном псевдоожижении (см. следующий раздел). [c.668]

Экспериментальная часть. Смеси газов, составляемые из углеводородов высокой степени чистоты, подавались в сосуд равновесия и приводились в состояние равновесия при заданных условиях температуры и давления. Состав смесей подбирали таким образом, чтобы получать объемы жидкости и пара, достаточные для проведения трех экспериментов отмеренное количество углеводородов подавалось в сосуд равновесия в виде жидкости или пара. По окончании заполнения сосуда равиовесия устанавливали заданные значения температуры и давления и приводили в действие механизм для качания сосуда. Дополнительное регулирование проводилось до тех пор, пока не устанавливалось постоянное давление, после чего сосуд подвергался качанию не менее 20 мин. при постоянных температуре и давлении только после этого производился отбор проб каждой фазы. [c.116]

В механике непрерывных сред точка в жидкости — это очень маленький объем в макроскопическом масштабе, но достаточно большой объем в микроскопическом масштабе, позволяющий оценивать локальные изменения температуры, скорости, концентрации и т. д. Применяя такой же подход к определению концентрации для наших систем, мы столкнемся с трудностями, поскольку, как было показано ранее, практически всегда смешение в полимерных системах осуществляется путем конвекции при отсутствии молекулярной диффузии. Согласно этому механизму процесс смешения — не что иное как объемное перераспределение одного компонента в другом. Из этого следует, что в любой точке системы согласно данному выше определению должен находиться один компонент либо дисперсионная среда, либо дисперсная фаза. Другими словами, если отсутствует молекулярная или турбулентная диффузия , то смесь в пределах точки будет полностью разделена на компоненты. Если же под концентрацией в точке понимать представительную концентрацию внутри небольшого локального объема, значительно превышающего объем предельной частицы или размеры сегрегированной области, но гораздо меньшего, чем объем исследуемой пробы (см. ниже), то можно провести анализ эффективности смешения. Разумеется, определенную таким образом концентрацию нельзя использовать для оценки, например, скорости реакции, протекающей по молекулярному механизму. В этом случае величины локальных объемов, связанных с такой точкой , гораздо меньше, чем в нашей точке . [c.185]

Пробы 3, 6, 9 служат контролем и их не инкубируют в аппарате Варбурга. Доводят температуру в термостате до 26° С. Готовят раствор гексокиназы на 0,5 М глюкозе, исходя из расчета 0,5—1 мг гексокиназы на пробу (необходимое количество гексокиназы находят в предварительных опытах). Выделяют митохондрии из исследуемой ткани (с. 403). Во все сосудики разливают по 0,2 мл раствора гексокиназы в глюкозе и по 0,4 мл суспензии митохондрий, быстро притирают сосудики к манометрам и помещают их в термостат аппарата Варбурга. Включают качающий механизм и через 10 мин, в течение которых происходит выравнивание температуры, подводят жидкость в обоих коленах манометра до одного уровня (150—250), закрывают краны и приступают к определению поглощения кислорода. [c.468]

После установления равновесных давления и температуры прибор еще некоторое время раскачивается, затем качающий механизм выключается, прибор устанавливается в вертикальное положение, и после того как жидкость полностью стечет со стенок, поворотом двойного вентиля разобщают все камеры. При этом нижняя камера целиком заполнена жидкостью, а верхняя — паром, находящимся в равновесии с этой жидкостью. Пробы паровой и жидкой фаз отбираются путем прокалывания эластичной прокладки (например, резиновой) в патрубках 3 л 4 заостренным концом стального капилляра. Регулировка количества отбираемой пробы производится с помощью вентиля, установленного на этом капилляре. [c.33]

Система отбора проб — это устройство, которое служит для ввода анализируемой пробы в аналитический прибор, или механизм, с помощью которого часть аналитического прибора входит в контакт с анализируемым веществом. Некоторые принципы отбора проб были обсуждены в гл. 2, где в качестве типичных примеров устройств отбора проб были рассмотрены рН/ионоселективные электроды и краны-дозаторы для отбора проб газа или жидкости. Во многих приборах, например предназначенных для анализа радиоактивных, взрывчатых или дорогостоящих веществ, система отбора образцов является наиболее сложной частью установки. Если прибор предназначен для анализа различных материалов (твердых тел, жидкостей, газов или их смеси), в нем должны быть предусмотрены специальные системы ввода проб. Во многих других ситуациях требуется разработка специальных устройств отбора проб, предназначенных для выполнения конкретных задач. Систему отбора проб часто приходится соответствующим образом связывать с другими узлами, например с системой удаления проб (при этом обеспечивается очистка прибора от исследуемого вещества, которое может вызвать коррозию) и системой управления. В этом случае становится возможным автоматический отбор или применение особых методик отбора, таких, как деление потока, автоматическое разбавление и т. д. Некоторые из перечисленных в этом разделе систем целесообразнее рассматривать при описании устройства предварительной обработки. [c.94]

С), где С — количество вещества в единице объема стандартного раствора или газа. После разделения вещество определяют любыми хим., физико-хим. или физ. методами. Различают X. а. газов и жидкостей. Кроме того, в зависимости от механизма разделения X. а. бывает молекулярный (адсорбционный и распределительный), ионообменный, осадочный, адсорбционно-комплексообразовательный, окислительно-восстановительный по форме проведения анализа — колоночный, капиллярный, на бумаге, тонкослойный и в гелях. Г азо-адсорбцион-н ы й X. а. основан на различной адсорбции компонентов газовой смеси твердым сорбентом (активированным углем, силикагелем, цеолитами и др.). Для продвижения пробы через колонку служит инертный газ-носитель (напр., азот, гелий, аргон). Анализ применяется для количественного определения кислорода, азота, водорода, окиси и двуокиси углерода, сернистого газа и др. В газожидкостном X. а. применяют установки (рис.), где используют различие в распределении анализируемых газообразных соединений между неподвижной жидкой фазой (нанр., силиконовым или вазелиновым маслом, дибутилфталатом), нанесенной на твердый сорбент, и газом-носителем, не взаимодействующим химически с жидкой фазой и с компонентами анализируемой смеси. При капиллярном газожидкостном [c.696]

Рабочая жидкость ЛЗ-МГ-2, ТУ 38 101328—73, изготовляется на нефтяной маловязкой низкозастывающей основе, загущенной вязкостной присадкой. Наиболее важными показателями являются плотность, вязкость при положительной и отрицательной темпе- ратурах, термоокислительная стабильность и коррозия. Предназначена для гидросистем автоматического управления, эксплуатируемых при температурах окружающего воздуха от —50 до 55 °С. Максимально допустимый (кратковременно) температурный предел 90 °С. Оптимальный температурный режим работы жидкости 35—45 °С. Может обеспечить нормальную работу гидросистем различных машин и механизмов в условиях Арктики в диапазоне температур в объеме жидкости от —65 до 30 °С. Упаковывают, маркируют, хранят, транспортируют и принимают жидкость ЛЗ-МГ-2 по ГОСТ 1510—76 с дополнением по ТУ. Отбирают и хранят контрольную пробу (3 л) жидкости по ГОСТ 2517- 69. При транспортировании бидоны должны быть защищены от действия атмосферных осадков и прямых солнечных.лучей. [c.157]

Патентованные восходящие или нисходящие пробоотборники для отбора средней пробы с нескольких слоев жидкости, снабженные различными механизмами для открывания или закрывания, имеются в продаже. При отборе проб могут быть предусмотрены дополнительные меры для ограничения скорости втекания жидкости в зависимости от различных глубин и емкостей. [c.103]

Управление механизмом осуществляется при помощи кнопочных микровыключателей, размещенных на контрольной панели вне камеры. Пипетка устанавливается над резервуаром, из которого должна быть взята проба, и опускается вниз до тех пор, пока наконечник не погрузится в жидкость. Отбор пробы производится при воздействии на соответствующие кнопки пульта управления. Затем наконечник бюретки прочищают, выдавливая небольшое количество пробы в какой-либо вспомогательный раствор, после чего выпускают оставшуюся часть пробы, определяя ее объем по шкале циферблатной го- [c.133]

Дж.М. Эдер и Е. Валента [10] применяли диск из платиновой сетки, вращающийся с помощью часового механизма, сначала через раствор пробы, затем сквозь пламя. К. Л. Гойя [15] вводил жидкость в пламя концентрическим распылителем, работающим на сжатом воздухе. [c.187]

Для регистрации свечения применяли спектрограф ИСП-51 с камерой Р = 120 мм свечение фокусировали на щель с помощью линзы с Р = 7Б мм. Исходя из данных [2, 3] и наших исследований, механизм возникновения и протекания разряда может быть представлен следующим образом. В капилляре вследствие большой плотности тока происходит значительное выделение тепла, достаточное для закипания находящейся в нем жидкости. Образуется своеобразный газовый конденсатор, обкладки которого (слои жидкости, прилегающие к капилляру) разделены газовым промежутком, образовавшемся в капилляре при испарении жидкости. При определенном напряжении наступает пробой газа сначала в виде отдельных искровых разрядов, а затем при напряжении более 1000 в эти [c.153]

В целях снижения трудоемкости по отбору среднесуточных проб очищенной воды для анализа используются автоматические пробоотборники. Для отбора проб вода подается по трубе и сливается в отводную воронку. Пробоотборник устанавливается таким образом, чтобы мерный стаканчик, помещенный эксцентрично оси вращения, наполнялся, проходя под трубой. Делая полный оборот за 2 минуты, стаканчик опрокидывается над воронкой, отводящей жидкость в сборный сосуд. Вращение мерного стаканчика осуществляется при помощи часового механизма. При отборе среднесуточных проб автоматическим пробоотборником количество взвешенных веществ получается на 10% ниже, чем при ручном способе, что должно учитываться при расчетах. [c.292]

В устройстве, разработанном Радином [2], также используется стеклянная пипетка, вертикально закрепленная в держателе. Пипетка может находиться в двух положениях либо непосредственно над тонкослойной пластиной (или бумагой) и в контакте с ней, либо под углом 90° к этому положению - над сосудом с анализируемым раствором. Для нанесения пробы пипетка заполняется раствором, поворачивается на 90° и опускается к соответствующему положению на пластине. С помощью соединенного с пипеткой сильфона жидкость под давлением выводится из пипетки и наносится на пластину со скорос тью, пропорциональной испарению растворителя. Затем пипетка удаляется промывается и заполняется другим или тем же самым раствором. После передвижения тонкослойной пластинки вручную можно наносить следующую пробу. Описанное устройство является относительно простым механическим средством, которое значительно улучшает воспроизводимость анализов и увеличивает точность и скорость нанесения проб. Объединение этого устройства с вращающимся столиком с анализируемыми растворами и механизмом для перемещения пластинки могло бы послужить основой автоматического устройства для нанесения пятен. [c.273]

Более сложно влияет постоянный электрический ток на дисперсии [316, 317], так как различные электрохимические реакции, протекающие особенно интенсивно в водных растворах, могут вызвать в системе процессы дезагрегации, которые иногда имеют доминирующий характер (например, в некоторых глинистых пастах) [318]. При изучении действия постоянного тока на почвы [ 9] и глинистые грунты [320] установлено, что в одних зонах образца происходило структурирование, а в других — диспергирование [321]. Электродные процессы значительно усложняют электрофоретическое осаждение суспензий из водной дисперсионной среды. Поэтому многие работы направлены на изучение этих процессов и на установление возможности осаждения дисперсных частиц из органических жидкостей [1, 322—324]. В связи с проблемой электрической прочности трансформаторных масел особое место занимают исследования механизма процессов, приводящих к пробою диэлектриков. Было показано, что часто присутствующие в маслах целлюлозные волоконца, содержащие адсорбированную воду, ориентируются по силовым линиям поля и образуют мостик, обусловливающий пробой [59, 325]. [c.68]

После установления равновесных давления и температуры прибор еще некоторое время раскачивается, затем качающий механизм выключается, прибор устанавливается в вертикальное положение, и после того как жидкость полностью стечет со стенок, поворотом двойного вентиля разобщают все камеры. При этом нижняя камера целиком заполнена жидкостью, а верхняя — паром, находящимся в равновесии с этой жидкостью. Пробы паровой и жидкой фаз [c.33]

Зная механизм защитного действия бетона, можно эффективно использовать косвенные методы оценки защитных свойств бетона и состояния арматуры. Химический анализ позволяет определить ионный состав поровой жидкости бетона, для чего обычно делается водная вытяжка из измельченной растворной части. Этот метод наиболее часто применяется, когда исследуют причины коррозии арматуры в конструкциях. При этом важно исследовать пробы из различных мест, как пораженных, так и не пораженных коррозией. [c.45]

Выбор подвижной фазы является самой трудной задачей при подборе условий ГХ-разделения. Совокупность требований к НЖФ определяет важные критерии выбора колонки. НЖФ должна хорошо растворять адсорбаты, поскольку в противном случае происходит быстрое элюирование и разделение ухудшается. Но, кроме того, чтобы разделение было возможно, адсорбаты должны иметь разную растворимость в данной НЖФ. Во избежание появления ложных пиков, загрязнения детектора и порчи колонки в результате испарения жидкости НЖФ должна быть термически стабильной. При рабочей температуре давление паров НЖФ не должно превышать 0,1 мм рт. ст. НЖФ не должна взаимодействовать с исследуемым адсорбатом, иначе нарушаются механизм разделения, режим работы колонки и представительность пробы. В заключение следует отметить, что условие растворимости сор-бата в НЖФ предполагает их химическое сходство. [c.52]

С другой стороны, в 1973 г. появился обзор [20], посвященный импульсному пробою жидкостей и разработке физической картины происходящих при этом процессов, которая может послужить основой для создания в будущем теории пробоя . В исследовании рассматриваются такие вопросы, как механизм возникновения и основные параметры носителей зарядов в предпробивных полях, связь газообразования с ионизационным и электротенловым механизмами пробоя, влияние примесей ионов и дисперсных частиц на развитие разряда. [c.37]

Определение пировиноградной кислоты. К исследуемому раствору пировиноградной кислоты приливают 0,1 объема ацетатного буфера (pH 5,0), к которому заранее добавляют 0,1 объема 0,5 М раствора КН2РО4. Перемешивают и 2 мл этого раствора помещают в основное пространство сосудика Варбурга (ставят не менее двух параллельных проб). В другие сосудики вносят по 2 мл бидистиллированной воды, подкисленной так же, как и исследуемый раствор (контрольные пробы). В боковые реторточки всех сосудиков помещают по 0,5 мл дрожжевого экстракта. Сосудики пришлифовывают к манометрам и погружают в термостатированную баню аппарата Варбурга, предварительно отрегулированную на 26° С. Краны манометров при этом должны быть открытыми, а сосудики полностью погружены в воду. Пускают качающий механизм. Через 5 мин (время, необходимое для выравнивания температуры) его останавливают, устанавливают жидкость в обоих коленах манометра на одном уровне (например, на уровне 100). Краны манометров закрывают и продолжают встряхивание, отмечая каждые 3 мин показания манометров до тех пор, пока выделение углекислого газа, не полностью удаленного из дрожжевого экстракта, станет небольшим и одинаковым в опытных и контрольных сосудиках. [c.30]

В системах автоматического ввода пробы искажения могут быть связаны с повреждением иглы. В системах автоматического ввода пробы необходимо проверить исправность механизма, с помощью которого поршень и шприц вводятся в сосуд с пробой или же в узел ввода. Следует проверить уровень жидкости в сосуде с пробой (игла шприца при отборе пробы должна быть погружена в жидкость). Если есть подозрение в неиправности автоматической системы ввода, следует для проверки ввести пробу вручную. [c.102]

На рис. 131 показана структурная схема прибора. Объемный дозатор исследуемого раствора 1 представляет собой плоскоповоротный кран-переключатель с дозирующей трубкой (его конструкция описана выше, см. стр. 45). Для перевода дозатора из одного положения (отбор пробы) в другое (смыв пробы в аналитическую ячейку) требуется поворот золотника переключателя на 60 . В обоих фиксируемых положениях линии, подключенные к крану (линия исследуемой жидкости и линия растворителя), оказываются открытыми. Они перекрываются лишь при переводе крана дозатора из одного положения в другое. Перевод крана, так же как и управление запорными кранами 4 и 17, проводят при помощи стандартного моторного исполнительного механизма 19 (типа ДР1). Поворот золотника крана дозатора на 60° осуществляется в течение 30 сек. Такое длительное время перевода дозатора необходимо для того, чтобы за это время успевали произойти операции сброса жидкости из аналитической ячейки 16 и наполнение дозатора растворителя 3. [c.214]

Механизм разделения, вероятно, зависит от относительной концентрации и коэффициентов диффузии компонентов пробы, от геометрической конфигурации делителя потока и скорости в нем. Эта проблема, по-видимому, была разрешена в некоторых хроматографах с капиллярной колонкой [2, 8]. Эттре и Аверилл [2] сообщили о проведенной ими обширной работе по изучению факторов, влияющих на расчленение пробы. Халац и Шнейдер [4] в своей работе по детальному количественному изучению капиллярных колонок сообщили о новой конструкции делителя потока, изображенной на рис. 1Х-7, г. Превосходную точность произведенных ими анализов следует приписать симметричности потока пробы, обеспечиваемой указанной конструкцией делителя. При введении пробы газа не возникает осложнений, связанных с испарением жидкости, и требуется только простая калибровка объема, параллельного байпасу, рис. 1Х-7, 3. Два четырехходовых крана, показанных на этом рисунке, можно заменить одним многоходовым металлическим краном той же геометрической конфигурации. [c.199]

Диапазон изложенных вопросов широк - он включает классификацию детекторов и особенности их работы, механизм формирования сигналов в массовых и концентрационных детекторах, калибровку детектирующих устройств важное место занимают вопросы подготовки проб для анализа в случае присутствия некоторых компонентов на уровне микропримесей, в частности детально разработаны вопросы концентрирования в системе жидкость - пар. [c.5]

На рис. 5 показан срез гранулы нитрата алюминия по его данным, а на рис. Ъ,б — для гранулы сульфата цинка по данным работы [8]. С другой стороны, нет оснований полагать этот механизм единственно возможным или даже наиболее вероятным. В процессах обезвоживания различных растворов были получены пробы и срезы гранул с характерным неравномерным режимом роста. Так, на рис. 6 показаны гранулы хлористого магния с локальным, неравномерным ростом гранул по данным Ю. Я. Каганович, А. Г. Злобинского и С. П. Нали-мова [38] аналогичная картина, хотя и с очевидными различиями в механизме роста, наблюдалась Ванечеком с сотр [12]. Таким образом, механизм роста гранул неоднозначен и, вероятно, существенно зависит от специфики раствора и режима процесса, определяющих характер взаимодействия диспергированного раствора с дисперсной твердой фазой. Очевидно, что в основе соответствующих исследований должно лежать изучение испарения капель жидкости в кипящем слое. [c.48]

Алюминийалкилы и их галоген- и алкоксипроизводные рекомендуется хранить в стальных емкостях, которые перед заполнением тщательно осушают и очищают от посторонних примесей, продувают и онрессовьгаают инертным газом (обычно сухим и очищенным азотом). Коэффициент заполнения емкости алюминийалкилом не должен превышать 0,8. Уровень жидкости в емкости, как правило, определяют с помощью уровнемера поплавкового типа, расположенного внутри емкости. Он передает сигналы посредством магнитной муфты, соединяющей поплавковый механизм внутри емкости с индикатором, смонтированным снаружи. Проба для анализа отбирается с помощью пробоотборника, расположенного в верху аппарата. Следует избегать устройства штуцеров на днище емкости. На емкости устанавливают манометры с диафрагменными протекторами. [c.211]

Первый механизм кажется более вероятны.м по тон прнчи- е, что приповерхностный слой охлажденной пробы в области искрового разряда имеет более высокую температуру, чем температура всего объед а образца. Так как теплопроводность замороженной жидкости невысока, наличие подвижности частиц пробы в приповерхностном слое создает условия для ноддер-жанпя разряда между электродом п анализируемым веществом. [c.199]

Сборники фракций эффлюента. В лабораторной практике последовательно отбирают фракции эффлюента и каждую анализируют на содержание в ней компонентов анализируемой смеси химическим или физико-химическим методами. Чем больше число и чем меньше объем отобранных фракций, тем точнее регистрируется хроматограмма. Фракции эффлюента можно собирать вручную подставляя под колонку пробоотборник (пробирку, мерную колб> и т. п.). Такой способ непригоден, если требуется отобрать большое число фракций. Предложен ряд автоматических устройств для отбора проб эффлюента. Так, применяют либо линейный, либо карусельный коллектор. Последний представляет собой вращающийся диск с гнездами, в которые вставлены сосуды для эффлюента. Смена пробоотборника под колонкой осуществляется поворотом диска, которым управляет специальное устройство. Это может быть либо 1) датчик времени, который через определенные заданные промежутки времени генерирует импульсы — команды на смену сосудов сборника фракций, либо 2) прибор-дозатор, установленный между колонкой и пробоотборником по достижении в дозаторе определенного уровня жидкости срабатывает электрический клапан и жидкость стекает в пробоотборник, одновременно срабатывает механизм карусельного устройства, и под дозатор подставляется пустой пробоотборник, либо 3) каплесчетные устройства в этих приборах специальная электрическая схема суммирует заданное число импульсов, возникающих при падении каждой капли жидкости, после чего передается сигнал механизму коллектора, и под колонку подставляется пустой пробоотборник. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология