Связывание кальции

В присутствии больших концентраций кальция выделяется гидроокись кальция, которая адсорбирует на своей поверхности марганец и железо, что исключает возможность их определения. Поэтому Плева [19] предлагает применять комплексон для связывания кальция. При окислении марганца и железа кислородом воздуха в качестве побочной реакции происходит восстановление кислорода до перекиси водорода, которая мешает определению обоих элементов. Согласно автору, перекись водорода лучше всего удалять, продержав раствор в течение 45 мин. с крахмалом. [c.232]

Характер токсического действия объясняется связыванием кальция в организме. [c.202]

Другими ионами кальций в этой системе заменить нельзя. Ионы ртути, цинка, кадмия связываются в областях фиксации кальция и вызывают ингибирование ферментной активности этот эффект исчезает при добавлении в смесь ионов кальция. При замещении иона кальция на ион стронция сохраняется активность по отношению к гидролизу ДНК, но замещение ионом бария ведет к полной инактивации, как считают, вследствие геометрических искажений центра связывания кальция, которые передаются и на область связывания нуклеотида. Стерическое соответствие фермент — субстрат при этом утрачивается и активность резко падает. Эти примеры говорят о большом значении геометрической структуры, создаваемой и поддерживаемой ионом в системе фермент—ион—субстрат для правильного протекания ферментативной реакции. [c.364]

Скорость растворения соли и загрязняющих ее примесей различна. Скорость растворения СаЗО ниже, чем поваренной соли. Поэтому при ограниченном времени контакта раствора с кристаллами соли можно получить рассолы с пониженным содержанием медленно растворяющихся примесей [21]. Если в воду, подаваемую на растворение соли, добавить соду для связывания кальция, эффект фракционирования может быть дополнительно, увеличен, по-види- [c.202]

После такой промывки сам гель обладал радиоактивностью, что указывало на связывание кальция с мицеллами кремневой кислоты. [c.89]

Предложено много методов количественного определения кальция. Наиболее быстрыми являются комплексометрические методы, основанные на титровании кальция растворами комплексонов, которые связывают кальций в практически недиссоциирующий комплекс. Момент полного связывания кальция узнается по изменению цвета индикатора. Обычно при определении кальция применяются двухцветные индикаторы. В присутствии ионов кальция они окрашены в один цвет, а в отсутствии их — в другой. Изменение цвета такого индикатора при титровании указывает точку эквивалентности. Зная объем раствора комплексона, израсходованный на титрование, и его нормальность, легко вычислить содержание кальция в исследуемом растворе. [c.239]

Производство сложного удобрения со связыванием избытка кальция фосфорной кислотой осуществляется по схемам, аналогичным описанным выще, и в аппаратуре таких же конструкций. Для связывания кальция можно применять как термическую, так и экстракционную фосфорную кислоту. [c.711]

Сущность способа — связывание кальция, содержащегося в разлагаемом фосфате, серной кислотой в виде нерастворимого дигидрата сульфата кальция, остающегося в удобрении. [c.301]

Большинство примесей, содержащихся в исходном сырье, так же как и фосфорсодержащие минералы, вступает в реакцию с кислотами и в той или иной степени переходит в раствор. При этом изменение состава и содержания примесных минералов в фосфатном сырье влияет не только на состав получаемого фосфорнокислотного раствора, но и, как правило, ведет к увеличению расхода кислоты на разложение, поскольку помимо стехиометрического количества, необходимого для связывания кальция фосфата в сульфат или нитрат кальция, расходуется дополнительное количество кислоты на взаимодействие с примесями. [c.62]

Удаление избытка ионов кальция может быть достигнуто и связыванием кальция в малорастворимые соединения, как правило в сульфат кальция. Сульфат кальция ведет себя инертно как в процессе аммонизации, так и при дальнейшей переработке аммонизированной пульпы в удобрения. Его присутствие в составе удобрений не ухудшает физико-механических свойств последних, однако снижает содержание питательных веществ. Поэтому для получения высококонцентрированных удобрений осадок сульфата кальция перед аммонизацией отделяют от раствора. [c.78]

Б (ЭДТА, или динатриевая соль этилендиамиитетра-ацетата). Трилоном Б титруют ионы кальция, пред а-р.Ительно связанные с индикатором — мурексидом. Момент полного связывания кальция с трилоном Б определяется по изменению цвета мурексида (в комплексе с ионами кальция мурексид красно-оранжевого цвета, свободный от кальция мурексид окрашивается в синефиолетовый цвет). Комплекс кальция с трилоном Б более прочен, чем комплекс с мурексидом. [c.200]

В СССР получают распространение схемы, в которых фосфат разлагают смесью азотной кислоты с серной. Сущность способа — связывание кальция, содержащегося в разлагаемом фосфате, серной кислотой в нерастворимый дигидрат сульфата кальция, остающийся в удобрении. Основные стехиометричеокие уравнения разложения фторапатита и нейтрализации аммиаком раствора [c.247]

Кальцинированна1[ сода широко используется в практике бурения для умягчения технической воды, связывания кальций-ионов, повышения выхода промывочной жидкости из глины, регулирования pH и т. д. [c.64]

Нитрилотриуксусная кислота, иазываемая в технике трилон А , со многими металлами образует комплексные соли (отсюда название ком. плексони) и находит применение в аналитической химии и в технике для разделения металлов, так как многие соли такого типа растворимы органических растворителях и извлекаются ими из водных растворов. Трилон А находит широкое применение для устранения жесткости воды (связывание кальция в растворимый комплекс). [c.509]

Имеется опыт применения малосиликаи ого раствора при разбурив шии гипсосодержащих пород в скв. Т-1 Аралсор в интервале 3132—6401 и 6699—6806 м (забойнг я температура около 180° С) [31]. Расчетная (по сульфат-иопу) 1Л0щн0сть гипса составила 170 м. Было израсходовано дополни гельно на связывание кальций-ионов 38 т силиката натрия. В следствие- накопления в растворе сульфат-ионов термостойкость резко снизилась. [c.229]

При выщелачивании также необходимо поддерживать определенные условия. Помимо перечисленных выше соединений при спекании образуются и другие нерастворимые вещества, которые связывают АЬОз, например, в виде алюмината калЕЩия и др. Если спек растворять в воде, эти нерастворимые соединения подвергаются гидролизу с образованием А1(0Н)з, который попадает в осадок и теряется со шламом. Если же спек растворять в содовом растворе, то кальций реагирует с содой с образованием растворимого алюмината натрия и нерастворимого СаСОз. Поэтому для максимального перевода алюминия в раствор и связывания кальция в карбонат необходимо на каждый 1 моль СаО в спеке вводить в раствор не менее 1 моль ЫагСОз. [c.485]

Молекула тропонина состоит из трех полипептидных цепей с мол. массами от 18 000 до 37 000 дальтон. Один полипептид (Т) прочно связывает тропонин с тропомиозииом в участке, расположенном приблизительно на одной трети расстояния от С- до N-конца, со стороны С-конца. Второй полипептид (I), входящий в состав тропонина, взаимодействует с актином в отсутствие ионов Са + и работает вместе с остальными двумя полипептидами, удерживая тропомиозин в таком положении, в котором он ингибирует гидролиз АТР. Когда третий полипептид (С-субъединица) присоединяет ионы кальция, то ингибирование прекращается и может начаться сокращение. Однако общая картина функционирования всей этой машины остается непонятной. По данным рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии [93, 94], при связывании кальция с тропонином тропомиозин отклоняется от S1 примерно на 20°, открывая активный центр для взаимодействия миозин — АТР—актин (рис. 4-24). Возможно, тропомиозин катится наподобие ролика вдоль поверхности актина, открывая центры одновременно в семи молекулах актина Если это действительно так, то какого рода мотор используется при этом и что не позволяет ролику упасть с актина Обо всем этом мы может только догадываться. Вполне возможно, что боковые цепи отдельных аминокислотных остатков тропомиозина, выступающие наподобие зубцов на субмикроскопической шестеренке, входят в комплементарные углубления актина. Тогда возникает вопрос почему связывание иона кальция с тропомиозииом приводит к тому, что тропомиозии начинает катиться , как ролик, по актину Мы знаем, что присоединение металлов к белкам может приводить к очень сильным конформационным изменениям (разд. В.8.в). Не исключено, что конформационное изменение С-субъединицы тропонина [c.325]

Работа на рассоле, насыщенном aSO , позволяет предотвратить переход в раствор кальция из соли, если он содержится в ней в виде ангидрита. Если же кальций находится в поваренной соли в виде хлорида, необходимо подавать дополнительно сульфат натрия для связывания кальция в виде aSOj. Если в поваренной соли имеется избыток ионов SOI" по сравнению с содержанием кальция, следует добавлять a lj в количестве, эквивалентном избытку ионов SO4". [c.223]

Холостой опыт проводят следующим образом 1 ж.1 0,1 7V НС1 вводят в стакан емкостью 50—100 мл, добавляют 9 мл воды, 0,5 мл 0,1 N раствора NH4F, одну каплю 0,2%-ного раствора нитхромазо, 8 мл этанола или ацетона и далее 0,02 N раствор Ba lj (одну или несколько капель) до возникновения голубой окраски. Этот расход Ba l2 учитывают при расчете. Фторид аммония вводят для частичного связывания кальция, который ухудшает переход окраски. [c.207]

После связывания кальция указанным способом титруют магний pa TBOj)OM комплексона 111 с индикатором эриохром черным Т. Осадок BaSOj отделять пе нужно, так как он существенно не влияет на опредолонпо магния. Метод применим при соотношении Mg Са -= 1 150. [c.78]

И наконец, помехи при образовании пара могут быть сведены к минимуму или вовсе устранены путем использования веществ, называемых освобождающими агентами , которые способствуют высвобождению атомов кальция из медленно испаряющихся фосфатсодержащих частиц. Например, при добавлении к раствору, содержащему ионы кальция и фосфата, больших количеств ионов лантана атомизация кальция увеличивается в результате того, что лантан преимущественно соединяется с фосфатом, оставляя ионы кальция несвязанными. Освобождающим агентом может служить ЭДТА, внесение которого в раствор пробы приводит к связыванию кальция в комплекс, что предотвращает образование соединений кальция с фосфатом. Когда раствор распыляется в пламя, комплекс кальция с ЭДТА легко разрушается и атомы кальция освобождаются. Другой тип освобождающих агентов образует только матрицу, или субстрат, в котором могут быть диспергированы кальций и фосфат. Такие частицы быстро разлагаются или переходят в пар. Например, частица, состоящая в основном из глюкозы, легко разлагается в пламени. Если к раствору, содержащему фосфат и щелочноземельные элементы, добавить большое количество глюкозы, десольватированные частицы растворенного вещества состоят главным образом из глюкозы, а фосфат и кальций распределены в этой массе. Когда такие частицы разлагаются, то частички кальция с фосфатом, если они присутствуют, имеют очень малые размеры и легко переходят в пар. [c.685]

Усиление растворимости и доступности растениям фосфатов под влиянием специализированных бактерий констатировано рядом авторов. Так, физиологи растений отметили, что в водных культурах гриб аспергиллюс Нигер продуцировал настолько много щавелевой кислоты, что она растворяла фосфорит, который в этих условиях был доступен растениям. Здесь сказалось, конечно, и связывание кальция в форме его нерастворимого вводе оксалата, которое способствовало переходу фосфорной кислоты в раствор. [c.87]

Важно отметить, что эти выводы в ряде случаев сильно изменяют наши представления о характере процесса. Так, например, до настоящего времени на базе испытания промышленных и опытных прямоточных котлов, работЕшших на конденсате пара, полученного в основном от барабанных котлов, утверждалось, что уже при рабочих давлениях 100 ama и выше и нормальном качестве пара отложения практически не имеют места. Это совершенно справедливо для котлов, в питательной воде которых преобладает из катионов Na , а из анионов ОН и СГ. Однако данные настоящей работы показывают, что было бы совершенно неправильно переносить этот опыт на котлы, питательная вода которых содержит значительный процент сульфатов или, тем более, содержит в основном не Na" , а Са и Mg +. Между тем именно такой состав питательной воды можно ожидать на станциях сверхкритического давления при отсутствии на этих станциях барабанных котлов. Это положение подтверждается данными испытания котла ВТИ с малыми присадками водопроводной воды, содержавшей в основном Са и Mg +, когда даже при 300 ama содержание Са " в паре не превышало 0,003—0,005 мгЫг, а все остальное оставалось в котле. Однако данные настоящей работы позволяют утверждать, что это нельзя-считать общим правилом для соединений кальция. Практически полное отложение этих соединений будет иметь место лишь в том случае, когда в питательной воде будет достаточно сульфат-иона и гидроксил-иона для связывания кальция. В тех же случаях (характерных для многих районов СССР), когда в питательной воде будут преобладать хлориды, кальций может и при jp = 300 ama растворяться в паре в количествах до 1 мгЫг, т. е. во много раз больше допустимой величины. [c.28]

При получении удобрения с массовым отношением N Р2О5 = == 1 1 и содержанием водорастворимых форм P Oj не менее 60 % суммарный расход азотной и серной кислот должен составлять 140 % от стехиометрически необходимого для связывания кальция согласно приведенным ниже уравнениям [c.333]

Наблюдаемое уменьшение активности после продолжительного диализа или после выдерживания амилазы в растворах, со-дерл ащих фториды, цитраты, оксалаты, может быть объяснено связыванием кальция с указанными реагентами и удалением его из молекулы амилазы, которая содержит не менее I г-атома. [c.70]

Одно из возможных объяснений влияния молекулярно дегидратированных полифосфатов на карбонат кальция было дано Буэре-ром и Рейтемейером [101], показавшими, что адсорбция фосфатов приводит к сильной деформации кристаллов карбоната кальция, появляющейся, когда количество введенного фосфата недостаточно для полного подавления процесса образования осадка путем связывания кальция. [c.53]

Сравнительно невысокая стоимость этой нитрофоски обусловлена тем, что применяемая для связывания кальция углекислота служит отходом при синтезе аммиака с использованием метана. В зависимости от способа производства содержание N, Р и К в нитрофосках отечественного выпуска колеблется в следующих пределах N — от 12,3 до 17,5% Р2О5— от 6,8 до 18,7% К2О от 13 до 18,2%. [c.311]

Тот факт, что действие ИУК резко ингибируется в результате обработки тканей РНК-азой или веществами, имеющими сильное сродство к нуклеиновым кислотам, дает возможность предполагать, что ауксин вступает в лабильные связи именно с нуклеиновой частью нуклеопротеидов. Непосредственным результатом такого взаимодействия может быть освобождение части фосфатных групп, которые до этого были связаны с белком. Увеличение количества свободных фосфатных групп создавало бы, в частности, возможность для активного связывания кальция мембранами цитоплазмы. Такая схема механизма действия ауксина вполне соответствует тем явлениям, которые наблюдались в опытах Масуда (Masuda, 1960). В работе Елсаковой (1964) и Кона-рева и Елсаковой (см. настоящий сборник) установлен факт увеличения количества свободных фосфатных групп в первый [c.39]

Для умягчения воды путем связывания кальция в комплексное соединение на каждый немецкий градус жесткости (равен 0,1 г/л СаО) требуется 1,09 г мeтaфo фaтa - . Учитывая, что калгон содержит 10—25% малоактивных веществ (карбонаты, пирофосфат), трудно объяснить приводимую фирмами изготовителями-его вы- [c.261]

Руды с высоким содержанием карбонатов (более 6%) и соотношением СаО V2O5, превышающим 3 1, не могут образовать хорошо выщелачиваемую шихту без предварительного удаления карбонатов, так как при большом содержании СаСОз и малом содержании ванадия образуются преимущественно уранаты кальция, нерастворимые в растворах соды. При содержании ванадия, достаточном для связывания кальция и урана, образуются ванадаты кальция и урано-ванадаты натрия. Те и другие растворимы в карбонатных растворах. [c.208]

Небольшие количества стронция отделяют от кальция осаждением в виде родизонатов ]15, 16]. Следовые количества стронция выделяют из морской воды вместе с МпО -ад в качестве носителя после соответствующего связывания кальция и других металлов [17]. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология