Фаза избирательная

Ароматические углеводороды избирательно адсорбируются силикагелем из смесей с углеводородами других классов. На рис. 15,13 представлены кривые адсорбционного равновесия бинарных смесей бензола и толуола с нормальными парафинами и циклопарафинами Се— g при 150 °С [9]. Кривые указывают, что адсорбируемость бензола значительно превышает адсорбируемость и-гексана и циклогексана (т. е. углеводородов с близкой молекулярной массой) и приблизительно соответствует адсорбируемости к-октана. Избирательность поглощения ароматических углеводородов сохраняется и при проведении процесса в жидкой фазе. Избирательность адсорбции углеводородов на силикагелях широко используется для анализа многокомпонентных смесей [10, И]. [c.309]

Таким образом, для эмпирической оценки избирательности неподвижной фазы необходимо иметь определенный набор факторов (стандартов-тестов, сочетания стандартов-тестов с физикохимическими параметрами молекул неподвижных фаз и сорбатов) и выбрать неподвижную фазу, избирательность которой является точкой начала отсчета шкалы. Такие принципы предполагают существенный произвол в системах оценки избирательности неподвижной фазы, поэтому целесообразно ограничиться одной какой-либо системой не столько потому, что она правильнее всех отражает эти принципы, сколько для стандартизации методики. Нам кажется, что системы Роршнайдера и Мак-Рейнольдса являются наиболее подходящими как получившие щирокое распространение. Вопрос о выборе стандартной неподвижной фазы с нулевой полярностью должен решаться также эмпирически и вряд ли можно возражать против выбора сквалана в качестве такой неподвижной фазы, хотя в некоторых работах [15] делаются попытки предложить систему без стандартной неподвижной фазы. [c.25]

Макромолекула в растворе в ряде случаев может рассматриваться как некий молекулярный реактор , который, являясь зародышем новой фазы, избирательно сорбирует молекулы низкомолекулярных веществ из многокомпонентной системы. [c.28]

Неподвижная жидкость должна обеспечивать дифференциальное распределение разделяемых компонентов, обладать хорошей растворяющий способностью относительно исследуемых веществ. Существенную роль играет принцип подобия и совместимости неподвижной фазы и разделяемых веществ. Однако главное свойство фазы — избирательность по отношению к анализируемым веществам. [c.51]

Очевидно, что не существует универсальной избирательности фазы. Избирательность является конкретной величиной и применяется для решения определенных задач в разделении компонентов исследуемой смеси. Практически, когда приходится хроматографировать сложные смеси, возникает необходимость использования смешанных фаз. При этом для двух неподвижных фаз А ж В в одной колонке объем жидкости [c.54]

Кислородные комплексы микрокристаллического углерода, так называемые поверхностные оксиды, сильно влияют на полярные свойства углеродной поверхности и ее адсорбционную способность и поэтому привлекают постоянное внимание исследователей. Полярность поверхности активного угля, содержащей поверхностные кислородные соединения, обусловливает интенсивную адсорбцию паров воды из влажной газовой атмосферы, одновременно может замедляться поглощение других паров или газов. В жидкой фазе избирательная адсорбционная способность активных углей относительно различных полярных веществ зависит от этих поверхностных соединений. Следовательно, поверхностные кислородные соединения важны и с практической точки зрения. [c.16]

Коллоидно-дисперсная система существует только в присутствии стабилизатора, способного поддерживать первоначальную степень дисперсности, т. е. предотвратить коагуляцию —объединение коллоидных частиц. Стабилизатором может служить потенциалобразующий электролит, содержащий ион, способный избирательно адсорбироваться на поверхности данной твердой фазы. Избирательная адсорбция происходит согласно правилу Пескова—Фаянса ( 102). Стабилизация осуществляется за счет возникновения двойного электрического слоя и формирования вокруг частицы ионно-сольватной оболочки. В отдельных случаях двойной электрический слой возникает за счет поверхностной диссоциации ( 102). Рассмотрим некоторые примеры. [c.237]

Ацетон 6 Измерение вязкости адсорбция в паровой фазе рентгенограмма тепловой эффект при поглощении в жидкой фазе динамометрические свойства при поглощении в паровой фазе избирательное поглощение в жидкой фазе Тепловой эффект при поглощении в жидкой фазе [c.111]

Последовательность гидрирования связей, 20°, в жидкой фазе, избирательность кат-ра, отравленного пиридином или хинолином. [c.52]

Палладиевые катализаторы при гидрогенизации фурило-вых спиртов в паровой фазе избирательно восстанавливают сначала гидроксильную группу, а кратные связи цикла гидрируются лишь после этого [482] [c.194]

В разд. 4.4 была рассмотрена матричная хроматография [51], применяемая для исследования взаимодействий между пептидами и олигодезокситимидиловой кислотой. Шотт и др. [50] применили также иммобилизованные олигонуклеотиды для избирательного разделения свободных нуклеотидов по механизму образования пар оснований. Комплементарные олигонуклеотиды в подвижной фазе избирательно сорбируются на иммобилизованной матрице, если хроматографию проводить в условиях, необходимых для образования пар оснований. Десорбция осуществляется с помощью градиента температуры. Матричная хроматография позволяет изучать специфичность олигонуклеотидов в образовании нуклеотидных пар и взаимодействие олигонуклеотидов с пептидами. [c.133]

Влияние на избирательность извлечения. В литературе накоплены обширные данные о коэффициентах распределения многих элементов при экстракции их различными органическими растворителями (см. главу II). Об избирательности извлечения данного элемента можно судить по найденным из этих данных величинам коэффициентов разделения (х = DulDux)i согласно которым, например, кислородсодержащие растворители довольно селективно извлекают Au(III), Tl(III), Sb(III), Ga, Fe(III), а сульфиды — Au (III), Hg (II), Pd, Ag. Однако эти данные не могут быть использованы для выяснения вклада одной лишь природы растворителей. При неизменном составе водной фазы избирательность [c.54]

Интересным вариантом реакций вычитания является использование в качестве реагента селективных неподвижных жидких фаз, избирательно удерживающих ЛОС различных классов. Так, для идентификации ароматических углеводородов в смеси с н-парафинами и н-олефинами можно использовать реактор с М,Н-бис(2-цианэтил)формамидом на твердом носителе. Неполярные парафиновые углеводороды элюируются из колонки с суперполярной НЖФ такого типа сразу же после ввода пробы, а ароматические углеводороды удерживаются очень сильно и выходят из хроматографической колонки гораздо позднее — бензол появляется на хроматограмме после н-додекана (см. табл. 111.16 и рис. У.14). После этого индивидуальная идентификация алкилбензолов по величинам удерживания не представляет труда, а ее информативность (см. главу I) составляет 85—90%. [c.221]

Ртуть широко применяется в качестве рабочего реагента в амальгамной химии и металлургии чистых металлов Для получения металлов высокой чистоты разработаны гидрометаллургические ипи-рометаллургические методы. В процессах амальгамной металлургии ртуть или ее сплавы — амальгамы используют в качестве основного рабочего веш ества. В амальгамных гидрометаллургических схемах ртуть служит промежуточной фазой, избирательно растворяюш,ей некоторые металлы с образованием амальгам . Известны амальгамные технологические схемы получения металлов высокой чистоты из производственных растворов и рафинирования черно- [c.203]

Чем выше избирательность хроматографической системы, тем легче осуществляется разделение. С этой точки зрения жидкостная хроматография имеет большие преимущества перед газовой. Взаимодействия в газовой фазе незначительны, и, следовательно, только неподвижная фаза может быть использована для создания термодинамических различий в распределении (наряду с различием в давлении паров). В то же время в жидкостной хроматографии подвижная фаза уже не является инертной, а может играть основную роль в процессе термодинамического распределения вследствие селективного взаимодействия в подвижной фазе. В ТЖХ подвижная фаза избирательно конкурирует с растворенной моле- кулой за центры адсорбции адсорбента. Именно этим в основном объясняется успешное применение классической ЖХ. Хотя колонка неэффективна, значения а достаточно высоки, так что разделение может быть достигнуто. Сочетание этого преимущества высоких значений а с эффективностями и скоростями, сравнимыми с таковыми в газовой хроматографии, делает высокоскоростную жид-1 9Стную хроматографию наиболее мощным способом разделения, [c.18]

Технологический процесс, применяемый в США, заключается в непрерывной экстракции роданидных комплексов метил изобутил-кетоном (гексоном) (199, 202, 203, 205—207, 211]. Экстракцию проводят в противотоке из солянокислого раствора тетрахлорида или хлорокиси циркония (0,2—1,5-мол.) с примесью гафния, содержащего от 2 до 5 моль л роданида аммония, 2—5 мол. раствором роданистоводородной кислоты в метил изобутил кетоне. В органическую фазу избирательно экстрагируется гафний в виде рода-нидного комплекса и около 30% циркония. Последний вымывается из органической фазы 3,5 -мол. раствором соляной кислоты. Гафний извлекается 5-н. раствором серной кислоты. Освобожденный от гафния экстрагент используется в новом цикле экстракции. [c.50]

Поступательное перемещение потока и беспорядочное тепловое движение приводят к тому, что каждая молекула газа или жидкости проводит примерно равное время в каждом элементе площади сечения трубки, передвигаясь вдоль нее со средней скоростью потока. При наличии на стенках трубки неподвижного слоя, например жидкой фазы, избирательно сорбирующей молекулы данного типа, все такие молекулы будут проводить примерно одинаковую долю времени в неподвижном слое. Если начальный участок трубки, заполненный сорбирующимся газом, имеет небольшую длину, т. е. сорбирующийся газ вводится в поток в виде газового поршня , то средняя скорость его перемещения будет меньшей, чем скорость газа-носителя. В то же время отдельные молекулы движущегося газа могут колебаться около центра распределения, перемещающегося со средней скоростью потока. Вследствие того, что отдельные молекулы могут проводить разное время в участках потока, имеющих различные скорости, т. е. опережать или отставать от основной массы сорбирующегося газа, первоначальная ширина введенной зоны будет увеличиваться. Такой процесс называется динамической диффузией. Помимо этого имеет место увеличение ширины зоны под действием процесса статической диффузии, протекающего независимо от того, находится ли зона в движении или нет. Дополнительное увеличение ширины зоны связано с тем, что для установления равновесия между газом-носителем и сорбционным слоем необходимо некоторое время, т. е, с наличием определенного сопротивления массообмену. [c.27]

Искомый катализатор должен иметь в своем составе одну или несколько фаз, избирательно ускоряющих только требуемые стадии процесса. Это следует из самого понятия полифункциопального катализатора [1, 2]. Список возможных активных веществ составляют на основании известных величин активности, но любой выбор остается предварительным, пока ие будет усга-новлен истинный механизм, включающий промежуточные хемосорбированные комплексы. Такой механизм может включать и осколки молекулы в хемосорбированном состоянии. Атомы твердой фазы рассматривают либо просто в виде символов, либо учитывая их электронную конфигурацию, если требуется более глубокое понимание механизма реакции и особо тщательный подбор сложного катализатора. [c.200]

Если такого взаимодействия не происходит, прибавление твердой фазы не влияет ни на первоначальное удерживание эмульсии, ни на удерживание свободного масла. Если же такое взаимодействие имеет место, устойчивость эмульсии понижается с соответственным увеличением величины избирательной удер-живаемости масляной фазы- Избирательная удерживаемость твердой фазы делается при этом ясно выраженной. [c.489]